期刊文献+
共找到7篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
聚酰亚胺微球掺杂纳米二氧化硅的制备及表征 被引量:1
1
作者 李慧敏 刘妙青 谢佩彤 《化工中间体》 2012年第5期28-30,共3页
以4,4’-二氨基二苯醚和均苯四甲酸二酐作为单体,采用非水乳液体系,加入纳米二氧化硅,制备聚酰亚胺微球。本文研究了纳米二氧化硅对聚酰亚胺热性能以及球形形貌、粒径大小的影响。通过红外分析(IR)、热重(TGA)、示差扫描(DSC)、电镜(SEM... 以4,4’-二氨基二苯醚和均苯四甲酸二酐作为单体,采用非水乳液体系,加入纳米二氧化硅,制备聚酰亚胺微球。本文研究了纳米二氧化硅对聚酰亚胺热性能以及球形形貌、粒径大小的影响。通过红外分析(IR)、热重(TGA)、示差扫描(DSC)、电镜(SEM)、粒度等手段对其进行表征。表征结果显示当纳米SiO2的加入量为0.2g时,此时改性后的聚酰亚胺微球球形形貌良好,粒子表面光滑,呈单分散性,粒径为28.4μm,且失重率为5%时,其在氧气气氛下分解温度高达508℃,呈现高耐热性。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 微球 二氧化硅 非水乳液
下载PDF
嵌段共聚物热分解制备多孔聚酰亚胺微球 被引量:1
2
作者 于峰 王丽 +3 位作者 林立 李晶晶 段俊平 刘妙青 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2013年第4期422-426,共5页
在非水乳液体系中,以聚醚胺为热不稳定嵌段,均苯四甲酸二酐和4,4’-二氨基二苯醚为单体进行缩聚反应,所得产物经两步亚胺化形成具有微相分离结构的聚酰亚胺嵌段共聚物微球,其中聚酰亚胺为连续相,聚醚胺为分散相。在减压条件下对聚醚胺... 在非水乳液体系中,以聚醚胺为热不稳定嵌段,均苯四甲酸二酐和4,4’-二氨基二苯醚为单体进行缩聚反应,所得产物经两步亚胺化形成具有微相分离结构的聚酰亚胺嵌段共聚物微球,其中聚酰亚胺为连续相,聚醚胺为分散相。在减压条件下对聚醚胺进行热氧分解,制备具有大孔结构的聚酰亚胺微球。产物的结构和形貌分别采用红外、热重、扫描电镜等手段进行表征。结果表明,减压条件下聚醚胺在260℃分解10h即可除去,真空度为-0.03~-0.06MPa时可以得到孔径在几百纳米的多孔聚酰亚胺微球,相同分解条件下相对分子质量为2 070的聚醚胺比相对分子质量为1 000的聚醚胺得到的孔结构更大。 展开更多
关键词 多孔微球 非水乳液 聚酰亚胺 嵌段共聚物 微相分离
下载PDF
N,N-二甲基甲酰胺/液体石蜡非水乳液体系的稳定性研究 被引量:1
3
作者 谢佩彤 刘妙青 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期162-166,共5页
将Tween 80,PluronicL64和聚醚胺JEFFAMINE M-2070(M-2070)分别与Span 85复配制得了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/液体石蜡非水乳液体系,从亲水亲油平衡值(HLB)、液滴粒径和稳定时间等方面研究了二元表面活性剂复配对非水乳液稳定性的影响;... 将Tween 80,PluronicL64和聚醚胺JEFFAMINE M-2070(M-2070)分别与Span 85复配制得了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/液体石蜡非水乳液体系,从亲水亲油平衡值(HLB)、液滴粒径和稳定时间等方面研究了二元表面活性剂复配对非水乳液稳定性的影响;在Tween 80和Span 85复配基础上,将十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别添加到非水乳液体系中,从粒径和乳液稳定时间2个方面考察了三元表面活性剂复配对乳液稳定性的影响。结果表明,Tween 80和Span 85复配可得到较稳定的非水乳液;添加CTAB后,非水乳液的稳定性反而降低;添加PVP后,非水乳液的稳定性有一定程度地加强;而添加SDBS后,乳液的稳定性大大增强。 展开更多
关键词 表面活性剂 非水乳液 液滴粒径 稳定性
下载PDF
非水乳液法制备结构不同的聚酰亚胺微球
4
作者 刘妙青 卢建军 +1 位作者 李兴南 黄伟 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期117-121,共5页
选用4,4-二氨基二苯醚(ODA)、对苯二胺(PPD)及1,5-二氨基萘(NDA)3种二胺及二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)为单体,采用Pluronic-F127/N,N-二甲基甲酰胺、司班85/液体石蜡非水乳液聚合首先制得聚酰亚胺(PI)微球。利用红外测试、扫描电子显微镜(... 选用4,4-二氨基二苯醚(ODA)、对苯二胺(PPD)及1,5-二氨基萘(NDA)3种二胺及二苯甲酮四羧酸二酐(BTDA)为单体,采用Pluronic-F127/N,N-二甲基甲酰胺、司班85/液体石蜡非水乳液聚合首先制得聚酰亚胺(PI)微球。利用红外测试、扫描电子显微镜(SEM)及粒径测试等对PI微球的结构及形貌进行分析。结果表明,当使用不同的二胺与二酐BTDA在非水乳液体系下均能成为PI微球,带有柔顺基团的二胺形成的PI微球其形貌良好,而且分布比较均一,平均粒径为20μm左右;而刚性较强的二胺合成微球其表面粗糙且形貌较差。产品仅经化学亚胺化处理亚胺化不完全,必须经进一步的热处理才能使完全亚胺化;亚胺化程度随温度的变化基本是呈S型。3种二胺ODA、PPD和NDA形成的PI微球的完全热亚胺化温度分别为300,330和370℃。 展开更多
关键词 非水乳液 聚酰亚胺微球 亚胺化
下载PDF
SiO_2和LiBr固体无机盐致孔剂制备多孔聚酰亚胺微球
5
作者 孙志林 刘妙青 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期126-129,共4页
在非水乳液体系中,以两步法为基础,采用固体无机盐(Si O2、Li Br)为致孔剂,经与聚合物PI结合、占位、脱除等步骤后成功制得多孔PI微球。通过红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等手段来表征产物的化学结构和微观形貌。对于PI微球的... 在非水乳液体系中,以两步法为基础,采用固体无机盐(Si O2、Li Br)为致孔剂,经与聚合物PI结合、占位、脱除等步骤后成功制得多孔PI微球。通过红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)等手段来表征产物的化学结构和微观形貌。对于PI微球的球形和孔结构,从致孔剂的种类、加入时间和加入方式等方面进行了探讨。研究表明,2种无机盐对PAA亚胺化程度几乎没有影响,以溶液形式在聚合后加入反应体系,制得球形形貌最佳。与Li Br相比,Si O2致孔效果更好。 展开更多
关键词 非水乳液 固体无机盐 多孔PI微球
下载PDF
反相非水乳液法制备聚酰亚胺微球 被引量:10
6
作者 卢建军 赵晓博 刘妙青 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1479-1482,共4页
在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/Pluronic-F127、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)/液体石蜡(LP)反相非水乳液体系中,以均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为单体合成聚酰胺酸(PAA),采用吡啶/乙酸酐脱水剂,对PAA化学酰亚胺化,并进一步热酰... 在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/Pluronic-F127、十二烷基苯磺酸钠(SDBS)/液体石蜡(LP)反相非水乳液体系中,以均苯四甲酸二酐(PMDA)和4,4′-二氨基二苯醚(ODA)为单体合成聚酰胺酸(PAA),采用吡啶/乙酸酐脱水剂,对PAA化学酰亚胺化,并进一步热酰亚胺化,制得PI耐热微球.产物通过红外、热重、扫描电镜表征.结果表明,较高的固含量和良好的乳液分散性有利于PI微球的形成;反相非水乳液体系稳定的配比条件是,VDMF∶VLP为1∶4,MF127∶MSDBS为3:2,乳化剂用量为9 wt%;在此配比条件下,当固含量为20%,热酰亚胺化温度不高于330℃时,可制得分散良好、球形规整、高热稳定性的PI微球,其粒径约为10μm. 展开更多
关键词 反相非水乳液 聚酰亚胺 微球
原文传递
两种制备疏松PVC树脂的新型聚合方法 被引量:3
7
作者 包永忠 黄志明 翁志学 《聚氯乙烯》 CAS 2003年第5期11-14,27,共5页
介绍了制备疏松PVC树脂的两种新聚合方法—以正丁烷为反应介质分散聚合和悬浮态乳液聚合,并对树脂颗粒的特性进行了简述。结果表明:以正丁烷为反应介质的非均相VC分散聚合所得树脂的粒径和颗粒形态与聚合体系VC/But比例和转化率等有关,... 介绍了制备疏松PVC树脂的两种新聚合方法—以正丁烷为反应介质分散聚合和悬浮态乳液聚合,并对树脂颗粒的特性进行了简述。结果表明:以正丁烷为反应介质的非均相VC分散聚合所得树脂的粒径和颗粒形态与聚合体系VC/But比例和转化率等有关,由于存在向But的链转移,PVC分子质量小于相同聚合温度下生产的悬浮PVC树脂,悬浮态乳液聚合所得树脂粒径分布和颗粒形态与水油比、转化率和添加剂品种有关。 展开更多
关键词 制备 疏松PVC树脂 聚氯乙烯 非水分散聚合 悬浮态乳液聚合 颗粒形态
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部