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非编码RNA与垂体腺瘤的相关性研究进展 被引量：3
1
作者 刘江涛 张世渊 +2 位作者 王凯旋 李鹏飞 胡昌辰 《临床神经外科杂志》 2021年第5期594-596,600,共4页
随着生物信息学技术的进步,多项研究揭示了非编码RNA(ncRNA)在发育和基因表达中发挥重要的调控作用,并参与肿瘤的增殖、凋亡及侵袭转移等多个生物学过程。本文主要就目前广泛研究的微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circ... 随着生物信息学技术的进步,多项研究揭示了非编码RNA(ncRNA)在发育和基因表达中发挥重要的调控作用,并参与肿瘤的增殖、凋亡及侵袭转移等多个生物学过程。本文主要就目前广泛研究的微小RNA(miRNA)、长链非编码RNA(lncRNA)和环状RNA(circRNA)在垂体腺瘤(PAs)进展中的调控作用进行概述,并探讨其在临床诊疗过程中的应用价值和研究前景。 展开更多
关键词 垂体腺瘤 非编码rna 微小rna 长链非编码rna 环状rna
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细菌全局性调控因子CsrA功能及其作用机制研究进展 被引量：1
2
作者 尚立国 战嵛华 +1 位作者 弓湃 燕永亮 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期79-86,共8页
CsrA最初在研究碳储存调节系统(carbon storage regulation system)时被发现并被命名,是一个在肠杆菌、假单胞菌及芽孢杆菌等微生物中广泛存在的转录后调节因子,它可通过与靶标基因mRNA结合进而影响其稳定性或者抑制mRNA的翻译最终影响... CsrA最初在研究碳储存调节系统(carbon storage regulation system)时被发现并被命名,是一个在肠杆菌、假单胞菌及芽孢杆菌等微生物中广泛存在的转录后调节因子,它可通过与靶标基因mRNA结合进而影响其稳定性或者抑制mRNA的翻译最终影响靶基因的表达。研究表明,CsrA属全局调控因子,不仅参与细菌的中心碳代谢、运动、生物膜形成、群体感应、致病性等多种生命活动,而且也参与了细菌多种次级代谢物的合成,具有重要的生物学意义。最近的研究表明,CsrA功能的实现与两个非编码调控RNA具有重要关联,它们组成了复杂而精细的调控单元。综述了不同微生物中CsrA功能的多样性,并阐述了CsrA参与分子调控的机制,对于深入认识碳储存系统的调控机制以及针对性的改造和利用该系统具有重要的理论意义。 展开更多
关键词 碳储存调控系统 csrA基因 非编码rna 群体感应 生物膜
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结肠癌中MEG3和GAS5的表达及与预后的关系 被引量：6
3
作者 司君利 孟菲菲 +2 位作者 崔京远 亓玉琴 吴健婷 《中国现代普通外科进展》 CAS 2017年第9期673-676,共4页
目的:检测长链非编码RNA(lncRNA)母系表达基因3(MEG3)、生长特异抑制物5(GAS5)在结肠癌组织中的表达水平,分析GAS5与细胞周期蛋白P21、E2F1的相关性以探讨其作用机制。方法:收集2014年12月--2015年12月结肠癌患者手术切除标本(包括癌组... 目的:检测长链非编码RNA(lncRNA)母系表达基因3(MEG3)、生长特异抑制物5(GAS5)在结肠癌组织中的表达水平,分析GAS5与细胞周期蛋白P21、E2F1的相关性以探讨其作用机制。方法:收集2014年12月--2015年12月结肠癌患者手术切除标本(包括癌组织及对应的远端正常组织)。qRT-PCR检测63例结肠癌中MEG3、GAS5的表达,并分析其与临床病理参数的关系。Western blot法检测结肠癌中P21蛋白、E2F1蛋白的表达水平,并分析其与GAS5的相关性。结果:(1)结肠癌组织中MEG3的表达水平(7.76±1.38)显著低于正常组织(9.52±1.31),差异有统计学意义(P<0.05)。(2)结肠癌组织中GAS5的表达水平(3.98±1.15)显著低于正常组织(6.21±1.33),差异有统计学意义(P<0.05)。(3)在结肠癌组织(r=-0.627,P=0.000)及远端正常组织(r=-0.807,P=0.000)中,P21与E2F1的表达呈负相关。GAS5的相对表达水平与P21存在正相关(r=0.410,P=0.001),与E2F1存在负相关(r=-0.366,P=0.003)。(4)MEG3、GAS5高表达者较低表达者中位生存期明显延长(P<0.05)。结论:MEG3、GAS5在结肠癌中表达降低,表明其扮演抑癌基因的角色,P21和E2F1是GAS5发挥抑癌作用的重要靶点,检测MEG3、GAS5的表达水平对结肠癌预后有潜在价值。 展开更多
关键词 结肠癌 长链非编码rna 母系表达基因3 生长特异抑制物5 预后
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LncRNA MEG3抑制食管鳞癌组织及KYSE30细胞 被引量：1
4
作者 才忠喜 胡子晨 +2 位作者 徐成振 王颖 丛望 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期1134-1138,共5页
本研究通过检测长链非编码RNA(lncRNA)MEG3在食管鳞癌组织及人KYSE30细胞中的表达情况,分析lncRNA MEG3在食管鳞癌发生发展中的作用。我们采集食管鳞癌手术肿瘤组织54例作为观察组,癌旁正常组织54例作为对照组,采用RT-PCR技术检测MEG3... 本研究通过检测长链非编码RNA(lncRNA)MEG3在食管鳞癌组织及人KYSE30细胞中的表达情况,分析lncRNA MEG3在食管鳞癌发生发展中的作用。我们采集食管鳞癌手术肿瘤组织54例作为观察组,癌旁正常组织54例作为对照组,采用RT-PCR技术检测MEG3表达水平。进行MEG30过表达及抑制实验,检测KYSE30细胞增殖及侵袭活性的变化。研究结果显示观察组食管鳞癌组织中lncRNA MEG3表达低于对照组的正常组织,差异具有统计学意义(p<0.05);lncRNA MEG3过表达后KYSE30细胞增殖及侵袭能力减弱,lncRNA MEG3表达抑制后,KYSE30细胞增殖和侵袭能力增强。结果表明,lncRNA MEG3对食管鳞癌的发生发展有抑制作用。 展开更多
关键词 食管鳞癌 长链非编码rna MEG3 增殖 侵袭
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长链非编码RNA在人颅内动静脉畸形组织中差异表达的研究
5
作者 李雄 吴俊 +1 位作者 林福鑫 王硕 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2016年第7期721-726,共6页
目的 应用Arraystar-LncRNA芯片探讨人颅内动静脉畸形（AVM）组织中长链非编码RNA（LncRNA）的差异表达.方法 选择首都医科大学附属北京天坛医院手术治疗的14例AVM患者的血管巢作为试验组标本,同一例患者的头皮血管或颞浅动脉段作为对... 目的 应用Arraystar-LncRNA芯片探讨人颅内动静脉畸形（AVM）组织中长链非编码RNA（LncRNA）的差异表达.方法 选择首都医科大学附属北京天坛医院手术治疗的14例AVM患者的血管巢作为试验组标本,同一例患者的头皮血管或颞浅动脉段作为对照组标本.利用Arraystar-LncRNA芯片行LncRNA及mRNA表达谱分析.选取其中表达差异最大的8个LncRNA进行PCR验证.结果 经过筛选和验证发现,在可探测的28012个LncRNA中,与对照组比较,试验组表达上调≥2倍的有1931个,≥4倍的有450个;表达下调≥2倍的有1852个,≥4倍的有719个.21780个可探测的mRNA中,表达上调≥2倍的有1577个,≥4倍的有450个;表达下调≥2倍的有1699个,≥4倍的有681个.对mRNA进行的生物信息学和通路分析显示,试验组与对照组比较,FDXR、SYNE2、FCGR3A、NDUFS4、COX5A、OPA1、ETFA、LPL 8个代码的mRNA差异表达最明显,这些mRNA与线粒体电子呼吸链功能、细胞因子间作用、应激反应、脂蛋白脂肪酶及细胞骨架相关蛋白有关.对与这些mRNA相关的LncRNA进行PCR验证显示,代码ENST00000423394（P=0.03）、ENST00000444114 （P =0.01）、TCONS_00013855（P=0.01）、ENST00000452148（P=0.01）的4个LncRNA表达差异有统计学意义.结论 颅内AVM的发生、发展机制可能与线粒体NADPH氧化还原酶、脂蛋白脂肪酶、视神经萎缩相关蛋白相关的LncRNA表达下调有关. 展开更多
关键词 颅内动静脉畸形 基因表达谱 生物学过程 长链非编码rna
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长链非编码RNA肿瘤抑制因子对阿霉素诱导的A549细胞凋亡的影响
6
作者 张延慧 王涛 +3 位作者 刘靖 刘翠云 李培峰 王昆 《转化医学杂志》 2019年第2期71-74,84,共5页
目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)对阿霉素(doxorubicin,DOX)诱导的肺癌细胞系A549细胞凋亡的影响。方法采用高通量lncRNAs基因芯片技术,筛选出2μmol/L的DOX处理组中差异表达的lncRNAs,同时通过实时荧光定量PCR技术... 目的探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)对阿霉素(doxorubicin,DOX)诱导的肺癌细胞系A549细胞凋亡的影响。方法采用高通量lncRNAs基因芯片技术,筛选出2μmol/L的DOX处理组中差异表达的lncRNAs,同时通过实时荧光定量PCR技术进行复筛,得到差异表达最显著的lncRNA,lncZMYM6-2-1,我们命名为lncRNA肿瘤抑制因子(tumor inhibitory factor,TIF)。进一步比较19对肺癌组织和癌旁组织样本中lncRNA TIF的表达差异。通过MitoTracker线粒体染色法检测lncRNA TIF对细胞线粒体分裂与融合的影响,通过流式细胞仪检测lncRNA TIF对细胞凋亡的影响。结果 (1)通过基因芯片与实时荧光定量PCR检测发现,与不做处理的对照组相比,DOX处理组中lncRNA TIF表达显著上调(n=3; t=6. 4,P<0. 01);(2)与癌旁组织比较lncRNA TIF在肺癌组织样本中低表达(n=19; t=18. 5,P <0. 01);(3)敲低lncRNA TIF能够抑制DOX引起的线粒体分裂和细胞凋亡。结论化疗药物DOX能够诱导lncRNA TIF的表达进而诱导细胞凋亡,其机制可能通过促进线粒体分裂来促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码rna A549细胞 线粒体分裂 细胞凋亡
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