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氮掺杂石墨烯的制备及其超级电容性能 被引量:45
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作者 苏鹏 郭慧林 +1 位作者 彭三 宁生科 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2745-2753,共9页
以氧化石墨烯(GO)为原料,尿素为还原剂和氮掺杂剂,采用水热法合成了氮掺杂石墨烯.利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、氮气吸脱附分析、电导率和电化学... 以氧化石墨烯(GO)为原料,尿素为还原剂和氮掺杂剂,采用水热法合成了氮掺杂石墨烯.利用扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、氮气吸脱附分析、电导率和电化学测试对样品的形貌、结构、组成以及电化学性质进行表征.结果表明:水热条件下尿素能有效地化学还原GO并对其进行氮掺杂;通过调节原料与掺杂剂的质量比,可以得到不同氮掺杂含量的石墨烯,氮元素含量范围为5.47%-7.56%(原子分数);在6mo.lL-1的KOH电解液中,氮元素含量为7.50%的掺杂石墨烯的超级电容性能最优,即在3A.g-1电流密度下首次恒流充放电比电容可达184.5F.g-1,经1200次循环后的比电容为161.7F.g-1,电容保持率为87.6%. 展开更多
关键词 石墨烯 氮掺杂 尿素 水热法 超级电容器
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N掺杂对TiO_2形态结构及光催化活性的影响 被引量:28
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作者 刘守新 陈孝云 李晓辉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第2期253-259,共7页
以TiCl4为钛源,采用酸催化水解法合成TiO2前驱体,在NH3/N2气氛下经不同温度处理制得浅黄色的N掺杂TiO2(TON)光催化剂。以苯酚为模型物,考察了催化剂在紫外光区、可见光区及太阳下催化活性;采用DRS、XPS、XRD、FTIR、SEM及低温氮物理吸... 以TiCl4为钛源,采用酸催化水解法合成TiO2前驱体,在NH3/N2气氛下经不同温度处理制得浅黄色的N掺杂TiO2(TON)光催化剂。以苯酚为模型物,考察了催化剂在紫外光区、可见光区及太阳下催化活性;采用DRS、XPS、XRD、FTIR、SEM及低温氮物理吸附对光催化剂的晶相结构、光谱特征和表面结构等进行表征。系统研究了N掺杂对TiO2形态结构及光催化活性的影响。结果表明,掺杂N以阴离子形式进入TiO2体相中置换晶格中的O,适宜温度下制得适量N掺杂的TON在紫外光区、可见光区及太阳光下均表现出较高的活性。N掺杂在TiO2表面生成Ti-O-N键,形成新的能级结构,使催化剂的吸收红移至450 ̄550nm,诱发TiO2可见光催化活性。同时高温下煅烧,N掺杂可抑制TiO2晶粒生长,减缓TiO2粒子间团聚,提高锐钛矿相向金红石相转变温度,减缓相转化速度。 展开更多
关键词 TIO2 氮掺杂 热处理 可见光 光催化剂
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拓展作用光范围的纳米TiO_(2-X)N_X制备和表征 被引量:16
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作者 谢晓峰 陆文璐 +2 位作者 张剑平 方建慧 施利毅 《材料科学与工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期212-215,共4页
以廉价的工业偏钛酸为原料 ,采用特殊的酸解工艺制得纳米级水合二氧化钛粉体 ,再利用高温管式炉对前驱体 -TiO2 ·nH2 O进行掺氮 ,制得纳米TiO2 -XNX 粉体 ,研究了不同掺氮气体和反应工艺对TiO2 -XNX 粉体吸光特性、形态结构的影响... 以廉价的工业偏钛酸为原料 ,采用特殊的酸解工艺制得纳米级水合二氧化钛粉体 ,再利用高温管式炉对前驱体 -TiO2 ·nH2 O进行掺氮 ,制得纳米TiO2 -XNX 粉体 ,研究了不同掺氮气体和反应工艺对TiO2 -XNX 粉体吸光特性、形态结构的影响。结果表明水合TiO2 粉体与氨气在 6 0 0℃下反应 5h ,制得的粉体为锐钛矿型结构 ,粒径约为 2 0nm ,光吸收阀值由 387nm红移至 5 2 0nm左右。 展开更多
关键词 纳米TiO2-xNx 制备工艺 偏钛酸 二氧化钛 光吸收效率 热稳定性 结构表征 半导体材料
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具可见光活性的氮掺杂二氧化钛光催化剂 被引量:17
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作者 方晓明 张正国 陈清林 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1282-1290,共9页
以氮掺杂为代表的非金属掺杂型TiO2光催化剂被誉为"第二代光催化材料"。本文首先系统评述了氮掺杂二氧化钛的制备方法,然后详细阐述了在N掺杂TiO2研究中关于其可见光活性机制以及掺杂N在TiO2晶格中的存在状态等方面的争议。N... 以氮掺杂为代表的非金属掺杂型TiO2光催化剂被誉为"第二代光催化材料"。本文首先系统评述了氮掺杂二氧化钛的制备方法,然后详细阐述了在N掺杂TiO2研究中关于其可见光活性机制以及掺杂N在TiO2晶格中的存在状态等方面的争议。N掺杂TiO2粉末的制备方法主要有氨气气氛下的热处理工艺、水解沉淀法、溶胶-凝胶法以及机械化学法等;N掺杂TiO2薄膜的制备方法主要包括磁控溅射法、脉冲激光沉积法以及金属有机化学气相沉积法等。已提出的关于N掺杂TiO2可见光活性机制的观点有N2p与O2p能级相杂化、形成N 2p孤立能态、氧空位的作用以及具顺磁性特征的杂质敏化。关于掺杂N在TiO2晶格中存在状态的分歧在于XPS N 1s谱中特征峰的位置及其归属的解析。文章最后指出了氮掺杂TiO2催化剂研究中有待解决的问题及今后的发展方向。 展开更多
关键词 光催化TiO2 可见光活性 氮掺杂
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Nitrogen doped porous carbon as excellent dual anodes for Li-and Na-ion batteries 被引量:24
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作者 Zhanheng Yan Qin-Wen Yang +1 位作者 Qinghong Wang Jianmin Ma 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2020年第2期583-588,共6页
Biomass-derived carbon materials have obtained great attention due to their sustainability,easy availability,low cost and environmentally benign.In this work,bamboo leaves derived nitrogen doped hierarchically porous ... Biomass-derived carbon materials have obtained great attention due to their sustainability,easy availability,low cost and environmentally benign.In this work,bamboo leaves derived nitrogen doped hierarchically porous carbon have been efficiently synthesized via an annealing approach,followed by an etching process in HF solution.Electrochemical measurements demonstrate that the unique porous structure,together with the inherent high nitrogen content,endow the as-derived carbon with excellent lithium/sodium storage performance.The porous carbon annealed at 700℃presents outstanding rate capability and remarkable long-term stability as anodes for both lithium-ion batteries and sodium-ion batteries.The optimized carbon delivers a high discharge capacity of 450 mAh/g after 500 cycles at the current density of 0.2 A/g for LIBs,and a discharge capacity of 180 mAh/g after 300 cycles at the current density of 0.1 A/g for SIBs. 展开更多
关键词 nitrogen doping Carbon ANODE LITHIUM-ION BATTERIES Sodium-ion BATTERIES
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氮掺杂二氧化钛光催化剂的研究进展 被引量:21
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作者 胡裕龙 刘宏芳 郭兴蓬 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期535-541,共7页
纯纳米二氧化钛禁带较宽,只能在紫外光下激发。拓宽二氧化钛的光谱响应范围,实现可见光激发,是二氧化钛基光催化材料面临的主要问题。氮掺杂二氧化钛具有良好的可见光催化活性,是具有可见光响应的二氧化钛基光催化材料的典型代表,近十... 纯纳米二氧化钛禁带较宽,只能在紫外光下激发。拓宽二氧化钛的光谱响应范围,实现可见光激发,是二氧化钛基光催化材料面临的主要问题。氮掺杂二氧化钛具有良好的可见光催化活性,是具有可见光响应的二氧化钛基光催化材料的典型代表,近十年来受到了广泛关注。本文综述氮掺杂二氧化钛可见光响应机理和提高光催化活性方面的研究进展,提出今后值得关注与研究的方向。 展开更多
关键词 二氧化钛 氮掺杂 可见光 光催化活性 综合评述
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N掺杂TiO_2光催化剂的制备与表征 被引量:17
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作者 唐建军 王岳俊 +2 位作者 邓爱华 袁辉洲 周康根 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1555-1560,共6页
以饱和尿素溶液水解沉淀工艺制备水合TiO2,将水合TiO2在400~700℃的空气气氛下煅烧2h,制得淡黄色的N掺杂TiO2光催化剂。对样品的煅烧过程进行分析,采用XRD,TEM,BET及UV-Vis等对其物相、粒径、比表面积、掺氮量、吸光性能及可见光... 以饱和尿素溶液水解沉淀工艺制备水合TiO2,将水合TiO2在400~700℃的空气气氛下煅烧2h,制得淡黄色的N掺杂TiO2光催化剂。对样品的煅烧过程进行分析,采用XRD,TEM,BET及UV-Vis等对其物相、粒径、比表面积、掺氮量、吸光性能及可见光催化性能等进行测试和表征。结果表明:掺杂氮元素主要以形成配合物分子形式均匀分布在煅烧前驱体中,在TiO2从无定形转变为锐态矿型的过程中,掺杂氮元素以Ti—N化学键的形式进入到Ti02晶格中;该N掺杂TiO2光催化剂样品的粒径为10-30nm,比表面积为30~70m^2/g,掺氮量约3%,能吸收波长400nm以上的可见光;样品在波长主峰420nm的荧光灯激发下,反应3h后对2,4一二氯苯酚的光催化降解率超过40%。 展开更多
关键词 TIO2 光催化剂 N掺杂 可见光
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微波化学法合成可见光响应氮掺杂纳米TiO_2光催化剂 被引量:18
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作者 周文芳 朱忠其 +2 位作者 张瑾 赵宗彦 柳清菊 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期212-215,共4页
以水为溶剂,尿素为氮源,用微波化学法合成了具有高活性的可见光响应氮掺杂纳米TiO2光催化剂。采用XRD、FT-IR、TEM、UV-vis等手段对样品的性能进行了表征分析,并以甲基橙为目标降解物,考察了催化剂在普通日光灯照射下的光催化活性。结... 以水为溶剂,尿素为氮源,用微波化学法合成了具有高活性的可见光响应氮掺杂纳米TiO2光催化剂。采用XRD、FT-IR、TEM、UV-vis等手段对样品的性能进行了表征分析,并以甲基橙为目标降解物,考察了催化剂在普通日光灯照射下的光催化活性。结果表明,所制备的N-TiO2粉体在400、450、500、550℃热处理4h后仍为锐钛矿相;光催化剂中的N以共价键的形式存在于TiO2晶格之中;样品的吸收阈值波长可红移至500nm左右;当煅烧温度为400℃时,样品表现出最佳的光催化活性。 展开更多
关键词 微波化学法 N掺杂 TIO2 光催化性
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氮掺杂TiO_2/SiO_2核壳型复合微球的制备及其可见光催化性能 被引量:14
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作者 黄浪欢 陈彩选 刘应亮 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1101-1106,共6页
以单分散性良好的SiO2微球为模板,以钛酸四丁酯为钛源,利用化学吸附和原位水解方法制备了TiO2/SiO2核壳结构复合微球,并在氨气气氛下进行了氮掺杂.以罗丹明B水溶液的光催化降解为模型反应,评价了所制试样在可见光照射下的光催化活性,并... 以单分散性良好的SiO2微球为模板,以钛酸四丁酯为钛源,利用化学吸附和原位水解方法制备了TiO2/SiO2核壳结构复合微球,并在氨气气氛下进行了氮掺杂.以罗丹明B水溶液的光催化降解为模型反应,评价了所制试样在可见光照射下的光催化活性,并借助透射电镜、高分辨透射电镜、X射线衍射、紫外-可见漫反射光谱、红外光谱和X射线光电子能谱等测试手段对其结构、形貌和光谱性质进行了表征.结果表明,氮掺杂TiO2/SiO2为核壳结构,TiO2包覆层厚约10nm.由于SiO2核与TiO2壳间形成了Ti-O-Si键,TiO2的热稳定性增强.掺杂的氮形成了Ti-O-N键.600℃下氮化1h得到的试样的可见光活性最佳.由于结合了SiO2核优良的吸附性能及氮掺杂TiO2壳的可见光响应性能,该复合微球在整体上表现出比P25更优的光催化活性. 展开更多
关键词 氮掺杂 可见光 二氧化钛 二氧化硅 核壳结构 光催化
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N/TiO2光催化剂的制备及掺杂过程分析 被引量:14
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作者 唐建军 王岳俊 +2 位作者 谢炜平 邹原 周康根 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期172-176,共5页
以饱和尿素溶液水解沉淀钛酸四丁酯制备水合TiO2,再于400~700℃的空气气氛下煅烧2h,制得淡黄色的N/TiO2光催化剂.对N/TiO2光催化剂的物相、粒径、比表面积及光吸收性能进行了测试和表征,结果表明,样品的粒径为10~30nm,比表面积为30~7... 以饱和尿素溶液水解沉淀钛酸四丁酯制备水合TiO2,再于400~700℃的空气气氛下煅烧2h,制得淡黄色的N/TiO2光催化剂.对N/TiO2光催化剂的物相、粒径、比表面积及光吸收性能进行了测试和表征,结果表明,样品的粒径为10~30nm,比表面积为30~70m2/g,能吸收400nm以上的可见光;N/TiO2光催化剂在波长420nm的荧光灯激发下,经180min对2,4-二氯苯酚的光催化降解率超过40%.通过TG-DTA,FT-IR及XPS等测试,分析了N/TiO2光催化剂的氮掺杂过程,表明掺杂氮源均匀存在于水合TiO2中,并在TiO2从无定型转为锐钛矿型的过程中以T——N化学键的形式进入了TiO2的晶格. 展开更多
关键词 光催化剂 TIO2 掺氮 可见光催化活性
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氮掺杂石墨烯的制备及其对氧还原反应的电催化性能 被引量:15
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作者 彭三 郭慧林 亢晓峰 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1778-1786,共9页
以氧化石墨烯(GO)为原料、丙酮肟(DMKO)为还原剂和氮掺杂剂,采用化学还原法制备了不同氮掺杂含量的石墨烯(NG).利用场发射透射电子显微镜(FETEM)、紫外-可见(UV-Vis)光谱、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线光电子能谱(XPS)、zeta电位和... 以氧化石墨烯(GO)为原料、丙酮肟(DMKO)为还原剂和氮掺杂剂,采用化学还原法制备了不同氮掺杂含量的石墨烯(NG).利用场发射透射电子显微镜(FETEM)、紫外-可见(UV-Vis)光谱、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线光电子能谱(XPS)、zeta电位和纳米粒度分析、循环伏安(CV)和旋转圆盘电极(RDE)等手段对材料的形貌、结构、成分和电化学性质进行表征.结果显示:DMKO能有效地还原GO,且通过调节GO与DMKO的质量比,可以得到不同还原效果的NG,其氮含量范围为4.40%-5.89%(原子分数);GO与DMKO的质量比为1:0.7时制备的氮掺杂石墨烯(NG-1)在O2饱和0.1 mol·L-1KOH溶液中对氧还原反应(ORR)的电催化性能最佳,其ORR峰电流为0.93 mA·cm-2,电子转移数为3.6,这归因于其较高含量的吡啶-N增加了材料的ORR活性位点.此外,石墨化-N由于其较高的电子导电性倾向于产生较高的氧还原峰电流,而吡啶-N较低的超电势倾向于产生较正的氧还原峰电位.与商用Pt/C相比,该材料展现出了优异的抗CH3OH"跨界效应"的特性. 展开更多
关键词 石墨烯 氮掺杂 氧还原反应 电催化
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超声波制备介孔结构的氮掺杂TiO_2纳米晶及其可见光催化性能(英文) 被引量:15
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作者 周晚琴 余长林 +3 位作者 樊启哲 魏龙福 陈建钗 YU Jimmy C 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期1250-1255,共6页
采用超声波辐射法制备了具有介孔结构的高浓度氮掺杂TiO2纳米晶(N/TiO2).采用N2物理吸附、X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、透射电镜、光致发光谱和紫外-可见漫反射光谱等手段对N/TiO2进行了表征.以波长为400~660nm的可见光为光源,以... 采用超声波辐射法制备了具有介孔结构的高浓度氮掺杂TiO2纳米晶(N/TiO2).采用N2物理吸附、X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、透射电镜、光致发光谱和紫外-可见漫反射光谱等手段对N/TiO2进行了表征.以波长为400~660nm的可见光为光源,以水体污染物邻苯二甲酸二甲酯为降解对象,考察了不同制备方法对N/TiO2光催化性能的影响.结果表明,超声波辐射使氮掺杂浓度提高了2.2倍,该法制备的N/TiO2同时具有较好的介孔结构,表现了更高的光催化降解邻苯二甲酸二甲酯的活性.其活性提高的主要原因是N/TiO2含有更高浓度的氮和对可见光具有更强的吸收能力. 展开更多
关键词 氮掺杂 乙二胺 二氧化钛纳米晶 超声波 邻苯二甲酸二甲酯
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氮掺杂对碳材料性能的影响研究进展 被引量:14
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作者 张德懿 雷龙艳 尚永花 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期831-836,共6页
碳材料是目前研究和应用最为广泛的一类无机非金属材料。本文从研究应用角度出发,综述了近年来国内外对氮掺杂碳材料结构与性能的研究实验和理论成果,简述了氮原子掺杂对碳材料电导率、场发射性能、超级电容性能、氧还原催化性能、其他... 碳材料是目前研究和应用最为广泛的一类无机非金属材料。本文从研究应用角度出发,综述了近年来国内外对氮掺杂碳材料结构与性能的研究实验和理论成果,简述了氮原子掺杂对碳材料电导率、场发射性能、超级电容性能、氧还原催化性能、其他催化性能、储氢性能6个方面的影响。指出氮原子掺杂碳材料的制备和性能研究具有重要的研究价值和应用潜力,氮原子掺杂可以大幅提高碳材料的电化学及催化性能,并赋予其某些奇异的特性,因此通过调控氮掺杂量可以有效控制掺杂材料的形貌和导电性,得到适合不同应用的掺杂产物,有望为基于碳材料的电子设备及催化过程效能的提高开辟新的道路,并指出氮原子掺杂碳材料将成为纳米材料领域的新热点。 展开更多
关键词 氮掺杂 碳材料 性能 纳米材料
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尿素为氮源制备氮掺杂二氧化钛及其光催化性 被引量:9
14
作者 秦好丽 古国榜 +1 位作者 柳松 李金菁 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第12期78-82,共5页
为拓展二氧化钛对可见光的响应,以尿素为氮源,在温和条件下采用溶胶-凝胶法制备了氮掺杂二氧化钛粉末.用X射线衍射、透射电镜扫描、紫外-可见光漫反射吸收光谱和X射线光电子能谱等方法对制备的样品进行了表征,对可见光照射下的光催化活... 为拓展二氧化钛对可见光的响应,以尿素为氮源,在温和条件下采用溶胶-凝胶法制备了氮掺杂二氧化钛粉末.用X射线衍射、透射电镜扫描、紫外-可见光漫反射吸收光谱和X射线光电子能谱等方法对制备的样品进行了表征,对可见光照射下的光催化活性进行了测试,并考察了煅烧温度及氮含量对光催化活性的影响.结果表明:氮掺杂致使二氧化钛在可见光区的光吸收增强,在降解甲基橙的实验中表现出良好的可见光催化活性;随煅烧温度的增加,氮含量减少,晶粒增大,可见光催化活性减弱;400℃下制备的样品中存在一个最佳的N/Ti配比,所对应的可见光催化活性最高. 展开更多
关键词 二氧化钛 光催化 氮掺杂 可见光
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聚苯胺改性氮掺杂碳纳米管制备及其超级电容器性能 被引量:13
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作者 李莉香 陶晶 +1 位作者 耿新 安百钢 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期111-116,共6页
利用苯胺原位化学聚合合成聚苯胺包覆碳纳米管(CNTs),再炭化处理制备氮掺杂碳纳米管(NCNTs).激光拉曼(Raman)光谱和X射线光电子谱(XPS)分析及透射电镜(TEM)观察表明,苯胺包覆碳纳米管经炭化处理后,得到以碳纳米管为核、氮掺杂碳层为壳,... 利用苯胺原位化学聚合合成聚苯胺包覆碳纳米管(CNTs),再炭化处理制备氮掺杂碳纳米管(NCNTs).激光拉曼(Raman)光谱和X射线光电子谱(XPS)分析及透射电镜(TEM)观察表明,苯胺包覆碳纳米管经炭化处理后,得到以碳纳米管为核、氮掺杂碳层为壳,具有核-壳结构的氮掺杂碳纳米管,而碳纳米管本征结构未遭破坏.研究表明,随着苯胺用量的增大,氮掺杂碳纳米管的氮掺杂碳层变厚,氮含量从7.06%(质量分数)增加到8.64%,而作为超级电容器电极材料,随着氮掺杂碳层厚度降低,氮掺杂碳纳米管在6mol·L-1氢氧化钾电解液中的比容量从107F·g-1增大到205F·g-1,远高于原始碳纳米管10F·g-1的比容量,且聚苯胺改性氮掺杂碳纳米管表现出较好的充放电循环性,经1000次充放电循环后仍保持初始容量的92.8%-97.1%,表明氮掺杂碳纳米管不仅通过表面氮杂原子引入大的法拉第电容和改善亲水性使电容量显著增大,其具有的核壳结构特征也使循环稳定性增强. 展开更多
关键词 碳纳米管 氮掺杂 聚苯胺 超级电容器
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碳纳米管负载Pd基催化剂对水中2,4-二氯酚的催化加氢脱氯 被引量:13
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作者 刘冬 周娟 +2 位作者 万海勤 万玉秋 郑寿荣 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期351-357,共7页
对多壁碳纳米管(MWNTs)进行掺氮得到含氮的多壁碳纳米管N-MWNTs,分别以MWNTs和N-MWNTs为载体,采用浸渍法合成了催化剂Pd/MWNTs和Pd/N-MWNTs.使用透射电镜(TEM)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、X射线衍射仪(XRD)、元素分析仪等对催... 对多壁碳纳米管(MWNTs)进行掺氮得到含氮的多壁碳纳米管N-MWNTs,分别以MWNTs和N-MWNTs为载体,采用浸渍法合成了催化剂Pd/MWNTs和Pd/N-MWNTs.使用透射电镜(TEM)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP)、X射线衍射仪(XRD)、元素分析仪等对催化剂进行了表征,并对2,4-二氯酚(2,4-DCP)的液相催化加氢脱氯反应进行了研究.结果表明,Pd/N-MWNTs对2,4-DCP具有更高的催化活性;该反应体系的催化反应过程不受传质阻力的影响;2,4-DCP在催化剂上的加氢脱氯行为符合Langmuir-Hinshelwood模型,即2,4-DCP的还原脱氯受表面吸附所控制. 展开更多
关键词 掺氮 PD MWNTS PD N-MWNTs 2 4-DCP 液相加氢脱氯
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渗氮活性炭对2,4-二氯苯酚的吸附动力学特性 被引量:11
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作者 邹学权 万先凯 +1 位作者 史惠祥 汪大翚 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期457-462,共6页
采用间歇实验方法研究了2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)在渗氮活性炭上的吸附性能,并与传统活性炭进行了比较.结果表明活性炭渗氮处理后对2,4-DCP的吸附能力大大增强.同时探讨了渗氮活性炭对2,4-DCP的吸附等温线、吸附动力学和吸附热力学特征.采... 采用间歇实验方法研究了2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)在渗氮活性炭上的吸附性能,并与传统活性炭进行了比较.结果表明活性炭渗氮处理后对2,4-DCP的吸附能力大大增强.同时探讨了渗氮活性炭对2,4-DCP的吸附等温线、吸附动力学和吸附热力学特征.采用Langmuir和Freundlich等温方程对2,4-DCP在渗氮活性炭上的吸附平衡数据进行了拟合,结果显示渗氮活性炭对2,4-DCP的吸附更符合Freundlich方程;分别采用拟一级反应、拟二级反应和颗粒内扩散反应模型考察了渗氮活性炭在不同温度下的反应动力学并拟合了这些动力学模型的速率常数,拟二级反应动力学模型被证实与实验结果有较好的相关性;最后分别计算了吸附的热力学参数,结果表明渗氮活性炭对2,4-DCP的吸附是放热的和自发的物理吸附过程. 展开更多
关键词 活性炭 渗氮 2 4-二氯苯酚 动力学 热力学
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吸附-催化臭氧氧化去除造纸废水中特征污染物的研究 被引量:10
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作者 颜高锋 杨哲 +1 位作者 陈力行 史惠祥 《水处理技术》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期89-92,96,共5页
研究了活性炭吸附-催化臭氧氧化去除造纸废水特征污染物,探讨了臭氧进气流量、活性炭投加量、pH等因素对吸附-催化臭氧氧化特征污染物的影响,并在最优化条件下,研究了渗氮活性炭对于吸附-催化臭氧技术的强化作用。结果表明,邻苯二甲酸... 研究了活性炭吸附-催化臭氧氧化去除造纸废水特征污染物,探讨了臭氧进气流量、活性炭投加量、pH等因素对吸附-催化臭氧氧化特征污染物的影响,并在最优化条件下,研究了渗氮活性炭对于吸附-催化臭氧技术的强化作用。结果表明,邻苯二甲酸二异丁酯被筛选为造纸废水的特征污染物;吸附-催化氧化联合工艺对DIBP的去除率随着O3进气流量、GAC投加量、pH的增大而提高,比单独活性炭吸附、臭氧氧化高出9%和20%;以质量分数为8%的氨水浸泡所制的渗氮活性炭效能最好,吸附性能比原炭提高了10%,吸附-催化性能提高了13%。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸二异丁酯 吸附-催化 臭氧氧化 活性炭 渗氮
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大孔-介孔氮掺杂二氧化钛的制备及其光催化性能测试 被引量:10
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作者 景文珩 王韦岗 邢卫红 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第5期426-432,共7页
以嵌段共聚物为模板剂,甲酰胺为氮源,结合溶胶凝胶法制备了具有可见光活性的大孔-介孔氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)材料.通过X射线衍射、低温N2吸附-脱附、扫描电镜、紫外-可见吸收光谱等手段,考察了嵌段共聚物对样品微结构和可见光活性的影... 以嵌段共聚物为模板剂,甲酰胺为氮源,结合溶胶凝胶法制备了具有可见光活性的大孔-介孔氮掺杂二氧化钛(N-TiO2)材料.通过X射线衍射、低温N2吸附-脱附、扫描电镜、紫外-可见吸收光谱等手段,考察了嵌段共聚物对样品微结构和可见光活性的影响.结果表明,样品主要以锐钛矿相和板钛矿相混合形式存在;改变嵌段共聚物的浓度,可以制得晶粒粒径9~12nm,孔径10~14nm,禁带宽度2.98~2.76eV的大孔-介孔N-TiO2,且随着模板剂加入量的增加,大孔孔径增大,孔壁增厚.对甲基橙溶液的室内自然光降解实验表明,大孔-介孔N-TiO2具有良好的光催化活性,随着嵌段共聚物加入量的增加,样品对甲基橙的降解时间缩短,降解率提高. 展开更多
关键词 嵌段共聚物 甲酰胺 二氧化钛 氮掺杂 大孔-介孔 甲基橙 光催化降解
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掺氮3C-SiC电子结构的第一性原理研究 被引量:9
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作者 宋久旭 杨银堂 +2 位作者 柴常春 刘红霞 丁瑞雪 《西安电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期87-91,共5页
采用广义梯度近似方案处理电子间相互作用的交换关联能量泛函,电子波函数采用平面波基矢展开,并采用超软赝势近似离子实与价电子间相互作用,对掺氮(3×3×3)3C-SiC超晶胞电子结构进行了第一性原理研究.对不同掺氮浓度3C-SiC超... 采用广义梯度近似方案处理电子间相互作用的交换关联能量泛函,电子波函数采用平面波基矢展开,并采用超软赝势近似离子实与价电子间相互作用,对掺氮(3×3×3)3C-SiC超晶胞电子结构进行了第一性原理研究.对不同掺氮浓度3C-SiC超晶胞的能带结构和态密度进行计算,结果表明氮原子的2p态和2s态分别占据价带顶和导带底,随着掺杂浓度的增加,导带底和价带顶的位置逐渐向低能端移动,导带底移动速度要大于价带顶,导致禁带宽度减小. 展开更多
关键词 掺氮 3C—SiC 电子结构 第一性原理计算
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