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表儿茶素对脂多糖诱导RAW264.7细胞分泌炎症因子的影响 被引量:33
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作者 阮洪生 牟晋珠 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期159-163,共5页
目的:观察表儿茶素对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7分泌炎症因子的影响,并探讨其作用机制。方法:用脂多糖(1 mg·L-1)刺激生长良好的RAW264.7细胞24 h建立体外细胞炎症模型,以噻唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度表儿茶素对RA... 目的:观察表儿茶素对脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞RAW264.7分泌炎症因子的影响,并探讨其作用机制。方法:用脂多糖(1 mg·L-1)刺激生长良好的RAW264.7细胞24 h建立体外细胞炎症模型,以噻唑蓝(MTT)比色法测定不同浓度表儿茶素对RAW 264.7细胞的毒性作用,Griess试剂法检测一氧化氮(NO)含量,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测细胞上清液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1(IL-1)和白细胞介素-6(IL-6)含量,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞一氧化氮合酶(i NOS)及丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinases,MAPKs)磷酸化表达。结果:表儿茶素在100μmol·L-1时对RAW 264.7细胞无毒性作用。与空白组比较,LPS可明显诱导RAW264.7细胞分泌炎症因子NO,TNF-α,IL-1和IL-6(P<0.01);与LPS组比较,25~100μmol·L-1的表儿茶素可以明显降低LPS诱导的RAW 264.7细胞释放炎症因子NO,TNF-α,IL-1和IL-6(P<0.05,P<0.01),抑制i NOS蛋白及MAPKs亚族p38,细胞外信号调节激酶(extracellular signal regulated kinases,ERK)和c-jun氨基末端激酶(c-jun terminal kinase,JNK)蛋白磷酸化水平表达,并呈现浓度依赖关系。结论:表儿茶素可以抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症反应,其抗炎作用可能与减少炎症因子NO,TNF-α,IL-1和IL-6,抑制i NOS蛋白表达及p38MAPK,ERK1/2和JNK的磷酸化水平有关。 展开更多
关键词 表儿茶素 脂多糖 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-1 白细胞介素-6 一氧化氮合酶(i NOS) 丝裂原活化蛋白激酶
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iNOS与HIF-1α在骨肉瘤中的表达及其与血管生成的关系 被引量:6
2
作者 茅文斌 邵增务 《中国骨肿瘤骨病》 2006年第4期210-213,共4页
目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在骨肉瘤组织中的表达,分析两者的相关性,研究两者在骨肉瘤血管形成中所起的作用。方法采用免疫组化S-P法,检测64例骨肉瘤和10例骨软骨瘤、6例骨纤维结构不良中iNOS与HIF-... 目的探讨诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)在骨肉瘤组织中的表达,分析两者的相关性,研究两者在骨肉瘤血管形成中所起的作用。方法采用免疫组化S-P法,检测64例骨肉瘤和10例骨软骨瘤、6例骨纤维结构不良中iNOS与HIF-1α蛋白的表达,同时用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD)。结果64例骨肉瘤组织中,iNOS的蛋白阳性表达率为70.3%(45/64),与对照组相比差别有非常显著性意义(P<0.01),HIF-1α的阳性表达率为64%(41/64),亦显著高于对照组(P<0.01);iNOS与HIF-1α的表达一致符合率为60.9%(39/64),两者表达显著相关(P<0.05),且与癌组织分期显著相关(P<0.05);MVD平均值为28.6±11.5,iNOS与HIF-1α均阳性的骨肉瘤组织中MVD值高于两者均为阴性者,两者相比较差别有非常显著性意义(P<0.01)。结论骨肉瘤组织中存在iNOS与HIF-1α蛋白的过表达,两者在促进骨肉瘤新生血管生成中具有协同作用,可能在骨肉瘤的发生、发展、转移中起到重要作用。 展开更多
关键词 骨肉瘤 诱导型一氧化氮合酶 缺氧诱导因子-1 α 血管生成
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HIF-1α和iNOS在大肠癌组织血管形成中的作用 被引量:5
3
作者 樊利芳 夏东 +3 位作者 江从庆 刁路明 钱群 刘志苏 《实用癌症杂志》 2004年第3期265-267,共3页
目的 探讨缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在大肠癌血管形成中的作用。方法 采用免疫组化S P法 ,检测 62例大肠癌组织及 10例癌旁正常组织中HIF 1α和iNOS蛋白的表达 ,并用CD3 4标记血管内皮细胞 ,计算微血管... 目的 探讨缺氧诱导因子 1α(HIF 1α)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在大肠癌血管形成中的作用。方法 采用免疫组化S P法 ,检测 62例大肠癌组织及 10例癌旁正常组织中HIF 1α和iNOS蛋白的表达 ,并用CD3 4标记血管内皮细胞 ,计算微血管密度 (MVD )。结果  62例大肠癌组织中 ,HIF 1α、iNOS蛋白阳性表达率分别为 43 .5 % ( 2 7/62 ) ,5 6.5 % ( 3 5 /62 ) ,MVD平均值为 2 8.3± 17.5。HIF 1α、iNOS蛋白阳性表达率及MVD与癌组织Dukes分期显著相关 (P均 <0 .0 5 )。HIF 1α与iNOS表达一致符合率为 5 1.6% ( 3 2 /62 ) ,两者表达显著相关 (P <0 .0 5 )。HIF 1α、iNOS均阳性的大肠癌组织MVD高于两者均为阴性者 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 大肠癌组织存在HIF 1α蛋白的过表达 ,HIF 1α诱导iNOS蛋白表达 ,协同促进肿瘤新血管形成。HIF 1α。 展开更多
关键词 HIF-1Α inos 大肠癌 癌组织 血管形成 缺氧诱导因子-1Α
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丹参酮对于阿尔茨海默症大鼠颞叶iNOS,MMP-2表达的影响及机理研究 被引量:5
4
作者 蒋平 孙秀佳 +2 位作者 向正华 苏小平 李春波 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第18期3401-3404,共4页
目的:应用中药丹参酮(tanshinone IIA,Tan IIA)治疗AD大鼠,观察TanⅡA干预前后,AD大鼠学习记忆、颞叶中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、基质金属蛋白酶(MMP-2)表达的变化。方法:采用β-淀粉样蛋白(Aβ)定向注射法建立AD大鼠模型,并使用Tan... 目的:应用中药丹参酮(tanshinone IIA,Tan IIA)治疗AD大鼠,观察TanⅡA干预前后,AD大鼠学习记忆、颞叶中诱导型一氧化氮合成酶(iNOS)、基质金属蛋白酶(MMP-2)表达的变化。方法:采用β-淀粉样蛋白(Aβ)定向注射法建立AD大鼠模型,并使用Tan II A干预,通过避暗测试、real-time PCR和Western Blot分别观察大鼠学习记忆能力、大鼠颞叶MMP-2、iNOS两者的mRNA及蛋白表达的变化。应用SPSS13.0进行统计学分析。结果:与假手术组相比,AD组的平均潜伏期缩短(P<0.01),平均错误次数增加(P<0.01),差异均有统计学意义。颞叶内iNOS、MMP-2 mRNA表达均显著增高(P<0.01,P<0.01);两蛋白的表达均显著增高(P<0.01,P<0.01)。与AD组相比,Tan IIA组的平均潜伏期延长(P<0.01),平均错误次数减少(P<0.01),差异均有统计学意义。颞叶内iNOS、MMP-2 mRNA表达均显著下降(P<0.05,P<0.05),两蛋白的表达均显著下降(P<0.01,P<0.01)。结论:Tan II A干预可显著降低AD大鼠颞叶中iNOS、MMP-2 mRNA及蛋白的表达,显著改善AD大鼠的学习记忆能力。其作用机制可能是通过降低Aβ诱导的iNOS及MMP-2的表达,抑制氧化应激损伤来完成。 展开更多
关键词 阿尔茨海默症 诱导型一氧化氮合成酶 基质金属蛋白酶 丹参酮ⅡA
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骨肉瘤组织中HIF-1α、iNOS与GLUT-1的表达及其与血管生成的关系 被引量:4
5
作者 茅文斌 邵增务 +1 位作者 裴洪 熊琪 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第1期46-49,共4页
背景与目的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)是恶性肿瘤重要的相关因子。本实验研究三者在骨肉瘤组织中的表达,并探讨三者之间的相关性以及在骨肉瘤血管生成中的作用。方法采用免疫组织... 背景与目的缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)是恶性肿瘤重要的相关因子。本实验研究三者在骨肉瘤组织中的表达,并探讨三者之间的相关性以及在骨肉瘤血管生成中的作用。方法采用免疫组织化学S-P法,检测64例骨肉瘤和10例瘤旁正常骨组织、6例骨纤维结构不良中HIF-1α、iNOS及GLUT-1蛋白的表达,同时用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD)。结果64例骨肉瘤组织中HIF-1α蛋白阳性表达率为57.8%(37/64),与对照组12.5%(2/16)相比差异有非常显著性(P<0.01),iNOS和GLUT-1的蛋白阳性表达率分别为71.9%(46/64)和73.4%(47/64),亦显著高于对照组(18.81%和25.0%)(P<0.01);HIF-1α与iNOS表达一致符合率为76.6%(49/64),HIF-1α与GLUT-1表达一致符合率为71.9%(46/64),表达呈显著相关(P<0.05),且与瘤组织分期显著相关(P<0.05)。MVD平均值为21±8,HIF-1α与iNOS均阳性的骨肉瘤组织中MVD值明显高于两者均为阴性者,两者相比较差别有非常显著性(P<0.01)。结论骨肉瘤组织存在HIF-1α、iNOS及GLUT-1蛋白的阳性表达率高,三者在骨肉瘤的发生、发展过程中可能具有重要作用,HIF-1α与iNOS对促进骨肉瘤血管新生可能具有协同作用。 展开更多
关键词 骨肉瘤 缺氧诱导因子-1α 诱导型一氧化氮合酶 葡萄糖转运蛋白-1 血管生成
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缺氧诱导因子-1、诱导型一氧化氮合酶在非小细胞肺癌中表达 被引量:2
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作者 阎红娥 孙云晖 +1 位作者 鲍文华 李爽 《中国实用医药》 2007年第35期28-30,共3页
目的本研究拟探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在非小细胞肺癌血管形成中的作用及其与病理因素之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测60例非小细胞肺癌标本及40例正常对照肺组织HIF-1α及iNOS表达情况,用CD... 目的本研究拟探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在非小细胞肺癌血管形成中的作用及其与病理因素之间的关系。方法采用免疫组织化学方法检测60例非小细胞肺癌标本及40例正常对照肺组织HIF-1α及iNOS表达情况,用CD105标记血管内皮细胞,计算微血管密度。结果NSCLC组织中HIF-1α、iNOS蛋白阳性表达率分别为71.6%(43/60),65%(39/60),显著高于正常肺组织(P<0.05),HIF-1α的表达与癌组织的分化程度、淋巴结转移密切相关。iNOS蛋白阳性表达率与临床分期及有无淋巴结转移相关。HIF-1α与iNOS表达一致符合率为56.7%(34/60),两者表达呈明显正相关。HIF-1α、iNOS均阳性的NSCLC组织MVD高于两者均为阴性者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论NSCLC组织存在HIF-1α蛋白的过表达,HIF-1α诱导iNOS蛋白表达,协同促进肿瘤新血管形成。HIF-1α、iNOS及MVD的测定有助于非小细胞肺癌的诊断和评估患者的恶性程度。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 HIF-1 inos
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氯化高铁血红素对ADMA所致内皮细胞损伤的保护作用
7
作者 柯星 任晓艳 +3 位作者 乌皓 鲍晶晶 徐涌 郭军 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1791-1796,共6页
目的研究氯化高铁血红素(Hemin)对非对称二甲基精氨酸(ADMA)诱导的血管内皮损伤的保护作用及其与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的关系。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),MTT法检测Hemin(5~20μmol/L)对ADM... 目的研究氯化高铁血红素(Hemin)对非对称二甲基精氨酸(ADMA)诱导的血管内皮损伤的保护作用及其与诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的关系。方法体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVECs),MTT法检测Hemin(5~20μmol/L)对ADMA(3~30μmol/L)诱导细胞损伤的影响,Western blot法检测胞内MMP-9蛋白表达水平,RT-PCR技术评价MMP-9、iNOS及单核细胞趋化因子-1(MCP-1)mRNA的表达量,ELISA法检测细胞上清液肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平变化。结果 ADMA(3~30μmol/L)能使细胞活性降低,其损伤呈剂量依赖性,10μmol/L的ADMA显著升高了MMP-9、iNOS、MCP-1和TNF-α的表达水平(P<0.01)。而10μmol/L的Hemin预处理能明显干预ADMA对细胞活性的影响,并能下调ADMA诱导的MMP-9、iNOS、MCP-1和TNF-α的表达,与对照组相比差异具有显著性(P<0.01)。结论 Hemin对ADMA所致内皮细胞损伤有保护作用,且与MMP-9和iNOS水平降低有密切关系。 展开更多
关键词 非对称二甲基精氨酸(ADMA) 基质金属蛋白酶-9(MMP-9) 诱导型一氧化氮合酶(inos) 氯化高铁血红素(Hemin)
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中药饮水剂对感染球虫后雏鸡血清一氧化氮及其合成酶的影响
8
作者 李佩国 贾青辉 +3 位作者 李蕴玉 张香斋 张艳英 钟秀会 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期90-93,共4页
为了进一步探讨中药饮水剂的抗球虫作用机制,将120只14日龄海兰褐蛋公雏,随机分为对照组(I)、感染组(Ⅱ)和中药饮水剂组(Ⅲ),每组40只。除I组外,其余每只鸡口服感染8.0×104个E.tenella孢子化卵囊,分别于感染0、3、6、9、12 d后,每... 为了进一步探讨中药饮水剂的抗球虫作用机制,将120只14日龄海兰褐蛋公雏,随机分为对照组(I)、感染组(Ⅱ)和中药饮水剂组(Ⅲ),每组40只。除I组外,其余每只鸡口服感染8.0×104个E.tenella孢子化卵囊,分别于感染0、3、6、9、12 d后,每组随机取鸡5只,心脏采血,用于血清一氧化氮(NO)及其合成酶(iNOS)的测定。结果表明,在感染后3 d,各组血清NO含量和iNOS活性无显著差异(P>0.05);在感染高峰期(6 d),Ⅲ组血清NO含量及iNOS活性较Ⅱ组分别降低了36.17%和14.25%,差异极显著(P<0.01),与Ⅰ组比较无显著差异(P>0.05);至感染后9 d,虽然Ⅲ组血清NO含量及iNOS活性与Ⅱ组差异不显著,但仍较其降低了12.53%和13.51%;至感染后12 d,Ⅱ组血清NO含量及iNOS活性基本恢复正常水平。结果提示:中药饮水剂通过抑杀球虫,以减少炎性因子的释放,抑制宿主细胞内iNOS活性及表达,降低血清NO含量。 展开更多
关键词 柔嫩艾美尔球虫 中药饮水剂 一氧化氮 一氧化氮合成酶 雏鸡
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巨噬细胞中FBW7沉默对其杀菌能力的抑制
9
作者 孙锦霞 黄钟 +2 位作者 王瑞 翁林军 李亚旭 《深圳大学学报(理工版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第4期358-363,共6页
采用小干扰核糖核酸(siRNA)介导Hela细胞、原代巨噬细胞和RAW264.7细胞中FBW7基因沉默,研究其对NF-κB信号通路、细胞因子表达、巨噬细胞吞噬和杀伤细菌能力的影响.通过流式细胞术、抗生素保护试验、实时荧光定量聚合酶链式反应和报告... 采用小干扰核糖核酸(siRNA)介导Hela细胞、原代巨噬细胞和RAW264.7细胞中FBW7基因沉默,研究其对NF-κB信号通路、细胞因子表达、巨噬细胞吞噬和杀伤细菌能力的影响.通过流式细胞术、抗生素保护试验、实时荧光定量聚合酶链式反应和报告基因的研究方法,发现FBW7沉默不具有调控RAW264.7细胞吞噬细菌的能力,但能显著抑制原代巨噬细胞和RAW264.7细胞的杀菌能力及一氧化氮合成酶(nitric oxide synthase,iNOS)表达,抑制Hela中NF-κB报告基因活性,降低Hela细胞中TNFα、IL-1β和IL-6,以及原代巨噬细胞、RAW264.7细胞中MCP-1和IL-1β表达.结果表明,FBW7沉默可通过影响NF-κB活性抑制巨噬细胞对细菌的杀伤能力. 展开更多
关键词 小干扰核糖核酸 RAW264.7细胞 巨噬细胞 杀菌活性 一氧化氮合成酶 NF-ΚB信号通路 实时荧光定量聚合酶链式反应
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中国明对虾(Fenneropenaeus chinensis)血细胞中一氧化氮合成酶的鉴定及其在白斑综合症病毒感染过程中的变化 被引量:24
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作者 姜国建 于仁诚 +2 位作者 王云峰 颜天 周名江 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期342-350,共9页
诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS)在生物机体免疫 ,特别在无脊椎动物免疫中的作用近来得到了广泛的关注 ,由其催化产生的一氧化氮 (NO)除具有已知的神经传导、松弛平滑肌等功能外 ,还具有抗菌、抗病毒、抗寄生虫等作用。作者通过硝基四氮唑... 诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS)在生物机体免疫 ,特别在无脊椎动物免疫中的作用近来得到了广泛的关注 ,由其催化产生的一氧化氮 (NO)除具有已知的神经传导、松弛平滑肌等功能外 ,还具有抗菌、抗病毒、抗寄生虫等作用。作者通过硝基四氮唑蓝 (NBT)法和血细胞形态观察等方法 ,对中国明对虾 (Fenneropenaeuschinensis)血细胞中存在的诱导型一氧化氮合成酶进行了初步鉴定。在此基础上 ,通过亚硝酸盐法和L 瓜氨酸法对比 ,研究了感染白斑综合症病毒 (WSSV)后中国明对虾血细胞中一氧化氮合成酶的变化情况。结果显示 ,中国明对虾在感染WSSV后 ,iNOS活性在 1 2h内有上升趋势 ,实验 36h后酶活性显著下降 ,至 60h后酶活性降至对照组的一半左右。同时 ,被脂多糖 (LPS)诱导的一氧化氮合成酶活性与对照相比也有显著下降。与此对应的是 ,核酸探针斑点杂交法检测病毒的结果显示 :实验 36h后在对虾体内能够检测到白斑综合症病毒。对照组中国明对虾血细胞的iNOS在实验过程中基本保持稳定。这说明WSSV在感染中国明对虾初期可以诱导血细胞产生iNOS ,但随着WSSV在中国明对虾体内的大量增殖及其对血细胞的破坏 ,使得iNOS活性显著降低 ,对虾也趋于死亡。因此 。 展开更多
关键词 中国明对虾 一氧化氮合成酶 白斑综合症病毒
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结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎MPO、NO、iNOS的影响 被引量:31
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作者 关丽华 龚玉芳 +1 位作者 张弘 商亚珍 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期669-673,共5页
目的观察中药复方结肠康(黄芪、白术、茯苓、延胡索、黄连、三七等)对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎中髓过氧化物酶(MPO)活性、一氧化氮(NO)水平、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的影响,并探讨其治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法小鼠... 目的观察中药复方结肠康(黄芪、白术、茯苓、延胡索、黄连、三七等)对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎中髓过氧化物酶(MPO)活性、一氧化氮(NO)水平、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)蛋白表达的影响,并探讨其治疗溃疡性结肠炎的作用机制。方法小鼠颈背部3%恶唑酮致敏2 d,第6天用1.5%恶唑酮灌肠,灌肠当日开始灌胃不同剂量结肠康。灌胃3 d后,处死小鼠,测定结肠组织MPO活性和NO水平,免疫组织化学检测iNOS蛋白表达。柳氮磺胺吡啶作为阳性对照药。结果与空白对照组相比,模型组MPO活性显著增加(P<0.01),NO水平、iNOS表达显著增加(P<0.01);结肠康(6.4、12.8、25.6 g/kg)组和柳氮磺胺吡啶(0.2 g/kg)组均能显著降低MPO活性、NO水平和iNOS蛋白表达(P<0.01);阳性对照药柳氮磺胺吡啶也有相似作用。结论中药复方结肠康对恶唑酮诱导小鼠溃疡性结肠炎MPO活性、NO水平、iNOS表达有一定的影响,对溃疡性结肠炎具有一定的治疗作用。 展开更多
关键词 结肠康 溃疡性结肠炎 髓过氧化物酶(MPO) 一氧化氮(NO) 一氧化氧合酶(inos)
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NO和iNOS在内毒素诱导的大鼠急性肺损伤的作用及大黄对其影响 被引量:18
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作者 李春盛 桂培春 +1 位作者 何新华 杨红 《中国急救医学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期65-68,共4页
目的 主要探讨一氧化氮(NO) 和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在内毒素(LPS) 诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制及大黄对其影响。方法 在雄性Wistar 大鼠利用舌下静脉注射LPS复制ALI动物模型,动物分为... 目的 主要探讨一氧化氮(NO) 和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)在内毒素(LPS) 诱导的大鼠急性肺损伤(ALI)的作用机制及大黄对其影响。方法 在雄性Wistar 大鼠利用舌下静脉注射LPS复制ALI动物模型,动物分为4 组:LPS组、对照组、大黄治疗组、地塞米松组。观察大体标本,组织病理以及生物学标志:肺湿/干重比、肺泡灌洗液中性粒细胞比、蛋白含量、肺血管通透性和肺泡通透性指数。同时测定血浆NO和肺组织匀浆iNOS活性。结果 LPS组与对照组相比,肺组织病理显示肺间质及肺泡明显损伤和细胞浸润。其生物学标志均显著升高(P<0-01),NO 和iNOS也显著升高( P<0-01) ,地塞米松和大黄干预治疗组则表现组织病理明显减轻。上述肺损伤生物标记物及NO、iNOS也相应下降( P< 0-05) 。结论 在LPS诱导的ALI大鼠动物模型中证明NO和iNOS在ALI的发病过程中起到较为关键性的作用,用地塞米松、大黄进行干预治疗,可使损伤减轻相应地也使NO、iNOS浓度下降,表明这2 种药物对LPS诱导的ALI具有保护作用,其机制可能是通过抑制NO和iNOS活性实现。 展开更多
关键词 一氧化氮 inos 肺损伤 内毒素 大黄
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刘寄奴抗炎组分筛选及其机制研究 被引量:26
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作者 章丹丹 潘一峰 +2 位作者 唐宁 华晓东 卞卡 《上海中医药杂志》 2009年第7期67-71,共5页
目的考察刘寄奴活性组分及其对干扰素-γ(IFN-γ)和脂多糖(LPS)协同诱导RAW264.7细胞的抗炎机制。方法应用溶剂萃取和D101大孔树脂分别制备刘寄奴各提取物和总黄酮,紫外分光光度法测定总黄酮的含量;IFN-γ和LPS协同诱导细胞炎症模型;Gre... 目的考察刘寄奴活性组分及其对干扰素-γ(IFN-γ)和脂多糖(LPS)协同诱导RAW264.7细胞的抗炎机制。方法应用溶剂萃取和D101大孔树脂分别制备刘寄奴各提取物和总黄酮,紫外分光光度法测定总黄酮的含量;IFN-γ和LPS协同诱导细胞炎症模型;Greissreaction法测定各提取物及总黄酮对细胞上清液中亚硝酸盐含量的影响;RT-PCR法考察总黄酮对细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、诱导型环氧合酶(COX-2)mRNA的影响;Westernblot法考察总黄酮对细胞iNOS、COX-2、磷酸化细胞外信号调节激酶(p-ERK)蛋白表达的影响。结果刘寄奴乙酸乙酯部位与其他提取物相比,在相同剂量时对亚硝酸盐含量的抑制率最高,由此富集获得的总黄酮含量达53%。刘寄奴总黄酮呈剂量依赖性抑制细胞上清液中亚硝酸盐的含量,并对刺激后的细胞活力有保护作用;刘寄奴总黄酮呈抑制iNOS、COX-2mRNA表达,抑制iNOS、COX-2、p-ERK的蛋白表达。结论活性导向的分离提示乙酸乙酯部位是刘寄奴抗炎活性组分之一,由此富集的总黄酮呈剂量依赖性抑制细胞上清液中亚硝酸盐含量,部分通过丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)中的细胞外信号调节激酶(ERK)信号通路抑制iNOS和COX-2基因和蛋白的表达而达到抗炎效果。 展开更多
关键词 刘寄奴总黄酮 炎症反应 一氧化氮 诱导型一氧化氮合酶 诱导型环氧合酶
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针刺对抑郁大鼠前额叶皮层核转录因子κB、诱导型一氧化氮合酶、一氧化氮表达的影响 被引量:24
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作者 蒲荣 邵润慧 +2 位作者 卢峻 金树英 图娅 《针刺研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期226-230,共5页
目的:观察针刺对慢性应激抑郁模型大鼠前额叶皮层核转录因子κB(NF-κB)炎性信号通路中NF-κB、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及一氧化氮(NO)表达的影响,探讨针刺抗抑郁的作用机制。方法:将SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、氟西汀组... 目的:观察针刺对慢性应激抑郁模型大鼠前额叶皮层核转录因子κB(NF-κB)炎性信号通路中NF-κB、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)及一氧化氮(NO)表达的影响,探讨针刺抗抑郁的作用机制。方法:将SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组、氟西汀组,每组8只。采用28d慢性不可预知应激法建立抑郁模型。针刺组针刺"百会""内关"穴,隔日1次,共14次;氟西汀组予氟西汀灌胃(10mg/kg),1次/d,共28次。观察大鼠糖水摄入量及旷场实验行为;Western blot法检测大鼠前额叶皮层NF-κB的表达水平;ELISA法检测前额叶皮层iNOS表达,硝酸还原酶法检测前额叶皮层NO含量。结果:与空白组比较,造模后大鼠糖水摄入量、旷场实验爬格数与站立次数显著降低(P<0.01),前额叶皮层NF-κB、iNOS、NO表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,针刺组及氟西汀组大鼠糖水摄入量、旷场实验爬格数与站立次数显著升高(P<0.01,P<0.05),前额叶皮层NF-κB、iNOS、NO表达水平显著降低(P<0.01)。针刺组与氟西汀组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针刺可能通过抑制NF-κB炎性信号通路,下调NF-κB、iNOS、NO的表达水平,从而缓解炎性反应引起的脑损伤,发挥抗抑郁作用,这可能是针刺治疗抑郁症的机制之一。 展开更多
关键词 慢性应激 抑郁症 针刺 核转录因子ΚB 诱导型一氧化氮合酶 一氧化氮
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慢性间断性缺氧后一氧化氮和诱导型一氧化氮合酶的表达及维生素E和左旋丁基苯酞对其影响 被引量:18
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作者 胡丹波 李舜伟 《中国神经科学杂志》 CSCD 2004年第2期140-144,共5页
目的 研究慢性间断性缺氧后一氧化氮 (NO)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在皮层和海马的表达及不同剂量维生素E(VitE)和左旋丁基苯酞 (L NBP)对其影响。方法 将 6 0只SD大鼠随机分成 6组 ,建立慢性间断性缺氧模型 ,并给予大、小剂量L NBP... 目的 研究慢性间断性缺氧后一氧化氮 (NO)和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在皮层和海马的表达及不同剂量维生素E(VitE)和左旋丁基苯酞 (L NBP)对其影响。方法 将 6 0只SD大鼠随机分成 6组 ,建立慢性间断性缺氧模型 ,并给予大、小剂量L NBP和VitE。其中 ,大剂量VitE和L NBP的剂量为 5 0mg/kg。小剂量VitE和L NBP的剂量为 2 5mg/kg。用免疫组织化学方法和生化方法分别检测皮层iNOS的表达和海马NO的水平。 结果对照组可检测到微弱的iNOS阳性染色。缺氧组大脑iNOS阳性染色显著增加 (P <0 .0 1)。与缺氧组相比 ,各治疗组阳性细胞均明显减少 (均P <0 .0 1)。与对照组相比 ,缺氧组NO的生成显著增多 (P <0 .0 1)。各治疗组与缺氧组相比 ,VitE大剂量组与缺氧组相比NO的生成无显著性差异 (P >0 .0 5 )。L NBP大剂量与L NBP小剂量及VitE小剂量组的NO含量均显著减少 (P <0 .0 1)。结论  慢性间断性缺氧后iNOS表达增多 ,同时NO的合成增多。治疗性给予L NBP和VitE能够显著抑制iNOS表达。治疗性给予大、小剂量L NBP和小剂量VitE能够显著抑制NO的合成。大剂量VitE对于NO的合成无影响。 展开更多
关键词 慢性间断性缺氧 一氧化氮 诱导型一氧化氮合酶 表达 维生素E 左旋丁基苯酞
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大黄游离蒽醌致泻作用机制研究 被引量:16
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作者 罗培 徐象珍 谭正怀 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期88-90,共3页
目的:评价两种一氧化氮合酶抑制剂对大黄游离蒽醌致大鼠腹泻作用的影响,以探讨大黄泻下作用相关机制。方法:应用实验大鼠在体肠道单向灌流模型,分别考察正常对照组、大黄游离蒽醌低剂量组、大黄游离蒽醌高剂量组、大黄游离蒽醌高剂量联... 目的:评价两种一氧化氮合酶抑制剂对大黄游离蒽醌致大鼠腹泻作用的影响,以探讨大黄泻下作用相关机制。方法:应用实验大鼠在体肠道单向灌流模型,分别考察正常对照组、大黄游离蒽醌低剂量组、大黄游离蒽醌高剂量组、大黄游离蒽醌高剂量联用L-NAME组及大黄游离蒽醌高剂量联用地塞米松组的致泻作用。通过记录灌入量和流出量,测量灌流肠段的表面积,检测流出液的总蛋白、葡萄糖以及Na+、K+及Cl-含量进行评估。结果:大黄游离蒽醌10μg/ml在体灌流能显著提高大鼠肠道流出液的蛋白质浓度、钠以及氯离子浓度;L-NAME10μg/ml和地塞米松5μg/ml均可显着对抗这种作用,与大黄游离蒽醌10μg/ml有统计学差异。在体灌流大黄游离蒽醌2μg/ml和大黄游离蒽醌10μg/ml均有增加流出液的量以及减少葡萄糖吸收的趋势,但与正常对照组比较没有显着差异。结论:大黄游离蒽醌致腹泻作用与其抑制一氧化氮合酶特别是诱导型一氧化氮合酶的活性有关,其详细作用机制有待进一步深入研究。 展开更多
关键词 大黄游离蒽醌 腹泻 一氧化氮合酶 诱导型一氧化氮合酶
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iNOS/COX-2与恶性肿瘤 被引量:16
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作者 王菊勇 郭净 郑展 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第1期183-186,共4页
诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)均与肿瘤发生、生长、转移及预后有关。在许多恶性肿瘤组织中,两者的表达一致上调,呈正相关,二者的联合表达与肿瘤的生物学行为密切相关。本文综述了iNOS/COX-2与恶性肿瘤的关系,并提出以iNO... 诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和环氧合酶2(COX-2)均与肿瘤发生、生长、转移及预后有关。在许多恶性肿瘤组织中,两者的表达一致上调,呈正相关,二者的联合表达与肿瘤的生物学行为密切相关。本文综述了iNOS/COX-2与恶性肿瘤的关系,并提出以iNOS/COX-2为靶点的恶性肿瘤治疗和研究的思路。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 inos COX-2
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鬼臼多糖对免疫功能低下小鼠自由基产生酶活性的影响 被引量:12
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作者 陈炅然 胡庭俊 +2 位作者 程富胜 孟聚诚 高芳 《动物医学进展》 CSCD 2005年第8期41-44,共4页
采用环磷酰胺腹腔注射(50mg/kg)小鼠建立免疫抑制模型,观察鬼臼多糖(PEP)不同剂量(50,100,200mg/kg和400mg/kg)配合环磷酰胺应用后,对小鼠脾脏中黄嘌呤氧化酶(XOD)、髓过氧化物酶(MPO)及一氧化氮合成酶(NOS)水平的影响。结果表明,PEP能... 采用环磷酰胺腹腔注射(50mg/kg)小鼠建立免疫抑制模型,观察鬼臼多糖(PEP)不同剂量(50,100,200mg/kg和400mg/kg)配合环磷酰胺应用后,对小鼠脾脏中黄嘌呤氧化酶(XOD)、髓过氧化物酶(MPO)及一氧化氮合成酶(NOS)水平的影响。结果表明,PEP能显著降低免疫抑制小鼠脾脏XOD、MPO的活性;对脾脏总NOS活性无显著影响,但400mg/kg多糖可降低小鼠脾脏诱导型NOS活性,提示PEP可通过降低免疫抑制小鼠体内自由基产生酶水平而起到抗氧化作用。 展开更多
关键词 鬼臼多糖 环磷酰胺 黄嘌呤氧化酶 髓过氧化物酶 诱导型一氧化氮合成酶
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大蝎子草乙酸乙酯部位对脂多糖诱导巨噬细胞炎症介质表达的影响 被引量:14
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作者 沈祥春 支娜 +1 位作者 许立 方泰惠 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1397-1400,共4页
目的:研究大蝎子草乙酸乙酯部位对脂多糖(LPS)诱导大鼠腹腔巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达、炎性因子一氧化氮(NO)与肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌的影响。方法:建立体外培养大鼠腹腔巨噬细胞,以LPS为致炎刺激剂,免疫细胞化学法研... 目的:研究大蝎子草乙酸乙酯部位对脂多糖(LPS)诱导大鼠腹腔巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达、炎性因子一氧化氮(NO)与肿瘤坏死因子α(TNF-α)分泌的影响。方法:建立体外培养大鼠腹腔巨噬细胞,以LPS为致炎刺激剂,免疫细胞化学法研究大蝎子草乙酸乙酯部位对LPS诱导大鼠腹腔巨噬细胞iNOS表达的影响,Griess法分析培养液NO含量,间接MTT法检测培养液TNF-α含量。结果:LPS刺激大鼠腹腔巨噬细胞后,其iNOS表达显著增加,培养液中NO和TNF-α含量显著增加,大蝎子草乙酸乙酯部位对上述炎症介质的增加具有显著的抑制作用。结论:大蝎子草乙酸乙酯部位能抑制LPS诱导NO和TNF-α的产生,减少iNOS的表达,为其进一步研究开发奠定了实验基础。 展开更多
关键词 大蝎子草 巨噬细胞 脂多糖 诱导型一氧化氮合酶 一氧化氮 肿瘤坏死因子-α
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诱导型一氧化氮合酶与血管内皮生长因子在鼻咽癌中的表达及意义 被引量:13
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作者 刘阳云 赵素萍 刘庚勋 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2008年第3期181-184,共4页
目的观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与血管内皮生长因子(VEGF)在鼻咽癌(NPC)肿瘤组织中的表达,探讨其在NPC发生、发展、侵袭和转移过程中的作用。方法采用免疫组织化学染色法,观察50例NPC石蜡标本和15例正常鼻咽黏膜标体中iNOS、VEGF的... 目的观察诱导型一氧化氮合酶(iNOS)与血管内皮生长因子(VEGF)在鼻咽癌(NPC)肿瘤组织中的表达,探讨其在NPC发生、发展、侵袭和转移过程中的作用。方法采用免疫组织化学染色法,观察50例NPC石蜡标本和15例正常鼻咽黏膜标体中iNOS、VEGF的蛋白表达情况。结果正常鼻咽组织中iNOS、VEGF均无表达;在NPC组织中,iNOS阳性表达率为74%(37/50),VEGF为62%(31/50),与正常组比较,差异均有统计学意义。两者的表达在不同临床分期及有无淋巴结转移之间差异有统计学意义。在不同年龄及性别之间,差异无统计学意义。两者的表达强度呈显著正相关(r=0.764,P<0.001)。结论iNOS与VEGF的共同过表达可能与NPC的发生、发展、浸润和转移有关。iNOS抑制剂与抗血管治疗的联合应用可能有利于NPC化疗及同步放化疗疗效的提高。 展开更多
关键词 诱导型一氧化氮合酶 血管内皮生长因子 鼻咽癌
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