期刊文献+
共找到340篇文章
< 1 2 17 >
每页显示 20 50 100
UPLC-MS/MS法快速测定降压类中成药及保健食品中非法添加34种化学药的研究 被引量:46
1
作者 丁宝月 屠婕红 +2 位作者 薛磊冰 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期688-696,共9页
目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为... 目的建立一种快速、准确检测降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加34种化学药的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0~5 min,32%A;5~8 min,32%~50%A;8~12 min,50%A;12~14 min,50%~60%A;14~16 min,60%~80%A;16~18 min,80%A;18~19 min,80%~90%A;19~20 min,90%~100%A;20~21min,100%A;21~22 min,100%~32%A);体积流量0.2 m L/min,柱温40℃。选择ESI离子源、正离子扫描、多反应监测(MRM)模式测定34种临床常用的化学降压药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,34种化学药物可乐定、卡托普利、利血平、甲基多巴、氢氯噻嗪、呋塞米、吲达帕胺、米诺地尔、肼屈嗪、阿替洛尔、赖诺普利、地巴唑、美托洛尔、比索洛尔、哌唑嗪、特拉唑嗪、普萘洛尔、依那普利、喹那普利、贝那普利、地尔硫卓、多沙唑嗪、尼卡地平、硝苯地平、氨氯地平、尼莫地平、非洛地平、尼群地平、尼索地平、缬沙坦、替米沙坦、坎地沙坦酯、厄贝沙坦、奥美沙坦酯的分离度良好,方法检测限(LOD)均在0.1~0.5 ng/g,定量限(LOQ)均在0.3~1.5 ng/g,标准加样回收率均在81.4%~118.9%。结论本法简便、准确,灵敏度高,可作为降压类中成药及调节血压类保健食品中非法添加化学降压药的定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 降压类中成药 保健食品 非法添加 可乐定 卡托普利 利血平 甲基多巴 氢氯噻嗪 呋塞米 吲达帕胺 米诺地尔 肼屈嗪 阿替洛尔 赖诺普利 地巴唑 美托洛尔 比索洛尔 哌唑嗪 特拉唑嗪 普萘洛尔 依那普利 喹那普利 贝那普利 地尔硫卓 多沙唑嗪 尼卡地平 硝苯地平 氨氯地平 尼莫地平 非洛地平 尼群地平 尼索地平 缬沙坦 替米沙坦 坎地沙坦酯 厄贝沙坦 奥美沙坦酯
原文传递
赤芍、尼群地平对家兔实验性动脉粥样硬化病灶的消退作用 被引量:30
2
作者 于永红 王瑞英 《临床心血管病杂志》 CSCD 北大核心 1996年第3期164-167,共4页
雄性大耳白兔25只,采用免疫损伤合并高胆固醇(1%)喂饲40天,造成动脉粥样硬化(AS)模型,然后随机分四组:模型组(M组)立即处死;对照组(C组)喂普通饲料;治疗组又分两组,均喂普通饲料75天,其中尼群地平组(N组... 雄性大耳白兔25只,采用免疫损伤合并高胆固醇(1%)喂饲40天,造成动脉粥样硬化(AS)模型,然后随机分四组:模型组(M组)立即处死;对照组(C组)喂普通饲料;治疗组又分两组,均喂普通饲料75天,其中尼群地平组(N组)同时每天每只口服尼群地平40mg,赤芍组(P组)同时服赤芍煎剂(按每千克体重每天含生药10g配制)。结果:各组主动脉AS病灶面积百分比为:M组58.1%,C组68.1%,N组27.5%,P19.6%;各组冠状动脉AS病灶面积百分比分别为:M组60.6%,C组43.5%,N组19;7%,P组26.6%。提示尼群地平、赤芍可促进AS病灶的消退。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 尼群地平 赤芍
原文传递
氨氯地平与尼群地平治疗高血压的多中心平行对照研究 被引量:38
3
作者 王宪衍 龚兰生 +5 位作者 郭冀珍 王孝铭 刘玉慧 叶绪英 张国元 杨培林 《中国高血压杂志》 CSCD 1994年第2期104-107,共4页
采用多中心、随机、单盲、组间、平行对照的方法对488例原发性高血压患者进行氨氯地平或尼群地平4周治疗观察,显示氨氯地平的降压有效率为90.4%,较尼群地平显著为高。不良反应较少,安全性好。每日只需服药1次,剂量5~10mg,方便... 采用多中心、随机、单盲、组间、平行对照的方法对488例原发性高血压患者进行氨氯地平或尼群地平4周治疗观察,显示氨氯地平的降压有效率为90.4%,较尼群地平显著为高。不良反应较少,安全性好。每日只需服药1次,剂量5~10mg,方便病人。 展开更多
关键词 氨氯地平 尼群地平 高血压 降压药
原文传递
川芎嗪和尼群地平配伍治疗慢性阻塞性肺病的机制探讨 被引量:31
4
作者 林春龙 张珍祥 徐永健 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期28-30,共3页
目的 :探讨川芎嗪与尼群地平降低慢性阻塞性肺病 (慢阻肺 )患者肺循环阻力的治疗机制。方法 :分别应用川芎嗪、尼群地平及川芎嗪与尼群地平配伍 3种方法治疗慢阻肺患者各 10例 ,测定用药前后血液流变学参数及血浆内皮素 1(ET1)、血栓素A... 目的 :探讨川芎嗪与尼群地平降低慢性阻塞性肺病 (慢阻肺 )患者肺循环阻力的治疗机制。方法 :分别应用川芎嗪、尼群地平及川芎嗪与尼群地平配伍 3种方法治疗慢阻肺患者各 10例 ,测定用药前后血液流变学参数及血浆内皮素 1(ET1)、血栓素A2 (TXA2 )、血小板 -P -选择素 (CD62P)等水平。结果 :川芎嗪与尼群地平配伍能降低血浆ET1、TXA2 、CD62P水平 ,同时下调血液流变学各指标。结论 :川芎嗪与尼群地平配伍能增强各自单独用药的效果 ,其降低肺循环阻力的作用与降低血浆中缩血管因子及改变血液流变学有关。 展开更多
关键词 川芎嗪 尼群地平 慢性阻塞性肺疾病 血液流变学 内皮素-1
下载PDF
冰片及薄荷醇对尼群地平在家兔体内吸收的影响 被引量:11
5
作者 黎新荣 徐伟 冯毅凡 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期264-266,共3页
目的 :以冰片、薄荷醇分别与尼群地平合用 ,观察其对尼群地平在家兔体内吸收的影响。方法 :15只家兔随机分成 3组 ,灌胃口服给药。对照组 :单用尼群地平 4mg·kg-1;冰片合用组 :尼群地平 4mg·kg-1和冰片 3 0mg·kg-1;薄荷... 目的 :以冰片、薄荷醇分别与尼群地平合用 ,观察其对尼群地平在家兔体内吸收的影响。方法 :15只家兔随机分成 3组 ,灌胃口服给药。对照组 :单用尼群地平 4mg·kg-1;冰片合用组 :尼群地平 4mg·kg-1和冰片 3 0mg·kg-1;薄荷醇合用组 :尼群地平 4mg·kg-1和薄荷醇 3 0mg·kg-1。采用Waters 4 4 0高效液相色谱仪测定家兔体内尼群地平的血药浓度。结果 :与对照组比较 ,冰片能使尼群地平在家兔体内吸收过程中Cmax和AUC分别提高 95 % ,增大 88.7% ;而薄荷醇则不明显 ,分别只提高 14 .6% ,增大 2 0 .6%。结论 :尼群地平与冰片合用能显著增加家兔体内的尼群地平的吸收 ,而与薄荷醇合用则增加不明显。 展开更多
关键词 尼群地平 冰片 薄荷醇 高效液相色谱法 体内吸收 家兔
下载PDF
氨氯地平与尼群地平治疗高血压的综合评价 被引量:24
6
作者 杜鑫 殷希 张新平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期59-62,共4页
目的:通过Cochrane系统评价方法对氨氯地平与尼群地平治疗高血压的有效性、安全性和经济性进行评价,为我国基本药物遴选提供证据。方法::采用循证医学方法全面收集氨氯地平与尼群地平治疗高血压的安全性、有效性和经济性随机对照研究,采... 目的:通过Cochrane系统评价方法对氨氯地平与尼群地平治疗高血压的有效性、安全性和经济性进行评价,为我国基本药物遴选提供证据。方法::采用循证医学方法全面收集氨氯地平与尼群地平治疗高血压的安全性、有效性和经济性随机对照研究,采用Revman5.0软件进行统计分析。结果:有效性部分纳入15个研究,对研究进行合并分析发现氨氯地平治疗高血压的总有效率高于尼群地平,差异具有统计学意义[OR=2.05,95%CI(1.54,2.74),P<0.01]。安全性部分纳入13个研究,合并分析结果显示氨氯地平治疗高血压的不良反应发生率低于尼群地平,且差异具有统计学意义[OR=0.52,95%CI(0.40,0.69),P<0.01]。经济性部分纳入两篇成本-效果分析文献,对其进行综述发现氨氯地平在降压幅度方面经济性优于尼群地平。结论:氨氯地平治疗高血压的有效性、安全性优于尼群地平,在降压幅度方面更经济合理。 展开更多
关键词 氨氯地平 尼群地平 综合评价 随机对照试验
原文传递
中药制剂及保健品中违禁添加降压药物的LC-MS/MS定性检测 被引量:23
7
作者 高青 张喆 +2 位作者 戴红 车宝泉 郭洪祝 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期364-367,共4页
建立了LC-MS/MS方法检查中药制剂及保健品中违禁添加的10种化学降压药物。采用C18色谱柱,梯度洗脱,流动相A为20mmol/L醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,检测波长为230nm,流速为1ml/min(分流比为4∶1)。选择正负离子全扫描方式检测氢氯噻嗪、吲... 建立了LC-MS/MS方法检查中药制剂及保健品中违禁添加的10种化学降压药物。采用C18色谱柱,梯度洗脱,流动相A为20mmol/L醋酸铵溶液,流动相B为甲醇,检测波长为230nm,流速为1ml/min(分流比为4∶1)。选择正负离子全扫描方式检测氢氯噻嗪、吲哒帕胺、氯沙坦钾、硝苯地平、氨氯地平、尼群地平、尼莫地平、尼索地平、非洛地平、利血平等10种药物。上述药物的检出限为1~80ng。 展开更多
关键词 氢氯噻嗪 吲哒帕胺 氯沙坦钾 硝苯地平 氨氯地平 尼群地平 尼莫地平 尼索地平 非洛地平 利血平 液相色谱-串联质谱 检测
下载PDF
脱卷积法进行自制尼群地平缓释制剂体内外相关性研究 被引量:17
8
作者 杨明世 游本刚 +3 位作者 杨明华 寸冬梅 陶安进 崔福德 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期738-741,共4页
目的 用脱卷积法进行自制尼群地平缓释制剂体内外相关性的研究。方法 以自制尼群地平口服溶液剂的犬体内血药浓度数据为权函数,根据3种自制尼群地平缓释制剂试验犬体内血药浓度数据,采用脱卷积法计算体内释药特性,与相应的体外释药特性... 目的 用脱卷积法进行自制尼群地平缓释制剂体内外相关性的研究。方法 以自制尼群地平口服溶液剂的犬体内血药浓度数据为权函数,根据3种自制尼群地平缓释制剂试验犬体内血药浓度数据,采用脱卷积法计算体内释药特性,与相应的体外释药特性进行比较,考察体内外相关性。结果 用脱卷积法计算3种尼群地平缓释制剂的体内外释药相关性良好。结论 脱卷积法适用于自制尼群地平缓释制剂的体内外相关性研究。 展开更多
关键词 脱卷积法 体内外相关性 尼群地平 缓释制剂
下载PDF
川芎嗪与尼群地平配伍对慢性阻塞性肺病患者血流动力学的影响 被引量:15
9
作者 林春龙 张珍祥 +1 位作者 徐永健 倪望 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期183-185,共3页
目的 :寻找降低慢性阻塞性肺病 (简称慢阻肺 )患者肺血管阻力而不增加药物副作用的药物。方法 :通过右心漂浮导管检测部分临床缓解期的慢阻肺患者 ( 15例 )在应用川芎嗪与尼群地平配伍的血流动力学参数变化。结果 :慢阻肺患者用药即刻... 目的 :寻找降低慢性阻塞性肺病 (简称慢阻肺 )患者肺血管阻力而不增加药物副作用的药物。方法 :通过右心漂浮导管检测部分临床缓解期的慢阻肺患者 ( 15例 )在应用川芎嗪与尼群地平配伍的血流动力学参数变化。结果 :慢阻肺患者用药即刻、15、30、60min时 ,肺动脉平均压下降了 1 4 %、17 0 %、2 0 0 %、18 0 % ;肺循环阻力下降了 15 2 %、36 2 %、4 3 0 %、34 6% ;体循环阻力下降了 7 9%、19 2 %、17 8%、2 0 8% ;心输出量上升了 15 8%、2 2 6%、2 2 2 %、33 8%。体循环动脉压及心率差异无显著性。结论 :川芎嗪与尼群地平配伍能够有效地降低慢阻肺患者的肺血管阻力及肺动脉压 。 展开更多
关键词 川芎嗪 尼群地平 配伍 慢性阻塞性肺病 血流动力学
下载PDF
尼群地平胶囊自乳化释药系统处方优化研究 被引量:13
10
作者 纪海英 张钧寿 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期211-214,共4页
目的 :优化尼群地平自乳化释药系统处方。方法 :以尼群地平在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为考察指标 ,筛选尼群地平自乳化释药系统处方。结果 :尼群地平自乳化释药系统处方为尼群地平、肉豆寇酸异丙酯、Labrasol、Tween... 目的 :优化尼群地平自乳化释药系统处方。方法 :以尼群地平在不同种类及比例的油相、表面活性剂中的溶解度为考察指标 ,筛选尼群地平自乳化释药系统处方。结果 :尼群地平自乳化释药系统处方为尼群地平、肉豆寇酸异丙酯、Labrasol、Tween 80、十二烷基硫酸钠 ,该处方所形成的微乳平均粒径为 11 1nm ,在溶出介质蒸馏水、0 1mol/LHCl、pH 6 8磷酸盐缓冲液中的溶出度无明显差异 ,4 5min时的溶出度均在 75 %以上。结论 :按优化处方制得的尼群地平自乳化释药系统大大提高了尼群地平在水中的溶出度。 展开更多
关键词 尼群地平 自乳化 释药系统 溶出度
下载PDF
尼群地平在玻碳电极上的伏安行为及应用 被引量:13
11
作者 刘永明 李桂芝 荆济荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第11期1341-1343,共3页
在pH 7.0Britton Robinson缓冲溶液中 ,尼群地平在玻碳电极上有一灵敏的还原峰 ,峰电位为 -0 .71V(vs.Ag AgCl)。当尼群地平浓度在 1 .0× 1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 5mol L范围内时与峰电流呈线性关系 ,据此测定了片剂及尿样中... 在pH 7.0Britton Robinson缓冲溶液中 ,尼群地平在玻碳电极上有一灵敏的还原峰 ,峰电位为 -0 .71V(vs.Ag AgCl)。当尼群地平浓度在 1 .0× 1 0 - 6 ~ 1 .0× 1 0 - 5mol L范围内时与峰电流呈线性关系 ,据此测定了片剂及尿样中尼群地平的含量 ,取得满意结果。用线性扫描与循环伏安法探讨了该体系的伏安行为 ,结果表明 。 展开更多
关键词 伏安行为 尼群地平 线性扫描伏安法 玻碳电极 抗高血压药物 分析 片剂 尿样
下载PDF
尼群地平β-环糊精包合物的研制 被引量:11
12
作者 丁燕飞 姚瑶 +1 位作者 周彦彬 唐帆 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期461-463,共3页
目的 :研究尼群地平 β 环糊精包合物最佳制备工艺。 方法 :采用饱和水溶液法 ,通过正交试验设计 ,以包合物的收率、药物的包封率及溶出度为考察指标 ,综合评分后确定最佳制备工艺。结果 :最佳制备工艺为尼群地平∶β 环糊精 (摩尔比 ,1... 目的 :研究尼群地平 β 环糊精包合物最佳制备工艺。 方法 :采用饱和水溶液法 ,通过正交试验设计 ,以包合物的收率、药物的包封率及溶出度为考察指标 ,综合评分后确定最佳制备工艺。结果 :最佳制备工艺为尼群地平∶β 环糊精 (摩尔比 ,1∶1) ,包合时间为 3 0min ,包合温度为 70℃ ;尼群地平经 β 环糊精包合后 ,45min溶出度为原料药的 5.4倍 ,证明有包合物形成。结论 :采用最佳制备工艺制成的包合物收率高 ,溶出快 ,有助于提高其体内的生物利用度 。 展开更多
关键词 尼群地平 Β-环糊精 包合物 正交试验
下载PDF
尼群地平固体分散物溶出度及稳定性的研究 被引量:13
13
作者 逄秀娟 崔福德 +1 位作者 郭新颖 李金玺 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期167-169,共3页
采用固体分散技术制备了 2种尼群地平固体分散物 ,体外溶出速率均有显著增加 ,X 射线衍射实验表明 2种固体分散物均以非晶状态存在 .稳定性实验表明 ,固体分散物Ⅰ较稳定 。
关键词 尼群地平 固体分散物 稳定性 溶出度
下载PDF
拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者母婴围生结局改善效果观察 被引量:10
14
作者 傅鑫 郭淼 武海雨 《保健医学研究与实践》 2023年第3期39-42,共4页
目的 观察拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压(GH)患者母婴围生结局的改善效果,以期为临床决策的制定提供参考。方法 选取河南省南阳市第二人民医院妇产科2020年3月—2022年3月收治的106例GH患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观... 目的 观察拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压(GH)患者母婴围生结局的改善效果,以期为临床决策的制定提供参考。方法 选取河南省南阳市第二人民医院妇产科2020年3月—2022年3月收治的106例GH患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组53例。对照组患者给予盐酸拉贝洛尔治疗,观察组患者在对照组基础上联合硝苯地平治疗,连续用药至分娩前。比较2组患者临床疗效、收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平、母婴围生结局和患者不良反应发生情况。结果 对照组患者的治疗总有效率为77.36%,低于观察组患者的94.34%(P<0.05)。治疗前,2组患者SBP和DBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组患者的SBP和DBP较治疗前均有所下降,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。同时,观察组患者早产、剖宫产等发生率均明显低于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者胎儿的生长受限、新生儿窒息等发生率均明显低于对照组,且差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组患者皮疹、乏力等不良反应的发生率为16.98%,高于观察组的15.09%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 拉贝洛尔联合硝苯地平治疗能有效控制GH患者的血压水平,提高临床疗效,改善母婴结局,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 拉贝洛尔 硝苯地平 妊娠期高血压 联合用药 围生结局
下载PDF
小剂量氢氯噻嗪联合尼群地平治疗农村地区高血压疗效分析 被引量:14
15
作者 孙兆青 郑黎强 +7 位作者 张大义 张新忠 张心刚 刘双双 许长禄 李觉 胡大一 孙英贤 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期135-138,共4页
目的评价小剂量氢氯噻嗪联合尼群地平治疗农村地区高血压的疗效。方法2006年6月,按整群随机抽样方法,在辽宁省阜新县选取原发高血压患者5292例,分为健康教育组(对照组)及药物干预组(干预组);干预组以阶梯式加药方式给予氢氯噻... 目的评价小剂量氢氯噻嗪联合尼群地平治疗农村地区高血压的疗效。方法2006年6月,按整群随机抽样方法,在辽宁省阜新县选取原发高血压患者5292例,分为健康教育组(对照组)及药物干预组(干预组);干预组以阶梯式加药方式给予氢氯噻嗪、尼群地平及卡托普利,观察药物的降压效果及对脑卒中发病的影响。结果5292例高血压患者平均随访15个月。至随访结束共有308例失访(失访率为5.8%)。进入队列的4984例完成各种指标检测,其中干预组2530例,对照组2454例。经过健康教育及药物干预后,干预组平均血压下降16.1/9.4mmHg(1mmHg=0.133kPa),对照组平均血压下降6.7/3.5mmHg。干预组的血压控制率高于对照组(33.1%比15.1%,P〈0.001)。药物干预后,干预组比对照组非致死性脑卒中发病风险减少57.3%,总脑卒中发病风险减少59.4%。差异有统计学意义(P〈0.05)。至随访结束,两组人群的严重低血钾发生率及新发糖尿病发生率差异无统计学意义。结论以噻嗪利尿剂为基础的低成本降压方案,降压效果好,安全性高.显示良好的价效比.适合在中国农村地区推广。 展开更多
关键词 高血压 氢氯噻嗪 尼群地平 农村人口
原文传递
尼群地平缓释片剂的研究 被引量:13
16
作者 朱哲英 毛凤斐 朱家璧 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第11期499-502,共4页
研究了尼群地平缓释片剂的处方、制备工艺和溶出速率,用GC-MS法测定了12名健康受试者口服自制缓释片(C)、市售国产片剂(A)和进口某公司片剂(B)后的体内血药浓度,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算求得药动学参数。结果表... 研究了尼群地平缓释片剂的处方、制备工艺和溶出速率,用GC-MS法测定了12名健康受试者口服自制缓释片(C)、市售国产片剂(A)和进口某公司片剂(B)后的体内血药浓度,体内数据按零级溶出、一级吸收口服单室模型,经计算求得药动学参数。结果表明,A、C两制剂相对于B制剂的生物利用度为31.8%及64.8%。与普通片剂相比,缓释片血浓度曲线较为平坦且下降缓慢。 展开更多
关键词 尼群地平 溶出度 剂型
下载PDF
6种抗高血压药物液相色谱鉴别方法的研究 被引量:14
17
作者 高青 张喆 车宝泉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期330-333,共4页
目的:研究建立一种RP-HPLC条件可同时对中药制剂中非法添加的6种化学合成降压药(比索洛尔、吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、非洛地平及利血平)进行检查鉴别。方法:采用氰基(25 cm×4.6 mm)色谱柱,以0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(用20%... 目的:研究建立一种RP-HPLC条件可同时对中药制剂中非法添加的6种化学合成降压药(比索洛尔、吲达帕胺、硝苯地平、尼群地平、非洛地平及利血平)进行检查鉴别。方法:采用氰基(25 cm×4.6 mm)色谱柱,以0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液(用20%磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(7∶3)为流动相,柱温35℃,流速1 mL/min,检测波长230 nm,265 nm。结果:在本色谱条件下,6种降压药有很好的分离度,检测灵敏度,及最小检出量均为2 ng;连续5针进样色谱图中各组分保留时间的相对标准偏差均小于1.0%。结论:该方法简便准确,重现性好,可作为抗高血压药类药物的鉴别方法。 展开更多
关键词 比索洛尔 吲达帕胺 硝苯地平 尼群地平 非洛地平 利血平 高效液相色谱法 分离 含量测定
下载PDF
差示扫描量热法对尼群地平晶型的定量分析研究 被引量:13
18
作者 杨世颖 张丽 +1 位作者 杜冠华 吕扬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1423-1426,1434,共5页
目的:针对尼群地平晶I型与晶IV型,建立其混晶原料药中晶型含量的定量分析方法。方法:采用差示扫描量热法,在分别考察晶I型、晶IV型样品质量与热量线性关系的基础上,通过配制尼群地平晶I型与晶IV型的不同含量混晶样品,建立其吸热峰热... 目的:针对尼群地平晶I型与晶IV型,建立其混晶原料药中晶型含量的定量分析方法。方法:采用差示扫描量热法,在分别考察晶I型、晶IV型样品质量与热量线性关系的基础上,通过配制尼群地平晶I型与晶IV型的不同含量混晶样品,建立其吸热峰热焓值与晶型含量间的线性关系,实现尼群地平混晶样品中晶型含量的定量分析。结果:尼群地平晶I型与晶IV型的吸热峰Peak值相差2℃,当混晶样品中晶I型含量小于10%或大于40%时,两种晶型的吸热峰无法区分,当混晶样品中晶I型含量在10%~40%范围内时,其含量与热焓具有良好的线性关系。结论:本方法具有试样微量化、操作简单、快速便捷、图谱易于分析等优势,可作为尼群地平晶型质量控制的限量方法使用。 展开更多
关键词 尼群地平 差示扫描量热法 晶型 定量分析
原文传递
尼群地平固体分散体体外溶出度研究 被引量:12
19
作者 游本刚 梁娜 +1 位作者 王亮 崔福德 《抗感染药学》 2005年第4期150-153,共4页
目的:选择尼群地平固体分散体适宜的体外溶出介质。方法:测定尼群地平在多种溶出介质中的溶解度,通过体外溶出度试验比较尼群地平固体分散体在不同溶出介质中的溶出行为。结果:溶出介质1.0%和0.5%的十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液可以满足... 目的:选择尼群地平固体分散体适宜的体外溶出介质。方法:测定尼群地平在多种溶出介质中的溶解度,通过体外溶出度试验比较尼群地平固体分散体在不同溶出介质中的溶出行为。结果:溶出介质1.0%和0.5%的十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液可以满足“漏槽”条件,但药物释放较快,固体分散体间的溶出行为差异不明显;0.3%的SDS水溶液可以保证药物的全部溶出,且可以明显区别各固体分散体之间的溶出差异。结论:选用0.3%的SDS水溶液作为溶出介质,便于通过溶出度试验来筛选固体分散体处方。 展开更多
关键词 尼群地平 固体分散体 溶出试验
下载PDF
液质联用快速确定尼群地平原料药中的杂质 被引量:12
20
作者 朱培曦 陈娟娟 +1 位作者 李会林 周明昊 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期88-91,共4页
目的:利用液质联用技术对尼群地平原料药中的2个杂质进行在线的质谱分析。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70︰30),流速为1.0 mL.min-1;Agilent 6320质谱仪,离子源为ESI,质量分析器为离子阱,检测模式为... 目的:利用液质联用技术对尼群地平原料药中的2个杂质进行在线的质谱分析。方法:采用C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(70︰30),流速为1.0 mL.min-1;Agilent 6320质谱仪,离子源为ESI,质量分析器为离子阱,检测模式为正离子。结果:直接推断出了2个杂质可能的化学结构。结论:检测结果对于尼群地平原料药的杂质分析、质量控制和合成工艺的改进具有重要作用。 展开更多
关键词 高效液相色谱 质谱 尼群地平 原料药 杂质结构鉴定 有关物质分析
原文传递
上一页 1 2 17 下一页 到第
使用帮助 返回顶部