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RP-HPLC法同时测定人血浆中5种镇静催眠药物浓度 被引量:9
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作者 毛名扬 李顺炜 《安徽医药》 CAS 2004年第4期282-283,共2页
目的 建立血浆中硝西泮 (nitrazepam ,NZP)、艾司唑仑 (estazolam ,EZ)、阿普唑仑 (alprazolam ,AZ)、咪哒唑仑 (midazolam ,MZ)和地西泮 (diazepam ,DZP) 5种镇静催眠药的HPLC检测方法。方法 采用日本分光JASCO 1 5 0 0系列高效液相... 目的 建立血浆中硝西泮 (nitrazepam ,NZP)、艾司唑仑 (estazolam ,EZ)、阿普唑仑 (alprazolam ,AZ)、咪哒唑仑 (midazolam ,MZ)和地西泮 (diazepam ,DZP) 5种镇静催眠药的HPLC检测方法。方法 采用日本分光JASCO 1 5 0 0系列高效液相色谱仪 ,KromasilC1 8柱 (1 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以泼尼松 (prednisone ,PDS)为内标 ,流动相组成为甲醇 乙睛 水 四甲基乙二胺 冰醋酸 (5 0∶5 0∶1 0 0∶2∶1 5 ) ,流速为 0 8ml·min-1 ,紫外检测波长 2 4 3nm ,灵敏度AuFs=0 0 2。结果 血浆中 5种组分和内标均能很好地分离 ,无明显的干扰峰。各组分线性良好 ,日内、日间RSD <5 %。结论 本法操作简便、结果可靠 。 展开更多
关键词 人血浆 镇静催眠药物 RP-HPLC法 艾司唑仑 咪哒唑仑 硝西泮 泼尼松 组分 甲基 乙二胺
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高效液相色谱法同时测定人血浆中地西泮、硝西泮、氯硝西泮 被引量:8
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作者 毛桂福 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期684-686,共3页
目的 :建立同时测定人血浆中地西泮、硝西泮、氯硝西泮浓度的高效液相色谱方法。方法 :采用Shim packCLC CN色谱柱 ,以正己烷 无水乙醇 甲醇 (90∶9∶1 )为流动相 ,柱温为 4 0℃ ,紫外检测波长为 2 4 0nm ,血浆样品经乙醚提取后进样... 目的 :建立同时测定人血浆中地西泮、硝西泮、氯硝西泮浓度的高效液相色谱方法。方法 :采用Shim packCLC CN色谱柱 ,以正己烷 无水乙醇 甲醇 (90∶9∶1 )为流动相 ,柱温为 4 0℃ ,紫外检测波长为 2 4 0nm ,血浆样品经乙醚提取后进样。结果 :地西泮、硝西泮、氯硝西泮分别在 0 .1~ 1 0 .0 ,0 .0 1~ 0 .5 0 ,0 .0 1~ 0 .5 0mg·L-1 范围内线性关系良好 (r≥ 0 .9996 ) ,方法平均回收率分别为 99.4 %,99.0 %,1 0 1 .1 %。日内和日间RSD≤ 5 .3%(n =6 )。结论 :本方法灵敏准确、简便易行 ,适用于治疗药物监测及中毒药物快速分析测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 地西泮 硝西泮 氯硝西泮 血浆浓度
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米氮平与硝西泮治疗海洛因依赖者戒断后失眠、焦虑的对照研究 被引量:7
3
作者 曹长安 张建军 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2006年第6期416-417,419,共3页
目的比较米氮平与硝西泮治疗海洛因依赖者戒断后失眠、焦虑的疗效及安全性。方法将66例海洛因依赖者随机分为两组,分别予米氮平和硝西泮治疗4周。在治疗前及后1、2、4周以汉密顿焦虑量表(HAMA)、稽延性戒断症状评定量表(PWSRS)和精神药... 目的比较米氮平与硝西泮治疗海洛因依赖者戒断后失眠、焦虑的疗效及安全性。方法将66例海洛因依赖者随机分为两组,分别予米氮平和硝西泮治疗4周。在治疗前及后1、2、4周以汉密顿焦虑量表(HAMA)、稽延性戒断症状评定量表(PWSRS)和精神药物副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果米氮平组在治疗后1、2、4周HAMA评分(21.6±3.5,16.3±4.5,10.5±2.4)及PWSRS评分(4.3±3.7,3.7±3.0,3.2±2.3)均低于治疗前(28.8±4.2,7.4±5.1)和硝西泮组治疗后1、2、4周HAMA评分(26.2±3.5,20.6±4.3,14.1±2.5,t=2.26,3.15,2.83,P<0.05)及PWSRS评分(6.6±4.1,5.9±3.3,5.2±2.4,t=3.02,2.24,1.93,P<0.05),硝西泮组在治疗后4周HAMA(14.1±2.5)和PWSRS(5.2±2.4)评分均低于治疗前(29.2±4.3,7.5±5.3)。两组不良反应的发生率差异无统计学意义。结论米氮平和硝西泮均可改善海洛因依赖者脱毒后的失眠及焦虑,但前者起效快,疗效较好。 展开更多
关键词 海洛因依赖 稽延性戒断症状 米氮平 硝西泮 临床试验
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大鼠尿液中硝基安定代谢物的GC-MS检验 被引量:4
4
作者 黄克建 潘智文 +6 位作者 李宏森 林翠梧 刘晓锋 罗正坚 李璐 陈而廉 朱定姬 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第S1期28-30,共3页
The metabolites and metabolic passways of nitrazepam in rat were confirmed.Wistar rats were feed a pill of nitrazepam,24 h urine reactions were collected.After β-Glucuronidase hydrolysis of the urine samples,the frac... The metabolites and metabolic passways of nitrazepam in rat were confirmed.Wistar rats were feed a pill of nitrazepam,24 h urine reactions were collected.After β-Glucuronidase hydrolysis of the urine samples,the fractions were extracted by Oasis HLB3cc solid-phase column and analyzed by gas chromatography-mass spectrometry with DB-35 MS column.7-Acetylaminonitrazepam,7-aminonitrazepam and 2-amino-5-nitrophenylphenylmethanone were identified as nitrazepam metabolites.The results suggested that two metabolic passways for nitrazepam may be operative in rat.The first passway leads to the corresponding 7-aminonimetazepam in which the amino group is subsequently acetylated.The second passway is open the parent compounds rings to 2-amino-5-nitrophenylphenylmethanone.Nitrazepam was metabolized quickly in rats and 7-acetylaminonitrazepam were the main metabolites in urine. 展开更多
关键词 nitrazepam URINE METABOLITE solid phase extraction gas chromatography-mass SPECTROMETRY
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香附挥发油体外促硝西泮透皮作用研究 被引量:6
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作者 周晓伟 姜茹 +3 位作者 王庆伟 李晰 徐媛 李晓晔 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第7期867-870,共4页
目的考察香附挥发油对硝西泮体外经SD大鼠皮肤渗透的影响,为筛选中药透皮促进剂和开发硝西泮透皮制剂提供依据。方法用改良的Franz扩散池进行体外透皮实验,高效液相色谱法测定硝西泮的含量。结果当供给液中香附挥发油浓度>1%时,香附... 目的考察香附挥发油对硝西泮体外经SD大鼠皮肤渗透的影响,为筛选中药透皮促进剂和开发硝西泮透皮制剂提供依据。方法用改良的Franz扩散池进行体外透皮实验,高效液相色谱法测定硝西泮的含量。结果当供给液中香附挥发油浓度>1%时,香附挥发油对地西泮有良好的促透效果,随浓度的增大促透效果越好。0.5 mg.mL-1硝西泮加入3%月桂氮酮或3%、5%香附挥发油后24 h平均累积渗透量分别为143.7,172.6,229.3μg.(cm2)-1;24h平均透皮速率常数分别为6.381,7.511,10.32μg.(cm2)-1.h-1;增渗倍数分别为1.970,2.319,3.186。结论香附挥发油对硝西泮有较强的促透皮作用。 展开更多
关键词 硝西泮 香附挥发油 透皮促进剂
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托吡酯、丙戊酸钠、硝西泮治疗儿童睡眠中癫性电持续状态的疗效 被引量:5
6
作者 张双 庞保东 +4 位作者 曹丽华 刘寅 董琰 吴家骅 张琰 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期1863-1864,共2页
目的探讨托吡酯(TPM)、丙戊酸钠(VPA)、硝西泮(NZP)治疗儿童睡眠中癫性电持续状态(ESES)的疗效。方法将本院2000年1月-2006年7月首诊的ESES患儿30例,随机分为TPM、VPA二组,每组15例。分别予TPM、VPA治疗。随访6个月,有效者继续治疗;... 目的探讨托吡酯(TPM)、丙戊酸钠(VPA)、硝西泮(NZP)治疗儿童睡眠中癫性电持续状态(ESES)的疗效。方法将本院2000年1月-2006年7月首诊的ESES患儿30例,随机分为TPM、VPA二组,每组15例。分别予TPM、VPA治疗。随访6个月,有效者继续治疗;无效者加用NZP治疗,继续随访6个月,并对结果进行分析。结果治疗6个月TPM组有效7例,有效率46.7%;VPA组1例治疗1个月因肝功能损害改为氯硝西泮治疗,余14例中有效7例,有效率为50.0%。二组有效率比较无显著性差异(P>0.05)。二组治疗有效者继续观察6个月后疗效良好。TPM与NZP合用8例,有效6例(75%);VPA与NZP合用7例,有效5例(71.4%),二组疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论TPM、VPA单药治疗ESES有一定疗效,合用NZP效果明显,可作为治疗ESES的首选方案。 展开更多
关键词 睡眠中癫痫性电持续状态 托吡酯 丙戊酸钠 硝西泮
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HPLC法测定硝西泮及其片剂中有关物质 被引量:5
7
作者 刘菁 蔡梅 +2 位作者 蔡美明 陈民辉 王玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期1477-1481,共5页
目的:建立反相HPLC同时测定硝西泮原料及片剂中3种杂质的方法。方法:采用Venusil XBPC8柱(250mm×4.6mm,5μm),以20mmol·L-1的磷酸二氢钾水溶液-甲醇-四氢呋喃(40∶48∶12)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长220nm,柱温30℃;... 目的:建立反相HPLC同时测定硝西泮原料及片剂中3种杂质的方法。方法:采用Venusil XBPC8柱(250mm×4.6mm,5μm),以20mmol·L-1的磷酸二氢钾水溶液-甲醇-四氢呋喃(40∶48∶12)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长220nm,柱温30℃;进样量10μL。结果:硝西泮与各杂质峰均能良好的分离。杂质A、B、C分别在0.27~15.90μg·mL-1,0.25~14.85μg·mL-1,0.26~15.40μg·mL-1浓度范围内峰面积与浓度成良好的线性关系;高、中、低3个浓度的平均回收率分别为101.2%(RSD为1.9%),99.8%(RSD为1.2%),101.3%(RSD为1.3%);最低检测限分别为0.27,0.25,0.26ng。结论:该方法简便、灵敏,专属性好,可同时测定硝西泮原料和片剂中3种杂质的量。 展开更多
关键词 硝西泮 有关物质 高效液相色谱
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反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮类药物 被引量:5
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作者 卫洪清 《山西师范大学学报(自然科学版)》 2003年第4期63-66,共4页
提出了一种反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮卓艹类药物的分析方法.考察了4种苯二氮卓艹类药物的保留值与流动相组成、流速、pH及柱温等色谱条件的关系,优化了色谱条件.确定了以ODSHypersil为色谱柱,甲醇-水(51∶49;V/V,用氨水调pH7... 提出了一种反相高效液相色谱法同时测定4种苯二氮卓艹类药物的分析方法.考察了4种苯二氮卓艹类药物的保留值与流动相组成、流速、pH及柱温等色谱条件的关系,优化了色谱条件.确定了以ODSHypersil为色谱柱,甲醇-水(51∶49;V/V,用氨水调pH7.8)为流动相,流速为0.8mL/min,柱温为45℃,检测波长为220nm的最佳色谱条件.甲苯作为内标物,以内标法峰面积定量.硝西泮,地西泮,三唑仑和艾司唑仑线性范围分别是0.1mg/L~320mg/L,0.2mg/L~320mg/L,0.1mg/L~320mg/L和0.08mg/L~320mg/L;检测限分别为0.1mg/L,0.2mg/L,0.1mg/L和0.08mg/L.该方法用于尿液中的苯二氮卓艹类药物的测定.其回收率为97.0%~108.7%,标准偏差为1.7%~3.0%(n=7).该方法简单、快速、精确、灵敏、重复性好. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 测定 苯二氮Chuo类药物 硝西泮 三唑仑 艾司唑仑 地西泮 尿液 抗焦虑药物
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一类自猝灭的新型荧光探针研究 被引量:3
9
作者 赵一兵 王冬媛 +2 位作者 许可慰 郭祥群 许金钩 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期594-598,共5页
考察了邻羟基苯甲酸和邻氨基苯甲酸类化合物的荧光自猝灭现象,研究表明,较高浓度的邻羟基苯甲酸和邻氨基苯甲酸等一类物质,在光激发下,通过分子间氢键形成激-基二聚体,使荧光性的单体量减少,从而产生自猝灭.此自猝灭荧光探针可... 考察了邻羟基苯甲酸和邻氨基苯甲酸类化合物的荧光自猝灭现象,研究表明,较高浓度的邻羟基苯甲酸和邻氨基苯甲酸等一类物质,在光激发下,通过分子间氢键形成激-基二聚体,使荧光性的单体量减少,从而产生自猝灭.此自猝灭荧光探针可指示体系微环境的变化,并成功地应用于DNA的定量测定. 展开更多
关键词 邻羟基苯甲酸 邻氨基苯甲酸 自猝灭 荧光探针
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反相高效液相色谱法同时测定3种抗癫痫药物的血药浓度 被引量:5
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作者 陈德志 陈巧辉 +2 位作者 陈翠萌 王佳坤 甘惠贞 《中国药业》 CAS 2014年第1期7-8,共2页
目的建立同时测定咪达唑仑(MID)、硝西泮(NZP)、地西泮(DZP)3种药物血药浓度的反相高效液相色谱法。方法血浆样品以乙酸乙酯+石油醚提取,色谱柱为Symmetry shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(55∶45,... 目的建立同时测定咪达唑仑(MID)、硝西泮(NZP)、地西泮(DZP)3种药物血药浓度的反相高效液相色谱法。方法血浆样品以乙酸乙酯+石油醚提取,色谱柱为Symmetry shield RP18柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(55∶45,v/v,pH2.15),流速为0.9 mL/min,检测波长为230 nm,柱温为26℃,进样量为20μL。结果 MID,NZP,DZP质量浓度均在20~4 000 ng/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r≥0.999 6,n=5);最低检测浓度(S/N=3),NZP,DZP为10 ng/mL,MID为20 ng/mL;回收率均在98.2%~103.9%之间,日内及日间RSD均<5%。结论该法能够同时测定3种药物的血药浓度,且简便、准确,适用于临床血药浓度监测。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 血药浓度监测 咪达唑仑 地西泮 硝西泮
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丙戊酸钠添加硝西泮治疗儿童癫痫全身性发作36例 被引量:4
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作者 杜建民 王洁华 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期335-336,共2页
目的比较丙戊酸钠添加硝西泮和丙戊酸钠添加氯硝西泮治疗儿童癫痫全身性发作的疗效、安全性及依从性。方法选择儿童全身性发作癫痫病人59例,随机分两组分别给予丙戊酸钠添加硝西泮36例和丙戊酸钠添加氯硝西泮23例治疗,并随访观察疗效及... 目的比较丙戊酸钠添加硝西泮和丙戊酸钠添加氯硝西泮治疗儿童癫痫全身性发作的疗效、安全性及依从性。方法选择儿童全身性发作癫痫病人59例,随机分两组分别给予丙戊酸钠添加硝西泮36例和丙戊酸钠添加氯硝西泮23例治疗,并随访观察疗效及不良反应。结果丙戊酸钠添加硝西泮治疗组与丙戊酸钠添加氯硝西泮组疗效相近,但不良反应少,性价比高,依从性好。结论丙戊酸钠添加硝西泮治疗儿童癫痫全身性发作疗效确定且价格低廉,值得在基层推广。 展开更多
关键词 丙戊酸钠 硝西泮 儿童癫痫全身性发作
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五氟丙酰衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿液中7-氨基硝西泮 被引量:3
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作者 卓晓聪 谢瑜 褚建新 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第3期199-200,共2页
目的用五氟丙酰衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿液中硝西泮的主要代谢物7-氨基硝西泮。方法尿液经乙醚萃取后,用五氟丙酰酸酐(PFPA)进行衍生化,得到7-氨基硝西泮衍生化物的总离子流色谱图和质谱图。结果根据7-氨基硝西泮衍生化物色谱... 目的用五氟丙酰衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿液中硝西泮的主要代谢物7-氨基硝西泮。方法尿液经乙醚萃取后,用五氟丙酰酸酐(PFPA)进行衍生化,得到7-氨基硝西泮衍生化物的总离子流色谱图和质谱图。结果根据7-氨基硝西泮衍生化物色谱的保留时间和质谱中主要特征离子的质荷比进行定性分析;用7-氨基氟硝西泮做内标,以7-氨基硝西泮和内标衍生化物定量离子的色谱峰面积比与浓度的关系进行定量分析。结论用五氟丙酰衍生化-GC/MS分析尿液中硝西泮的主要代谢物7-氨基硝西泮的方法定性、定量灵敏准确,测定结果可应用于司法鉴定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 五氟丙酰衍生化 尿液 硝西泮 7-氨基硝西泮
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高效薄层色谱法检测尿中硝西泮的代谢物7-氨基硝西泮 被引量:2
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作者 吴玉红 谭家镒 程铭 《中国法医学杂志》 CSCD 2002年第2期74-76,共3页
目的 建立用高效薄层色谱法定性及半定量测定人尿中硝西泮的代谢物7-氨基硝西泮(7ANIZ)含量的方法。方法 人口服治疗量10 mg硝西泮后,在pH 9条件下用乙醚进行提取,分析物斑点用氟罗里丝进行荧光显色,紫外灯下(366nm)观察荧光斑点;根据... 目的 建立用高效薄层色谱法定性及半定量测定人尿中硝西泮的代谢物7-氨基硝西泮(7ANIZ)含量的方法。方法 人口服治疗量10 mg硝西泮后,在pH 9条件下用乙醚进行提取,分析物斑点用氟罗里丝进行荧光显色,紫外灯下(366nm)观察荧光斑点;根据斑点荧光显色情况及强度进行7ANIZ定性及半定量检测。结果 尿中硝西泮代谢物7ANIZ检出限为5 ng/ml,测量限为15 ng/ml。结论 人口服治疗量10 mg硝西泮,用高效薄层色谱法可定性及半定量测定48 h内排泄尿中的7ANIZ。 展开更多
关键词 硝西泮 7-氨基硝西泮 薄层色谱分析 氟罗里丝
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高效液相色谱法测定血清硝基安定浓度的方法研究 被引量:4
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作者 陈湛芳 胡朝欣 +3 位作者 王志燕 侯梅 赵荣安 解学孔 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 2000年第2期77-79,共3页
目的建立适于临床普遍应用的血清硝基安定浓度的测定方法。方法应用反相高效液相色谱法,以茶碱为内标,采用窄径柱LUNAC18(2)(3μm,150mm×2mm)分离,流动相为水和甲醇(25:75),二极管阵列紫外检测器选择各组分最大吸收波... 目的建立适于临床普遍应用的血清硝基安定浓度的测定方法。方法应用反相高效液相色谱法,以茶碱为内标,采用窄径柱LUNAC18(2)(3μm,150mm×2mm)分离,流动相为水和甲醇(25:75),二极管阵列紫外检测器选择各组分最大吸收波长检测。结果在4~256μg/L范围内,硝基安定和内标的色谱峰高比与浓度呈线性关系(r=0.9986);平均回收率为102.8%,变异系数为4.7%。最低检测浓度为4μg/L。对18例癫痫患者进行治疗药物监测,取得良好疗效。结论该方法灵敏、准确、用血量少且简便快速,适于科研和临床应用。 展开更多
关键词 硝基安定 高效液相色谱法 癫痫 治疗
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硝西泮对RigiScan检测夜间阴茎肿胀和硬度结果的影响
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作者 刘永辉 刘卓杰 +1 位作者 张亚男 臧志军 《新医学》 CAS 2024年第6期411-420,共10页
目的 探究硝西泮能否通过改善患者的睡眠质量,增加RigiScan夜间阴茎肿胀和硬度(NPTR)检测结果的准确性。方法 所有参与者均连续监测两晚NPTR。在试验1中,125名正常志愿者被随机分至对照组(n=68)和试验组(n=57),于第2晚NPTR检测睡前分别... 目的 探究硝西泮能否通过改善患者的睡眠质量,增加RigiScan夜间阴茎肿胀和硬度(NPTR)检测结果的准确性。方法 所有参与者均连续监测两晚NPTR。在试验1中,125名正常志愿者被随机分至对照组(n=68)和试验组(n=57),于第2晚NPTR检测睡前分别予口服安慰剂或10 mg硝西泮,观察硝西泮对正常人群NPTR检测结果的影响。在试验2中,128例勃起功能障碍患者被随机分至对照组(n=64)和试验组(n=64),在NPTR检测前分别服用安慰剂或10 mg硝西泮,观察硝西泮对NPTR检测参数值[包括尖端冠状沟(tip)和阴茎底部(base)的有效勃起次数(EEE)、总勃起时间(TED)、勃起硬度≥60%的勃起持续时间(D60)、平均勃起硬度(AER)、平均勃起胀大周长(AET)、勃起硬度活动单位(RAU)和勃起胀大活动单位(TAU)]和检测结果正常率的影响。结果 在试验1中,对照组和试验组第2晚的NPTR所有参数检测结果及正常率比较差异均无统计学意义(P> 0.05);试验组的理查兹-坎贝尔睡眠问卷(RCSQ)评分高于对照组(P <0.001)。在试验2中,对照组第1晚的NPTR参数值(D60tip、D60base、AERbase、RAUtip、TAUtip)均低于第2晚(P <0.05),组内两晚检测结果正常率比较差异无统计学意义(67.2%vs.78.1%,P=0.065);试验组除了AETtip值[7.85(6.83,8.98) cm vs. 8.10(7.50,8.90) cm,P=0.014],两晚的其他参数检测结果及检测正常率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。组间比较显示,试验组第1晚参数值(EEE、D60tip、RAUtip以及TAUtip)及第2晚参数值(EEE、D60tip、D60base、TED、RAUtip、RAUbase、TAUtip以及TAUbase)均低于对照组(P均<0.05),2组第1晚的NPTR检测结果正常率比较差异无统计学意义(67.2%vs. 65.6%,P=0.852),而第2晚试验组的NPTR检测结果正常率低于对照组(78.1%vs. 57.8%,P=0.014);试验组两晚的RCSQ评分均高于对照组,且试验组和对照组的第1晚评分均低于第2晚评分(P均<0.05)。结论 NPTR检测存在“首夜效应”。硝西泮会明显� 展开更多
关键词 勃起功能障碍 硝西泮 夜间阴茎肿胀和硬度 首夜效应 睡眠质量
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拉莫三嗪早期联合硝基安定治疗儿童失神癫痫的临床效果 被引量:4
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作者 林海生 戴津 +5 位作者 程冰梅 江慧敏 肖华 王秀英 李嘉玲 陈文雄 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第24期3193-3196,共4页
目的对比观察拉莫三嗪(LTG)早期联合硝基安定(NZP)与丙戊酸钠(VPA)单药治疗儿童失神癫痫的疗效及不良反应。方法选取通过典型临床表现和视频脑电图确诊儿童失神癫痫患儿52例,将其分为VPA组26例及LTG+NZP组26例,分别给予丙戊酸钠单药或... 目的对比观察拉莫三嗪(LTG)早期联合硝基安定(NZP)与丙戊酸钠(VPA)单药治疗儿童失神癫痫的疗效及不良反应。方法选取通过典型临床表现和视频脑电图确诊儿童失神癫痫患儿52例,将其分为VPA组26例及LTG+NZP组26例,分别给予丙戊酸钠单药或拉莫三嗪早期联合硝基安定(服用第4个月开始1个月内逐渐减停)治疗,随访1年,观察患者的发作控制情况以及不良反应。结果VPA组和LTG+NZP组患儿服药1个月时完全控制的分别为12例(48.0%)、10例(41.7%);3个月时分别为14例(56.0%)和12例(50.0%);6个月时分别15例(60.0%)和14例(58.3%);12个月时分别为17例(68.0%)和16例(66.7%),差异均无统计学意义(P>0.05)。VPA组和LTG+NZP组患儿治疗后1个月的总有效率分别为68.0%和66.7%;治疗后3个月总有效率分别为72.0%和66.7%;治疗后6个月总有效率分别为76.0%和75.0%;治疗后12个月分别为84.0%和79.2%,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论拉莫三嗪早期联合硝基安定治疗儿童失神癫痫疗效与丙戊酸钠相当;拉莫三嗪早期短时联合添加硝基安定治疗儿童失神癫痫,能兼顾疗效和起效速度。 展开更多
关键词 拉莫三嗪 硝基安定 丙戊酸钠 失神癫痫 儿童
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大鼠尿中硝基安定与尼美西泮及其代谢物的GC-MS检测 被引量:3
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作者 潘智文 黄克建 +4 位作者 林翠梧 刘晓锋 李璐 罗正坚 陈而廉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期881-884,共4页
采用GC-MS比较了硝基安定和尼美西泮在大鼠体内产生的代谢产物,确定了尼美西泮在大鼠体内的代谢途径。给大鼠急性喂食硝基安定和尼美西泮,收集24 h内尿液,尿样用β葡萄糖醛酸酶水解,Oasis HLB柱固相提取,以DB-35 MS柱为分离柱,气相色... 采用GC-MS比较了硝基安定和尼美西泮在大鼠体内产生的代谢产物,确定了尼美西泮在大鼠体内的代谢途径。给大鼠急性喂食硝基安定和尼美西泮,收集24 h内尿液,尿样用β葡萄糖醛酸酶水解,Oasis HLB柱固相提取,以DB-35 MS柱为分离柱,气相色谱-质谱联用检测。从大鼠尿液中检出3种硝基安定代谢物:7-乙酰氨基硝基安定、7-氨基硝基安定和2-氨基-5-硝基苯基苯甲酮;4种尼美西泮代谢物:7-乙酰氨基尼美西泮、7-乙酰氨基硝基安定、7-氨基尼美西泮和2-氨基-5-硝基苯基苯甲酮,检出少量尼美西泮原体。并推断出2种药物在大鼠体内的代谢途径。 展开更多
关键词 尼美西泮 硝基安定 尿液 代谢物 固相提取 气相色谱-质谱
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硝西泮及其片剂中有关物质的液相色谱电喷雾质谱联用分析 被引量:3
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作者 蔡梅 刘菁 +2 位作者 蔡美明 陈民辉 王玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1028-1032,共5页
目的:建立HPLC-MS法测定硝西泮原料及片剂中3种杂质。方法:采用Shimadzu VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:10 mmol·L-1磷酸二氢钾(45:55)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱后分流;进样量10μL;DAD检测器,检测波长220 n... 目的:建立HPLC-MS法测定硝西泮原料及片剂中3种杂质。方法:采用Shimadzu VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈:10 mmol·L-1磷酸二氢钾(45:55)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱后分流;进样量10μL;DAD检测器,检测波长220 nm。电喷雾电离源(ESI),雾化器干燥气流速8 mL·min-1,干燥气温度:350℃,静电喷雾电压3500 V;质谱扫描质量范围50~1200 m/z。采用全扫描一级质谱和选择离子全扫描二级质谱(MS/MS)2种方式同时测定。结果:硝西泮与各杂质峰均能良好的分离,杂质A、B、C在0.24~30.0μg.mL-1浓度范围内与峰面积成良好的线性关系,回归方程分别为Y=3.411×104X+384.1,Y=2.411×104 X-258.4,Y=8.982×104 X-1.378×103,r均为1.000,最低检测限分别为0.24 ng、0.36 ng、0.24 ng,高、中、低三浓度的平均回收率分别为100.8%,99.4%,101.3%;并对硝西泮的未知降解产物进行结构分析。结论:该方法简便、灵敏、专属性好,硝西泮和3种已知杂质有良好的分离。 展开更多
关键词 硝西泮 液相色谱质谱联用 电喷雾离子化 有关物质 片剂 降解产物
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RP-HPLC法测定血清硝基安定及临床适用性 被引量:3
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作者 刘香臣 《中国药事》 CAS 2005年第1期56-58,共3页
运用窄径柱分离和二极管阵列紫外检测对硝基安定血药浓度进行反相高效液相色谱法测定 ,同时将该方法用于 2 6例婴儿痉挛症患者的用药指导。本方法在 4 0 μg·L-1,10 0 μg·L-1,2 0 0 μg·L-1的三种标准浓度血样时的平均... 运用窄径柱分离和二极管阵列紫外检测对硝基安定血药浓度进行反相高效液相色谱法测定 ,同时将该方法用于 2 6例婴儿痉挛症患者的用药指导。本方法在 4 0 μg·L-1,10 0 μg·L-1,2 0 0 μg·L-1的三种标准浓度血样时的平均回收率为 10 2 9% ,RSD为 4 9%。最低检测浓度为 4 μg·L-1;对 2 6例婴儿痉挛症患者的血药浓度测定结果表明本检测方法临床适用性较好 ,RP -HPLC法测定血清硝基安定浓度适用于临床应用。 展开更多
关键词 硝基安定 反相高效液相色谱
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硝西泮、氯硝西泮甲基衍生物的气相色谱-质谱分析 被引量:3
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作者 汪丽萍 赵海香 +3 位作者 邱月明 唐英章 王大宁 周志强 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期47-51,共5页
对硝西泮和氯硝西泮的衍生化条件、色谱及质谱行为进行了研究,确立了猪肉中硝西泮、氯硝西泮残留的GC-MS检测方法.应用5因素4水平的正交试验,最终确定衍生化条件为反应温度60℃、反应时间30 min、丙酮用量0.5 mL、衍生化试剂20μL、催... 对硝西泮和氯硝西泮的衍生化条件、色谱及质谱行为进行了研究,确立了猪肉中硝西泮、氯硝西泮残留的GC-MS检测方法.应用5因素4水平的正交试验,最终确定衍生化条件为反应温度60℃、反应时间30 min、丙酮用量0.5 mL、衍生化试剂20μL、催化剂无水碳酸钾20mg,在此条件下可生成较完全的甲基衍生物.衍生物具有较好的气相色谱和电子轰击质谱行为.硝西泮衍生物的分子离子峰为m/z 295,基峰离子为m/z 267,主要碎片离子分别为m/z 206、220、248、294;氯硝西泮衍生物的分子离子峰为m/z 329,基峰离子为m/z 328,主要碎片离子分别为m/z205、220、248、266、294、331,并对这些离子的产生进行了解析.这些离子均具有较强的相对丰度,可作为其微量检测的多离子选择定性和确证,而基峰离子可用于单离子选择定量.用乙腈提取药物,C18固相萃取柱净化,GC-MS分析.本方法采用外标法定量,两种药物的标准曲线线性回归系数均在0.99以上,线性范围20~500 μg/L,回收率80%左右,相对标准偏差6.9%~14.9%,检出限16.7 μg/kg. 展开更多
关键词 硝西泮 氯硝西泮 甲基衍生物 气相色谱-质谱 正交试验
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