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离子交换树脂法制备氢氧化镍和氧化镍超细微粒 被引量:33
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作者 张秀英 胡志国 赵春霞 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期109-110,共2页
以离子交换树脂为沉淀剂 ,合成了Ni(OH) 2 和NiO超细微粒。初步探讨了合成Ni(OH) 2 的实验条件 ,研究了不同烧结温度对NiO超细微粒晶化过程的影响 ,用透射电镜和X射线衍射测得微粒的大小。
关键词 离子交换树脂 超细微粒 氢氧化镍 氧化镍
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新型氧化镍超电容器电极材料的研究 被引量:20
2
作者 王晓峰 孔祥华 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期815-820,共6页
使用传统的水解方法制备了氢氧化镍胶体,在300℃下进行热处理后得到具有特殊材料微结构以及表面特性的超细氧化镍材料,电化学方法证明该材料制备的电极具有典型的电容性能,“准电容”比容量达到240F/g以上,优于普通的双电... 使用传统的水解方法制备了氢氧化镍胶体,在300℃下进行热处理后得到具有特殊材料微结构以及表面特性的超细氧化镍材料,电化学方法证明该材料制备的电极具有典型的电容性能,“准电容”比容量达到240F/g以上,优于普通的双电层电容器活性炭电容材料比容量,本文首次提出了电容器的正负极采用不同材料的新技术,有效的解决了电容器工作电位范围相对较窄的不足,并且明显的改善了电容器的大功率放电特性,是一种极具有发展潜力的储能器件. 展开更多
关键词 氧化镍 电化学电容 超电容器 电极材料 制备 性能
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氧化镍超电容器的研究 被引量:15
3
作者 王晓峰 孔祥华 +1 位作者 刘庆国 解晶莹 《电子元件与材料》 CAS CSCD 2000年第5期26-28,共3页
使用传统的水解方法制备氢氧化镍胶体 ,在 30 0℃下进行烧结处理后得到具有特殊微结构及表面特性的超细氧化镍材料。电化学方法证明该材料制备的电极具有典型的电容性能 ,“准电容”比容量达 2 40 F/ g以上 ,优于普通的双电层电容器活... 使用传统的水解方法制备氢氧化镍胶体 ,在 30 0℃下进行烧结处理后得到具有特殊微结构及表面特性的超细氧化镍材料。电化学方法证明该材料制备的电极具有典型的电容性能 ,“准电容”比容量达 2 40 F/ g以上 ,优于普通的双电层电容器活性炭电容材料比容量。恒流充放电实验证明使用该材料制备的电容器具有良好的大电流充放电性能以及循环寿命 。 展开更多
关键词 氧化镍 电化学电容器 超电容器 准电容
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Ni/Al_2O_3催化剂上甲烷部分氧化制合成气 被引量:30
4
作者 路勇 邓存 +1 位作者 丁雪加 沈师孔 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第1期28-33,共6页
本文研究了Ni/Al2O3催化剂的表面特征及其与CH4部分氧化制合成气反应性能的关系.TPR,XRD和评价结果表明,催化剂Ni组分含量为9.0%时反应性能最佳.反应过程中催化剂表面上总有部分镍氧化物在520~540℃... 本文研究了Ni/Al2O3催化剂的表面特征及其与CH4部分氧化制合成气反应性能的关系.TPR,XRD和评价结果表明,催化剂Ni组分含量为9.0%时反应性能最佳.反应过程中催化剂表面上总有部分镍氧化物在520~540℃就被还原.反应条件实验表明:在11.52×105ml·g-1·h-1下,随着反应管外控制温度的升高,CH4转化率、CO和H2选择性及收率增加;在700℃下,随着原料气空速的增加,CH4转化率、CO和H2收率增加,在11.52×105ml·g-1·h-1时达到最大值,但CO选择性只单调地增加.在非平衡条件下(极高的空速),甲烷部分氧化可能经历了与平衡条件下完全不同的反应途径,反应产物在很大程度上受反应过程的动力学因素控制,CO和H2是反应的初级产物,CO2是CH4。 展开更多
关键词 甲烷 合成气 氧化镍 氧化铝 催化剂
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混合溶剂中纳米级NiO的制备及表征 被引量:29
5
作者 李亚栋 李成韦 +3 位作者 郑化桂 李龙泉 段镶锋 钱逸泰 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第12期1921-1923,共3页
以Ni(NO3)2和NH4HCO3为原料,在乙醇一水混合溶剂中,通过化学沉淀法制备出一种深绿色非品前驱物,400℃分解即得产物NiO.产物及其前驱物的热分析、X射线衍射和透射电镜研究表明,前驱物是一种组成为NICO3·2Ni(OH)2·2H2... 以Ni(NO3)2和NH4HCO3为原料,在乙醇一水混合溶剂中,通过化学沉淀法制备出一种深绿色非品前驱物,400℃分解即得产物NiO.产物及其前驱物的热分析、X射线衍射和透射电镜研究表明,前驱物是一种组成为NICO3·2Ni(OH)2·2H2O的无定型非晶体,产物为粒度分布均匀、分散性好的球形纯立方相NiO纳米晶,平均粒度为7nm.该法成功地克服了湿化学法制备超微粒子过程中的团聚问题. 展开更多
关键词 纳米晶 氧化镍 纳米材料 化学沉淀法
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纳米ZrO_2/Al_2O_3复合载体及Ni/ZrO_2/Al_2O_3催化剂的性能研究 被引量:35
6
作者 李凝 罗来涛 欧阳燕 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期775-779,共5页
采用溶胶-凝胶法在经过扩孔处理的Al2O3基载体上制备了纳米ZrO2/Al2O3复合载体,并通过浸渍法制备了NiO/ZrO2/Al2O3催化剂.用XRD,TPR,TPD和N2吸附等技术分别考察了载体和催化剂的结构及表面性能,研究了复合载体对Ni/ZrO2/Al2O3催化CO2重... 采用溶胶-凝胶法在经过扩孔处理的Al2O3基载体上制备了纳米ZrO2/Al2O3复合载体,并通过浸渍法制备了NiO/ZrO2/Al2O3催化剂.用XRD,TPR,TPD和N2吸附等技术分别考察了载体和催化剂的结构及表面性能,研究了复合载体对Ni/ZrO2/Al2O3催化CO2重整CH4反应性能的影响.结果表明,纳米ZrO2/Al2O3复合载体具有较大的比表面积、适宜的孔径分布及稳定的t-ZrO2结构,Ni/ZrO2/Al2O3催化剂具有较好的CO2重整CH4反应活性和稳定性. 展开更多
关键词 纳米材料 氧化锆 氧化铝 复合载体 氧化镍 二氧化碳 重整 甲烷
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碳纳米管表面沉积氧化镍及其超电容器的电化学行为 被引量:17
7
作者 王晓峰 王大志 梁吉 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期331-336,共6页
通过催化裂解法制备了碳纳米管并进一步制备了碳纳米管薄膜电极.基于该种材料的超电容器电极比容量达到36F/g.研究了在碳纳米管薄膜基体上使用电化学方法沉积氧化镍的新工艺,制备出碳纳米管和氧化镍的复合电极.电化学测试证明复合电极... 通过催化裂解法制备了碳纳米管并进一步制备了碳纳米管薄膜电极.基于该种材料的超电容器电极比容量达到36F/g.研究了在碳纳米管薄膜基体上使用电化学方法沉积氧化镍的新工艺,制备出碳纳米管和氧化镍的复合电极.电化学测试证明复合电极的比容量提高到52F/g以上且基于这种复合电极的超电容器具有极低的自放电率. 展开更多
关键词 碳纳米管 氧化镍 超级电容器 电化学电容
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负载型镍金属催化剂上甲烷与二氧化碳重整制合成气 被引量:26
8
作者 路勇 余长春 +3 位作者 丁雪加 沈师孔 邓存 福建宁德师专化学系 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1996年第3期212-216,共5页
报道了负载型Ni金属催化剂的表面特征和对CH4与CO2重整制合成气的催化性能.反应结果和TPR,XRD结果表明:Ni担载量为9.0%的催化剂具有最佳的反应性能,Ni组分以高分散表面化合物形式存在.助剂对催化剂活性的影... 报道了负载型Ni金属催化剂的表面特征和对CH4与CO2重整制合成气的催化性能.反应结果和TPR,XRD结果表明:Ni担载量为9.0%的催化剂具有最佳的反应性能,Ni组分以高分散表面化合物形式存在.助剂对催化剂活性的影响随载体和添加方式的不同有较大差异,其中少量MgO,La2O3对改善催化剂的稳定性和抗积碳能力有十分显著的效果.载体和制备方法对催化剂性能具有明显影响,其中浸渍法制备的Ni/MgO催化剂不仅具有高活性且可在750℃下连续反应100h不失活.根据新鲜的、还原处理的和反应后的催化剂的XRD结果,讨论了MgO,La2O3助剂的作用和MgO的载体作用。 展开更多
关键词 甲烷 二氧化碳 合成气 氧化镍 催化剂
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氧化镍中非化学计量氧在乙烷氧化脱氢中的作用 被引量:26
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作者 陈铜 李文钊 于春英 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期37-41,共5页
以纯NiO为模型催化剂考察了乙烷氧化脱氢(ODHE)性能,发现非化学计量氧的存在与反应的活性及选择性密切相关.TGA研究结果表明,500℃制备的样品具有x≈6%的非化学计量氧.H2TPR结果表明,非化学计量氧与晶格氧... 以纯NiO为模型催化剂考察了乙烷氧化脱氢(ODHE)性能,发现非化学计量氧的存在与反应的活性及选择性密切相关.TGA研究结果表明,500℃制备的样品具有x≈6%的非化学计量氧.H2TPR结果表明,非化学计量氧与晶格氧的可还原性明显不同;O2TPDMS又把非化学计量氧区分为两个氧物种,O-2和O-(或O2-2).脉冲试验结果表明,非化学计量氧对ODHE制乙烯是选择性反应的活性氧物种,晶格氧是完全氧化反应的活性氧物种.一旦催化剂中非化学计量氧耗尽并动用晶格氧时,催化剂便有Ni0生成,表现出自催化性能,使反应活性迅速提高,但产物均为CO2,CO,CH4等完全燃烧或裂解产物.为保持有较高的乙烯收率,反应处于稳态时Ni必须处于高价态.电导测定结果表明,优良的ODHE催化剂应有P型半导性. 展开更多
关键词 氧化镍 非化学计量氧 乙烷 氧化脱氢 ODHE
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纳米氧化物的合成新方法 被引量:13
10
作者 俞建群 徐政 贾殿赠 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 1999年第4期267-272,共6页
以草酸和醋酸盐为原料,用低热固相化学反应合成出前驱配合物NiC2O4·2H2O,CuC2O4 和ZnC2O4·2H2O,再分别在350℃,300 ℃和460℃热分解2h,得到纳米NiO,CuO和ZnO。用X- ... 以草酸和醋酸盐为原料,用低热固相化学反应合成出前驱配合物NiC2O4·2H2O,CuC2O4 和ZnC2O4·2H2O,再分别在350℃,300 ℃和460℃热分解2h,得到纳米NiO,CuO和ZnO。用X- 射线粉末衍射、透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征。结果表明,纳米NiO为球形立方晶系结构,平均粒径约为40nm 左右;纳米CuO为球形单斜晶系结构,平均粒径约为30nm 左右;ZnO为粒度分布均匀的球形六角晶系结构,平均粒径约为20nm 。 展开更多
关键词 氧化镍 氧化铜 氧化锌 固相反应 合成 纳米材料
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热处理温度及掺杂对氧化镍电极赝电容器特性的影响 被引量:16
11
作者 梁逵 陈艾 +2 位作者 吴孟强 何莉 周旺 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期1-4,共4页
应用电化学阴极沉积法在Ni基片上制得Ni(OH) 2 膜 ,经热处理得到NiO膜 .研究了热处理温度、钴掺杂对NiO膜电极赝电容性能的影响 .结果发现 :在 2 5 0~ 5 0 0℃ ,随着热处理温度的升高 ,NiO膜电极比电容量逐渐减小 ;钴掺杂使比电容量显... 应用电化学阴极沉积法在Ni基片上制得Ni(OH) 2 膜 ,经热处理得到NiO膜 .研究了热处理温度、钴掺杂对NiO膜电极赝电容性能的影响 .结果发现 :在 2 5 0~ 5 0 0℃ ,随着热处理温度的升高 ,NiO膜电极比电容量逐渐减小 ;钴掺杂使比电容量显著增大 .以掺钴的NiO膜为电极 ,以 1mol/L的KOH水溶液为电解质溶液 ,所得电容器的比电容量可达 展开更多
关键词 超大容量离子电容器 赝电容器 氧化镍 钴掺杂 热处理温度 特性
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高分子网络法制备纳米NiO超细粉的研究 被引量:18
12
作者 刘胜峰 吴春艳 韩效钊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期624-626,共3页
Superfine NiO powders,15~50nm ca., with single phase and uniform particle size have been prepared from Ni(NO3)2 by a polymer network gel process. The results demonstrate that the distribution of the particle sizes of... Superfine NiO powders,15~50nm ca., with single phase and uniform particle size have been prepared from Ni(NO3)2 by a polymer network gel process. The results demonstrate that the distribution of the particle sizes of final oxides depends on the heated temperature,time and concentration of original nickel nitrate solution. The control of particle size of nano NiO powders can be realized by the control of the condition of the process. 展开更多
关键词 纳米氧化镍超细粉 纳米材料 制备 高分子网络凝胶合成法
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氧化镍/碳纳米管复合型超级电容器的研制 被引量:14
13
作者 王晓峰 王大志 梁吉 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期137-141,共5页
通过电化学阴极还原的方法制备了氧化镍电极材料。经250℃脱水处理后氧化镍材料表现出法拉第赝电容的电化学特性且材料单电极比容量达到210F·g-1,优于普通活性炭材料。本文采用催化裂解法制备了碳纳米管电极材料,比容量达到了42F&#... 通过电化学阴极还原的方法制备了氧化镍电极材料。经250℃脱水处理后氧化镍材料表现出法拉第赝电容的电化学特性且材料单电极比容量达到210F·g-1,优于普通活性炭材料。本文采用催化裂解法制备了碳纳米管电极材料,比容量达到了42F·g-1。提出了采用电化学法沉积氧化镍和碳纳米管分别作为电容器正负极的新工艺,该工艺制备的复合型超级电容器的工作电位达到了1.6V,且具有良好的大电流放电特性。实验还表明该型氧化镍超级电容器具有极低的自放电率。 展开更多
关键词 氧化镍 法拉第赝电容 碳纳米管 复合型超级电容器 电化学电容器 电极材料
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Cu/WO_3-NiO上光促表面催化二氧化碳与水合成甲醇反应的规律 被引量:18
14
作者 陈崧哲 钟顺和 肖秀芬 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期67-72,共6页
采用溶胶 凝胶法制备了n p复合半导体材料 0 75 %Cu/WO3 1 5 %NiO ,用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、紫外 可见光漫反射和程序升温脱附等技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征 ,研究了该材料对CO2 与H2 O合成CH3OH的... 采用溶胶 凝胶法制备了n p复合半导体材料 0 75 %Cu/WO3 1 5 %NiO ,用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、紫外 可见光漫反射和程序升温脱附等技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征 ,研究了该材料对CO2 与H2 O合成CH3OH的光促表面催化反应 (PSSR)规律 .结果表明 :所制备的材料明显有利于促进目的反应 ,室温条件下就有CH3OH生成 ,选择性超过 90 % ,升高反应温度可提高CH3OH产量 ,且选择性仍高于 88% .根据实验结果 ,得出CO2 在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物 。 展开更多
关键词 Cu/WO3-NiO 合成 光促表面催化反应 氧化钨 氧化镍 复合半导体 二氧化碳 甲醇 负载型催化剂
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介孔氧化镍的合成、表征和在电化学电容器中的应用 被引量:19
15
作者 邢伟 李丽 +1 位作者 阎子峰 LU Gao-Qing 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第19期1775-1781,共7页
以十二烷基硫酸钠为模板剂,采用尿素为沉淀剂,用均匀沉淀法,适当控制尿素的水解速度,制备具有介孔结构的氢氧化镍胶体,在不同温度下焙烧处理得到孔分布集中的氧化镍介孔分子筛.结果表明,在523K下焙烧得到的氧化镍BET比表面达到477.7m^2&... 以十二烷基硫酸钠为模板剂,采用尿素为沉淀剂,用均匀沉淀法,适当控制尿素的水解速度,制备具有介孔结构的氢氧化镍胶体,在不同温度下焙烧处理得到孔分布集中的氧化镍介孔分子筛.结果表明,在523K下焙烧得到的氧化镍BET比表面达到477.7m^2·g^(-1).结构表征还显示,介孔氧化镍的孔壁为多晶结构,其孔结构形成机理应为准反胶束模板机理.循环伏安法表明用NiO介孔分子筛制备的电极有很好的电容性能.与浸渍法和阴极沉淀法制得的NiO相比,这种介孔结构的NiO能够大量用来制作电化学电容器电极,并且保持较高的比电容量和良好的电容性能. 展开更多
关键词 介孔 氧化镍 电化学电容器 准电容 氢氧化镍 介孔结构 结构表征 结构形成机理 十二烷基硫酸钠 介孔分子筛
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La_2NiO_4/Al_2O_3催化剂上CH_4/CO_2的重整 被引量:22
16
作者 刘炳泗 巩家志 区泽棠 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期15-18,共4页
通过溶胶 凝胶方法制备了尖晶石结构的La2 NiO4/Al2 O3 催化剂 ,采用BET ,XRD和TG表征了催化剂的孔分布、比表面积、体相组成以及凝胶样品的热失重和热分解过程 .将催化剂应用于CH4/CO2 重整反应制合成气 ,考察了惰性气体和反应温度对... 通过溶胶 凝胶方法制备了尖晶石结构的La2 NiO4/Al2 O3 催化剂 ,采用BET ,XRD和TG表征了催化剂的孔分布、比表面积、体相组成以及凝胶样品的热失重和热分解过程 .将催化剂应用于CH4/CO2 重整反应制合成气 ,考察了惰性气体和反应温度对转化率、选择性以及积碳的影响 .结果表明 ,在高空速 (GHSV =4 8× 10 4ml/ (g·h) )下 ,CH4和CO2 的转化率分别为5 1%和 6 0 % ,CO和H2 的选择性约为 98%和 92 % ,惰性气体He的引入明显地提高了CH4和CO2 的转化率 . 展开更多
关键词 氧化镧 氧化镍 氧化铝 负载型催化剂 甲烷 二氧化碳 重整 合成气 溶胶—凝胶法
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Cu/NiO-MoO_3/SiO_2光催化CO_2与CH_3OH合成碳酸二甲酯的反应性能 被引量:19
17
作者 孔令丽 钟顺和 柳荫 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期917-922,共6页
采用表面改性法制备了MoO3-SiO2复合氧化物,用等体积浸渍法制备了Cu/NiO-MoO3/SiO2光催化剂,并用XRD,Ra-man,IR,TPD-MS,UV-Vis DRS和光促表面反应研究了催化剂的结构、化学吸附性能、吸光性能和光促CO2与CH3OH合成碳酸二甲酯(DMC)的反... 采用表面改性法制备了MoO3-SiO2复合氧化物,用等体积浸渍法制备了Cu/NiO-MoO3/SiO2光催化剂,并用XRD,Ra-man,IR,TPD-MS,UV-Vis DRS和光促表面反应研究了催化剂的结构、化学吸附性能、吸光性能和光促CO2与CH3OH合成碳酸二甲酯(DMC)的反应性能.结果表明,Cu和NiO的引入提高了MoO3在SiO2表面的分散度,且Cu和NiO在MoO3-SiO2表面分散均匀;在金属Cu位和Lewis酸位Mo6+(或Ni2+)的协同作用下,CO2在催化剂表面形成活性较高的的卧式吸附态,CH3OH在催化剂表面形成分子吸附态和解离吸附态;NiO与MoO3复合后部分形成了Mo-O-Ni键联,提高了对光的吸收强度;金属Cu的负载扩展了材料在可见光范围的吸收;与热表面催化相比,光催化反应在较低的温度下就能显著进行,并提高了CH3OH的转化率,在110℃常压和空速300 h-1的条件下,CH3OH转化率可达13.9%,DMC选择性可达90.1%. 展开更多
关键词 氧化镍 氧化钼 氧化硅 负载型催化剂 二氧化碳 甲醇 碳酸二甲酯 光催化
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微波场中甲烷部分氧化制合成气 Ⅰ.Ni/La_2O_3催化剂在微波场中的升温行为及催化活性 被引量:19
18
作者 毕先钧 段爱红 +2 位作者 王真 洪品杰 戴树珊 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第4期360-362,共3页
微波场中甲烷部分氧化制合成气Ⅰ.Ni/La2O3催化剂在微波场中的升温行为及催化活性毕先钧段爱红(云南师范大学化学系,昆明650092)王真洪品杰戴树珊(云南大学化学系,昆明650091)关键词微波,甲烷,合成气,氧... 微波场中甲烷部分氧化制合成气Ⅰ.Ni/La2O3催化剂在微波场中的升温行为及催化活性毕先钧段爱红(云南师范大学化学系,昆明650092)王真洪品杰戴树珊(云南大学化学系,昆明650091)关键词微波,甲烷,合成气,氧化镍,氧化镧分类号O643近年来,... 展开更多
关键词 微波 甲烷 合成气 氧化镍 氧化镧 氧化 催化剂
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甲烷部分氧化制合成气的研究 被引量:12
19
作者 毕先钧 洪品杰 戴树珊 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期342-348,共7页
考察了镍基和钴基催化剂催化甲烷在自放热条件下部分氧化制合成气.结果表明,在较高的空速条件下,反应一旦引发即可停止供热,仅靠反应自身放出的热量就能维持反应的继续进行;Ni/La2O3催化剂中的镍负载量大于10%后,镍负... 考察了镍基和钴基催化剂催化甲烷在自放热条件下部分氧化制合成气.结果表明,在较高的空速条件下,反应一旦引发即可停止供热,仅靠反应自身放出的热量就能维持反应的继续进行;Ni/La2O3催化剂中的镍负载量大于10%后,镍负载量对催化活性无明显的影响;CH4的转化率及H2和CO的选择性均随空速(84~180L·g-1·h-1)和反应温度的增加而提高;对Ni/ZrO2和Co/ZrO2催化剂,反应进行到6~12h时,CH4转化率最高;但对Ni/La2O3和Co/La2O3催化剂,随反应的进行,催化活性明显下降.反应过程中活性金属的流失,可能是造成催化活性随时间延长而下降的原因之一. 展开更多
关键词 甲烷 部分氧化 合成气 催化剂
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连续光源火焰原子吸收光谱法测定氧化镍中钴铜锌铁钙镁 被引量:19
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作者 朱国忠 徐艳燕 庞燕 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期48-52,共5页
采用盐酸溶解样品,选择Co 240.72nm、Cu 324.75nm、Zn 213.86nm、Fe 248.33nm、Ca 422.67nm、Mg 202.58nm作为分析谱线,钴、铜、锌、铁选择3个像素点,钙、镁选择9个像素点,建立了连续光源原子吸收光谱法(CS-AAS)同时测定氧化镍中的钴、... 采用盐酸溶解样品,选择Co 240.72nm、Cu 324.75nm、Zn 213.86nm、Fe 248.33nm、Ca 422.67nm、Mg 202.58nm作为分析谱线,钴、铜、锌、铁选择3个像素点,钙、镁选择9个像素点,建立了连续光源原子吸收光谱法(CS-AAS)同时测定氧化镍中的钴、铜、锌、铁、钙、镁的方法。实验表明:在100mL测定液中加入2mL 200g/L氯化锶溶液,可消除测定介质(体积分数为2%的盐酸)对待测元素的影响;基体镍对测定的干扰可忽略。在优化的实验条件下,钴、铜、锌、铁、钙、镁的校准曲线相关系数均不低于0.999 0,且其方法检出限在0.002~0.092μg/mL之间。按照实验方法对氧化镍样品中钴、铜、锌、铁、钙、镁分别平行测定11次,钙和镁的测定值在0.1%~0.4%之间,其对应的相对标准偏差(RSD)不大于2%;钴、铜、锌、铁的测定值在0.003%~0.04%之间,其对应的相对标准偏差均小于10%。将实验方法应用于电真空镍光谱标准样品(该标样为氧化镍状态)中上述各元素的测定,结果与认定值基本一致。 展开更多
关键词 连续光源原子吸收光谱法(CS-AAS) 氧化镍
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