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CTP Synthase Is Required for Optic Lobe Homeostasis in Drosophila 被引量:7
1
作者 Ömür Y.Tastan Ji-Long Liu 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2015年第5期261-274,共14页
CTP synthase (CTPsyn) is a metabolic enzyme responsible for the de novo synthesis of the nucleotide CTE Several recent studies have shown that CTPsyn forms filamentous subcellular structures known as cytoophidia in ... CTP synthase (CTPsyn) is a metabolic enzyme responsible for the de novo synthesis of the nucleotide CTE Several recent studies have shown that CTPsyn forms filamentous subcellular structures known as cytoophidia in bacteria, yeast, fruit flies and humans. However, it remains elusive whether and how CTPsyn and cytoophidia play a role during development. Here, we show that cytoophidia are abundant in the neuroepithelial stem cells in Drosophila optic lobes. Optic lobes are underdeveloped in CTPsyn mutants as well as in CTPsyn RNAi. Moreover, overexpressing CTPsyn impairs the development of optic lobes, specifically by blocking the transition from neuro- epithelium to neuroblast. Taken together, our results indicate that CTPsyn is critical for optic lobe homeostasis in Drosophila. 展开更多
关键词 CTP synthase Cytoophidium DROSOPHILA Central nervous system neuroepithelial stem cell
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大鼠胚胎神经上皮细胞脑内移植治疗帕金森病的实验研究 被引量:1
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作者 孙晋浩 高英茂 +1 位作者 杨琳 李振华 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期206-209,共4页
目的 观察大鼠胚胎神经上皮细胞植入帕金森病大鼠纹状体后的存活、分化情况及治疗作用。 方法 孕 11d大鼠剖腹取胚胎 ,剥离神经管 ,胰酶消化后获取神经管壁上的神经上皮细胞 ,在脑立体定位仪下植入帕金森病大鼠毁损侧纹状体内 ,于移... 目的 观察大鼠胚胎神经上皮细胞植入帕金森病大鼠纹状体后的存活、分化情况及治疗作用。 方法 孕 11d大鼠剖腹取胚胎 ,剥离神经管 ,胰酶消化后获取神经管壁上的神经上皮细胞 ,在脑立体定位仪下植入帕金森病大鼠毁损侧纹状体内 ,于移植后不同时间诱发旋转实验 ,观察症状的改善 ,并灌注取脑 ,切片后做酪氨酸羟化酶 (TH)免疫组织化学染色 ,检测胚胎神经上皮细胞的存活及分化状况。 结果 胚胎神经上皮细胞脑内移植后 ,帕金森病鼠的旋转行为有明显改善。移植后 2、4及 8周时可检测到成片或散在的TH 免疫阳性细胞。 结论胚胎神经上皮细胞移植至帕金森病大鼠纹状体后 ,可分化为多巴胺能神经元并能改善旋转症状。 展开更多
关键词 大鼠 胚胎 神经上皮细胞 脑内移植 治疗 帕金森病 实验研究
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神经上皮肿瘤中端粒酶活性和细胞增殖凋亡的研究 被引量:3
3
作者 王卫东 韩晓红 +3 位作者 韩庆 邱旻 陈文凯 杨径 《中华神经医学杂志》 CAS CSCD 2007年第8期788-790,共3页
目的探讨神经上皮肿瘤的端粒酶活性及与肿瘤细胞增殖凋亡的关系。方法对35例神经上皮肿瘤组织和8例正常者脑组织采用改良TRAP法检测端粒酶活性,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数,免疫组化法检测嗜银蛋白(AgNOR)指数。结果神经上皮肿瘤端粒... 目的探讨神经上皮肿瘤的端粒酶活性及与肿瘤细胞增殖凋亡的关系。方法对35例神经上皮肿瘤组织和8例正常者脑组织采用改良TRAP法检测端粒酶活性,TUNEL法检测肿瘤细胞凋亡指数,免疫组化法检测嗜银蛋白(AgNOR)指数。结果神经上皮肿瘤端粒酶阳性率为23/35,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ级肿瘤的端粒酶活性分别为37.1 TPG、75.2 TPG、165.1 TPG和243.2 TPG;端粒酶活性、AgNOR指数和肿瘤恶性度呈正相关,凋亡指数和肿瘤恶性度成负相关;端粒酶活性和AgNOR指数成正相关,和凋亡指数成负相关。结论在神经上皮肿瘤中端粒酶活性不仅和肿瘤恶性度密切相关,还和肿瘤细胞的凋亡增殖密切相关。 展开更多
关键词 神经上皮肿瘤 端粒酶活性 细胞凋亡 细胞增殖
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大鼠脑皮质神经元的发育——超微结构研究 被引量:2
4
作者 唐一鹏 《神经解剖学杂志》 CAS 1987年第1期79-84,142,共7页
本文对大鼠出生前、后的大脑皮质神经元发育进行了光镜和电镜的研究。妊娠11天胚胎(E_(11))端脑泡由充满游离的单个或多聚核蛋白体的神经上皮细胞组成。其呈放射状紧密排列,近神经管腔处有分裂细胞存在。E_(15)时,脑泡壁细胞排列出现四... 本文对大鼠出生前、后的大脑皮质神经元发育进行了光镜和电镜的研究。妊娠11天胚胎(E_(11))端脑泡由充满游离的单个或多聚核蛋白体的神经上皮细胞组成。其呈放射状紧密排列,近神经管腔处有分裂细胞存在。E_(15)时,脑泡壁细胞排列出现四层结构。在E_(19)尤其明显,从内向外为室管膜层、套层、皮质板和边缘层。除室管膜层外,均存有分化不一的迁移细胞。核染色质由分布不均的细颗粒组成,核质密度低,含1—2个核仁,胞质含大量多聚核蛋白体。可见粗面内质网、线粒体、少数光面小泡。出现轴突而树突正在形成。出生后5天(P_(5)),皮质内未成熟神经元胞质内粗面内质网池增多,偶见3—4行排列。细胞开始散开,突触正在形成。从P_(12)到P_(19),神经元逐渐成熟。核染色质很细,核质电子密度低,大多含一个核仁。细胞质内见成行排列的粗面内质网,多个发达的高尔基复合体,丰富的多聚核蛋白体及微管、神经微丝、膜下囊等。并见多个轴体突触。细胞之间被神经毡充满。P_(34)到P_(51),神经元发育更完善。本文提示在神经元发育的不同阶段,细胞的不同组合排列和细胞核、核蛋白体、粗面内质网、高尔基复合体和神经突起等的超微结构变化,在作为细胞分化、成熟的标志中,均有特殊意义。此外,对形态结构的变化与功能关系进行了讨论。 展开更多
关键词 神经上皮细胞 染色质 分化 粗面内质网 核蛋白体
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牛磺酸对高温处理后神经上皮细胞存活和分化的影响 被引量:2
5
作者 庄园 武玉玲 于清梅 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期390-394,共5页
目的探讨牛磺酸对高温处理后神经上皮细胞存活和分化的作用。方法取孕12.5d小鼠胚胎神经管上皮细胞进行原代培养,将其分为正常对照组、高温组和牛磺酸保护Ⅰ、Ⅱ组。显微镜下观察细胞的形态学变化,用四甲基偶氮唑盐(MTT)自动比色法测... 目的探讨牛磺酸对高温处理后神经上皮细胞存活和分化的作用。方法取孕12.5d小鼠胚胎神经管上皮细胞进行原代培养,将其分为正常对照组、高温组和牛磺酸保护Ⅰ、Ⅱ组。显微镜下观察细胞的形态学变化,用四甲基偶氮唑盐(MTT)自动比色法测定细胞增殖活性,二脒基苯基吲哚(DAPI)染色法测定细胞凋亡率,免疫荧光法检测细胞中Caspase-3、微管相关蛋白-2(MAP-2)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。结果与正常对照组比较,高温组细胞增殖活性明显降低,细胞凋亡率明显升高,Caspase-3阳性细胞数明显增多,MAP-2阳性细胞数明显减少;与高温组比较,牛磺酸保护Ⅰ、Ⅱ组细胞活性显著升高,凋亡率显著降低,Caspase-3阳性细胞数明显减少,MAP-2表达明显增多;4个组比较,GFAP的表达差异无显著性。结论牛磺酸对高温处理后神经管上皮细胞的存活具有保护作用,并可能促进其向神经元方向分化。 展开更多
关键词 牛磺酸 神经上皮细胞 高温 分化 四甲基偶氮唑盐 免疫荧光 小鼠
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成人鼻腔嗅黏膜嗅鞘细胞的分离、培养与纯化 被引量:1
6
作者 禹晓东 罗卓荆 +1 位作者 白崇峰 李亮 《脊柱外科杂志》 2005年第2期95-98,共4页
目的 自成人鼻腔嗅黏膜中培养纯化嗅鞘细胞,并进行免疫细胞化学鉴定,探讨嗅黏膜中嗅鞘细胞的培养方法。方法 取成人嗅黏膜,采用差速贴壁法获得较高纯度的嗅鞘细胞,并采用免疫细胞化学法进行形态学观察。结果 通过纯化,可获得纯度约为... 目的 自成人鼻腔嗅黏膜中培养纯化嗅鞘细胞,并进行免疫细胞化学鉴定,探讨嗅黏膜中嗅鞘细胞的培养方法。方法 取成人嗅黏膜,采用差速贴壁法获得较高纯度的嗅鞘细胞,并采用免疫细胞化学法进行形态学观察。结果 通过纯化,可获得纯度约为75%的嗅鞘细胞,并表达P75NGFr,光镜下细胞形态以带有细长突起的双极细胞及三极细胞为主,有少量的扁平“煎蛋样”细胞。结论 自成人鼻腔嗅黏膜可成功分离培养出嗅鞘细胞,为开展自体嗅黏膜嗅鞘细胞移植修复脊髓损伤提供了技术与方法。 展开更多
关键词 嗅鞘细胞 鼻腔 成人 纯化 免疫细胞化学法 形态学观察 技术与方法 化学鉴定 培养方法 人嗅黏膜 双极细胞 细胞形态 分离培养 脊髓损伤 移植修复 高纯度 贴壁法
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特异性诱导人诱导多能干细胞向神经上皮细胞分化 被引量:1
7
作者 郭敏 曾辉 +7 位作者 柳林欣 袁小瑜 林戈 王光平 李学君 徐仁和 陈方平 刘慧霞 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2010年第2期99-105,共7页
目的:通过慢病毒转染技术成功建立了人诱导分化多能干细胞系(induced pluripotent stem cell,iPSC)并诱导它们向神经上皮细胞(neuroepithelial cells,NECs)定向分化,为研究人胚胎早期神经发育建立一种新的模型,并有望为临床神经系统病... 目的:通过慢病毒转染技术成功建立了人诱导分化多能干细胞系(induced pluripotent stem cell,iPSC)并诱导它们向神经上皮细胞(neuroepithelial cells,NECs)定向分化,为研究人胚胎早期神经发育建立一种新的模型,并有望为临床神经系统病变的治疗提供一种新的移植选择。方法:采用慢病毒将转录因子八聚体结合转录因子-4(octamer-binding transcription factor-4,OCT4)、性别决定Y区域转录因子2[sex determining region Y(SRY)-box 2,SOX2]、Nanog同源盒(Nanog homebox,NANOG)、Lin-28同源因子(Lin-28 homolog,LIN28)、原癌基因c-Myc和Kruppel样因子4(Kruppel-like factor 4,KLF4)导入到人胎肺成纤维细胞中,经过筛选得到重编程后的人iPSC,并在体外通过加入数种生长因子将其诱导成为NECs。结果:成功获得与成纤维细胞相同遗传背景的iPSC,具有与人胚干细胞(human embryonic stem cell,hESC)相似的形态学及多向分化潜能,且能在体外被诱导分化成为NECs,分化效率与hESC相似。结论:通过重编程技术成功建立人iPSC并将其定向诱导分化为NECs,为iPSC在神经系统疾病特别是遗传性或退行性神经病变的治疗和机制研究中的应用推广奠定了实验基础。 展开更多
关键词 重编程 人诱导多能干细胞 神经上皮细胞
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不同高温温度致神经上皮细胞凋亡的研究 被引量:1
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作者 庄园 《科技信息》 2011年第27期381-382,共2页
目的:研究不同高温温度致原代神经上皮细胞的凋亡情况。方法:取孕12d小鼠胚胎神经管上皮细胞进行原代培养,将其分为正常对照组、39℃高温组、40℃高温组和41℃高温组。倒置相差显微镜下观察细胞的形态学变化,MTT法测定细胞活性,DAPI染... 目的:研究不同高温温度致原代神经上皮细胞的凋亡情况。方法:取孕12d小鼠胚胎神经管上皮细胞进行原代培养,将其分为正常对照组、39℃高温组、40℃高温组和41℃高温组。倒置相差显微镜下观察细胞的形态学变化,MTT法测定细胞活性,DAPI染色法测定细胞凋亡率。结果:MTT法测得各高温组细胞光密度值(OD值)均低于正常对照组,且温度越高OD值越低;高温后12h各高温组细胞凋亡率均高于正常对照组,差异有统计学意义;高温后24h,40℃、41℃高温组细胞凋亡率高于正常对照组(P<0.01)。结论:40℃是研究高温致神经上皮细胞凋亡的适宜温度。 展开更多
关键词 神经上皮细胞 高温 凋亡
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大鼠胚胎神经上皮细胞侧脑室移植后存活及分化的实验研究 被引量:9
9
作者 高英茂 孙晋浩 杨琳 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期475-477,共3页
目的 观察大鼠胚胎神经上皮细胞同种脑移植后的存活及生长分化状况。 方法 孕 12d大鼠剖腹取胚胎 ,剥离神经管 ,胰酶消化后获取神经管壁上的神经上皮细胞 ,然后植入其父体侧脑室中。分别于移植后 10d、14d、2 1d、2 8d灌注取脑 ,用H... 目的 观察大鼠胚胎神经上皮细胞同种脑移植后的存活及生长分化状况。 方法 孕 12d大鼠剖腹取胚胎 ,剥离神经管 ,胰酶消化后获取神经管壁上的神经上皮细胞 ,然后植入其父体侧脑室中。分别于移植后 10d、14d、2 1d、2 8d灌注取脑 ,用HE染色及神经元特异烯醇化酶 (NSE)、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP)免疫组织化学方法检测胚胎神经上皮细胞移植后的存活及分化状况。 结果 神经上皮细胞侧脑室移植后多贴附于脑室壁形成细胞团块 ,有的随脑脊液循环至第三脑室生长。随时间延长移植物增大。HE染色见脑室内有成团的移植细胞 ;免疫组织化学染色显示移植细胞团内既有NSE 免疫阳性细胞 ,也有GFAP 免疫阳性细胞。移植物周围多为GFAP 免疫阳性细胞。 结论 胚胎神经上皮细胞侧脑室移植后能够贴附脑室壁存活 。 展开更多
关键词 大鼠 胚胎 神经上皮细胞 侧脑室移植 脑病 免疫组织化学
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神经上皮细胞转化因子1在肾细胞癌中的表达及临床意义
10
作者 汪建焜 何立 方亮 《癌症进展》 2024年第11期1230-1233,共4页
目的 探讨神经上皮细胞转化因子1(NET1)在肾细胞癌(RCC)中的表达及临床意义。方法 收集RCC组织60例、癌旁组织60例、正常肾组织20例。采用免疫组化法检测各组织中NET1表达情况,分析其表达情况与RCC患者临床特征的相关性。结果 60例RCC... 目的 探讨神经上皮细胞转化因子1(NET1)在肾细胞癌(RCC)中的表达及临床意义。方法 收集RCC组织60例、癌旁组织60例、正常肾组织20例。采用免疫组化法检测各组织中NET1表达情况,分析其表达情况与RCC患者临床特征的相关性。结果 60例RCC组织中NET1阳性表达率明显高于癌旁组织和正常肾组织,差异均有统计学意义(P﹤0.01)。不同临床分期、分化程度、淋巴结转移情况、远处转移情况RCC患者RCC组织中NET1表达情况比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。RCC组织中NET1阳性表达与临床分期、淋巴结转移、远处转移均呈正相关,与分化程度呈负相关(P﹤0.01)。结论 RCC组织中NET1阳性表达率较高,其阳性表达与RCC患者分化程度、淋巴结转移、远处转移、临床分期相关。 展开更多
关键词 神经上皮细胞转化因子1 肾细胞癌 免疫组化法 临床分期
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人诱导多能干细胞体外定向分化为多巴胺能神经元祖细胞 被引量:1
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作者 徐佳佳 李洋洋 +6 位作者 仲光尚 方祝玲 刘淳博 马彩云 王春景 郭俣 刘长青 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期175-182,共8页
目的 探讨人诱导多能干细胞(hiPSCs)体外高效定向分化为中脑多巴胺能神经元祖细胞(DAPs)的方法体系。方法 人iPSCs诱导分化为DAPs遵循两个主要阶段,第1阶段是化学诱导产生中间态细胞,人i PSCs在含小分子化合物组合的神经诱导培养基中培... 目的 探讨人诱导多能干细胞(hiPSCs)体外高效定向分化为中脑多巴胺能神经元祖细胞(DAPs)的方法体系。方法 人iPSCs诱导分化为DAPs遵循两个主要阶段,第1阶段是化学诱导产生中间态细胞,人i PSCs在含小分子化合物组合的神经诱导培养基中培养至第13天,其表观特征类似于原始神经上皮细胞。第2阶段,特异性诱导DAPs,将中间态细胞在神经分化培养基中诱导至第28天获得DAPs。CM-DiI染色后,定向移植帕金森(PD)大鼠模型右前脑内侧束(MFB),实验动物随机分为3组:健康对照组,模型组和DAPs移植组。移植后2周的大鼠全脑冷冻切片免疫荧光检测移植细胞在宿主脑内微环境中存活、迁移及分化状况,移植后8周,对细胞移植组PD大鼠进行行为学鉴定。结果 人iPSCs可在基质胶上稳定传代,具有正常的二倍体核型,表达多潜能性标记物OCT4、SOX2和Nanog,且碱性磷酸酶染色呈阳性。诱导分化至第13天获得原始神经上皮细胞形成玫瑰花结样结构,且能够表达其表面特征性标记物(SOX2、Nestin和PAX6,91.3%~92.8%)。诱导至第28天的DAPs高表达其特异性的标记物(TH、FOXA2、LMX1A和NURR1,93.3%~96.7%)。而且,DAPs移植PD大鼠脑内2周后,可分化为TH^(+),FOXA2^(+)与Tuj1^(+)神经元,移植后8周,移植组较模型组相比,经水迷宫实验(P<0.0001)和阿扑吗啡(APO)诱导的旋转实验(P<0.0001)检测,PD大鼠的运动功能得到明显改善。结论 人iPSCs经多级诱导可高效分化为中脑DA能神经元祖细胞,具备体内和体外分化为功能神经元与胶质细胞的潜能,并可显著改善PD大鼠的运动功能障碍,为hiPSCs-DAPs移植治疗神经系统损伤疾病奠定细胞基础和实验依据。 展开更多
关键词 人诱导多能干细胞 多巴胺能神经元祖细胞 原始神经上皮细胞 细胞移植 帕金森模型大鼠
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全脑缺血再灌注后大鼠耳蜗组织内巢蛋白与神经生长因子的表达 被引量:4
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作者 施宁华 张志坚 +2 位作者 许燕 周志强 王东林 《江苏大学学报(医学版)》 CAS 2011年第1期5-8,14,F0002,共6页
目的:观察大鼠全脑缺血再灌注后耳蜗组织细胞巢蛋白(neuroepithelial stem protein,nestin)与神经生长因子(NGF)的表达。方法:66只健康SD大鼠随机分成正常组、假手术组、脑缺血再灌注组。采用四动脉闭塞法制作大鼠全脑缺血再灌注... 目的:观察大鼠全脑缺血再灌注后耳蜗组织细胞巢蛋白(neuroepithelial stem protein,nestin)与神经生长因子(NGF)的表达。方法:66只健康SD大鼠随机分成正常组、假手术组、脑缺血再灌注组。采用四动脉闭塞法制作大鼠全脑缺血再灌注损伤模型,在脑缺血30 min再灌注后设置6 h、1 d、3 d、7 d、14 d 5个不同时间点,应用免疫荧光染色和免疫组化SABC法观察耳蜗组织细胞nestin与NGF的表达。结果:正常组和假手术组成年大鼠耳蜗组织细胞nestin不表达或微弱表达,NGF有适度表达。脑缺血再灌注后耳蜗组织nestin阳性表达1 d轻微增加,3 d明显增加,7 d达高峰,至14 d逐渐下降,但仍较假手术组高;NGF表达6 h即增加,1~3 d达高峰,7~14 d逐渐下降,但仍高于假手术组。结论:脑缺血再灌注能上调成年大鼠耳蜗组织细胞nestin与NGF的表达,诱导内源性耳蜗干细胞的原位激活。 展开更多
关键词 巢蛋白 神经生长因子 脑缺血再灌注 耳蜗
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食管鳞状细胞癌NET1的表达和淋巴管浸润与病理的相关性 被引量:2
13
作者 黄海涛 丁胜光 +2 位作者 王飞 陆晨希 仲崇俊 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2016年第5期34-39,共6页
目的探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中神经上皮细胞转化基因1(neuroepithelial cell transforming gene 1,NET1)的表达及D2-40标记的肿瘤淋巴管浸润与病理之间的相关性。方法采用Western印迹法检测E... 目的探讨食管鳞状细胞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)组织中神经上皮细胞转化基因1(neuroepithelial cell transforming gene 1,NET1)的表达及D2-40标记的肿瘤淋巴管浸润与病理之间的相关性。方法采用Western印迹法检测ESCC组织及正常食管组织中NET1蛋白的表达情况,免疫组织化学法检测ESCC中NET1及D2-40的表达情况,观察D2-40标记的淋巴管内癌细胞浸润(lymphatic vessel invasive,LVI)的情况,分析NET1、LVI与临床病理指标之间的关系及患者5年生存率的差异。结果 NET1在ESCC组织中阳性表达率(++/+++)为61.3%(20.4%/40.9%)(49/80),正常食管组织中表达阳性率为10.5%(2/19),2例均为弱阳性(+),LVI在ESCC组织中的阳性率为36.3%(29/80),NET1高表达、LVI阳性与ESCC的淋巴结阳性转移、临床分期呈正相关(P<0.05),与肿瘤的神经血管侵犯相关(P<0.05),而与性别、年龄、组织学分级无明显相关性(P>0.05)。NET1高表达与LVI阳性密切相关(P=0.012),NET1高表达或LVI阳性的ESCC患者术后的生存率明显降低,而且同时存在NET1高表达和LVI阳性的ESCC患者术后5年生存率最低。结论联合检测NET1及LVI可以提高对食管鳞癌患者的术后临床病理分期及预后的判断的准确性。 展开更多
关键词 神经上皮细胞转化基因1 D2-40 食管鳞状细胞肿瘤 淋巴管浸润
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ICR小鼠神经干细胞的诱导分化及鉴定 被引量:2
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作者 孙孟军 郭建美 +3 位作者 周更苏 董泽飞 郑春贵 曹翠丽 《医学动物防制》 2021年第5期467-470,F0004,共5页
目的建立一种小鼠神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs)的快速诱导分化方法并鉴定诱导分化后的细胞类型。方法将消化后的单细胞在经Matrigel铺底的盖玻片上进行接种,使用倒置显微镜观察诱导分化后不同时间点的细胞形态变化,并采用神经上... 目的建立一种小鼠神经干细胞(Neural Stem Cells,NSCs)的快速诱导分化方法并鉴定诱导分化后的细胞类型。方法将消化后的单细胞在经Matrigel铺底的盖玻片上进行接种,使用倒置显微镜观察诱导分化后不同时间点的细胞形态变化,并采用神经上皮干细胞蛋白(neuroepithelial stem cell protein,Nestin)、微管相关蛋白2(microtubule-associated protein 2,MAP2)、胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)免疫细胞化学鉴定分化后的细胞类型。结果(1)Nestin阳性细胞在神经球中数量较多,随着诱导分化时间的延长,Nestin阳性细胞逐渐减少,各组间阳性细胞率和各组间两两比较差异均有统计学意义(F=663.680,P<0.05);(2)MAP2阳性细胞仅在神经球中央少量存在,随着诱导分化时间的延长,MAP2阳性细胞逐渐增多。各组间MAP2阳性细胞率的差异有统计学意义,两两比较,2 d组和3 d组间的差异无统计学意义,其他各组间差异均有统计学意义(F=135.049,P<0.05);(3)GFAP阳性细胞在神经球中较多,随着诱导分化时间的延长,GFAP阳性细胞逐渐减少。各组间阳性细胞率和各组间两两比较,差异均有统计学意义(F=36.915,P<0.05)。结论本研究所采用的诱导方法可诱导NSCs快速向神经元分化。 展开更多
关键词 小鼠 神经球 诱导分化 免疫荧光 神经上皮干细胞蛋白 免疫细胞化学
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神经上皮细胞转化因子的分子功能及研究现状
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作者 王愉靖 张明秀 +2 位作者 陈双双 于桐 李雪连 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期3371-3373,3384,共4页
神经上皮细胞转化因子1(Net-1)是由595个氨基酸组成的蛋白质,属于鸟嘌呤核苷酸交换因子家族中的一员,是一种鸟嘌呤核苷酸调节蛋白,具有激活和调节Ras基因同源家族Rho家族成员的功能。Net-1在信号传导、细胞粘附、迁移、增殖、分化和肿... 神经上皮细胞转化因子1(Net-1)是由595个氨基酸组成的蛋白质,属于鸟嘌呤核苷酸交换因子家族中的一员,是一种鸟嘌呤核苷酸调节蛋白,具有激活和调节Ras基因同源家族Rho家族成员的功能。Net-1在信号传导、细胞粘附、迁移、增殖、分化和肿瘤生长等一系列生理病理过程中发挥着重要作用。本文主要介绍Net-1分子功能及研究现状。 展开更多
关键词 神经上皮细胞转化因子1 神经上皮细胞转化因子1A Rho鸟嘌呤核苷酸交换因子
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NET-1通过激活EMT过程促进肺鳞癌转移 被引量:1
16
作者 拉毛卓玛 孙智娜 +2 位作者 张晓岩 何秀琴 才德吉 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期2012-2019,共8页
目的:探讨神经上皮细胞转化基因1(NET-1)表达对肺鳞癌(LSC)转移的影响及分子机制。方法:免疫组化检测53例肺鳞癌(LSC组)、24例正常肺上皮(NLE组)及27例肺鳞状上皮内病变(SIL组)组织中NET-1蛋白的表达,并统计分析其表达水平与临床病理因... 目的:探讨神经上皮细胞转化基因1(NET-1)表达对肺鳞癌(LSC)转移的影响及分子机制。方法:免疫组化检测53例肺鳞癌(LSC组)、24例正常肺上皮(NLE组)及27例肺鳞状上皮内病变(SIL组)组织中NET-1蛋白的表达,并统计分析其表达水平与临床病理因素的相关性;Western blot实验检测人肺鳞癌细胞系H226、H1703、H2170、SK-MES-1、H520和YTMLC-90中NET-1的表达;构建针对NET-1基因的RNA干扰重组腺病毒(Ad-NET-siRNA)及含对照序列的重组腺病毒(Ad-control)感染人肺鳞癌细胞YTMLC-90;Western blot实验检测人正常肺上皮细胞BEAS-2B及人肺鳞癌细胞YTMLC-90中各组NET-1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(vimentin)蛋白和Snail1蛋白的表达变化;通过qPCR实验检测各组细胞E-cadherin和vimentin的mRNA表达;利用Transwell小室侵袭实验检测各组细胞侵袭能力的变化。结果:LSC组中NET-1的阳性表达率显著高于NLE组和SIL组(P<0.05)。NET-1蛋白阳性表达人群的分布与组织学分级、是否有淋巴结转移以及TNM分期相关,其中淋巴结有转移组的NET-1表达率显著高于淋巴结无转移组。体外实验发现,YTMLC-90细胞中的NET-1蛋白过表达并促进细胞侵袭,并且在YTMLC-90细胞中E-cadherin的mRNA和蛋白表达降低,vimentin的mRNA和蛋白以及Snail1蛋白表达升高;而随着敲减NET-1的表达,YTMLC-90细胞中E-cadherin的mRNA和蛋白表达升高,vimentin的mRNA和蛋白以及Snail1蛋白表达降低。结论:NET-1表达可促进肺鳞癌淋巴转移,这种促进作用可能是通过表达NET-1从而激活上皮-间充质转化(EMT)过程实现的。 展开更多
关键词 神经上皮细胞转化基因1 上皮-间充质转化 肺鳞状细胞癌 转移
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神经管畸形小鼠胚胎神经上皮细胞的黏弹性特性 被引量:1
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作者 刘成星 李敏 解军 《国际生物医学工程杂志》 CAS 2018年第3期208-212,共5页
目的探索胚胎神经上皮细胞力学特性与神经管闭合之间的关系。方法用全反式维甲酸对胚胎发育第7.5天的小鼠进行灌胃处理,制备小鼠神经管畸形(NTDs)模型。分别于胚胎发育第9.5天与11.5天处死孕鼠,提取正常及神经管畸形原代神经上... 目的探索胚胎神经上皮细胞力学特性与神经管闭合之间的关系。方法用全反式维甲酸对胚胎发育第7.5天的小鼠进行灌胃处理,制备小鼠神经管畸形(NTDs)模型。分别于胚胎发育第9.5天与11.5天处死孕鼠,提取正常及神经管畸形原代神经上皮细胞,采用微管吸吮技术结合标准固体黏弹性力学模型分析神经上皮细胞的力学特性。结果小鼠胚胎神经上皮细胞力学特征表现为典型的黏弹性固体特征。与对照组比较,NTDs组的神经上皮细胞的3个黏弹性参数(平衡模量、瞬态模量和表观黏性系数)均明显升高,差异有统计学意义(均P〈0.05),但同一组细胞的黏弹性参数在不同时间点的差异无统计学意义(均P〉0.05)。结论胚胎神经上皮细胞变形能力下降可能是神经管闭合障碍产生的因素之一。 展开更多
关键词 神经管畸形 胚胎神经上皮细胞 微管吸吮 黏弹性 细胞变形能力
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Chop及Grp78基因在先天性脊柱裂大鼠胚胎12天神经管中的异常表达 被引量:1
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作者 吴迪 刘波 范洋 《国际儿科学杂志》 2016年第8期651-653,共3页
目的探讨Chop及Grp78基因在先天性脊柱裂大鼠胚胎12d神经管及神经上皮干细胞中的表达情况。方法取畸形大鼠12d胚胎神经管组织,荧光实时定量PCR考察Chop及Grp78基因表达。另取12d正常大鼠胚胎,分离消化神经管行神经上皮干细胞培养。荧... 目的探讨Chop及Grp78基因在先天性脊柱裂大鼠胚胎12d神经管及神经上皮干细胞中的表达情况。方法取畸形大鼠12d胚胎神经管组织,荧光实时定量PCR考察Chop及Grp78基因表达。另取12d正常大鼠胚胎,分离消化神经管行神经上皮干细胞培养。荧光实时定量PCR考察Chop及Grp78基因表达。结果先天性脊柱裂大鼠胚胎12d神经管内Chop基因及Grp78基因表达异常增高。神经上皮干细胞分化为神经元后Chop及Grp78基因的表达上调。结论Chop及Grp78基因在先天性脊柱裂大鼠胚胎12d神经管中表达异常增高,二者在神经上皮干细胞分化为神经元后表达上调,可能与内质网应激相关的凋亡有关。神经上皮干细胞培养培养体系稳定、高效,可以为胚胎早期发育提供实验模型。 展开更多
关键词 先天性脊柱裂 Chop基因 Grp78基因 神经上皮干细胞
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离子通道蛋白在果蝇大脑神经上皮干细胞发育中的功能研究 被引量:1
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作者 冯艳 邵占涛 《激光生物学报》 CAS CSCD 2012年第4期310-315,共6页
离子通道蛋白作为神经系统的重要组成部分,在早期神经细胞发育中的作用却没有被研究过。基于神经发育在果蝇与小鼠间的保守性,果蝇幼虫大脑视觉中心可作为很好的模型来筛选参与神经干细胞行为调节的基因。文章通过体内RNA干扰和失活突... 离子通道蛋白作为神经系统的重要组成部分,在早期神经细胞发育中的作用却没有被研究过。基于神经发育在果蝇与小鼠间的保守性,果蝇幼虫大脑视觉中心可作为很好的模型来筛选参与神经干细胞行为调节的基因。文章通过体内RNA干扰和失活突变体来研究重要的钙离子通道和钾离子通道蛋白对神经干细胞的调节作用。结果表明,这些蛋白表达水平降低和shaker蛋白完全失活均对果蝇幼虫大脑神经干细胞的发育无影响。 展开更多
关键词 果蝇 幼虫 神经上皮干细胞 离子通道
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神经短肽NAP对体外培养的兔视网膜神经细胞的作用 被引量:1
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作者 佘华宁 孙乃学 +3 位作者 郑玉萍 权彦龙 曹振平 王肖华 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期382-385,共4页
目的以感染神经营养因子4-神经保护短肽融合基因(NT4-NAP)的兔虹膜色素上皮细胞(IPECs)为替代分泌细胞,探讨NAP对兔视网膜神经上皮细胞生长的作用。方法分别培养兔IPECs和视网膜神经上皮细胞;构建NT4-NAP融合基因,同时构建重组腺相关病... 目的以感染神经营养因子4-神经保护短肽融合基因(NT4-NAP)的兔虹膜色素上皮细胞(IPECs)为替代分泌细胞,探讨NAP对兔视网膜神经上皮细胞生长的作用。方法分别培养兔IPECs和视网膜神经上皮细胞;构建NT4-NAP融合基因,同时构建重组腺相关病毒载体rAAV-GFP和rAAV-NAP(含融合基因NT4-NAP),采用斑点杂交法测定病毒滴度。rAAV-GFP感染体外培养的兔IPECs,以荧光表达检测病毒的感染情况。rAAV-NAP感染兔IPECs3d后收集含NAP蛋白的上清液,将其加入兔视网膜神经上皮细胞的培养基中,观察细胞的生长状况,同时以未加上清液的兔视网膜神经上皮细胞为对照。结果经斑点杂交证实rAAV-GFP滴度为2.25×1011cfu/mL,rAAV-NAP滴度为2.25×1010cfu/mL。感染rAAV-GFP的兔IPECs表达出明显的绿色荧光。在加入含有NAP蛋白上清液的培养基中,兔视网膜神经上皮细胞生长良好,存活细胞数目多,细胞突起粗而长,培养14d时其突起长度〔(14.6±1.1)μm〕与对照组〔(3.1±0.6)μm〕相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经短肽NAP对体外培养的兔视网膜神经上皮细胞有促进生长的作用。 展开更多
关键词 神经短肽 NAP 视网膜神经上皮细胞 细胞培养
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