β_3-肾上腺素能受体在心血管系统中作用的研究进展 被引量：2

1

作者 高慧 李澜 +2 位作者 倪晶宇 李玲燕 樊官伟 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第20期1918-1920,1924,共4页

β-肾上腺素能系统在调控心血管系统的结构和功能中起到重要的作用。20世纪80年代末发现了β_3-肾上腺素能受体(β_3-AR),其参与了心血管疾病的病理生理过程。与β1-AR、β2-AR的结构和功能不同,β_3-AR是通过抑制性G蛋白(Gi)内皮型一... β-肾上腺素能系统在调控心血管系统的结构和功能中起到重要的作用。20世纪80年代末发现了β_3-肾上腺素能受体(β_3-AR),其参与了心血管疾病的病理生理过程。与β1-AR、β2-AR的结构和功能不同,β_3-AR是通过抑制性G蛋白(Gi)内皮型一氧化氮合酶(e NOS)环磷酸鸟苷(c GMP)蛋白激酶G(PKG)通路,介导心脏的负性肌力作用。心力衰竭时,交感神经被持续激活,出现β1-AR下调、β2-AR脱偶联、β_3-AR持续的上调作用,而过度激活会造成心脏一系列的改变。 展开更多

关键词 Β3-肾上腺素能受体 负性肌力 心血管系统 儿茶酚胺 心力衰竭

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大豆肽对大鼠离体工作心脏血流动力学的影响 被引量：6

2

作者 卢静 赵春燕 +2 位作者 李丽 张学新 孙亚芹 《营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期74-77,共4页

目的:观察大豆肽对正常和经异丙肾上腺素预处理的大鼠离体工作心脏的作用。方法:采用改良的Langendorff心脏灌流装置,通过主动脉压力(AP),心室内压(LVSP),舒末压(LVEDP),左室内压最大上升或下降速率(±dp/dtmax),主动脉流量(AF),冠... 目的:观察大豆肽对正常和经异丙肾上腺素预处理的大鼠离体工作心脏的作用。方法:采用改良的Langendorff心脏灌流装置,通过主动脉压力(AP),心室内压(LVSP),舒末压(LVEDP),左室内压最大上升或下降速率(±dp/dtmax),主动脉流量(AF),冠脉流量(CF),心率(HR)等血流动力学指标的变化来考察大豆肽0.03、0.10和0.30 mmol/L对正常大鼠离体工作心脏和0.1 mmol/L大豆肽对经异丙肾上腺素预处理的大鼠离体工作心脏的影响。结果:大豆肽0.03、0.10和0.30 mmol/L皆能降低正常大鼠AP,LVSP,LVEDP,±dp/dtmax,AF,并且增加CF,而对HR没有明显的影响;大豆肽0.1 mmol/L能降低经异丙肾上腺素处理的大鼠离体工作心脏AP,LVSP,LVEDP,±dp/dtmax和HR。结论:大豆肽具有负性肌力作用,且能拮抗异丙肾上腺素对大鼠离体工作心脏的正性肌力作用。 展开更多

关键词 大豆肽 异丙肾上腺素 离体工作心脏 血流动力学 负性肌力作用

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鹅绒藤对离体豚鼠心房收缩力及频率的影响 被引量：2

3

作者 李汉青 于海洋 余建强 《宁夏医学院学报》 1996年第1期1-2,共2页

鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有... 鹅绒藤水溶性浸膏（ＡＥＣＣ）及正丁醇提取物（ＢＩＣＣ）对离体豚鼠左心房均表现出依剂量性负性肌力作用，半效抑制浓度（ＩＣ_５０）ＡＥＣＣ为４．５ｍｇ／ｍｌ．ＢＩＣＣ为１．３ｍｇ／ｍｌ，二者高浓度时对离体豚鼠右心房频率有明显抑制作用。经测定二者对小鼠半数致死量（Ｌｄ５０）分别为（ＡＥＣＣ、ｉｐ、ＬＤ５０）３．８±０．４ｇ／ｋｇ、（ＢＩＣＣ、ｉｖ、ＬＤ_５０）０．６０±０．０７ｇ／ｋｇ（９５％可信限）。 展开更多

关键词 中草药 鹅绒藤 心房 药理学

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精氨酸升压素对烫伤休克大鼠心功能的抑制作用及其机制 被引量：3

4

作者 孙刚 王成海 +3 位作者 路长林 宋朝佑 林葆城 朱鹤年 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期515-519,共5页

采用放射免疫测定、心功能记录与离体心肌实验等方法，研究了精氨酸升压素（ＡＶＰ）对烫伤休克大鼠心功能的影响。结果表明：烫伤休克时，垂体向血液释放ＡＶＰ增多，血浆ＡＶＰ水平升高非常显著；ＡＶＰＶ１和Ｖ２受体特异性拮抗剂均... 采用放射免疫测定、心功能记录与离体心肌实验等方法，研究了精氨酸升压素（ＡＶＰ）对烫伤休克大鼠心功能的影响。结果表明：烫伤休克时，垂体向血液释放ＡＶＰ增多，血浆ＡＶＰ水平升高非常显著；ＡＶＰＶ１和Ｖ２受体特异性拮抗剂均可不同程度地改善烫伤休克大鼠的心功能，但后者作用较强；Ｖ１和Ｖ２受体拮抗剂亦能拮抗ＡＶＰ对离体心肌收缩的抑制作用；ＡＶＰ可升高心肌ｃＡＭＰ和ｃＧＭＰ含量，但后者高于前者，使ｃＧＭＰ／ｃＡＭＰ比值增高。提示ＡＶＰ除有缩血管作用外，对心肌还有直接的负性变力作用，参与了烫伤休克大鼠心功能抑制的病理过程，此作用是由心肌上的ＡＶＰ受体介导的，其第二信使可能与ｃＧＭＰ有关。 展开更多

关键词 精氨酸升压 烫伤 心功能 控制

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应用楔形组织块模型评价决奈达隆和地尔硫卓的负性肌力作用 被引量：3

5

作者 齐大屯 朱中玉 +2 位作者 高传玉 刘军 朱利杰 《中华实用诊断与治疗杂志》 2018年第6期521-524,共4页

目的探讨应用楔形组织块模型评价抗心律失常药物决奈达隆、地尔硫卓的负性肌力作用。方法新西兰纯种大耳白兔12只,随机分为决奈达隆组和地尔硫卓组各6只,经耳缘静脉注射盐酸氯胺酮30~35mg/kg后开胸迅速取出心脏,采用冠状动脉灌注法制备... 目的探讨应用楔形组织块模型评价抗心律失常药物决奈达隆、地尔硫卓的负性肌力作用。方法新西兰纯种大耳白兔12只,随机分为决奈达隆组和地尔硫卓组各6只,经耳缘静脉注射盐酸氯胺酮30~35mg/kg后开胸迅速取出心脏,采用冠状动脉灌注法制备左心室楔形组织块模型标本。将标本固定于浴槽中,决奈达隆组分别动脉灌注决奈达隆浓度为0、3、10、20μmol/L的灌注液,地尔硫卓组分别动脉灌注地尔硫卓浓度为0、1、3、10μmol/L的灌注液,药物灌注20min,分别给予0.5、1、2 Hz频率的电刺激,同步记录模型的等长收缩力、复极90%处心肌动作电位时程(action potential duration at 90%repolarization,APD90)及QRS间期改变。结果在1 Hz基础刺激周期下,3μmol/L决奈达隆、1μmol/L地尔硫卓即表现出明显负性肌力作用,模型的等长收缩力降低;20μmol/L决奈达隆、10μmol/L地尔硫卓可逆转正阶梯效应,且模型的等长收缩力在0.5 Hz>1 Hz>2 Hz(P<0.05);在0.5、1、2 Hz频率刺激下,3、10、20μmol/L决奈达隆及1、3、10μmol/L地尔硫卓均可缩短APD90;2 Hz频率电刺激下的10、20μmol/L决奈达隆,1 Hz频率电刺激下的20μmol/L决奈达隆,1、2Hz频率电刺激下的10μmol/L地尔硫卓可增宽QRS间期。结论决奈达隆、地尔硫卓均有负性肌力作用,20μmol/L决奈达隆、10μmol/L地尔硫卓可逆转正阶梯效应,楔形组织块模型可用于评估决奈达隆、地尔硫卓的负性肌力作用。 展开更多

关键词 心律失常 负性肌力作用 正阶梯效应 动作电位 决奈达隆 地尔硫卓 兔

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生物活性物质对蟾蜍心脏的双重作用 被引量：3

6

作者 张甫同 张文惠 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期109-111,共3页

在离体蟾蜍心脏上,研究生物活性物质(NE,ACh,CaCl_2,KCl)的量—效关系。发现在不同浓度阻断剂影响下,上述药物均呈现双重作用。当阻断α和(或)β受体时,其正性变力性作用被阻抑而呈现负性作用,阻断M_1、M_2和(或)Cl^-通道时,其负性变力... 在离体蟾蜍心脏上,研究生物活性物质(NE,ACh,CaCl_2,KCl)的量—效关系。发现在不同浓度阻断剂影响下,上述药物均呈现双重作用。当阻断α和(或)β受体时,其正性变力性作用被阻抑而呈现负性作用,阻断M_1、M_2和(或)Cl^-通道时,其负性变力性作用翻转为正性作用。 展开更多

关键词 去甲肾上腺素 乙酰胆碱CaCl_2 KCL 正性和负性变 力性作用 翻转

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3-胺基苯丙酮、1-苯基-3-胺基丙醇类化合物的合成及其生物活性

7

作者 陈焕明 王礼琛 +5 位作者 俞良莉 黄嘉梓 朱远 黄珺 苏玲 戴德哉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期129-134,共6页

本文合成了10个3-胺基苯丙酮(Ⅴ_(a-e))及1-苯基-3-胺基丙醇(Ⅵ_(b-e'))类新化合物。初步药理实验表明:Ⅴ_(a-e)均具有不同程度的正性肌力作用,其中Ⅴ_a的PEC_(50)为4.3±0.7(%),Ⅵ_(b-e')均具有较弱的负性肌力作用,其中Ⅵ_... 本文合成了10个3-胺基苯丙酮(Ⅴ_(a-e))及1-苯基-3-胺基丙醇(Ⅵ_(b-e'))类新化合物。初步药理实验表明:Ⅴ_(a-e)均具有不同程度的正性肌力作用,其中Ⅴ_a的PEC_(50)为4.3±0.7(%),Ⅵ_(b-e')均具有较弱的负性肌力作用,其中Ⅵ_d还具有较强的利尿作用。 展开更多

关键词 胺基苯丙酮 胺基丙醇 肌力作用

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C1^-对蟾蜍心脏的抑制作用 被引量：1

8

作者 张甫同 张文惠 李幸芳 《皖南医学院学报》 CAS 1990年第3期9-11,共3页

本文结果发现,10^(-3)mol/L的CaCl_2、KCl、氯化吗啡和氯化5-HT,对离体蟾蜍心脏均可产生抑制作用。该作用可被Cl^-通道阻断剂速尿所阻抑;相反,当以速尿阻抑Cl^-内流后,上述物质均可翻转为兴奋效应。表明上述物质的抑制作用,为Cl^-内流... 本文结果发现,10^(-3)mol/L的CaCl_2、KCl、氯化吗啡和氯化5-HT,对离体蟾蜍心脏均可产生抑制作用。该作用可被Cl^-通道阻断剂速尿所阻抑;相反,当以速尿阻抑Cl^-内流后,上述物质均可翻转为兴奋效应。表明上述物质的抑制作用,为Cl^-内流增多或作用增强所致。 展开更多

关键词 心脏 生理学 氯离子 蟾蜍

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加压素对离体心肌cAMP和cGMP含量的影响 被引量：1

9

作者 孙刚 王成海 朱鹤年 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期524-526,共3页

本实验采用大鼠离体右心房、右心室肌条模型,研究了对离体心肌有负性变力作用浓度的加压素(0.8ng/ml)对右心房、右心室肌条cAMP和cGMP含量的影响。实验结果表明:加压素对心肌的cAMP和cGMP含量均有增加作用,但cGMP含量增加得更为显著,cGM... 本实验采用大鼠离体右心房、右心室肌条模型,研究了对离体心肌有负性变力作用浓度的加压素(0.8ng/ml)对右心房、右心室肌条cAMP和cGMP含量的影响。实验结果表明:加压素对心肌的cAMP和cGMP含量均有增加作用,但cGMP含量增加得更为显著,cGMP/cAMP比值由对照组的0.24(心房肌)和0.29(心室肌)分别上升为0.45和0.41。提示加压素的负性变力作用可能与cGMP含最增加有关。 展开更多

关键词 加压素 心脏 磷酸腺苷 磷酸鸟苷

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关附庚素对麻醉大鼠血流动力学的影响

10

作者 季慧芳 张陆勇 +3 位作者 朱苏滨 郭晟 金小南 刘静涵 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期107-110,共4页

研究了关附庚素（２．５，５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）对麻醉大鼠血流动力学的影响，并与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）的作用相比较。关附庚素（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）均可显... 研究了关附庚素（２．５，５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）对麻醉大鼠血流动力学的影响，并与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）的作用相比较。关附庚素（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）与心律平（５ｍｇ·ｋｇ－１，ｉｖ）均可显著延长Ｐ－Ｐ间期，Ｐ－Ｒ间期，ＱＲＳ波以及Ｑ－Ｔ间期，但关附庚素的作用更持久。关附庚素２．５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ可显著降低ＨＲ，并一过性抑制ＳＡＰ，ＤＡＰ以及＋ｄｐ／ｄｔ（ｍａｘ），但不影响ＬＶＳＰ，＋ｄｐ／ｄｔｍａｘ（ｄｐ／ｄｔ）·以及ＬＶＥＤＰ。关附庚素５ｍｇ·ｋｇ－１ｉｖ和心律平５ｍｇ·ｋｇｉｖ可显著降低ＳＡＰ、ＤＡＰ同时伴有ＬＶＳＰ，±ｄｐ／ｄｔｍａｘ，（ｄｐ／ｄｔ）·以及ＨＲ的降低；但关附庚素对ＨＲ和（ｄｐ／ｄｔ）·的作用持续更久。而心律平对ＳＡＰ、ＤＡＰ以及ＬＶＳＰ的影响较关附庚素更显著和持久。上述结果提示，关附庚素对血流动力学的影响是剂量依赖性的，关附庚素较之心律平抑制心内冲动传导作用更持久，而对动脉血压影响较小。 展开更多

关键词 关附庚素 血液动力学 抗心律失常药

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妇血宁药理作用初探(Ⅱ)

11

作者 高尔 李华洲 康白 《潍坊医学院学报》 1991年第1期26-28,共3页

妇血宁3mg/ml有兴奋大鼠离体子宫平滑肌作用,生物效价测定表明1mg妇血宁收缩大鼠和小鼠子宫肌的作用强度与5×10^(-5)u和1.8×10^(-5)u的垂体后叶素相当。2mg/ml妇血宁松弛豚鼠气管条和家兔回肠平滑肌,对蟾蜍心脏有兴奋作用。... 妇血宁3mg/ml有兴奋大鼠离体子宫平滑肌作用,生物效价测定表明1mg妇血宁收缩大鼠和小鼠子宫肌的作用强度与5×10^(-5)u和1.8×10^(-5)u的垂体后叶素相当。2mg/ml妇血宁松弛豚鼠气管条和家兔回肠平滑肌,对蟾蜍心脏有兴奋作用。猫静脉注射妇血宁500mg/kg血压先升后降,心率加快,未见其致敏作用。 展开更多

关键词 妇血宁 效价测定 负性肌力

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磷酸羟基喹哌对豚鼠心室肌和家兔窦房结细胞慢反应电活动的影响

12

作者 李虎崧 赵更生 李孝光 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期173-175,共3页

为进一步研究HPQP抗心律失常的机理,本实验采用细胞内固定微电极技术,观察到该药在30μmol/L可降低高钾除极化心肌动作电位APA和V_(max);对V_(max)呈频率依赖性抑制作用;抑制钡诱发的心室肌自发电活动;对家兔窦房结优势起搏细胞的V_(max... 为进一步研究HPQP抗心律失常的机理,本实验采用细胞内固定微电极技术,观察到该药在30μmol/L可降低高钾除极化心肌动作电位APA和V_(max);对V_(max)呈频率依赖性抑制作用;抑制钡诱发的心室肌自发电活动;对家兔窦房结优势起搏细胞的V_(max)和APA均有抑制,延长APD_(50)和APD_(100),降低四相除极斜率。以上结果均表明该药对钙通道有阻滞作用。 展开更多

关键词 磷酸羟基喹呱 动作电位 收缩力

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