基于天然氨基酸的双环手性季铵盐相转移催化剂的合成及催化性能研究 被引量：3

1

作者 沈宗旋 孔爱娣 +1 位作者 施梅 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期701-704,共4页

以L-脯氨酸及L-羟基脯氨酸为原料合成了4个新型手性季铵盐类相转移催化剂,并用于催化不对称查耳酮环氧化反应,高产率得到相应环氧化合物,ee最高达9％。

关键词 天然氨基酸 双环手性季铵盐 相转移催化剂 合成 催化性能 查耳酮 不对称环氧化反应

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含咪唑功能基的手性羧酸酯和脂肪醇的合成 被引量：4

2

作者 郭生金 罗奎 +2 位作者 张仕勇 兰静波 谢如刚 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期362-365,共4页

以天然的中性和酸性氨基酸为手性源,在碱性条件下与乙二醛、甲醛经过缩合反应生成了(S)-2-(咪唑-1基-)羧酸钠,再转化为甲酯,用硼氢化钠还原高产率地得到(S)-2-(咪唑-1基-)脂肪醇,其中3a^3g、4d^4e为新化合物。对所有化合物进行了结构表征。

关键词 天然氨基酸 手性咪唑羧酸酯 手性咪唑脂肪醇 合成

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麦角硫因的开发及其在临床医学中的初步应用

3

作者 牛欣欣(综述) 黄明元(审校) 曾今诚(审校) 《微生物学免疫学进展》 CAS 2024年第1期97-102,共6页

1909年麦角硫因(ergothioneine, EGT)首次被分离,是一种天然水性含硫氨基酸,具有强抗氧化能力,主要由微生物合成。作为一种极性小分子,麦角硫因在肠道有机阳离子转运体1(organic cation transporter 1,OCTN1)的帮助下穿过细胞膜,通过血... 1909年麦角硫因(ergothioneine, EGT)首次被分离,是一种天然水性含硫氨基酸,具有强抗氧化能力,主要由微生物合成。作为一种极性小分子,麦角硫因在肠道有机阳离子转运体1(organic cation transporter 1,OCTN1)的帮助下穿过细胞膜,通过血液运输到肠道、肝脏和肾脏等全身器官,在预防和治疗各种疾病(如心血管疾病、肾脏疾病、糖尿病等)中发挥着重要作用。现就EGT的微生物合成、提取方法和检测手段,及其抗氧化作用在免疫性疾病中的研究进展作一概述。 展开更多

关键词 麦角硫因 微生物合成 免疫性疾病 抗氧化 天然氨基酸

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天然氨基酸作用下丙交酯的开环聚合反应 被引量：2

4

作者 刘继延 刘学清 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期34-38,共5页

研究了天然氨基酸作用下丙交酯的开环聚合反应,探讨了氨基酸的酸碱性、浓度、反应条件等对聚合物相对分子质量的影响。结果表明,碱性氨基酸作用下丙交酯的开环聚合可以进行;在D,L-丙交酯的开环聚合反应中,随着氨基酸碱性的增强,聚合物... 研究了天然氨基酸作用下丙交酯的开环聚合反应,探讨了氨基酸的酸碱性、浓度、反应条件等对聚合物相对分子质量的影响。结果表明,碱性氨基酸作用下丙交酯的开环聚合可以进行;在D,L-丙交酯的开环聚合反应中,随着氨基酸碱性的增强,聚合物的相对分子质量增大;在反应时间为48 h、反应温度为150℃、D,L-丙交酯/L-赖氨酸=50/1(物质的量比,下同)的条件下,可得到数均相对分子质量为12800 g/mol、相对分子质量分布为2.11的聚丙交酯;在D,D-丙交酯和L,L-丙交酯的开环聚合反应中,氨基酸的碱性越强,得到的聚合物的消旋作用越明显。 展开更多

关键词 天然氨基酸 丙交酯 开环聚合 相对分子质量 相对分子质量分布

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天然氨基酸引发六元环碳酸酯开环聚合的研究 被引量：2

5

作者 刘继延 刘学清 张远方 《化学与生物工程》 CAS 2010年第5期31-34,共4页

研究了多种天然氨基酸存在下2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC)和三亚甲基环碳酸酯(TMC)的开环聚合反应。其中中性两官能团氨基酸作用下所得到聚合物的分子量和产率最高,在反应温度110°C、反应时间60h、DTC与L-苯丙氨酸摩尔比为200... 研究了多种天然氨基酸存在下2,2-二甲基三亚甲基环碳酸酯(DTC)和三亚甲基环碳酸酯(TMC)的开环聚合反应。其中中性两官能团氨基酸作用下所得到聚合物的分子量和产率最高,在反应温度110°C、反应时间60h、DTC与L-苯丙氨酸摩尔比为200∶1的条件下,得到数均分子量为18900g.mol-1的聚(2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯);在反应温度90°C、反应时间24h、TMC与L-亮氨酸摩尔比为100∶1的条件下,得到数均分子量为15000g.mol-1的聚(三亚甲基碳酸酯)。 展开更多

关键词 天然氨基酸 开环聚合 2 2-二甲基三亚甲基环碳酸酯 聚(2 2-二甲基三亚甲基碳酸酯) 三亚甲基环碳酸酯 聚(三亚甲基碳酸酯)

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天然氨基酸作用下ε-己内酰胺/ε-己内酯的共聚反应 被引量：1

6

作者 刘继延 刘学清 张远方 《广东化工》 CAS 2010年第9期11-12,14,共3页

文章研究了天然氨基酸作用下ε-己内酰胺的开环聚合及其与ε-己内酯的共聚反应。结果显示:中性、酸性、碱性等三类氨基酸中,中性两官能团氨基酸作用下ε-己内酰胺的开环聚合反应可以进行。当ε-己内酰胺与L-苯丙氨酸摩尔比等于100,体系... 文章研究了天然氨基酸作用下ε-己内酰胺的开环聚合及其与ε-己内酯的共聚反应。结果显示:中性、酸性、碱性等三类氨基酸中,中性两官能团氨基酸作用下ε-己内酰胺的开环聚合反应可以进行。当ε-己内酰胺与L-苯丙氨酸摩尔比等于100,体系在220℃反应48h后,得到粘均分子量为15700g/mol的聚(ε-己内酰胺)。天然氨基酸作用下ε-己内酯和ε-己内酰胺的共聚也可以发生,聚(ε-己内酰胺-co-ε-己内酯)的结构通过GPC,1H-NMR和FT-IR得到证实。 展开更多

关键词 天然氨基酸 聚(ε-己内酰胺) (ε-己内酯-co-ε-己内酰胺)共聚物 开环聚合

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天然氨基酸作用下ε-己内酯的微波开环聚合反应 被引量：1

7

作者 刘继延 刘学清 张远方 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期30-33,共4页

研究天然氨基酸作用下ε-己内酯在微波场中的开环聚合反应。在微波聚合中,微波功率、反应时间、氨基酸的浓度等对聚合反应有显著的影响,在微波功率510 W、ε-己内酯与L-苯丙氨酸摩尔比等于60、反应时间4 h的条件下,可得到重均分子量(w... 研究天然氨基酸作用下ε-己内酯在微波场中的开环聚合反应。在微波聚合中,微波功率、反应时间、氨基酸的浓度等对聚合反应有显著的影响,在微波功率510 W、ε-己内酯与L-苯丙氨酸摩尔比等于60、反应时间4 h的条件下,可得到重均分子量(w)为13.3 kg/mol的聚(ε-己内酯)。红外(FTIR)和核磁共振(1H-NMR)分析证实氨基酸连接到聚合物链上。 展开更多

关键词 天然氨基酸 Ε-己内酯 微波 开环聚合 聚己内酯

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2-氨基咪唑-4-酮系列化合物新方法合成

8

作者 卢娓 高飞飞 +1 位作者 李明 高军龙 《广州化工》 CAS 2018年第19期30-32,52,共4页

2-氨基咪唑烷酮结构作为化合物的核心结构,普遍具有药理活性,越来越多的出现在药物结构中,本文研究并开发了一种新方法,通过液相合成一系列2-氨基咪唑-4-酮类化合物,此方法以天然的氨基酸为起始原料,经酯化、氨基保护、酰胺化3步反应,... 2-氨基咪唑烷酮结构作为化合物的核心结构,普遍具有药理活性,越来越多的出现在药物结构中,本文研究并开发了一种新方法,通过液相合成一系列2-氨基咪唑-4-酮类化合物,此方法以天然的氨基酸为起始原料,经酯化、氨基保护、酰胺化3步反应,最后经脱保护,再经环化反应,合成目标产物2-氨基咪唑-4-酮类化合物,此方法反应简单安全,原料廉价易得,并且收率高(82. 9%～99. 3%)。 展开更多

关键词 2-氨基咪唑-4-酮 液相合成 天然氨基酸

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天然氨基酸作用下2,2-二甲基三亚甲基碳酸酯的开环聚合

9

作者 刘继延 刘学清 张远方 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期109-114,共6页

研究了几种中性天然氨基酸存在下2,2-二甲基-三亚甲基环碳酸酯(DTC)的开环聚合反应。1H-NMR和端基滴定分析表明,在聚合反应过程中,DTC上的酰氧键断裂,氨基酸通过氨基接在聚(2,2-二甲基-三亚甲基碳酸酯)链上。3-氨基丙酸、4-氨基丁酸、6... 研究了几种中性天然氨基酸存在下2,2-二甲基-三亚甲基环碳酸酯(DTC)的开环聚合反应。1H-NMR和端基滴定分析表明,在聚合反应过程中,DTC上的酰氧键断裂,氨基酸通过氨基接在聚(2,2-二甲基-三亚甲基碳酸酯)链上。3-氨基丙酸、4-氨基丁酸、6-氨基己酸等存在时,DTC的聚合反应也可以发生,但单体的转化率和聚合物的分子量低于天然氨基酸引发的聚合反应。 展开更多

关键词 天然氨基酸 2 2-二甲基-三亚甲基环碳酸酯 开环聚合 聚(2 2-二甲基-三亚甲基环碳酸酯)

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硒蛋白的抗氧化性研究与第21个氨基酸的发现 被引量：21

10

作者 黄开勋 刘琼 徐辉碧 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1213-1218,共6页

硒是人体必需的微量元素,以硒代半胱氨酸(Sec)的形式存在于蛋白质中作为硒酶的活性中心发挥作用,其生物功能主要是抗氧化。由于硒与人体健康具有十分密切的关系,所以硒蛋白的研究有着重要的理论和实际意义。本文以第一个硒蛋白细胞谷胱... 硒是人体必需的微量元素,以硒代半胱氨酸(Sec)的形式存在于蛋白质中作为硒酶的活性中心发挥作用,其生物功能主要是抗氧化。由于硒与人体健康具有十分密切的关系,所以硒蛋白的研究有着重要的理论和实际意义。本文以第一个硒蛋白细胞谷胱甘肽过氧化物酶为例,结合作者自己的工作,重点对该硒酶的结构、催化机制和模拟进行了综述,并就TGA编码Sec致第21个氨基酸的发现以及基于硒代半胱氨酸插入元件(SECIS)的特征寻找新硒蛋白的研究进展进行了介绍。 展开更多

关键词 硒蛋白 硒代半胱氨酸 抗氧化 谷胱甘肽过氧化物酶的模拟 第21个氨基酸

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利用非天然氨基酸代谢掺入法检测新生成蛋白 被引量：3

11

作者 崔秀雲 孙宁宁 +3 位作者 谢小娜 孙万春 赵晴 刘宁 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期1808-1813,共6页

以脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激Raw264.7细胞产生肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)为模型体系,建立了非天然氨基酸代谢掺入法检测特定新生成蛋白的方法。通过代谢掺入的方法,使细胞中的蛋白质,特别是新生成的蛋... 以脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激Raw264.7细胞产生肿瘤坏死因子α(Tumor necrosis factorα,TNF-α)为模型体系,建立了非天然氨基酸代谢掺入法检测特定新生成蛋白的方法。通过代谢掺入的方法,使细胞中的蛋白质,特别是新生成的蛋白质一级结构中掺入非天然氨基酸,即带有叠氮基团的甲硫氨酸类似物(Azidohomoalanine,AHA)。考察了在不同浓度的LPS和FBS,以及不同的刺激时间等条件下,LPS刺激Raw264.7细胞产生TNF-α的实验参数,确定了最优的实验条件为:在含有1%胎牛血清的无甲硫氨酸(Met)的DMEM培养基中,分别在不加LPS和加10 ng/m L的LPS条件下刺激Raw264.7细胞4 h,在刺激细胞的同时掺入AHA。利用Cu+催化的叠氮基团与带有生物素(Biotin)标签的炔烃基团的环加成反应,使蛋白质标记上Biotin标签。利用吸附在固相载体上的抗体特异性捕获TNF-α分子,再用耦联辣根过氧化物酶(Horseradish peroxidase,HRP)的链霉亲和素(Streptavidin)对TNF-α分子上的Biotin进行识别,实现对特定的新生成蛋白质(TNF-α)进行检测。本方法为检测特定微量新生成蛋白、表征特定蛋白质的周转等研究提供了新的思路法。 展开更多

关键词 新生成蛋白 非天然氨基酸 肿瘤坏死因子Α 点击化学

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天然氨基酸生物材料的自组装与细胞相容性研究 被引量：2

12

作者 周庆翰 林娟 《生物医学工程学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第5期898-902,共5页

天然氨基酸(NAA)是一种具有良好生物相容性的材料,对其进行功能化设计是近年来的热门研究领域。本文中将基于蚕丝蛋白的特征氨基酸序列(Gly-Ala)与离子互补多肽序列(Arg-Ala-Asp-Ala)混编,设计了多肽RAG-16。采用原子力显微镜、旋转流... 天然氨基酸(NAA)是一种具有良好生物相容性的材料,对其进行功能化设计是近年来的热门研究领域。本文中将基于蚕丝蛋白的特征氨基酸序列(Gly-Ala)与离子互补多肽序列(Arg-Ala-Asp-Ala)混编,设计了多肽RAG-16。采用原子力显微镜、旋转流变仪、傅立叶变换红外光谱仪、倒置荧光显微镜等技术对多肽RAG-16的自组装结构、流变学性能以及细胞相容性等性质进行了表征。结果表明:多肽RAG-16在溶液中具有自组装特性,能够形成纳米级三维网络结构,所形成的水凝胶力学性能较佳。通过分析得知,多肽二级结构中Silk I结构比例增加是其力学性能增强的主要原因。荧光染色显示,绝大多数接种于多肽水凝胶中的MC3T3-E1细胞能够存活,且能在不同的三维平面上生长增殖,表明该材料具有良好的细胞相容性。综上所述,本实验中设计的NAA材料在生物医学领域有较大的应用潜力。 展开更多

关键词 蚕丝蛋白 天然氨基酸 自组装 力学性能 细胞相容性

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tRNA介导蛋白质工程 被引量：2

13

作者 陈莉 金由辛 王德宝 《生物工程进展》 CSCD 2001年第1期11-14,共4页

在遗传信息从DNA到蛋白质流动的过程中 ,tRNA携带特异的氨基酸参与蛋白质合成 ,对于维持蛋白质翻译的忠实性起着非常重要的作用。生物体内共有 2 0种氨酰tRNA合成酶 ,每一种均对应于一种氨基酸和一个tRNA类型。但是这种翻译过程仅仅限于... 在遗传信息从DNA到蛋白质流动的过程中 ,tRNA携带特异的氨基酸参与蛋白质合成 ,对于维持蛋白质翻译的忠实性起着非常重要的作用。生物体内共有 2 0种氨酰tRNA合成酶 ,每一种均对应于一种氨基酸和一个tRNA类型。但是这种翻译过程仅仅限于 2 0种天然氨基酸 ,因此在进行传统的蛋白质工程研究时常常受到限制。事实上 ,在蛋白质工程中借助于校正tRNA定点掺入非天然氨基酸可以提供蛋白质的结构信息 ,改进蛋白质检测与分离的方法 ,甚至赋予蛋白质某些新的特性。随着生物技术的发展和完善 ,tRNA介导蛋白质工程将不仅在蛋白质工程中发挥潜能 ,而且在研制新型生物材料和疾病诊断及药物治疗方面起到推动作用。 展开更多

关键词 tRNA介导蛋白质工程 校正tRNA 定点非天然氨基酸替代 蛋白质检测和分离

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非天然磷酰化氨基酸对胰蛋白酶的荧光猝灭效应

14

作者 符芳妮 张晖 +1 位作者 邓少平 陈丽春 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期197-203,共7页

作者利用荧光法研究了非天然L-型氨基酸磷酰化前后与胰蛋白酶的相互作用。实验结果表明,L-2-氨基戊酸、庚酸、辛酸及壬酸非天然氨基酸不能使胰蛋白酶的荧光强度减弱,非天然氨基酸磷酰化后能够对胰蛋白酶产生荧光猝灭。同时,浓度不同、... 作者利用荧光法研究了非天然L-型氨基酸磷酰化前后与胰蛋白酶的相互作用。实验结果表明,L-2-氨基戊酸、庚酸、辛酸及壬酸非天然氨基酸不能使胰蛋白酶的荧光强度减弱,非天然氨基酸磷酰化后能够对胰蛋白酶产生荧光猝灭。同时,浓度不同、侧链长度不同的同系列磷酰化氨基酸对胰蛋白酶的猝灭效应均不同。随着非天然脂肪酸链磷酰化氨基酸侧链的增长及磷酰化庚酸浓度的增大,胰蛋白酶的荧光强度均明显降低,并且其荧光可以被完全猝灭。非天然氨基酸的磷酰化能够影响非天然氨基酸与胰蛋白酶的相互作用。 展开更多

关键词 非天然氨基酸 磷酰化 胰蛋白酶 荧光光谱

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不对称烯丙基化反应合成含有三苯胺核心单元的荧光非天然氨基酸衍生物

15

作者 张金龙 蒋高喜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第11期890-894,共5页

报道了一种钯催化噁唑酮和烯丙醇的不对称烯丙基化反应合成相应的三苯胺核心非天然氨基酸化合物的方法.反应收率高达95%,对映选择性过量值最高为97%ee.该反应操作简单,条件温和,原子经济性好,水为唯一副产物.

关键词 不对称烯丙基化 非天然氨基酸 三苯胺 原子经济性

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聚氨基酸功能高分子的发展状况与应用前景 被引量：8

16

作者 徐虹 冯小海 +1 位作者 徐得磊 邱益彬 《生物产业技术》 2017年第6期92-99,共8页

聚氨基酸是一类重要的功能性高分子,利用生物法可制得结构特殊、分子量可控的聚氨基酸,如γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和ε-聚赖氨酸(ε-PL)。作为生物聚合物,其分子量和用途直接关联。目前聚氨基酸已在食品、医药、农业和工业领域得到应用,但... 聚氨基酸是一类重要的功能性高分子,利用生物法可制得结构特殊、分子量可控的聚氨基酸,如γ-聚谷氨酸(γ-PGA)和ε-聚赖氨酸(ε-PL)。作为生物聚合物,其分子量和用途直接关联。目前聚氨基酸已在食品、医药、农业和工业领域得到应用,但合成酶聚合机制和分子量调控机制尚未完全阐明,其次生产成本过高也制约了聚氨基酸应用。文章介绍了最新的研究和应用进展。 展开更多

关键词 天然聚氨基酸 生物合成 应用范围

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天然氨基酸水溶液中聚吡咯的电化学合成及其表征 被引量：1

17

作者 汪帆 成飞翔 +1 位作者 陈益山 李贵军 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1424-1429,共6页

报道了各种天然α-氨基酸水溶液中电化学聚合吡咯获得氨基酸掺杂的聚吡咯.实验表明吡咯在酸性氨基酸电解质中的氧化聚合电位较低,速度较快;而在碱性氨基酸水溶液中几乎无法进行电化学聚合.在电化学聚合过程中,氨基酸既作为支持电解质,... 报道了各种天然α-氨基酸水溶液中电化学聚合吡咯获得氨基酸掺杂的聚吡咯.实验表明吡咯在酸性氨基酸电解质中的氧化聚合电位较低,速度较快;而在碱性氨基酸水溶液中几乎无法进行电化学聚合.在电化学聚合过程中,氨基酸既作为支持电解质,又作为对离子被掺杂到聚合物中.该聚吡咯的电导率被测定为0.3～1.0 S/cm,在酸性氨基酸溶液中得到的聚合物电导率明显高于酸性较弱的氨基酸溶液中得到的聚合物,同时聚合物还具有良好的电化学活性和电化学稳定性,在-0.5 V到+0.5 V区间有一对氧化还原峰,该氧化还原峰的形状和特性在100次循环后基本保持不变.通过扫描电镜和透射电镜照片可以看出,不同种氨基酸的掺杂对聚吡咯的形貌具有影响,由于氨基酸的软模板效应,在数种氨基酸水溶液中能制得具有纳米纤维结构的聚吡咯. 展开更多

关键词 天然 Α-氨基酸 电化学聚合 聚吡咯 纳米纤维

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快速水解法制备菜籽复合氨基酸粉的工艺探讨 被引量：9

18

作者 张寒俊 刘大川 《粮食与饲料工业》 CAS 北大核心 2005年第8期20-21,共2页

以双低油菜籽脱脂粕为原料,采用硫酸快速水解法制备天然复合氨基酸粉,通过正交实验确定最佳工艺参数为:水解温度130℃,时间2h,硫酸浓度6mol/L,液固比3∶1。并对氨基酸液的粗制品采用碳酸钙中和,减压蒸发浓缩,冷冻干燥等方法进行精制。... 以双低油菜籽脱脂粕为原料,采用硫酸快速水解法制备天然复合氨基酸粉,通过正交实验确定最佳工艺参数为:水解温度130℃,时间2h,硫酸浓度6mol/L,液固比3∶1。并对氨基酸液的粗制品采用碳酸钙中和,减压蒸发浓缩,冷冻干燥等方法进行精制。经本工艺生产的氨基酸产品色泽为橙红色,香气正常,无异味,鲜咸适口,产品得率为38.70%,氨基氮质量分数为5.13%,总氮质量分数为8.28%,总水解度为87.50%。 展开更多

关键词 双低油菜籽 天然复合氨基酸粉 快速水解法 制备工艺

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