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鼻粘膜作为脑内递药途径的研究进展 被引量:25
1
作者 王峰 蒋新国 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期636-640,共5页
关键词 鼻腔给药 脑内递药 脑脊液 嗅球区
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透血脑屏障制剂的研究进展 被引量:15
2
作者 相小强 陶涛 陈庆华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期519-523,共5页
透血脑屏障的研究是药剂学研究中的一个热点和难点 ,目前研究较多的途径是静脉注射纳米粒和鼻腔给药。综述了纳米粒的载药方法和透血脑屏障的机制 ;通过鼻腔给药实现透血脑屏障的途径 ,影响药物从嗅觉区进入中枢神经系统的因素以及大分... 透血脑屏障的研究是药剂学研究中的一个热点和难点 ,目前研究较多的途径是静脉注射纳米粒和鼻腔给药。综述了纳米粒的载药方法和透血脑屏障的机制 ;通过鼻腔给药实现透血脑屏障的途径 ,影响药物从嗅觉区进入中枢神经系统的因素以及大分子药物利用该途径的可能性。 展开更多
关键词 研究进展 血脑屏障 鼻腔给药
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脑靶向递药系统的研究进展 被引量:12
3
作者 蒋新国 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期441-448,共8页
血脑屏障上存在诸多受体和转运体,如转铁蛋白受体、低密度脂蛋白受体和己糖转运体等。采用其相应的配体或抗体修饰可构建脑靶向递药系统,有望提高脑组织的药物浓度,增强对脑部疾病的治疗效果,降低毒性作用及不良反应。此外,利用正负电... 血脑屏障上存在诸多受体和转运体,如转铁蛋白受体、低密度脂蛋白受体和己糖转运体等。采用其相应的配体或抗体修饰可构建脑靶向递药系统,有望提高脑组织的药物浓度,增强对脑部疾病的治疗效果,降低毒性作用及不良反应。此外,利用正负电荷的吸附介导和鼻腔给药也可能增加药物的脑内递送。 展开更多
关键词 脑靶向 递药系统 受体介导 吸附介导 转运体介导 鼻腔给药
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鼻饲给药的国外护理实践及启示 被引量:10
4
作者 李雪娇 王晓媛 皮红英 《护理研究》 北大核心 2018年第20期3158-3160,共3页
鼻饲给药已成为肠内营养常规的一项护理操作,在国外已有临床实践指南,本研究从药物选择、药物制备、给药操作等方面综述国外鼻饲给药临床实践及理论依据,以期为国内鼻饲给药规范实施提供借鉴。
关键词 鼻饲 肠道营养 给药 药物选择 药物制备 给药操作 综述
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Visualization of nasal powder distribution using biomimetic human nasal cavity model
5
作者 Jiawen Su Yan Liu +14 位作者 Hongyu Sun Abid Naeem Huipeng Xu Yue Qu Caifen Wang Zeru Li Jianhua Lu Lulu Wang Xiaofeng Wang Jie Wu Lixin Sun Jiwen Zhang Zhigang Wang Rui Yang Li Wu 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期392-404,共13页
Nasal drug delivery efficiency is highly dependent on the position in which the drug is deposited in the nasal cavity.However,no reliable method is currently available to assess its impact on delivery performance.In t... Nasal drug delivery efficiency is highly dependent on the position in which the drug is deposited in the nasal cavity.However,no reliable method is currently available to assess its impact on delivery performance.In this study,a biomimetic nasal model based on three-dimensional(3D)reconstruction and three-dimensional printing(3DP)technology was developed for visualizing the deposition of drug powders in the nasal cavity.The results showed significant differences in cavity area and volume and powder distribution in the anterior part of the biomimetic nasal model of Chinese males and females.The nasal cavity model was modified with dimethicone and validated to be suitable for the deposition test.The experimental device produced the most satisfactory results with five spray times.Furthermore,particle sizes and spray angles were found to significantly affect the experimental device’s performance and alter drug distribution,respectively.Additionally,mometasone furoate(MF)nasal spray(NS)distribution patterns were investigated in a goat nasal cavity model and three male goat noses,confirming the in vitro and in vivo correlation.In conclusion,the developed human nasal structure biomimetic device has the potential to be a valuable tool for assessing nasal drug delivery system deposition and distribution. 展开更多
关键词 nasal drug deposition nasal drug distribution nasal drug delivery Biomimetic nasal model nasal powder Three-dimensional reconstruction Three-dimensional printing nasal drug distribution
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重组水蛭素-2脂质体的制备及大鼠鼻腔给药药代动力学 被引量:9
6
作者 张玉杰 王筱亮 +1 位作者 吴建梅 陈明霞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期801-804,共4页
目的:为了提高重组水蛭素-2(rHV2)鼻腔给药的生物利用度,研制rHV2脂质体并对其理化性质和大鼠经鼻给药后药代动力学特点进行研究。方法:以逆相蒸发法制备rHV2脂质体;通过研究rHV2脂质体的包封率、粒径、稳定性来考察其理化性质;将... 目的:为了提高重组水蛭素-2(rHV2)鼻腔给药的生物利用度,研制rHV2脂质体并对其理化性质和大鼠经鼻给药后药代动力学特点进行研究。方法:以逆相蒸发法制备rHV2脂质体;通过研究rHV2脂质体的包封率、粒径、稳定性来考察其理化性质;将制备的rHV2脂质体鼻腔给予大鼠,用呈色肽法测定不同时间血浆中rHV2的浓度,通过3p87程序拟合药代动力学参数。结果:用该法制备的脂质体包封率约为76.95%,平均粒径为168.3nm,分布在24-286 nm,相对峰宽±0.47,稳定性较好;药代动力学研究表明,rHV2脂质体较rHV2生理盐水溶液的鼻腔吸收明显增加。结论:将rHV2制备成脂质体可明显增加鼻腔给药的生物利用度。 展开更多
关键词 重组水蛭素-2(rHV2) 脂质体 鼻腔给药 药代动力学
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β-细辛醚对抑郁模型小鼠的快速抗抑郁作用 被引量:7
7
作者 黄梦娇 乔旺 +3 位作者 汪颖姣 杨浩 张莹莹 黄新武 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2020年第1期16-21,共6页
本文研究了β-细辛醚快速抗抑郁作用,并对其不同给药方式的作用效果及潜在的生物学机制进行探讨。将70只昆明种雄性小鼠随机分为模型组(n=60)、正常组(n=10),模型组给予慢性不可预见性刺激,正常组常规饲养;21d后,采用糖水偏好实验选取4... 本文研究了β-细辛醚快速抗抑郁作用,并对其不同给药方式的作用效果及潜在的生物学机制进行探讨。将70只昆明种雄性小鼠随机分为模型组(n=60)、正常组(n=10),模型组给予慢性不可预见性刺激,正常组常规饲养;21d后,采用糖水偏好实验选取40只造模成功小鼠,随机分成五组:β-细辛醚鼻腔组、β-细辛醚灌胃组、越鞠丸鼻腔组、越鞠丸灌胃组、模型对照组;正常组中随机选取8只小鼠作为正常对照组。单次给药30 min后依次进行旷场实验,悬尾实验和强迫游泳实验;采用Western blot实验检测给药后45 min小鼠海马区脑源性神经营养因子(BDNF)和酪氨酸激酶B(TrkB)蛋白的表达变化。β-细辛醚用药组的旷场实验得分高于模型对照组(p<0.05);强迫游泳实验和悬尾实验中小鼠的静止时间更短(p<0.05);与模型对照组比较,β-细辛醚用药组给药45 min后小鼠海马中的BDNF及其受体TrkB的表达均明显上调(p<0.05)。β细辛醚具有快速抗抑郁作用,且这种潜在的快速抗抑郁作用可能与BDNF及其受体TrkB的激活相关。 展开更多
关键词 细辛醚 快速抗抑郁 鼻腔给药 BDNF
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美国FDA鼻用制剂监管科学研究进展及启示 被引量:2
8
作者 廖萍 葛渊源 +4 位作者 曹萌 赵璐 贾国舒 张景辰 陈桂良 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第20期2766-2773,共8页
目的介绍美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)鼻用制剂监管科学进展,为中国鼻用制剂开发、生产、质量控制、监管提供参考和借鉴。方法通过对法规和文献进行翻译、整理与研究,介绍FDA关于鼻用制剂的监管科学研究... 目的介绍美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)鼻用制剂监管科学进展,为中国鼻用制剂开发、生产、质量控制、监管提供参考和借鉴。方法通过对法规和文献进行翻译、整理与研究,介绍FDA关于鼻用制剂的监管科学研究项目和最新进展,并分析目前鼻用制剂发展中遇到的难点和未来的发展方向。结果FDA鼻用制剂监管科学主要方向为评价潜在的生物等效性方法作为比较临床终点生物等效性研究的替代方案,运用数字技术建立计算机模型研究鼻部吸收影响因素、药动学和药效学特征,以及儿童用药研究、鼻脑递送等,旨在开发新工具、新方法、新标准,为优化监管策略、提高监管效率提供科学依据。结论本文总结了FDA鼻用制剂监管科学最新研究成果,为监管机构管理人员提供参考,为提升中国药品监管质量和效率、实现国际接轨提供新思路与新方法。 展开更多
关键词 鼻用制剂 鼻腔给药 FDA 监管科学 证据权重法
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蛋白多肽类药物制剂的研究进展 被引量:6
9
作者 李盈 娄月芬 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第19期3762-3765,共4页
相对于其他的给药途径,蛋白质多肽类药物的口服、经鼻、肺部给药途径更具可行性和商业价值。利用制剂学方法可提高蛋白质多肽类药物生物利用度。通过蛋白多肽类给药系统的评价,对近年来国内外此类药物在剂型、体内外稳定性及生物利用度... 相对于其他的给药途径,蛋白质多肽类药物的口服、经鼻、肺部给药途径更具可行性和商业价值。利用制剂学方法可提高蛋白质多肽类药物生物利用度。通过蛋白多肽类给药系统的评价,对近年来国内外此类药物在剂型、体内外稳定性及生物利用度等方面的研究进展予以综述。 展开更多
关键词 蛋白多肽 口服吸收 经鼻给药 肺部给药 经皮吸收
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布托啡诺经鼻腔给药和静脉注射用于无痛肠镜的效果比较 被引量:6
10
作者 王两忠 懂礼 +1 位作者 邓磊 杨帅 《临床合理用药杂志》 2011年第14期15-17,共3页
目的比较布托啡诺经鼻腔给药和静脉注射用于无痛肠镜检查的效果。方法行无痛肠镜检查的患者90例,随机分为A组和B组各45例,A组经鼻滴入布托啡诺,B组静脉注射布托啡诺。比较2组用药前(T0)、用药后1min(T1)、静脉注射丙泊酚后1min(T2)、2mi... 目的比较布托啡诺经鼻腔给药和静脉注射用于无痛肠镜检查的效果。方法行无痛肠镜检查的患者90例,随机分为A组和B组各45例,A组经鼻滴入布托啡诺,B组静脉注射布托啡诺。比较2组用药前(T0)、用药后1min(T1)、静脉注射丙泊酚后1min(T2)、2min(T3)、3min(T4)、4min(T5)、术毕(T6)、清醒(T7)时的MAP、HR、SpO2以及诱导时间、苏醒时间、检查持续时间、OAA/S、肢动情况、丙泊酚总量、麻醉效果。结果 2组MAP、HR在T1~T7较T0低,差异有统计学意义(P<0.05),而组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组SpO2在T2~T6较T0、T1、T7低,差异有统计学意义(P<0.05),且A组高于B组(P<0.05)。2组诱导时间、苏醒时间、检查持续时间、术中镇静评分(OAA/S)、丙泊酚总量比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组均无肢动情况。A组麻醉效果优于B组,差异有统计学意义(P<0.05),A组术者满意度明显高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者舒适度差异无统计学意义(P>0.05)。结论布托啡诺经鼻腔给药用于无痛肠镜检查效果优于静脉注射。 展开更多
关键词 布托啡诺 鼻腔给药 静脉注射 无痛肠镜检查
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白藜芦醇脂质体的制备及经鼻腔给药评价
11
作者 王新敏 黄丽珍 +3 位作者 岳鹏飞 胡文慧 郑琴 陈颖翀 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第16期5428-5436,共9页
目的制备白藜芦醇脂质体(resveratrol-liposomes,Res-Lip),并考察经鼻腔给药的药动学行为。方法通过单因素考察氢化大豆卵磷脂(HSPC)与胆固醇质量比、药脂比、药物含量、超声功率及超声时间对Res-Lip的粒径和包封率的影响,优化处方,以... 目的制备白藜芦醇脂质体(resveratrol-liposomes,Res-Lip),并考察经鼻腔给药的药动学行为。方法通过单因素考察氢化大豆卵磷脂(HSPC)与胆固醇质量比、药脂比、药物含量、超声功率及超声时间对Res-Lip的粒径和包封率的影响,优化处方,以得到粒径分布均匀、稳定的Res-Lip。采用LC-MS/MS测定大鼠经鼻腔给药的血药浓度,初步评价Res-Lip在大鼠体内的药动学特征。结果采用薄膜分散法,以HSPC与胆固醇质量比为3∶1、药脂比为1∶16、药物含量为30 mg、超声功率为550 W、超声时间为6 min制备的脂质体平均粒径为(75.25±0.33)nm,ζ电位为(-33.80±0.74)m V,包封率达到(92.94±0.32)%。Res-Lip经鼻腔给药后,相比于口服给药,药物清除半衰期(t_(1/2))提高了2.11倍,最大血药浓度(C_(max))提高了1.94倍,滞留时间延长2.42倍。结论使用薄膜分散法制备的Res-Lip,能有效增强白藜芦醇的稳定性与溶解度,提高其在体内的生物利用度,为白藜芦醇新剂型的开发具有一定的参考价值。 展开更多
关键词 白藜芦醇 脂质体 包封率 鼻腔给药 药动学研究
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基于网络药理学与分子对接技术的川藿醒神滴鼻剂治疗昏迷机制研究
12
作者 王悦 《中国处方药》 2023年第7期12-17,共6页
目的运用网络药理学探讨川藿醒神滴鼻剂干预昏迷的物质基础和作用机制。方法通过CNKI、PubMed收集整理川藿醒神滴鼻剂组方的4味中药挥发油的化学成分;使用SwissTargetPredition数据库对成分进行靶点预测;GeneCards数据库对昏迷疾病靶点... 目的运用网络药理学探讨川藿醒神滴鼻剂干预昏迷的物质基础和作用机制。方法通过CNKI、PubMed收集整理川藿醒神滴鼻剂组方的4味中药挥发油的化学成分;使用SwissTargetPredition数据库对成分进行靶点预测;GeneCards数据库对昏迷疾病靶点进行筛选;利用Venny 2.1.0绘制韦恩图;利用Cytoscape 3.7.2绘制药物-成分-靶点-疾病网络图;通过STRING 11.0获得PPI网络关系;通过DAVID 6.8进行GO和KEGG通路富集分析。使用AutoDock Vina软件进行分子对接,通过PyMOL 2.3.0和Ligplotv 2.24对对接结果进行相互作用模式分析。结果获得挥发油主要成分共44个,包括新蛇床内酯(Neocnidilide)、洋川芎内酯A(Senkyunolide A)、藁本内酯[(Z)-Ligustilide]、3-正丁烯基苯酞(3-Butylidenephthalide)、4-乙烯基愈创木酚(4-Vinylguaiacol)、丁基苯酞(Butylphthalide)、松油烯(gamma-Terpinene)、4-萜烯醇(Terpinen-4-ol)、萜品油烯(Terpinolene)等,药物作用靶点328个,治疗昏迷的可能作用靶点108个,关键作用靶点如丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、β-淀粉样前体蛋白(APP)等,与昏迷疾病发展有关的重点通路20条,如神经活性配体-受体相互作用、5-羟色胺能突触、低氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路等。分子对接关键成分Neocnidilide、Α-细辛醚(alpha-Asarone)、4-Vinylguaiacol、广藿香酮(Dhelwangin)能稳定结合并通过AKT1、MAPK3、APP发生相互作用,Neocnidilide与AKT1、MAPK3、APP结合力最强。结论本研究为川藿醒神滴鼻剂干预昏迷的有效成分基础提供理论基础,证实了川藿醒神滴鼻剂可多通路、多靶点干预昏迷,为进一步临床研究提供理论依据。 展开更多
关键词 鼻腔给药 川藿醒神滴鼻剂 昏迷 促醒
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Nasal implants for drug delivery:Advancements and applications
13
作者 Hiti Sanshita Inderbir Singh 《Chinese Journal of Plastic and Reconstructive Surgery》 2023年第4期217-220,共4页
Nasal implants have emerged as a pioneering technology for nasal drug delivery systems.These are breakthrough options made of biocompatible materials that are temporarily inserted into the nasal passages for both func... Nasal implants have emerged as a pioneering technology for nasal drug delivery systems.These are breakthrough options made of biocompatible materials that are temporarily inserted into the nasal passages for both functional and cosmetic purposes.Drug-eluting nasal implants are beneficial for improving patient compliance,reducing the need for repeated drug administration,and achieving controlled release of therapeutic agents.This article offers a comprehensive insight into nasal implants and their applications,and addresses a patent perspective in the same context.Important considerations for clinically approved implants,such as Propel,Sinuva,Sinu-Foam,and Relieva Stratus,have also been discussed. 展开更多
关键词 nasal route nasal implants Drug delivery Patents
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经鼻脑给药途径治疗胶质母细胞瘤研究进展 被引量:3
14
作者 李吻吻 赖睿 +1 位作者 刘淇 赵海龙 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期511-517,共7页
胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的原发性恶性脑肿瘤,其特征是肿瘤快速生长及侵袭周围组织。目前治疗GBM的标准方法包括手术切除、放射疗法和化学药物疗法,由于血脑屏障(BBB)会限制多种抗癌药物进入脑内,因此迫切需要新的给药途径以提高治疗... 胶质母细胞瘤(GBM)是最常见的原发性恶性脑肿瘤,其特征是肿瘤快速生长及侵袭周围组织。目前治疗GBM的标准方法包括手术切除、放射疗法和化学药物疗法,由于血脑屏障(BBB)会限制多种抗癌药物进入脑内,因此迫切需要新的给药途径以提高治疗效果。目前,鼻脑给药途径作为一种非侵入性替代途径,能够绕过BBB治疗中枢神经系统(CNS)疾病,并减少全身性不良反应。新近开发的多种新型制剂主要通过纳米结构的药物递送系统来进一步增强鼻脑转运。本文就鼻脑给药途径联合不同抗癌药物或方式在GBM临床治疗中的应用研究进展进行综述。 展开更多
关键词 鼻腔输送 胶质母细胞瘤 血脑屏障 鼻脑给药 干细胞
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鲑降钙素经鼻干粉吸入剂的制备及评价 被引量:4
15
作者 金方 孔徐生 +2 位作者 刘海卫 杨珲珲 施丽西 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期200-203,共4页
采用冷冻干燥法制备鲑降钙素生物黏附附聚物,研究表面活性剂泊洛沙姆用量对容器吸附降钙素的作用;用改进的Twin-impinger进行体外模拟试验,并测定家兔静脉和经鼻腔给药后的血钙降低情况。结果表明,当泊洛沙姆188浓度为0.25%时,具良好的... 采用冷冻干燥法制备鲑降钙素生物黏附附聚物,研究表面活性剂泊洛沙姆用量对容器吸附降钙素的作用;用改进的Twin-impinger进行体外模拟试验,并测定家兔静脉和经鼻腔给药后的血钙降低情况。结果表明,当泊洛沙姆188浓度为0.25%时,具良好的抗容器吸附主药能力,与溶液型喷雾剂和胶囊干粉吹入剂相比,主动吸入的泡囊型干粉吸入剂较溶液型喷雾剂更易在具治疗意义的部位沉积;家兔试验表明,鼻腔给药后,其降血钙作用相当于静注给药的72%,达峰时间为3.5h(静注为1.5h),作用时间可持续约10h(静注约为7h)。 展开更多
关键词 鲑降钙素 鼻腔给药 干粉吸入剂 容器吸附 血钙降低
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Enhancement of intranasalmucosal immunization of mucosal vaccines by ultrasonic treatment
16
作者 Haowei Xu Yang Liao +3 位作者 Mankovskaya Svetlana Deguang Yang Huaibin Wan Zonghua Liu 《Bio-Design and Manufacturing》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第4期405-422,共18页
The pathogens of most infectious diseases invade the host through mucosal sites,and immunization with mucosal vaccines is the best means of combating these infectious diseases.Oral delivery and nasal delivery are the ... The pathogens of most infectious diseases invade the host through mucosal sites,and immunization with mucosal vaccines is the best means of combating these infectious diseases.Oral delivery and nasal delivery are the most common methods of mucosal vaccination.However,the delivery process is inefficient,and mucosal vaccination is ineffective because the vaccine formulation is easily and rapidly removed and has difficulty in crossing the mucosal surface.In this paper,we investigated whether the mucosal immune response could be enhanced by ultrasound facilitation of nasal mucosal delivery of vaccine preparations.For this purpose,we used manganese dioxide(MnO2)as the vaccine carrier/adjuvant,coated with chitosan oligosaccharide(COS)to enhance mucosal adsorption,and further physically adsorbed model antigen ovalbumin(OVA)to construct a nanoparticulate vaccine formulation MnO2@COS@OVA.Ultrasound treatment was found to promote antigen delivery and recruitment of dendritic cells(DCs)and macrophages as well as T-cell infiltration in nasal mucosal tissues through nasal mucosal immunization studies.With ultrasound assistance,MnO2@COS@OVA particles promoted the maturation of DCs in vitro and in vivo and promoted the production of effector memory T cells in vivo and cytokine secretion by splenocytes in vitro.In particular,ultrasound treatment significantly increased the levels of secretory IgA antibodies in the nasal mucosa and genital tract mucosa of experimental mice.In addition,the experimental data showed that the MnO2@COS@OVA particles had good biocompatibility and caused no significant damage to the nasal mucosal and vital organ tissue.These data suggest that ultrasound treatment can promote the induction of efficient immune responses to mucosal vaccines and provide new ideas for the opening and clinical translation of mucosal vaccines. 展开更多
关键词 Mucosal vaccine Ultrasound treatment MNO2 nasal delivery
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基于CFD技术的鼻腔输药的流动特性研究 被引量:4
17
作者 黄玥 唐豪 +1 位作者 杨事民 J.Y.Tu 《沈阳航空工业学院学报》 2007年第3期17-23,共7页
鼻腔输药作为一种新颖的输药方式,具有方便可靠的特点,不仅可以适用于局部而且适用于全身用药,已经受到广泛的重视。但由于人类的呼吸道复杂的立体结构使得鼻腔输药成为生物医药研究的一个长期的挑战。利用CFD(计算流体动力学,Computati... 鼻腔输药作为一种新颖的输药方式,具有方便可靠的特点,不仅可以适用于局部而且适用于全身用药,已经受到广泛的重视。但由于人类的呼吸道复杂的立体结构使得鼻腔输药成为生物医药研究的一个长期的挑战。利用CFD(计算流体动力学,Computational Fluid Dynamics)技术对鼻腔输药的流动特性进行研究,对一个基于真实的人类鼻腔解剖的3D模型的输药的流动过程进行了分析,着重研究了不同的药物颗粒的流动和沉淀特性。利用CFD的商用软件FLUENT在层流情况下对不同的密度、直径和流动速率的药物颗粒在鼻腔中流动进行了数值模拟,并对计算结果进行了比较分析。CFD研究的结果为鼻腔输药这种新颖的药物输送方式的优化设计提供了依据。 展开更多
关键词 鼻腔 输药 CFD 流动特性 数值模拟
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Anti-Parkinsonian Therapy:Strategies for Crossing the Blood–Brain Barrier and Nano-Biological Effects of Nanomaterials 被引量:2
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作者 Guowang Cheng Yujing Liu +5 位作者 Rui Ma Guopan Cheng Yucheng Guan Xiaojia Chen Zhenfeng Wu Tongkai Chen 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2022年第6期350-398,共49页
Parkinson’s disease(PD),a neurodegenerative disease that shows a high incidence in older individuals,is becoming increasingly prevalent.Unfortunately,there is no clinical cure for PD,and novel anti-PD drugs are there... Parkinson’s disease(PD),a neurodegenerative disease that shows a high incidence in older individuals,is becoming increasingly prevalent.Unfortunately,there is no clinical cure for PD,and novel anti-PD drugs are therefore urgently required.However,the selective permeability of the blood–brain barrier(BBB)poses a huge challenge in the development of such drugs.Fortunately,through strategies based on the physiological characteristics of the BBB and other modifications,including enhancement of BBB permeability,nanotechnology can offer a solution to this problem and facilitate drug delivery across the BBB.Although nanomaterials are often used as carriers for PD treatment,their biological activity is ignored.Several studies in recent years have shown that nanomaterials can improve PD symptoms via their own nano-bio effects.In this review,we first summarize the physiological features of the BBB and then discuss the design of appropriate brain-targeted delivery nanoplatforms for PD treatment.Subsequently,we highlight the emerging strategies for crossing the BBB and the development of novel nanomaterials with anti-PD nano-biological effects.Finally,we discuss the current challenges in nanomaterial-based PD treatment and the future trends in this field.Our review emphasizes the clinical value of nanotechnology in PD treatment based on recent patents and could guide researchers working in this area in the future. 展开更多
关键词 Blood-brain barrier Parkinson’s disease nasal delivery Biomimetic drug delivery Nano-biological effects
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前列腺素E_1经不同途径给药后的大鼠体内药效学比较(英文) 被引量:3
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作者 谷福根 崔福德 高永良 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期787-793,共7页
本文研究了前列腺素E1(PGE1)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学,旨在寻找目前PGE1注射给药的替代途径。以PGE1降压效应作为药效学指标,以静脉注射为对照,分别测定PGE1经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数,包括峰效... 本文研究了前列腺素E1(PGE1)分别经不同途径给药后的大鼠体内药效学,旨在寻找目前PGE1注射给药的替代途径。以PGE1降压效应作为药效学指标,以静脉注射为对照,分别测定PGE1经鼻腔、舌下、肌肉(im)、腹腔(ip)给药后的药效学参数,包括峰效应时间(Tmax),血压下降最大百分数(Emax,%),效应持续时间(Td)以及血压下降百分数-时间曲线下面积(AUC,%.min)。研究结果表明,PGE1经上述途径给药后,药效学参数Emax,Td,AUC等均随给药剂量的增加而增大,提示存在明显的剂量-效应关系。根据所测Tmax值,推断上述给药途径其吸收速率的大小顺序为:鼻腔≈im>ip>舌下;依据所测药理生物利用度(PF)值,预测药物绝对生物利用度的顺序为:鼻腔>im≈ip>舌下。上述研究结果提示,PGE1经鼻腔与舌下黏膜给药,有望替代目前的注射给药。 展开更多
关键词 前列腺素E1 药效学 鼻腔吸收 舌下吸收
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肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳鼻腔给药的安全性评价 被引量:3
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作者 曹丹丹 杨建华 胡君萍 《新疆医科大学学报》 CAS 2018年第11期1411-1415,共5页
目的考察肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳鼻腔给药的安全性。方法采用急性毒理学研究的方法将30只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、空白制剂组(空白纳米乳)及肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳(100mg/mL)组,各组小鼠鼻腔滴注20μL对应药物,考察经鼻给药后14d内... 目的考察肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳鼻腔给药的安全性。方法采用急性毒理学研究的方法将30只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、空白制剂组(空白纳米乳)及肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳(100mg/mL)组,各组小鼠鼻腔滴注20μL对应药物,考察经鼻给药后14d内小鼠的毒性反应情况及其生长情况;将40只小鼠随机分为空白组(生理盐水)、空白制剂组(空白纳米乳)及肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳高(100mg/kg体质量)、低(50mg/kg体质量)剂量组,连续给药7d,每天给药1次,每次20μL,观察肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳对小鼠行为体征的影响,记录挠鼻次数与脏器系数,通过病理组织切片考察纳米乳对小鼠鼻粘膜及心脏、肝脏等器官的影响。结果急性毒性实验小鼠经鼻给药14d后,未见毒性反应及死亡情况,与空白组相比,给药组小鼠体质量变化差异无统计学意义(P>0.05)。鼻粘膜毒性实验小鼠连续给药7d后,与空白组相比,高、低剂量给药组小鼠挠鼻次数与脏器系数变化差异无统计学意义(P>0.05)。HE图谱显示肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳对小鼠鼻粘膜形态无影响,对小鼠心脏、肝脏及嗅球、海马等组织无影响。结论肉苁蓉苯乙醇苷纳米乳鼻腔给药无明显毒性,符合安全性要求。 展开更多
关键词 肉苁蓉苯乙醇苷 鼻腔给药 安全性评价
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