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Triton X-100~n-C_6H_(13)OH/c-C_6H_(12)/H_2O体系W/O微乳液的稳定条件 被引量:18
1
作者 甘礼华 岳天仪 陈龙武 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期38-40,共3页
对 Triton X-100~n-C_6H_(13)OH/c-C_6H_(12)/H_2O 体系微乳液的相组成和性质进行研究.结果表明,当 Triton X-100与 n-C_6H_(13)OH 的质量比为3:2时,具有范围较宽的 W/O 微乳液相区域,且该微乳液相区域对 pH 值变化不敏感,温度变化时... 对 Triton X-100~n-C_6H_(13)OH/c-C_6H_(12)/H_2O 体系微乳液的相组成和性质进行研究.结果表明,当 Triton X-100与 n-C_6H_(13)OH 的质量比为3:2时,具有范围较宽的 W/O 微乳液相区域,且该微乳液相区域对 pH 值变化不敏感,温度变化时仍有较大的稳定区域. 展开更多
关键词 微乳液 相区域 聚氧乙烯 稳定条件
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活性炭负载对甲苯磺酸催化合成癸二酸二正己酯 被引量:13
2
作者 訾俊峰 朱蕾 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期1-3,共3页
制备了活性炭负载对甲苯磺酸催化剂,以癸二酸和正己醇为原料合成了癸二酸二正己酯。通过正交实验考察了影响酯化率的各种因素,最佳反应条件为:癸二酸用量0.05 mol,正己醇用量0.13 mol,催化剂用量3 g,带水剂甲苯15 mL,反应时间1 h,酯化... 制备了活性炭负载对甲苯磺酸催化剂,以癸二酸和正己醇为原料合成了癸二酸二正己酯。通过正交实验考察了影响酯化率的各种因素,最佳反应条件为:癸二酸用量0.05 mol,正己醇用量0.13 mol,催化剂用量3 g,带水剂甲苯15 mL,反应时间1 h,酯化率大于98%。 展开更多
关键词 癸二酸二正己酯 癸二酸 正己醇 酯化
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耐寒增塑剂癸二酸二正己酯合成新工艺 被引量:14
3
作者 王树清 高崇 《塑料助剂》 2004年第3期7-9,共3页
以癸二酸、正己醇为原料 ,直接酯化合成癸二酸二正己酯;分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响 ,确定了最佳工艺条件。该方法合成癸二酸二正己酯的最佳工艺条件是 :反应温度215℃ ,反应时间1.25h ... 以癸二酸、正己醇为原料 ,直接酯化合成癸二酸二正己酯;分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响 ,确定了最佳工艺条件。该方法合成癸二酸二正己酯的最佳工艺条件是 :反应温度215℃ ,反应时间1.25h ,正己醇与癸二酸的摩尔比为3.25 ,催化剂用量为占体系总量的0.75 % ,癸二酸二正己酯的收率达到98.21 %。催化剂不经处理可循环使用多次。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 展开更多
关键词 癸二酸二正己酯 合成技术 增塑剂 反应时间 催化剂 活性 粘度性能
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负载型过氧磷钨杂多化合物上正己醇催化氧化成正己酸 被引量:3
4
作者 毕颖丽 王敏 +3 位作者 庄红 咸漠 李文兴 甄开吉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第5期953-954,共2页
由正己醇合成正己酸不仅可以提高附加值, 还能生产己酸类香料以及多种医药产品. 利用杂多过氧磷钨季铵盐催化剂, 以对环境友好的H2O2为氧化剂催化十八醇氧化成十八酸的研究已有报道[1,2], 但合成负载型相转移催化剂并用于本课题的研究... 由正己醇合成正己酸不仅可以提高附加值, 还能生产己酸类香料以及多种医药产品. 利用杂多过氧磷钨季铵盐催化剂, 以对环境友好的H2O2为氧化剂催化十八醇氧化成十八酸的研究已有报道[1,2], 但合成负载型相转移催化剂并用于本课题的研究还未见报道. 展开更多
关键词 负载型 过氧磷钨杂多化合物 正己醇 催化氧化 正己酸 催化剂 过氧磷钨十八烷基季铵盐
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固体酸催化正己醇酯化反应的研究 被引量:6
5
作者 郭晓红 毕颖丽 +3 位作者 周广栋 程铁欣 李文兴 甄开吉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期32-34,共3页
分别以固体酸CsnH3 -nPW12 O40 和SO2 -4/ZrO2 为催化剂研究了正己醇酯化反应。考察了磷钨酸铯盐中铯含量和酸强度、SO2 -4/ZrO2 中酸浓度和酸强度以及不同有机酸对正己醇酯化反应的影响。结果表明 ,正己醇的酯化反应活性随着固体酸的... 分别以固体酸CsnH3 -nPW12 O40 和SO2 -4/ZrO2 为催化剂研究了正己醇酯化反应。考察了磷钨酸铯盐中铯含量和酸强度、SO2 -4/ZrO2 中酸浓度和酸强度以及不同有机酸对正己醇酯化反应的影响。结果表明 ,正己醇的酯化反应活性随着固体酸的酸强度和比表面积的增加而增加。利用IR、XRD、空气吸附法等检测手段分别对催化剂进行了表征。 展开更多
关键词 固体酸 催化 正乙醇 酯化反应 研究 磷钨酸铯 SO4^2-/ZRO2
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乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系汽液平衡 被引量:8
6
作者 周峰 陈长旭 许春建 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期560-566,共7页
在50.00和101.33 k Pa下,采用改进的Rose汽液平衡釜测量乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系的汽液平衡数据。乙酸异戊酯+异戊醇在50.00 k Pa下形成最低共沸物。使用Herington法对汽液平衡数据进行热力学一次性检验,结果表明测得... 在50.00和101.33 k Pa下,采用改进的Rose汽液平衡釜测量乙酸异戊酯+异戊醇和乙酸异戊酯+正己醇体系的汽液平衡数据。乙酸异戊酯+异戊醇在50.00 k Pa下形成最低共沸物。使用Herington法对汽液平衡数据进行热力学一次性检验,结果表明测得的汽液平衡数据符合热力学一致性。对实验数据使用NRTL、Wilson和UNIQUAC活度系数模型进行关联,回归获得相应的二元交互参数,模型计算的温度和组成与实验值相比均方差小于0.20 K和0.0050,表明3种模型的拟合结果与实验数据吻合较好。通过Wilson模型预测乙酸异戊酯+异戊醇体系在98.4 k Pa时共沸点消失。为化工数据库增添了内容,为乙酸异戊酯体系的工程设计和进一步深入研究奠定了基础。 展开更多
关键词 汽液平衡 乙酸异戊酯 异戊醇 正己醇 热力学模型
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耐寒增塑剂癸二酸二正己酯的合成 被引量:8
7
作者 訾俊峰 朱蕾 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期23-24,共2页
以癸二酸和正己醇为原料,对甲苯磺酸为催化剂合成了癸二酸二正己酯。考察了影响酯化率的各种因素,确定了最佳反应条件癸二酸用量005mol,正丁醇与癸二酸的物质的量比为26,催化剂05g,带水剂甲苯10mL,反应时间15h;在此条件,酯化率达98%以上。
关键词 癸二酸二正己酯 癸二酸 正己醇 酯化
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强酸性阳离子交换树脂催化合成甲酸己酯 被引量:6
8
作者 王树清 高崇 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期198-200,共3页
以甲酸、正己醇为原料,直接酯化合成甲酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂和催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成甲酸己酯的最佳工艺条件是:120℃;反应40min;正己醇与甲酸的摩尔比为1... 以甲酸、正己醇为原料,直接酯化合成甲酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂和催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成甲酸己酯的最佳工艺条件是:120℃;反应40min;正己醇与甲酸的摩尔比为1 15;催化剂用量为甲酸质量的1 2%;带水剂环己烷用量为甲酸与正己醇总质量的20%。甲酸己酯的收率达到96 12%。催化剂不经处理可循环使用多次。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备和无环境污染等优点。 展开更多
关键词 甲酸己酯 甲酸 正己醇 离子交换树脂
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耐寒性增塑剂壬二酸二正己酯合成工艺研究 被引量:7
9
作者 王树清 高崇 李亚芹 《南通大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期11-13,共3页
运用条件实验法,以壬二酸、正己醇为原料,直接酯化合成壬二酸二正己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成壬二酸二正己酯的最佳工艺条件是:反应温度200℃,反... 运用条件实验法,以壬二酸、正己醇为原料,直接酯化合成壬二酸二正己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成壬二酸二正己酯的最佳工艺条件是:反应温度200℃,反应时间50min,n(正己醇):n(壬二酸)=3.0,活性炭用量为0.5g,催化剂用量为1.3%(壬二酸为0.1mol的情况下),壬二酸二正己酯的收率达到98.72%。催化剂不经处理可循环使用多次。该催化剂具有价廉易得、催化活性好、不腐蚀设备、无环境污染等优点。 展开更多
关键词 壬二酸二正己酯 壬二酸 正己醇
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耐寒增塑剂癸二酸二己酯的催化合成研究 被引量:4
10
作者 訾俊峰 《许昌学院学报》 CAS 2005年第2期119-120,共2页
以硅钨杂多酸为催化剂,癸二酸和正己醇为原料合成了癸二酸二己酯.考察了醇酸物质的量比、催化剂用量、反应时间等因素对酯化率的影响.结果表明,在适宜的条件下其酯化率可达95 %以上.
关键词 癸二酸二己酸 癸二酸 正己醇 酯化
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聚甲氧基二己基醚的合成与分离
11
作者 王雪 范娜 +5 位作者 孙兰义 林旭锋 徐永强 商红岩 夏洋峰 安高军 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第5期207-217,共11页
以强酸性阳离子交换树脂(SQUPC-4)为催化剂,正己醇和三聚甲醛(TOX)为原料,合成一种新型的含氧燃料聚甲氧基二己基醚(PODHE_(n)),考察对其合成与分离方法。结果表明:当正己醇和TOX的物质的量比为1∶0.6、反应温度为100℃、催化剂用量(质... 以强酸性阳离子交换树脂(SQUPC-4)为催化剂,正己醇和三聚甲醛(TOX)为原料,合成一种新型的含氧燃料聚甲氧基二己基醚(PODHE_(n)),考察对其合成与分离方法。结果表明:当正己醇和TOX的物质的量比为1∶0.6、反应温度为100℃、催化剂用量(质量分数)为4%、反应时间为2.5 h时,目标产物PODHE_(n)的收率超过84%;PODHE_(n)精馏过程最优工艺参数为回流比5、塔顶采出比0.338、进料塔板第5块;当精馏塔操作条件为塔压力105 kPa、塔底温度263.5℃、塔顶温度106℃时,PODHE_(1-3)纯度超过99.9%;PODHE_(1-3)具有十六烷值高(大于75),低温性能优异(凝点为-52.0℃、冷滤点为-35.0℃)、安全性能好(闪点为116.0℃)、净热值高(37.4 MJ/kg)等优点,各项性能指标可满足或接近于车用柴油国家标准的技术要求,是一种性能优良的柴油调合组分。 展开更多
关键词 正己醇 三聚甲醛 聚甲氧基二己基醚 Aspen Plus软件 物理化学性能
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Catalytic Synthesis of Hexyl-naphthalene over H-type Zeolites 被引量:1
12
作者 WEI Chang-ping SUN Xiao-fei +1 位作者 JIANG Xin-hua ZHEN Kai-ji 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期684-686,共3页
H-type zeolites( HY, Hβ, and HM) were synthesized and characterized by XRD, NH3-TPD, and Py-IR. Selectively catalytic alkylation of naphthalene with n-hexanol to hexyl-naphthalene over the zeolites was carried out.... H-type zeolites( HY, Hβ, and HM) were synthesized and characterized by XRD, NH3-TPD, and Py-IR. Selectively catalytic alkylation of naphthalene with n-hexanol to hexyl-naphthalene over the zeolites was carried out. The experimental results show that the catalytic activities of the zeolites are mainly determined by their acid properties and pore structures. The larger the pore diameter is, the higher the catalytic activity is. NH3-TPD profiles show that Hβ and HM have lower acid strengths than HY. HY has both the highest activity and highest selectivity for the hexylnaphthalene. Higher reaction temperatures and longer reaction time are beneficial to the production of β-hexyl-naphthalene over the HY zeolite. 展开更多
关键词 H-type zeolites nAPHTHALEnE n-hexanol Hexylnaphthalene ALKYLATIOn
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第四周期过渡金属钨磷杂多酸盐催化过氧化氢氧化正己醇成正己醛 被引量:2
13
作者 周广栋 刘延 +5 位作者 咸漠 王君霞 程铁欣 李文兴 毕颖丽 甄开吉 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 2001年第2期112-113,共2页
以Keggin型杂多酸盐 (Na5PW11Z(H2 O)O3 9,Z =Mn ,Fe ,Co,Ni,Cu ,Zn ,以下简称为PW11Z)为催化剂 ,过氧化氢为氧化剂 ,在水—正己醇两相体系中进行了正己醇到正己醛的选择氧化反应 .在此选择氧化反应中同时伴随着过氧化氢分解的竞争反应 ... 以Keggin型杂多酸盐 (Na5PW11Z(H2 O)O3 9,Z =Mn ,Fe ,Co,Ni,Cu ,Zn ,以下简称为PW11Z)为催化剂 ,过氧化氢为氧化剂 ,在水—正己醇两相体系中进行了正己醇到正己醛的选择氧化反应 .在此选择氧化反应中同时伴随着过氧化氢分解的竞争反应 ,两种反应间存在着明显的对应关系 .在 70℃时 ,生成正己醛的催化剂活性序列为PW11Co>PW11Fe≈PW11Ni≈PW11Mn >PW11Cu≈PW11Zn ,其中PW11Co的正己醛收率为 3.3% ,当把过氧化氢稀释 ,向反应体系中滴入时 ,则正己醛的收率将大幅度提高 .对于PW11Co来说 ,正己醛的收率提高为 7.12 % ,选择性为 89.4% .还利用ICP ,IR 。 展开更多
关键词 选择氧化反应 正己醇 正己醛 钨磷杂多酸盐 催化剂 氧化剂
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从铝酸钠溶液中液液萃取氢氧化钠的研究 被引量:3
14
作者 殷文宇 《化学工程师》 CAS 2008年第10期52-54,共3页
本文主要研究了正辛醇、正己醇和氟代醇3种萃取剂对NaOH的萃取平衡。实验表明,3种萃取剂的萃取平衡曲线均随水相浓度而上升,氟代醇的萃取效率较二者好。三者均能将NaAlO2溶液中游离的NaOH萃入油相,油相NaOH浓度可达34g.L-1。
关键词 液液萃取 正辛醇 正己醇 氟代醇 naAlO2
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强酸性阳离子交换树脂催化合成乙酸己酯的研究 被引量:3
15
作者 苏广均 王树清 《江苏化工》 2006年第30期16-18,共3页
以乙酸、正己醇为原料,直接酯化合成乙酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成乙酸己酯的最佳工艺条件是:反应温度115℃;反应时间70min;n(正己醇)/n... 以乙酸、正己醇为原料,直接酯化合成乙酸己酯,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、带水剂、催化剂用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成乙酸己酯的最佳工艺条件是:反应温度115℃;反应时间70min;n(正己醇)/n(乙酸)=1.2;催化剂用量为1g;带水剂苯用量为15mL(乙酸为0.3mol的情况下)。乙酸己酯的收率达到96.36%。 展开更多
关键词 乙酸己酯 乙酸 正己醇 离子交换树脂
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TPD技术测定脱附活化能的估算模型 被引量:1
16
作者 张海兵 王红娟 +1 位作者 奚红霞 李忠 《茂名学院学报》 2001年第3期8-12,共5页
基于本征脱附动力学 ,本文建立对应于程序升温脱附 (TPD)实验的脱附活化能估算模型。用化学改性的方法制备了Ag+ -活性炭 ,Cu2 + -活性炭 ,Fe3 + -活性炭 ,活性炭 ,Ba2 + -活性炭和Ca2 + -活性炭。利用TPD技术测定了正己醇在自制的六种... 基于本征脱附动力学 ,本文建立对应于程序升温脱附 (TPD)实验的脱附活化能估算模型。用化学改性的方法制备了Ag+ -活性炭 ,Cu2 + -活性炭 ,Fe3 + -活性炭 ,活性炭 ,Ba2 + -活性炭和Ca2 + -活性炭。利用TPD技术测定了正己醇在自制的六种活性炭上的脱附活化能。结果表明 :正己醇在Ag+ -活性炭 ,Cu2 + -活性炭和Fe3 + -活性炭上的脱附活化能高于其在活性炭上的脱附活化能 ,而它在Ca2 + -活性炭和Ba2 + -活性炭上的脱附活化能低于它在活性炭上的脱附活化能。 展开更多
关键词 程序升温脱附 估算模型 正己醇 活性炭 脱附活化能 TPO
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酸催化制备脂肪酸己酯工艺研究 被引量:3
17
作者 刘婵 徐松梅 +5 位作者 王海东 丁斌 郝凤岭 关昶 李祥 刘群 《吉林化工学院学报》 CAS 2015年第6期1-3,共3页
以大豆油和正己醇为原料,对甲苯磺酸(PTSA)催化酯交换反应合成了脂肪酸己酯.考察了n(醇)n(油)、催化剂用量、反应温度以及反应时间对酯交换率的影响.结果表明,最佳合成工艺条件为:n(醇)n(油)=6.0 1,w(PTSA)=5%(以大豆油和正己醇的总质量... 以大豆油和正己醇为原料,对甲苯磺酸(PTSA)催化酯交换反应合成了脂肪酸己酯.考察了n(醇)n(油)、催化剂用量、反应温度以及反应时间对酯交换率的影响.结果表明,最佳合成工艺条件为:n(醇)n(油)=6.0 1,w(PTSA)=5%(以大豆油和正己醇的总质量计),反应温度160℃,反应时间4 h,在此条件下,酯交换率可达到92.6%. 展开更多
关键词 脂肪酸己酯 酯交换反应 大豆油 正己醇
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OP-10~n-C_6H_(13)OH/c-C_6H_(12)/H_2O体系W/O微乳液稳定条件的研究 被引量:2
18
作者 王长龙 杨志宏 聂基兰 《江西化工》 2003年第4期98-101,共4页
对OP - 10~n -C6H1 3 0H/c -C6H1 2 /H2 0体系W/O微乳液的相组成和性质进行研究 ,并分析液晶相出现的原因 .结果表明 ,当OP - 10与正己醇质量比为 2 :1时 ,具有较宽范围的W/O微乳液相区域 ,且该微乳液体系对整个PH值变化不敏感 。
关键词 W/O微乳液 相区域 液晶相 正己醇 PH值 纳米粒子 辛烷基苯酚聚氧乙烯醚 环己烷 硝酸 氨水
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ESTIMATION OF ACTIVATED ENERGY OF DESORPTION OF n-HEXANE ON ACTIVATED CARBONS BY TPD TECHNIQUE 被引量:2
19
作者 LI Zhong WANG Hongjuan +2 位作者 XI Hongxia XU Kefeng WEN Jun 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2001年第2期113-120,共8页
In this paper, six kinds of activated carbons such as Ag+-activated carbon, Cu2+- activated carbon, Fe3+- activated carbon, activated carbon, Ba2+- activated carbon and Ca2+- activated carbon were prepared. The model ... In this paper, six kinds of activated carbons such as Ag+-activated carbon, Cu2+- activated carbon, Fe3+- activated carbon, activated carbon, Ba2+- activated carbon and Ca2+- activated carbon were prepared. The model for estimating activated energy of desorption was established. Temperature-programmed desorption (TPD) experiments were conducted to measure the TPD curves of n-hexanol and then estimate the activation energy for desorption of n-hexanol on the activated carbons. Results showed that the activation energy for the desorption of n-hexanol on the Ag+- activated carbon, the Cu2+- activated carbon and the Fe3+- activated carbon were higher than those of n-hexanol on the activated carbon, the Ca2+- activated carbon and the Ba2+- activated carbon. 展开更多
关键词 TPD VOCs n-hexanol Desorption activated energy.
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高压下正己醇的拉曼光谱研究 被引量:2
20
作者 李瑞 郑海飞 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期1292-1295,共4页
利用碳化硅压腔在25℃和163.4~793.4MPa条件下对正己醇进行了拉曼光谱研究。发现在163.4~767.6MPa压力下正己醇性质稳定,没有相变发生。在此压力条件下,CH对称伸缩振动和反对称伸缩振动的波峰都随着压力的增大而向高波数偏移,拉曼位... 利用碳化硅压腔在25℃和163.4~793.4MPa条件下对正己醇进行了拉曼光谱研究。发现在163.4~767.6MPa压力下正己醇性质稳定,没有相变发生。在此压力条件下,CH对称伸缩振动和反对称伸缩振动的波峰都随着压力的增大而向高波数偏移,拉曼位移与压力的关系分别为ν2876=0.0091P+2875.1和ν2931=0.0057P+2930.5。到793.4MPa压力条件下出现了结冰现象。在前人资料的基础上,对甲醇、乙醇和正己醇等醇类的高压性质进行了对比,发现CH对称伸缩振动的波峰偏移与压力的关系不受CC键的影响,即与碳原子数无关。 展开更多
关键词 正己醇 碳化硅压腔 拉曼光谱 压标 高压
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