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电针对食源性肥胖小鼠肠黏膜TLR4/MyD88信号通路的影响 被引量:7
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作者 司原成 苗维纳 +3 位作者 何嘉悦 陈丽 汪弋力 丁维俊 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2017年第10期2193-2196,I0004,共5页
目的:探究电针对高脂饮食诱导的肥胖小鼠肠黏膜TLR4/My D88信号通路的调控效应。方法:选取150只C57BL/6小鼠,适应性喂养1周后,随机选择15只作为正常组,余下135只饲养高脂饮食。8周后筛选出体重大于正常组均值20%的肥胖鼠50只,随机均分... 目的:探究电针对高脂饮食诱导的肥胖小鼠肠黏膜TLR4/My D88信号通路的调控效应。方法:选取150只C57BL/6小鼠,适应性喂养1周后,随机选择15只作为正常组,余下135只饲养高脂饮食。8周后筛选出体重大于正常组均值20%的肥胖鼠50只,随机均分成模型组、电针7天组(EA-7组)、电针14天组(EA-14组)、电针21天组(EA-21组)、电针28天组(EA-28组)。电针组选择针刺天枢、关元、足三里及三阴交等四穴,得气后,接通电针仪治疗10min。观察各组小鼠体重、Lee's指数、生殖器周围脂肪重量的差异,及肠中段黏膜组织中炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量变化。应用实时荧光定量(QPCR)法检测TLR4及其下游信号通路关键因子My D88基因表达情况,并通过免疫组织化学(IHC)观察肠黏膜TLR4蛋白分布变化。结果:治疗后电针组的体重、Lee's指数、生殖器周围脂肪重量显著低于模型组,肠组织IL-6、IL-10及TNF-α显著低于模型组;QPCR结果相对于正常组的TLR4(1.258±0.127)及My D88(1.497±0.241)基因表达情况,肥胖组肠黏膜组织中TLR4(1.479±0.256)基因表达明显增加而My D88基因(1.261±0.192)表达明显下降,电针干预后下调其过度表达;模型组IHC显示TLR4的光密度检测(0.1949±0.0040)显著高于正常组(0.1624±0.0180),电针后能够显著下调其蛋白密度。结论:电针通过调控TLR4/My D88信号通路,降低TLR4的基因表达及蛋白分布,降低低水平的炎症反应相关过程,达到治疗肥胖的目的。 展开更多
关键词 电针 肥胖 肠黏膜 TOLL样受体4 MY D88 信号通路
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用MyD88 siRNA制备半成熟树突状细胞致免疫耐受的实验研究 被引量:1
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作者 刘超 孙宗全 +2 位作者 陈家军 苏刚 史嘉玮 《中国胸心血管外科临床杂志》 CAS 2007年第4期275-279,共5页
目的探讨利用Toll样受体关键蛋白转录水平抑制剂髓细胞样分化标记物(myeloid differentiation marker88,MyD88)siRNA,制备半成熟树突状细胞(dendritic cell,DC)的表型和致耐受功能。方法取BALB/c小鼠骨髓接种、培养,加入浓度为10ng/ml... 目的探讨利用Toll样受体关键蛋白转录水平抑制剂髓细胞样分化标记物(myeloid differentiation marker88,MyD88)siRNA,制备半成熟树突状细胞(dendritic cell,DC)的表型和致耐受功能。方法取BALB/c小鼠骨髓接种、培养,加入浓度为10ng/ml的重组小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)诱导,培养至第8d将DC分为3组,空白对照组:于培养过程中不加其它任何物质;LPS组:加入终浓度为1μg/ml的LPS;实验组:加入MyD88 siRNA 4h后,再加入1μg/ml的LPS。采用流式细胞术检测3组DC的表型,用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测培养上清的白细胞介素10(IL-10)、白细胞介素12(IL-12)的含量,初次和再次混合淋巴细胞实验检测DC刺激T细胞增殖能力,并观察术后鼠移植心存活时间。结果空白对照组DC表型为CD11c+、CD25-、CD40low、CD80low、CD86low和MHC-Ⅱlow未成熟表型DC,再经LPS刺激后成为成熟表型DC;而实验组DC表型为CD11c+、CD25-、CD40mid、CD80low、CD86low和MHC-Ⅱmid半成熟表型,其IL-10/IL-12比率明显增高;可诱导同种异型T细胞无反应性,并能延长移植心存活时间。结论MyD88 siRNA转染结合LPS刺激可使未成熟DC进一步分化为一种半成熟DC,较未成熟DC拥有更稳定有效的致耐受特性。 展开更多
关键词 树突细胞 免疫耐受 TOLL样受体 MYD88
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