目的研究霉酚酸酯对糖尿病大鼠的保护作用,并探讨其作用机制,对MCP-1、MIF表达的影响。方法选取雄性Wistar大鼠55只,行右肾切除术后两周,随机分成模型组和正常对照组(A组),将糖尿病模型组大鼠随机分为糖尿病大鼠对照组(B组)和糖尿病大...目的研究霉酚酸酯对糖尿病大鼠的保护作用,并探讨其作用机制,对MCP-1、MIF表达的影响。方法选取雄性Wistar大鼠55只,行右肾切除术后两周,随机分成模型组和正常对照组(A组),将糖尿病模型组大鼠随机分为糖尿病大鼠对照组(B组)和糖尿病大鼠治疗组(C组)。应用酶免疫分析法测定大鼠24h尿白蛋白排泄率,采用HE、PAS染色,行肾脏组织形态学分析,用Real time FQ-PCR检测MCP-1、MIF等细胞因子的mRNA表达情况。结果和B组(13.71±0.62)相比,C组大鼠尿白蛋白排泄率明显下降(4.32±0.30),差异具有统计学意义(P<0.05);C组KW/BW、MGV、FMA比B组有不同程度的下降(P<0.05);C组大鼠肾脏MCP-1、MIF的mRNA表达有所下调(P<0.05),但仍高于A组;MCP-1、MIFmRNA表达水平与UAER成正相关(r=0.703,P<0.05;r=0.657,P<0.05);MCP-1mRNA表达水平与KW/BW、MGV、FMA成正相关(r=0.651,P<0.05;r=0.639,P<0.05;r=0.771,P<0.05);MIFmRNA表达水平与KW/BW、MGV、FMA成正相关(r=0.567,P<0.05;r=0.593,P<0.05;r=0.876,P<0.05)。结论霉酚酸酯对糖尿病大鼠肾脏可起到保护作用,其机制可能与下调MCP1、MIFmRNA的表达有关。展开更多
背景目前预防多相性病程的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的复发常用药物较多,但尚无最佳治疗药物推荐。目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)治疗MOGAD的疗效。设计系统评价和Meta分析。方法检索英文数据库:PubMed、Embase、Web of S...背景目前预防多相性病程的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的复发常用药物较多,但尚无最佳治疗药物推荐。目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)治疗MOGAD的疗效。设计系统评价和Meta分析。方法检索英文数据库:PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane,中文数据库:万方、中国知网和维普;检索时限均为从建库至2021年6月1日。纳入研究人群为不限性别、年龄、种族且符合MOGAD诊断标准的文献,以MMF治疗时间≥6个月为干预,结局指标包括复发率或年复发率(ARR)之一的RCT、非RCT、队列研究、病例系列报告(≥3例)和系统评价/Meta分析;删除MMF治疗符合修正治疗定义,无法获得全文,全文非英文或中文及无法提取本文要求的数据信息的文献;提取数据后采用R软件(V4.2.1)进行Meta分析,并对纳入文献行偏倚风险评价。主要结局指标无复发率、ARR。结果12篇(161例)文献进入本文分析,其中1篇前瞻性队列研究,11篇病例系列报告。儿童57例,成人80例,成人和儿童不能区分24例。起病年龄1~74岁。随访时间为6~67个月。Meta分析结果显示MMF治疗MOGAD的无复发率为74%(95%CI:58%~89%),各项研究异质性显著(I^(2)=83%,P<0.01);MMF治疗MOGAD后的ARR较治疗前的ARR下降了1.38(95%CI:0.94~1.82)次/年,各项研究无显著异质性(I^(2)=0%,P=0.62)。总体不良反应发生率为8%(7/87),5.7%(5/87)因严重不良反应而中止治疗。结论本文研究结果提示,MMF用于MOGAD预防复发的治疗至少6个月,无复发率可达74%,MMF治疗后较治疗前的ARR下降了1.38次/年,尚有待设计更好的干预性研究结果证实。展开更多
文摘目的研究霉酚酸酯对糖尿病大鼠的保护作用,并探讨其作用机制,对MCP-1、MIF表达的影响。方法选取雄性Wistar大鼠55只,行右肾切除术后两周,随机分成模型组和正常对照组(A组),将糖尿病模型组大鼠随机分为糖尿病大鼠对照组(B组)和糖尿病大鼠治疗组(C组)。应用酶免疫分析法测定大鼠24h尿白蛋白排泄率,采用HE、PAS染色,行肾脏组织形态学分析,用Real time FQ-PCR检测MCP-1、MIF等细胞因子的mRNA表达情况。结果和B组(13.71±0.62)相比,C组大鼠尿白蛋白排泄率明显下降(4.32±0.30),差异具有统计学意义(P<0.05);C组KW/BW、MGV、FMA比B组有不同程度的下降(P<0.05);C组大鼠肾脏MCP-1、MIF的mRNA表达有所下调(P<0.05),但仍高于A组;MCP-1、MIFmRNA表达水平与UAER成正相关(r=0.703,P<0.05;r=0.657,P<0.05);MCP-1mRNA表达水平与KW/BW、MGV、FMA成正相关(r=0.651,P<0.05;r=0.639,P<0.05;r=0.771,P<0.05);MIFmRNA表达水平与KW/BW、MGV、FMA成正相关(r=0.567,P<0.05;r=0.593,P<0.05;r=0.876,P<0.05)。结论霉酚酸酯对糖尿病大鼠肾脏可起到保护作用,其机制可能与下调MCP1、MIFmRNA的表达有关。
文摘背景目前预防多相性病程的髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病(MOGAD)的复发常用药物较多,但尚无最佳治疗药物推荐。目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)治疗MOGAD的疗效。设计系统评价和Meta分析。方法检索英文数据库:PubMed、Embase、Web of Science和Cochrane,中文数据库:万方、中国知网和维普;检索时限均为从建库至2021年6月1日。纳入研究人群为不限性别、年龄、种族且符合MOGAD诊断标准的文献,以MMF治疗时间≥6个月为干预,结局指标包括复发率或年复发率(ARR)之一的RCT、非RCT、队列研究、病例系列报告(≥3例)和系统评价/Meta分析;删除MMF治疗符合修正治疗定义,无法获得全文,全文非英文或中文及无法提取本文要求的数据信息的文献;提取数据后采用R软件(V4.2.1)进行Meta分析,并对纳入文献行偏倚风险评价。主要结局指标无复发率、ARR。结果12篇(161例)文献进入本文分析,其中1篇前瞻性队列研究,11篇病例系列报告。儿童57例,成人80例,成人和儿童不能区分24例。起病年龄1~74岁。随访时间为6~67个月。Meta分析结果显示MMF治疗MOGAD的无复发率为74%(95%CI:58%~89%),各项研究异质性显著(I^(2)=83%,P<0.01);MMF治疗MOGAD后的ARR较治疗前的ARR下降了1.38(95%CI:0.94~1.82)次/年,各项研究无显著异质性(I^(2)=0%,P=0.62)。总体不良反应发生率为8%(7/87),5.7%(5/87)因严重不良反应而中止治疗。结论本文研究结果提示,MMF用于MOGAD预防复发的治疗至少6个月,无复发率可达74%,MMF治疗后较治疗前的ARR下降了1.38次/年,尚有待设计更好的干预性研究结果证实。
