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维库溴铵的合成 被引量：15
1
作者 王玉成 陈玉芳 +1 位作者 李磊 赵士魁 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期233-235,共3页
目的合成维库溴铵。方法以5α-雄甾-2-烯-17-酮为原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化、最后与溴甲烷成盐等6步反应合成维库溴铵。结果与结论维库溴铵的结构经红外光谱、差热分析、核磁共振谱、质谱确证,总收率为13.7%。
关键词 药物化学 药物制备 化学合成 维库溴铵 肌松药
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泮库溴铵的合成
2
作者 王玉成 陈玉芳 +1 位作者 顾菲 辜顺林 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第19期1599-1602,共4页
目的:合成中长效非去极化型肌松药泮库溴铵。方法:以5α-雄甾-2-烯-17-酮为起始原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后与溴甲烷成盐等6步反应合成泮库溴铵。结果:泮库溴铵的结构经核磁共振谱确证,总收率为22.1%。结论:本路线可简... 目的:合成中长效非去极化型肌松药泮库溴铵。方法:以5α-雄甾-2-烯-17-酮为起始原料经酯化、氧化、开环、还原、乙酰化,最后与溴甲烷成盐等6步反应合成泮库溴铵。结果:泮库溴铵的结构经核磁共振谱确证,总收率为22.1%。结论:本路线可简化实验操作,降低成本,适合工业化生产。 展开更多
关键词 泮库溴铵 肌松药 药物合成
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