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猪链球菌2型MRP-FBP串联表达蛋白对小鼠的免疫保护力
被引量:
4
1
作者
王宝松
李明义
+1 位作者
单虎
曾巧英
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期522-526,共5页
针对猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)和纤维蛋白原结合蛋白(FBP)抗原性较强的基因片段,分别设计了1对引物,用PCR扩增出了mrp基因和fbp基因的片段。利用这些片段分别构建了原核表达载体pET32a-mrp、pET32a-fbp和pET32a-mrp-fbp。将...
针对猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)和纤维蛋白原结合蛋白(FBP)抗原性较强的基因片段,分别设计了1对引物,用PCR扩增出了mrp基因和fbp基因的片段。利用这些片段分别构建了原核表达载体pET32a-mrp、pET32a-fbp和pET32a-mrp-fbp。将这些表达载体分别转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下进行了表达。SDS-PAGE分析表明,表达的MRP、FBP、MRP-FBP的分子质量分别为47、52、80 ku。Western-blot分析表明,重组蛋白MRP-FBP可被SS2阳性血清所识别。免疫保护试验表明,串联表达的融合蛋白MRP-FBP对BALB/c小鼠的保护率达80%,是目前筛选到的制备SS2亚单位疫苗保护力最高的短片段串联免疫原。
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关键词
猪链球菌2型
溶菌酶释放蛋白基因
纤维蛋白原结合蛋白基因
黏附素疫苗
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职称材料
猪链球菌2型MRP和EF双基因共表达重组腺病毒载体的构建
2
作者
汪涛
余辉
+3 位作者
梅钧
李兴暖
周小鸥
赵志军
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期130-134,共5页
旨在构建猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)双基因共表达重组腺病毒载体。根据猪链球菌2型MRP和EF的基因序列设计合成2对引物,以猪链球菌2型基因组为模板,扩增MRP基因(第1 801-2 513位)和EF基因(第1 783-2 563位)序列,并克...
旨在构建猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)双基因共表达重组腺病毒载体。根据猪链球菌2型MRP和EF的基因序列设计合成2对引物,以猪链球菌2型基因组为模板,扩增MRP基因(第1 801-2 513位)和EF基因(第1 783-2 563位)序列,并克隆到pMD18-T载体。然后将MRP基因、IRES元件和EF基因依次定向克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中构建重组穿梭质粒pShuttle-CMV-MRP-IRES-EF,再经PmeⅠ酶切,然后转化至含腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183-AD-1感受态细胞中,经同源重组获得重组腺病毒载体质粒rAdeno-CMV-MRP-IRES-EF。PacⅠ酶切线性化该重组腺病毒载体质粒,再转染AD-293细胞进行病毒包装,最后对细胞包装的病毒液进行PCR鉴定。结果表明,克隆的MRP和EF基因测序正确,酶切重组穿梭质粒和腺病毒载体质粒得到特异酶切产物;线性化的重组腺病毒载体质粒rAdeno-CMV-MRP-IRES-EF转染AD-293细胞6 d后也出现明显的细胞病变(CPE),在培养细胞的上清病毒液中也检测到了MRP和EF基因片段。
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关键词
猪链球菌2型
溶菌酶释放蛋白
胞外因子
双基因共表达
重组腺病毒载体
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职称材料
题名
猪链球菌2型MRP-FBP串联表达蛋白对小鼠的免疫保护力
被引量:
4
1
作者
王宝松
李明义
单虎
曾巧英
机构
甘肃农业大学动物医学院
青岛易邦生物工程有限公司
青岛农业大学
出处
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期522-526,共5页
基金
国家自然科学基金项目(30571389)
甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目(GNSW-2008-09)
+1 种基金
中国博士后科学基金项目(20080430788)
甘肃省自然科学基金项目(3ZS051-A25-060)
文摘
针对猪链球菌2型(SS2)溶菌酶释放蛋白(MRP)和纤维蛋白原结合蛋白(FBP)抗原性较强的基因片段,分别设计了1对引物,用PCR扩增出了mrp基因和fbp基因的片段。利用这些片段分别构建了原核表达载体pET32a-mrp、pET32a-fbp和pET32a-mrp-fbp。将这些表达载体分别转化大肠杆菌BL21(DE3),在IPTG诱导下进行了表达。SDS-PAGE分析表明,表达的MRP、FBP、MRP-FBP的分子质量分别为47、52、80 ku。Western-blot分析表明,重组蛋白MRP-FBP可被SS2阳性血清所识别。免疫保护试验表明,串联表达的融合蛋白MRP-FBP对BALB/c小鼠的保护率达80%,是目前筛选到的制备SS2亚单位疫苗保护力最高的短片段串联免疫原。
关键词
猪链球菌2型
溶菌酶释放蛋白基因
纤维蛋白原结合蛋白基因
黏附素疫苗
Keywords
Streptococcus
suis
type
2
muramidase
-
released
protein
gene
fibrinogen-binding
protein
gene
adhesin
vaccine
分类号
S852.611 [农业科学—基础兽医学]
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职称材料
题名
猪链球菌2型MRP和EF双基因共表达重组腺病毒载体的构建
2
作者
汪涛
余辉
梅钧
李兴暖
周小鸥
赵志军
机构
九江学院基础医学院病原生物学教研室
江西省系统生物学临床应用重点实验室
宁夏医科大学总医院医学实验中心
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第8期130-134,共5页
基金
江西省教育厅科技项目(GJJ12624)
九江学院博士科研启动项目(8870909)
文摘
旨在构建猪链球菌2型溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)双基因共表达重组腺病毒载体。根据猪链球菌2型MRP和EF的基因序列设计合成2对引物,以猪链球菌2型基因组为模板,扩增MRP基因(第1 801-2 513位)和EF基因(第1 783-2 563位)序列,并克隆到pMD18-T载体。然后将MRP基因、IRES元件和EF基因依次定向克隆至腺病毒穿梭载体pShuttle-CMV中构建重组穿梭质粒pShuttle-CMV-MRP-IRES-EF,再经PmeⅠ酶切,然后转化至含腺病毒骨架质粒pAdEasy-1的BJ5183-AD-1感受态细胞中,经同源重组获得重组腺病毒载体质粒rAdeno-CMV-MRP-IRES-EF。PacⅠ酶切线性化该重组腺病毒载体质粒,再转染AD-293细胞进行病毒包装,最后对细胞包装的病毒液进行PCR鉴定。结果表明,克隆的MRP和EF基因测序正确,酶切重组穿梭质粒和腺病毒载体质粒得到特异酶切产物;线性化的重组腺病毒载体质粒rAdeno-CMV-MRP-IRES-EF转染AD-293细胞6 d后也出现明显的细胞病变(CPE),在培养细胞的上清病毒液中也检测到了MRP和EF基因片段。
关键词
猪链球菌2型
溶菌酶释放蛋白
胞外因子
双基因共表达
重组腺病毒载体
Keywords
Streptococcus
suis
type
2
muramidase
-
released
protein
Extracellular
factor
gene
co-expression
Recombinant
adenovirus
vector
分类号
S852.61 [农业科学—基础兽医学]
R346 [农业科学—兽医学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
猪链球菌2型MRP-FBP串联表达蛋白对小鼠的免疫保护力
王宝松
李明义
单虎
曾巧英
《中国兽医科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
4
下载PDF
职称材料
2
猪链球菌2型MRP和EF双基因共表达重组腺病毒载体的构建
汪涛
余辉
梅钧
李兴暖
周小鸥
赵志军
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
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