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分子印迹微米微球的合成方法及在固相萃取中的应用研究进展
被引量:
5
1
作者
赖家平
孙慧
+4 位作者
陈芳
樊莉
刘桂伶
林东升
杨洲
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1161-1169,共9页
与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法和沉淀聚合法...
与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法和沉淀聚合法。该文追踪了近10年有关MIMs的文献,对其上述3种合成方法进行了总结,并比较了其优缺点;同时对MIMs在固相萃取中的应用进展进行了总结和评述,对其未来发展方向进行了展望。
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关键词
分子印迹微米微球
悬浮聚合
多步溶胀聚合
沉淀聚合
固相萃取
综述
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职称材料
多步溶胀悬浮聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其性能评价
2
作者
王小记
唐辉
+1 位作者
李迎春
刘媛
《中国药房》
CAS
CSCD
2013年第13期1197-1200,共4页
目的:制备红霉素(EM)分子印迹聚合物(MIPs)微球,并评价其性能特征。方法:以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,确定EM与MAA的最佳物质的量比,采用多步溶胀悬浮聚合法制备EM-MIPs微球,考察其形态、粒径,EM-MIPs微球吸附量与EM质量浓度的静态关系...
目的:制备红霉素(EM)分子印迹聚合物(MIPs)微球,并评价其性能特征。方法:以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,确定EM与MAA的最佳物质的量比,采用多步溶胀悬浮聚合法制备EM-MIPs微球,考察其形态、粒径,EM-MIPs微球吸附量与EM质量浓度的静态关系及EM-MIPs微球吸附量与时间的动态关系。以EM-MIPs微球平衡吸附量对EM平衡质量浓度和初始质量浓度(c0)进行Scatchard和Langmuir模型分析。以罗红霉素为竞争分子进行选择性吸附试验,比较EM-MIPs微球的特异性吸附能力。结果:EM与MAA的最佳物质的量比为3.5:1;所制得的微球外形规整,平均粒径为9.9μm,是单分散型微球。EM-MIPs微球吸附量与EM质量浓度成正比,最大吸附量为234mg/g;吸附量与时间成正比,吸附饱和时间约120min。Scatchard模型分析拟合方程r分别为0.9954和0.9229;Langmuir模型分析拟合方程r为0.9871。以罗红霉素为竞争分子(最大吸附量27.90mg/g)相比,EM-MIPs微球对模板分子红霉素具有更强的吸附能力。结论:所制得的微球具有较高的吸附量,达吸附平衡时间较快,对模板分子红霉素具有特异的吸附性;可作为固相萃取色谱柱的填料,对生物样品中残留的红霉素进行富集、纯化和检测。
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关键词
红霉素
分子印迹技术
多步溶胀悬浮聚合
微球
吸附曲线
原文传递
题名
分子印迹微米微球的合成方法及在固相萃取中的应用研究进展
被引量:
5
1
作者
赖家平
孙慧
陈芳
樊莉
刘桂伶
林东升
杨洲
机构
华南师范大学化学与环境学院
广州大学环境科学与工程学院
出处
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第9期1161-1169,共9页
基金
国家自然科学基金资助项目(21107018)
教育部科学技术研究重点项目(212129)
文摘
与分子印迹本体聚合物相比,分子印迹微米微球(MIMs)具有均匀规整的形状和良好的动力学特征,因而被广泛用于固相萃取(SPE)、色谱分离、化学传感器以及药物投递等研究领域。MIMs的合成方法主要有悬浮聚合法、多步溶胀聚合法和沉淀聚合法。该文追踪了近10年有关MIMs的文献,对其上述3种合成方法进行了总结,并比较了其优缺点;同时对MIMs在固相萃取中的应用进展进行了总结和评述,对其未来发展方向进行了展望。
关键词
分子印迹微米微球
悬浮聚合
多步溶胀聚合
沉淀聚合
固相萃取
综述
Keywords
molecularly
imprinted
microspheres(MIMs)
suspension
polymerization
multi
-
swelling
polymerization
precipitation
polymerization
solid-phase
extraction
review
分类号
O658.2 [理学—分析化学]
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职称材料
题名
多步溶胀悬浮聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其性能评价
2
作者
王小记
唐辉
李迎春
刘媛
机构
石河子大学药学院
出处
《中国药房》
CAS
CSCD
2013年第13期1197-1200,共4页
基金
2012年度兵团博士资金项目资助(No.2012BB020)
2011年度石河子大学高层次人才资助项目(No.RC-ZX201115)
文摘
目的:制备红霉素(EM)分子印迹聚合物(MIPs)微球,并评价其性能特征。方法:以甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,确定EM与MAA的最佳物质的量比,采用多步溶胀悬浮聚合法制备EM-MIPs微球,考察其形态、粒径,EM-MIPs微球吸附量与EM质量浓度的静态关系及EM-MIPs微球吸附量与时间的动态关系。以EM-MIPs微球平衡吸附量对EM平衡质量浓度和初始质量浓度(c0)进行Scatchard和Langmuir模型分析。以罗红霉素为竞争分子进行选择性吸附试验,比较EM-MIPs微球的特异性吸附能力。结果:EM与MAA的最佳物质的量比为3.5:1;所制得的微球外形规整,平均粒径为9.9μm,是单分散型微球。EM-MIPs微球吸附量与EM质量浓度成正比,最大吸附量为234mg/g;吸附量与时间成正比,吸附饱和时间约120min。Scatchard模型分析拟合方程r分别为0.9954和0.9229;Langmuir模型分析拟合方程r为0.9871。以罗红霉素为竞争分子(最大吸附量27.90mg/g)相比,EM-MIPs微球对模板分子红霉素具有更强的吸附能力。结论:所制得的微球具有较高的吸附量,达吸附平衡时间较快,对模板分子红霉素具有特异的吸附性;可作为固相萃取色谱柱的填料,对生物样品中残留的红霉素进行富集、纯化和检测。
关键词
红霉素
分子印迹技术
多步溶胀悬浮聚合
微球
吸附曲线
Keywords
Erythromycin
Molecular
imprinting
technique
multi
-step
swelling
and
suspension
polymerization
Microsphere
Adsorption
curve
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
R978.15 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
分子印迹微米微球的合成方法及在固相萃取中的应用研究进展
赖家平
孙慧
陈芳
樊莉
刘桂伶
林东升
杨洲
《分析测试学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012
5
下载PDF
职称材料
2
多步溶胀悬浮聚合法制备红霉素分子印迹聚合物微球及其性能评价
王小记
唐辉
李迎春
刘媛
《中国药房》
CAS
CSCD
2013
0
原文传递
已选择
0
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