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莫西沙星联合卷曲霉素对耐多药肺结核患者痰菌转阴率及免疫功能的影响 被引量：16
1
作者 刘杰 赵英仁 《实用临床医药杂志》 CAS 2020年第14期37-40,共4页
目的探讨卷曲霉素联合莫西沙星对耐多药肺结核患者血清T细胞亚群、降钙素原(PCT)水平的影响。方法将82例耐多药肺结核患者随机分为2组,每组41例。对照组给予左氧氟沙星联合卷曲霉素,实验组给予莫西沙星联合卷曲霉素。比较2组痰菌转阴率... 目的探讨卷曲霉素联合莫西沙星对耐多药肺结核患者血清T细胞亚群、降钙素原(PCT)水平的影响。方法将82例耐多药肺结核患者随机分为2组,每组41例。对照组给予左氧氟沙星联合卷曲霉素,实验组给予莫西沙星联合卷曲霉素。比较2组痰菌转阴率、不良反应、血清T细胞亚群(CD4+CD25+/CD4+、CD4+CD25+CD127 low/CD4+)变化、炎性因子指标[PCT、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-1(IL-1)]、肝功能指标[总蛋白(TP)、碱性磷酸酶(AKP)、丙氨酸转氨酶(ALT)]。结果实验组痰菌转阴率为90.24%,显著高于对照组的70.73%(P<0.05)。2组心率过快、白细胞减少、肝功能损伤等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD4+CD25+CD127 low/CD4+、CD4+CD25+/CD4+水平较治疗前显著降低,且实验组显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组IL-17、TNF-α、IL-1、PCT水平较治疗前显著改善,且实验组TNF-α、IL-1、PCT水平显著低于对照组,IL-17水平显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组ALT、AKP水平显著高于治疗前,TP水平显著低于治疗前,但2组组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论耐多药肺结核患者采用莫西沙星联合卷曲霉素治疗安全、有效,可提高痰菌转阴率,调节血清T细胞亚群水平,降低血清PCT水平。 展开更多
关键词 耐多药肺结核 卷曲霉素 莫西沙星 左氧氟沙星 T细胞亚群 降钙素原 总蛋白 碱性磷酸酶
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三氧化二砷对K562/A02细胞的凋亡及细胞周期的影响 被引量：3
2
作者 陆跃武 耿华云 +3 位作者 张峰 盖灿 韩慧杰 孙海英 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第15期2852-2854,2875,共4页
目的:研究三氧化二砷对多药耐药急性白血病细胞株K562/A02凋亡与细胞周期的影响及可能机制。方法:取阿霉素(Adr)的耐药白血病细胞株分为未加药的对照组及加入不同浓度的三氧化二砷(其终浓度为4.0μmol/L、5.0μmol/L)组,流式细胞仪检测... 目的:研究三氧化二砷对多药耐药急性白血病细胞株K562/A02凋亡与细胞周期的影响及可能机制。方法:取阿霉素(Adr)的耐药白血病细胞株分为未加药的对照组及加入不同浓度的三氧化二砷(其终浓度为4.0μmol/L、5.0μmol/L)组,流式细胞仪检测细胞凋亡及细胞周期分布,Western blot方法检测不同浓度三氧化二砷对K562/A02细胞核NF-κBp65蛋白水平。结果:与对照组比较,三氧化二砷可显著增加Adr对K562/A02细胞凋亡率,阻滞细胞于G0/G1期,降低K562/A02细胞胞核中NF-kB p65的表达(P均<0.05)。结论:三氧化二砷可能是通过抑制NF-kB的胞内活化转位,从而促进K562/A02细胞凋亡及抑制细胞增殖。 展开更多
关键词 三氧化二砷 多药耐药 K562/A02 细胞凋亡 细胞周期
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转化生长因子β1对胃癌和多药耐药胃癌细胞增殖及c-myc表达的影响 被引量：2
3
作者 李柱虎 崔英花 +1 位作者 金仁仙 林贞花 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期194-197,201,共5页
目的探讨TGF-β1对SNU-601/WT胃癌细胞及SNU-601/cis2多药耐药胃癌细胞增殖及c-myc基因和蛋白表达的影响。方法利用MTT、RT-PCR及Westernblot方法检测细胞生长抑制率、c-mycmRNA及蛋白的表达水平。结果TGF-β1对细胞生长的抑制率在实验... 目的探讨TGF-β1对SNU-601/WT胃癌细胞及SNU-601/cis2多药耐药胃癌细胞增殖及c-myc基因和蛋白表达的影响。方法利用MTT、RT-PCR及Westernblot方法检测细胞生长抑制率、c-mycmRNA及蛋白的表达水平。结果TGF-β1对细胞生长的抑制率在实验组细胞中随着浓度的增加和时间的延长而逐渐增高,与对照组相比,抑制率均显著增高(P<0.01),同时,SNU-601/cis2细胞的生长抑制率与SNU-601/WT细胞相比在48和72h时明显增高(P<0.05或P<0.01),c-mycmRNA和蛋白的表达水平在实验组中随着时间的延长逐渐地下调,与对照组相比显著降低(P<0.01)。结论TGF-β1可呈浓度和时间依赖性抑制SNU-601/WT细胞及SNU-601/cis2细胞增殖,其抑制作用在多药耐药胃癌细胞中更明显,其机制可能与TGF-β1抑制c-myc基因和蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 TGF-β1 C-MYC基因 C-MYC蛋白 胃癌 细胞增殖 多药耐药细胞
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莫西沙星联合纤维支气管镜药物灌注治疗耐多药肺结核的临床效果及对患者免疫功能和炎性因子水平的影响 被引量：62
4
作者 杨惠卫 李冬雷 +3 位作者 李润浦 林振怀 老景东 王晓洁 《中国医药》 2019年第9期1336-1339,共4页
目的观察莫西沙星联合纤维支气管镜药物灌注治疗耐多药肺结核的临床效果及对患者免疫功能和炎性因子水平的影响。方法选取2013年1月至2016年1月河北省保定市第二中心医院诊治的耐多药肺结核患者100例。完全随机分为对照组和观察组,各50... 目的观察莫西沙星联合纤维支气管镜药物灌注治疗耐多药肺结核的临床效果及对患者免疫功能和炎性因子水平的影响。方法选取2013年1月至2016年1月河北省保定市第二中心医院诊治的耐多药肺结核患者100例。完全随机分为对照组和观察组,各50例。对照组在常规药物治疗的基础上口服左氧氟沙星治疗;观察组在常规药物治疗的基础上口服莫西沙星联合纤维支气管镜药物灌注治疗。观察2组患者治疗3、6、9个月痰菌转阴率,治疗9个月病灶吸收率以及治疗前后患者血清中T细胞亚群CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+比值和白细胞介素2(IL-2)、IL-6及C反应蛋白(CRP)水平的变化。结果观察组治疗3个月、6个月、9个月的痰菌转阴率及治疗9个月病灶吸收率均明显高于对照组[50.0%(25/50)比42.0%(21/50)、72.0%(36/50)比52.0%(26/50)、86.0%(43/50)比62.0%(31/50)、90.0%(45/50)比60.0%(30/50)],差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后2组CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+比值水平明显升高,且观察组高于对照组;CD8^+、IL-2、IL-6、CRP水平明显降低,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论莫西沙星联合纤维支气管镜药物灌注治疗对耐多药肺结核患者痰菌转阴及病灶吸收效果优于左氧氟沙星治疗,且能有效调节血清中T细胞亚群和IL-2、IL-6及CRP的水平。 展开更多
关键词 耐多药肺结核 莫西沙星 纤维支气管镜 药物灌注 T细胞亚群
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低表达MICA/MICB导致NK细胞对人鼻咽癌多药耐药细胞(CNE2/DDP)杀伤活性下降 被引量：8
5
作者 梅家转 周健 +1 位作者 郭坤元 魏红梅 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2006年第5期349-352,共4页
目的探讨HLAⅠ类分子及MHCⅠ类链相关分子(MICA/MICB)在人鼻咽癌细胞株CNE2及多药耐药细胞株CNE2/DDP的表达及其对NK细胞杀伤活性的影响。方法流式细胞仪检测CNE2和CNE2/DDP细胞表面HLAⅠ类分子和MICA/MICB的表达情况;LDH释放法测定3例... 目的探讨HLAⅠ类分子及MHCⅠ类链相关分子(MICA/MICB)在人鼻咽癌细胞株CNE2及多药耐药细胞株CNE2/DDP的表达及其对NK细胞杀伤活性的影响。方法流式细胞仪检测CNE2和CNE2/DDP细胞表面HLAⅠ类分子和MICA/MICB的表达情况;LDH释放法测定3例健康者的NK细胞在不同效靶比时对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性;效靶比10∶1时,用抗HLAⅠ类分子单抗(W6/32)和抗MICA/MICB单抗(BAMO-1)分别封闭HLAⅠ类分子和MICA/MICB,观察NK细胞杀伤CNE2、CNE2/DDP细胞活性的变化。结果CNE2/DDP细胞表面HLAⅠ类分子和MICA/MICB的表达均较CNE2细胞明显减少(P<0.01)。NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性在效靶比5∶1时分别是(9.37±2.14)%、(4.37±0·63)%;效靶比10∶1时分别是(27.14±1.82)%、(15.79±2.87)%;效靶比20∶1时分别是(36.40±4.28)%、(26.20±4·18)%;效靶比301时分别是(54.67±2.80)%、(40.29±2.73)%。各效靶比时NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性与HLAⅠ类分子和MICA/MICB相关,NK细胞对CNE2/DDP细胞的杀伤活性明显低于CNE2细胞(P<0.01)。效靶比10∶1时,W6/32明显增强NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性(P<0.01),BAMO-1明显抑制NK细胞对CNE2、CNE2/DDP细胞的杀伤活性(P<0.01)。结论HLAⅠ类分子和MICA/MICB在CNE2、CNE2/DDP的表达差异影响着NK细胞的杀伤活性,MICA/MICB在多药耐药肿瘤细胞的低表达导致耐药肿瘤细胞对NK细胞杀伤敏感性下降。 展开更多
关键词 鼻咽癌细胞 多药耐药细胞株 自然杀伤细胞 MHC Ⅰ类链相关分子A/B HLA Ⅰ类分子
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结核丸联合含环丝氨酸化疗方案对耐多药肺结核患者肺功能和外周血Th1/Th17细胞免疫反应的影响 被引量：2
6
作者 雷丽萍 裴异 +2 位作者 杨晓云 朱亭亭 胡羽萌 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第13期2499-2502,2459,共5页
目的:探讨结核丸联合含环丝氨酸化疗方案对耐多药肺结核(MDR-TB)患者肺功能和外周血辅助性T细胞(Th)1/Th17细胞免疫反应的影响。方法:将我院于2018年5月~2020年3月期间收治的98例MDR-TB患者根据信封抽签法分为对照组(49例,含环丝氨酸化... 目的:探讨结核丸联合含环丝氨酸化疗方案对耐多药肺结核(MDR-TB)患者肺功能和外周血辅助性T细胞(Th)1/Th17细胞免疫反应的影响。方法:将我院于2018年5月~2020年3月期间收治的98例MDR-TB患者根据信封抽签法分为对照组(49例,含环丝氨酸化疗方案治疗)和观察组(49例,结核丸联合含环丝氨酸化疗方案治疗)。对比两组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率、肺功能指标、外周血Th1/Th17细胞免疫反应相关指标和不良反应发生率。结果:观察组的病灶吸收率、痰菌阴转率、空洞闭合率均高于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后最大呼气流量(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)高于对照组同期(P<0.05)。观察组治疗后Th1、γ-干扰素(IFN-γ)高于对照组同期,Th17、白细胞介素(IL)-17低于对照组同期(P<0.05)。结论:含环丝氨酸化疗方案联合结核丸治疗MDR-TB,可有效改善患者的肺功能,调节外周血Th1/Th17细胞免疫反应。 展开更多
关键词 结核丸 含环丝氨酸化疗方案 耐多药肺结核 肺功能 外周血Th1/Th17 细胞免疫反应
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MDR1基因稳定表达的人肝癌多药耐药细胞株的建立 被引量：4
7
作者 王学军 戴宗晴 +1 位作者 刘志苏 张有顺 《实用癌症杂志》 2003年第6期580-582,共3页
目的　建立多药耐药基因 (MDR1)稳定表达的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,为应用RNA干扰技术逆转肿瘤多药耐药基因的表达提供实验模型。方法　应用阿霉素 (ADM )长期培养筛选建立Bel 740 2耐药细胞株 ,应用MTT法、流式细胞仪(FCM )及逆转... 目的　建立多药耐药基因 (MDR1)稳定表达的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,为应用RNA干扰技术逆转肿瘤多药耐药基因的表达提供实验模型。方法　应用阿霉素 (ADM )长期培养筛选建立Bel 740 2耐药细胞株 ,应用MTT法、流式细胞仪(FCM )及逆转录聚合酶链反应 (RT PCR )对该细胞株相关特性 (耐药范围、致死剂量、p 糖蛋白功能及其表达阳性率、MDR 1基因检测 )进行比较研究。结果　经MTT法检测 ,耐药细胞株耐药性明显增高 ,FCM检查发现从敏感细胞到耐药细胞 ,其阿霉素潴留功能由 77.7%降至 2 5 .1% ,P 糖蛋白 (P gp)阳性率由 1.4%升高至 5 4.0 % ,RT PCR检查显示该细胞中MDR1mRNA呈高表达。结论　成功建立了稳定表达MDR1基因的人肝癌Bel 740 2耐药细胞株 ,该细胞中P gp呈高表达 。 展开更多
关键词 MDR1基因 稳定表达 肝癌 多药耐药细胞株
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沉默多药耐药基因逆转大肠癌耐药细胞株LoVo/5-氟尿嘧啶细胞耐药性研究 被引量：1
8
作者 王尧 陈艳红 陈宏 《中华实用诊断与治疗杂志》 2015年第12期1170-1172,共3页
目的探讨沉默多药耐药基因(multi-drug resistance 1,MDR1)对大肠癌耐药细胞株LoVo/5-氟尿嘧啶(fluorouracil,Fu)细胞耐药性的逆转作用。方法将MDR1逆转的大肠癌耐药细胞株LoVo/5-Fu细胞分为EASYshRNA-MDR1(实验组)、shRNA-control(对... 目的探讨沉默多药耐药基因(multi-drug resistance 1,MDR1)对大肠癌耐药细胞株LoVo/5-氟尿嘧啶(fluorouracil,Fu)细胞耐药性的逆转作用。方法将MDR1逆转的大肠癌耐药细胞株LoVo/5-Fu细胞分为EASYshRNA-MDR1(实验组)、shRNA-control(对照质粒组)和normal(未转染组),3组采用MTT法检测细胞对氟尿嘧啶的敏感性,采用流式细胞仪检测细胞凋亡情况,采用RT-PCR法检测细胞MDR1mRNA表达水平,采用ELISA法检测细胞P-糖蛋白水平,比较3组半数抑制浓度(half maximal inhibitory concentration,IC50)、耐药指数(resistance index,RI)、MDR1mRNA和P糖蛋白表达水平、对氟尿嘧啶的敏感性相对逆转率和细胞凋亡率。结果实验组IC50[(2.197±0.245)g/L]、RI(4.980)、MDR1 mRNA表达水平[(7.380±1.501)×107拷贝/μg]、P-糖蛋白表达水平[(46.569±4.200)%]低于未转染组[(7.283±0.461)g/L、15.221、(8.891±1.362)×108拷贝/μg、(97.810±1.921)%]和对照质粒组[(7.012±0.027)g/L、14.928、(7.346±1.201)×108拷贝/μg、(95.301±2.334)%](P<0.05),对5-Fu的敏感性相对逆转率(72.2%)、细胞凋亡率[(20.904±0.493)%]高于未转染组[0、(6.215±0.721)%]和对照质粒组[3.2%、(6.580±0.188)%](P<0.05);未转染组与对照质粒组各指标比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 RNA干扰可明显抑制P-糖蛋白表达,降低LoVo/5-Fu细胞对药物的耐药性,通过促进细胞凋亡和在mRNA环节中表达而降低耐药性。 展开更多
关键词 多药耐药基因 大肠癌耐药细胞株 耐药性
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冬凌草甲素诱导多药耐药细胞系K562/A02凋亡、逆转耐药性的研究 被引量：35
9
作者 郭娟娟 潘祥林 +1 位作者 冯长伟 邹俊晖 《安徽中医学院学报》 CAS 2000年第3期34-36,共3页
目的 :探讨冬凌草甲素诱导多药耐药细胞系K56 2 /A0 2凋亡、逆转耐药性的作用。方法 :以不同浓度的冬凌草甲素处理K56 2 /A0 2及敏感株K56 2 /S细胞 ,流式细胞仪检测细胞凋亡率 ,四甲基偶氮唑盐 (MTT )比色法检测半数抑制率 (IC50 ) ,... 目的 :探讨冬凌草甲素诱导多药耐药细胞系K56 2 /A0 2凋亡、逆转耐药性的作用。方法 :以不同浓度的冬凌草甲素处理K56 2 /A0 2及敏感株K56 2 /S细胞 ,流式细胞仪检测细胞凋亡率 ,四甲基偶氮唑盐 (MTT )比色法检测半数抑制率 (IC50 ) ,分析冬凌草甲素对两种细胞柔红霉素(DNR)、高三尖杉酯碱 (HHT)敏感性的影响 ,流式细胞仪检测冬凌草甲素对两种细胞内DNR浓度的影响。结果 :冬凌草甲素可诱导两种细胞凋亡 ,两者在各浓度、各时点无显著差异 ;可显著逆转K56 2 /A0 2细胞对DNR、HHT的耐药性 ,提高该细胞内DNR的浓度。结论 :冬凌草甲素对K56 2 /A0 2细胞有诱导凋亡、逆转耐药性的作用 ,是一种很有希望的抗白血病中药。 展开更多
关键词 冬凌草甲素 多药耐药细胞系 细胞凋亡 耐药逆转
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