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信息安全专业实验教学初探 被引量:15
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作者 程红蓉 周世杰 秦志光 《实验科学与技术》 2008年第5期86-87,93,共3页
当前,信息安全专业建设面临诸多问题,不仅教学资源极度匮乏,在国际上也缺少相关的参考标准和借鉴依据。因此,如何建立科学的实验教学体系和实验教学内容,对于促进信息安全专业建设具有举足轻重的作用。该文结合电子科技大学信息安全专... 当前,信息安全专业建设面临诸多问题,不仅教学资源极度匮乏,在国际上也缺少相关的参考标准和借鉴依据。因此,如何建立科学的实验教学体系和实验教学内容,对于促进信息安全专业建设具有举足轻重的作用。该文结合电子科技大学信息安全专业在实验教学方面的办学体会,对信息安全专业本科实验教学体系和实验内容建设进行初步探讨,指出分层体系结构和多元化实验教学内容是建立和完善实验教学保障体系中两个较为重要的方面。 展开更多
关键词 信息安全 专业建设 实验教学 分层结构 多元化内容
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基于用户偏好的多内容移动视频传输系统的效益优化 被引量:2
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作者 许精策 梁冰 +2 位作者 李梦楠 纪雯 陈益强 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2019年第3期103-107,共5页
近年来,4G和5G网络的出现大大提高了移动设备数据传输的带宽,同时视频播放设备的性能也不断提高,使得用户对视频流媒体质量的要求不断提升。因此,提升移动视频传输系统的效益变得越来越重要。文中从用户偏好的角度出发,分析多内容移动... 近年来,4G和5G网络的出现大大提高了移动设备数据传输的带宽,同时视频播放设备的性能也不断提高,使得用户对视频流媒体质量的要求不断提升。因此,提升移动视频传输系统的效益变得越来越重要。文中从用户偏好的角度出发,分析多内容移动视频传输系统中用户偏好对系统效益的影响,同时考虑流量价格对用户效益的影响,建立了基于用户偏好的用户效益模型,将多内容移动视频传输系统的效益优化问题转化为加权用户总效益的优化问题。考虑到拥有不同偏好的用户对用户总效益的影响不同,文中提出了一种基于偏好-码率比的用户权重选择方法,以此来选取当前用户偏好下的最优权重。文中通过求解最优加权用户总效益优化问题,得到了当前用户偏好下的最优视频传输码率。实验结果表明,所提方法相比现有效益优化方法提升了5%~10%的系统总效益。 展开更多
关键词 用户偏好 偏好-码率比 效益 视频传输 多内容 流量代价
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中学信息技术课多元内容的选择
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作者 李萍 《信息技术》 2007年第6期128-129,共2页
通过具体实例阐述了在信息技术教学中如何通过绘制知识网络图来设计多元内容,供不同学生选择,以满足不同层次学生学习的需求。为改进信息技术课堂教学,提供了具体的可操作的方法。
关键词 信息技术课 知识网络图 多元内容
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近红外光谱技术在活血止痛胶囊质量控制中的应用 被引量:7
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作者 聂黎行 戴忠 +2 位作者 鲁静 林瑞超 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期115-120,共6页
目的:探讨近红外光谱技术在中药质量控制中的应用。方法:采用3种不同方式采集活血止痛胶囊的漫反射光谱,分别建立真伪鉴别、厂家区分和多成分含量测定模型,并对近红外光谱在中成药的均一性和稳定性评价中的应用进行初探,同时比较... 目的:探讨近红外光谱技术在中药质量控制中的应用。方法:采用3种不同方式采集活血止痛胶囊的漫反射光谱,分别建立真伪鉴别、厂家区分和多成分含量测定模型,并对近红外光谱在中成药的均一性和稳定性评价中的应用进行初探,同时比较了光谱采集方式对模型预测能力的影响。结果:定性分析模型误判数均为0,水分(A)、阿魏酸(B)、11-羰基-β-乙酰乳香酸(C)和龙脑(D)的定量分析模型相对验证标准偏差在5.4%~12.8%之间,均一性和稳定性评价模型可准确反映样品的差异和变化。结论:所建方法简便、快速、无损,可用于活血止痛胶囊的快检初筛和全面质量控制,为近红外光谱技术在中药分析领域的应用提供了新的思路。 展开更多
关键词 近红外光谱 活血止痛胶囊 真伪鉴别 厂家区分 多成分含量测定 均一性评价 稳定性评价 光谱采集方式
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基于UPLC指纹图谱结合多指标成分含量测定的苗药紫藤根质量评价
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作者 罗健菱 胡家震 +4 位作者 唐娟 邓斌 马彬焰 邰通芝 胡成刚 《江西化工》 CAS 2024年第3期26-31,35,共7页
目的:建立苗药紫藤根药材超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱及4个黄酮类成分含量测定方法,为全面评价其质量提供依据。方法:采用UPLC建立紫藤根药材指纹图谱,对不同产地药材进行相似度评价、聚类分析和主成分分析;同时对4个黄酮类成分含... 目的:建立苗药紫藤根药材超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱及4个黄酮类成分含量测定方法,为全面评价其质量提供依据。方法:采用UPLC建立紫藤根药材指纹图谱,对不同产地药材进行相似度评价、聚类分析和主成分分析;同时对4个黄酮类成分含量进行测定。结果:建立了紫藤根UPLC指纹图谱,确定19个共有峰,指认了其中4个成分,分别为鸢尾苷、芒柄花苷、紫藤苷、biochanin A 7-O-glucoside。12批紫藤根药材相似度介于0.839至0.975之间;聚类分析可将不同产地的药材分为3类,表明不同产地药材存在一定差异;含量测定结果显示,安徽亳州产地药材鸢尾苷含量最高、湖南湘阴产地药材芒柄花苷含量最高,两地4个指标性成分总含量较高且稳定。结论:该方法可以有效评价不同产区紫藤根药材的质量差异性,为其质量控制和药材选购提供参考。 展开更多
关键词 苗药 紫藤根 薄层色谱及指纹图谱 多成分含量测定 质量评价
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赋能与创新:数字学术服务的多元内容与实践发展 被引量:10
6
作者 蔡迎春 严丹 +1 位作者 周琼 徐亚苹 《大学图书馆学报》 CSSCI 北大核心 2022年第6期55-63,共9页
多模态和协作式学术在研究领域中越来越明显,作为学术重要支撑机构的大学图书馆也面临着新的机遇和挑战,在新文科背景下重新定位并创新服务是当前大学图书馆发展的重要命题。在厘清数字学术服务的内涵,并提出数字学术服务多元内容的基础... 多模态和协作式学术在研究领域中越来越明显,作为学术重要支撑机构的大学图书馆也面临着新的机遇和挑战,在新文科背景下重新定位并创新服务是当前大学图书馆发展的重要命题。在厘清数字学术服务的内涵,并提出数字学术服务多元内容的基础上,调研国内外大学图书馆开展数字学术服务现状,并结合上海外国语大学图书馆的具体案例,针对当前存在的主要问题,认为我国大学图书馆的数字学术服务需要从理念先行、经费支持、体系构建、内容创新、团队配置等五个方面进行不断完善和持续建设。 展开更多
关键词 新文科建设 大学图书馆 数字学术服务 多元内容
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当归不同炮制品的UPLC指纹图谱与多成分含量测定研究 被引量:30
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作者 严维花 曹虹虹 +8 位作者 郭爽 顾丽亚 胡玮 成铭 白德涛 陈杰 毛春芹 李林 陆兔林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期2499-2510,共12页
选择来源于甘肃驮乡、岷县、渭源3个产地的10批当归为研究对象,通过规范的炮制方法分别炮制成生当归、酒当归、土当归。采用UPLC建立当归3种炮制品的指纹图谱,并对其中9种酚酸及苯酞类成分进行指认。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价... 选择来源于甘肃驮乡、岷县、渭源3个产地的10批当归为研究对象,通过规范的炮制方法分别炮制成生当归、酒当归、土当归。采用UPLC建立当归3种炮制品的指纹图谱,并对其中9种酚酸及苯酞类成分进行指认。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度分析,结果显示当归同一炮制品样品色谱峰基本相似,相似度均大于0. 950;不同炮制品与其对照图谱之间差别不明显,相似度亦均大于0. 950。在采用主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,寻求组间差异性成分的基础上,采用开发的改良距离系数法,可有效的通过指纹图谱相似度对生当归、酒当归、土当归进行区分。同时采用UPLC建立了当归9种酚酸及苯酞类成分含量测定方法,并进行了不同炮制品之间的比较。实验结果显示与生当归相比,各成分均有变化,其中酒当归中阿魏酸松柏酯及藁本内酯含量明显上升;当归土炒之后阿魏酸松柏酯明显上升。该实验建立的方法可有效地对当归不同炮制品进行区分,同时对其中主要成分进行含量测定。 展开更多
关键词 当归 炮制品 指纹图谱 多成分含量测定 质量标准 主成分分析
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基于多成分测定及指纹图谱评价不同产地栀子质量 被引量:23
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作者 曹虹虹 严维花 +6 位作者 郭爽 郝敏 张科卫 陆兔林 毛春芹 李林 宋嬿 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4026-4033,共8页
建立超高效液相色谱法测定栀子中7种成分的方法,同时构建栀子指纹图谱识别模式,并结合多元统计分析评价不同产地栀子质量。采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,流速0.4 m L... 建立超高效液相色谱法测定栀子中7种成分的方法,同时构建栀子指纹图谱识别模式,并结合多元统计分析评价不同产地栀子质量。采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水-乙腈为流动相,流速0.4 m L·min^-1,梯度洗脱,多波长检测进行含量测定和指纹图谱研究。含量测定结果显示各产地栀子7种成分总含量为浙江>福建>江西>四川。采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"(2012版)进行相似度评价,样品的相似度均大于0.95。建立了32批栀子药材共有图谱并标定了19个共有峰,经聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),将不同产地栀子样品分成3组,并进一步通过偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)筛选出栀子苷、西红花苷Ⅰ等5个差异成分。该研究所建立的栀子UPLC多成分含量测定和指纹图谱的方法准确可行,可作为不同产地栀子质量评价的一种手段。 展开更多
关键词 栀子 产地 多成分含量测定 指纹图谱 多元统计分析
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甘草浸膏HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定研究 被引量:17
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作者 周越美 冯超 +2 位作者 史煜华 黄琴伟 张文婷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期1046-1051,共6页
目的建立甘草浸膏HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法采用HPLC建立甘草浸膏的指纹图谱,并通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统对13家企业的35批次样品进行相似度评价;以甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷、甘草查尔... 目的建立甘草浸膏HPLC指纹图谱及多指标成分含量测定方法。方法采用HPLC建立甘草浸膏的指纹图谱,并通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统对13家企业的35批次样品进行相似度评价;以甘草苷、芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷、甘草查尔酮B和甘草酸6种成分为指标,采用Boston Green ODS色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%甲酸(B)为流动相,梯度洗脱,建立了甘草浸膏的多指标HPLC含量测定方法。结果建立了甘草浸膏HPLC指纹图谱,标定了22个共有峰,并指认了其中10个共有峰,35批样品相似度均>0.96,说明各批次甘草浸膏有较好的一致性;建立了6种指标成分含量测定方法,方法学考察符合规定。结论本实验所建立的方法准确、简便、重复性好,可用于全面评价甘草浸膏的质量。 展开更多
关键词 甘草浸膏 高效液相色谱法 指纹图谱 多指标成分含量测定 甘草酸 黄酮类成分
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丹参波长叠加指纹图谱及多指标成分测定研究 被引量:16
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作者 王涛 张慧 +6 位作者 赵丹 陈杰 谢卓霖 戴维 叶坤浩 黄晶 陈岗福 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期338-343,共6页
对丹参波长叠加指纹图谱和7种丹参指标成分同时定量进行研究。采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(4. 6 mm×100 mm,3. 5μm)色谱柱,以0. 1%甲酸的水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱(0~5 min,10%~20%B; 5~20 min,20%~30%B; 20~2... 对丹参波长叠加指纹图谱和7种丹参指标成分同时定量进行研究。采用Agilent Eclipse Plus C_(18)(4. 6 mm×100 mm,3. 5μm)色谱柱,以0. 1%甲酸的水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱(0~5 min,10%~20%B; 5~20 min,20%~30%B; 20~25 min,30%~50%B; 25~40 min,50%~65%B; 40~45 min,65%~80%B; 45~46 min,80%~10%B; 46~50 min,10%B),流速1mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长250,280,310,340 nm。运用波长叠加技术建立指纹图谱,并选取主要成分建立多指标测定方法。波长叠加指纹图谱体现了丹参250,280,310,340 nm特征吸收波长的指纹信息,17个不同来源的丹参样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度在0. 828~0. 936。确定了15个共有峰,并指认了其中7个色谱峰,分别是迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA,其方法学考察结果良好。建立了丹参波长叠加谱指纹图谱,该方法简便可靠、耐用性好,可用于丹参的质量控制。 展开更多
关键词 丹参 高效液相色谱 波长叠加 指纹图谱 多指标成分
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不同产地葛根饮片的UPLC指纹图谱结合多成分含量测定研究 被引量:16
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作者 黄紫炎 沈钱能 +4 位作者 李平 苏联麟 陈丽红 陆兔林 毛春芹 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2051-2058,共8页
建立不同产地葛根饮片的UPLC指纹图谱和同时测定6种异黄酮类化合物含量的UPLC分析方法。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm),流动相乙腈-0. 05%甲酸,梯度洗脱;检测波长250 nm;流速0. 2 m L·min^-1... 建立不同产地葛根饮片的UPLC指纹图谱和同时测定6种异黄酮类化合物含量的UPLC分析方法。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×50 mm,1. 7μm),流动相乙腈-0. 05%甲酸,梯度洗脱;检测波长250 nm;流速0. 2 m L·min^-1;柱温30℃;进样量2μL;采用中药指纹图谱相似度评价系统进行相似度评价,并使用Simca-P软件中的主成分分析(PCA)与偏最小二乘法判别(OPLS-DA)寻找3个产地的差异成分。29批样品相似度均在0. 90以上,表明样品一致性良好,经PCA与OPLS-DA分析,葛根聚集为3组,并发现了葛根芹菜糖苷、大豆苷、大豆苷元等6个差异成分。对其中3’-羟基葛根素、葛根素、3’-甲氧基葛根素、葛根芹菜糖苷、大豆苷、大豆苷元6种异黄酮的含量测定结果表明,同一成分在各产地葛根饮片中的含量差异明显,不同成分的波动范围不同;各产地6种异黄酮质量分数为安徽11. 21%>河南10. 97%>陕西9. 38%。构建的不同产地葛根饮片UPLC指纹图谱结合多成分含量测定方法为完善葛根饮片的质量控制和品质评价提供了更全面的参考。 展开更多
关键词 葛根 UPLC指纹图谱 多成分含量测定 主成分分析 偏最小二乘法判别分析
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白术多指标成分含量测定方法优化 被引量:15
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作者 王丽敏 周燕红 +3 位作者 杨莹 杜伟锋 葛卫红 李昌煜 《浙江中医药大学学报》 CAS 2020年第7期657-667,共11页
[目的]通过对白术含量测定方法优化研究,建立一种简单高效准确的白术多指标成分含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(high-performance liquid chromatography-diode array detection,HPLC-DAD)测定白术中白术内酯... [目的]通过对白术含量测定方法优化研究,建立一种简单高效准确的白术多指标成分含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(high-performance liquid chromatography-diode array detection,HPLC-DAD)测定白术中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ和苍术酮4个指标成分。色谱条件:流动相为0.1%磷酸(A)和乙腈(B),流速1.0mL/min,进样量10μL。采用ZORBAX Eclipse XDB-C18 Analytical 4.6mm×250mm 5-Micron色谱柱,柱温25℃。梯度洗脱程序:0~8min,60%B;8~16min,60%~75%B;16~20min,75%~100%B;20~30min,100%B。检测波长:白术内酯Ⅰ(λ=276nm),白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮(λ=220nm)。比较不同提取方法对白术有效成分的提取效果,同时考察不同有机溶剂、溶剂量、超声时间和超声次数等因素对白术超声提取的影响,最后得到白术供试样品的最佳制备方法。[结果]经HPLC方法学考察、供试品溶液制备方法考察,最终选择以10mL无水乙醇为溶剂,超声离心提取,每次10min,重复3次,作为最佳样品制备方法。白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮分别在0.0015~0.1915mg·mL^-1(r^2=0.9999)、0.0085~0.1350mg·mL^-1(r^2=0.9999)、0.0015~0.3565mg·mL^-1(r^2=0.9998)、0.0145~0.9005mg·mL^-1(r^2=0.9999)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为98.45%、101.03%、100.11%、101.18%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)分别为2.26%、3.29%、3.69%、2.14%。[结论]通过优化的HPLC-DAD白术多指标成分含量测定方法,可同时测定白术中白术内酯Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ、苍术酮4个指标成分,方法简单、高效、准确、稳定。 展开更多
关键词 白术 HPLC-DAD 白术内酯Ⅰ 白术内酯Ⅱ 白术内酯Ⅲ 苍术酮 多指标含量测定 方法优化
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不同规格青皮药材UPLC特征图谱和多指标成分含量对比研究 被引量:10
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作者 冯涌微 刘晓霞 +5 位作者 梁月仪 位翠杰 邓淙友 孙冬梅 何民友 李振雨 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2022年第7期1169-1180,共12页
建立个青皮、四花青皮超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,结合多成分含量测定,为完善不同规格青皮药材的质量控制提供参考。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,流速为每分钟0.30 ... 建立个青皮、四花青皮超高效液相色谱(UPLC)特征图谱,结合多成分含量测定,为完善不同规格青皮药材的质量控制提供参考。采用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,流速为每分钟0.30 mL,梯度洗脱,检测波长为275 nm,柱温为40℃,进样量为1μL;建立15批个青皮和15批四花青皮的特征图谱,通过对照品比对并结合光谱分析,对共有峰进行鉴定;借助中药色谱指纹图谱相似度评价系统对15批个青皮和15批四花青皮的特征图谱进行相似度评价,通过聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)比较两种规格青皮的差异,寻找差异性成分;并对两种规格青皮药材5种有效成分含量进行对比研究。结果显示,个青皮和四花青皮特征图谱均有7个共有峰,指认出其中5个峰,分别为辛弗林、芸香柚皮苷、橙皮苷、川陈皮素和橘皮素;HCA和PCA将青皮药材按规格不同大致分为两类,OPLS-DA发现3个差异性标志物,分别为峰1(辛弗林)、峰4和峰2(橙皮苷)。含量测定研究结果显示,个青皮中辛弗林和橙皮苷的含量高于四花青皮,四花青皮中川陈皮素的含量高于个青皮,差异具有统计学意义(P<0.05)。该方法可以有效鉴别不同规格的青皮药材质量的差异性,为其质量控制提供参考。 展开更多
关键词 四花青皮 个青皮 UPLC特征图谱 多成分含量测定
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基于指纹图谱和多指标成分含量测定的枳壳与枳实药材质量差异性研究 被引量:9
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作者 童培珍 李国卫 +4 位作者 何嘉莹 邱韵静 王利伟 徐敏 何广铭 《中南药学》 CAS 2022年第4期898-904,共7页
目的建立测定枳壳与枳实中多指标成分含量及超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱的方法,为枳壳与枳实的质量评价提供依据。方法采用Agilent SB C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·m... 目的建立测定枳壳与枳实中多指标成分含量及超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱的方法,为枳壳与枳实的质量评价提供依据。方法采用Agilent SB C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速0.4 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长320 nm,对18批枳壳、10批枳实的特征图谱及多个指标成分的含量进行测定,并运用相关软件进行分析。结果枳壳及枳实UPLC特征图谱中确定18个共有峰,聚类分析和主成分分析可将28个样品按枳壳与枳实聚为两类;同时对已归属的8个特征峰进行含量测定。结论本研究建立的方法简便、快捷、可靠,可为枳壳及枳实的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 枳壳 枳实 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘回归分析 多指标含量测定
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多功能改土剂配方筛选及对河西内陆灌区制种玉米田的改土培肥效应 被引量:8
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作者 李栋 闫治斌 +4 位作者 王学 马世军 闫富海 秦嘉海 肖占文 《水土保持通报》 CSCD 2017年第2期89-95,共7页
[目的]研究甘肃省河西内陆灌区多功能改土剂配方筛选及对制种玉米田改土培肥效应的影响,为该区制种玉米产业可持续发展提供技术支撑。[方法]选择甘肃省酒泉市连续种植制种玉米15a基地,采用田间试验方法,开展了多功能改土剂配方筛选及对... [目的]研究甘肃省河西内陆灌区多功能改土剂配方筛选及对制种玉米田改土培肥效应的影响,为该区制种玉米产业可持续发展提供技术支撑。[方法]选择甘肃省酒泉市连续种植制种玉米15a基地,采用田间试验方法,开展了多功能改土剂配方筛选及对河西内陆灌区制种玉米田改土培肥效应的研究。[结果]多功能改土剂最佳配方组合:玉米专用肥、聚乙稀醇、有机废弃物组合肥、保水剂重量配比为0.032 2∶0.001 4∶0.965 5∶0.000 9。不同剂量多功能改土剂施用量与制种玉米田孔隙度、团聚体、持水量、有机质和速效氮磷钾呈显著的正相关关系;与容重、pH值呈显著的负相关关系。施用多功能改土剂与传统化肥比较,制种玉米田容重和pH值分别降低6.88%和5.10%;总孔隙度、毛管孔隙度、非毛管孔隙度和团聚体分别增加10.46%,10.49%,10.48%和11.75%;饱和持水量、毛管持水量和非毛管持水量分别增加10.47%,10.46%和10.48%;有机质、碱解氮、速效磷、速效钾和阳离子交换量(CEC)分别增加9.03%,1.11%,4.12%,3.82%和32.03%;真菌、细菌、放线菌和菌体总量分别增加121.19%,34.95%,20.25%和28.57%;蔗糖酶、脲酶、磷酸酶和多酚氧化酶分别增加44.74%,44.73%,38.46%和62.50%。[结论]施用多功能改土剂,改善了制种玉米田理化性质和生物学性质,提高了酶活性及持水量和制种玉米产量。 展开更多
关键词 多功能改土剂 制种玉米田 改土培肥
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元宇宙多模态、跨模态内容时代的科技出版理论探讨与实践研究 被引量:7
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作者 钱锋 董毅敏 +7 位作者 张铁明 乔晓东 周志颖 王杨 索晓灿 史庆成 梁琥 陆文娟 《中国科技期刊研究》 CSSCI 北大核心 2023年第7期902-908,共7页
【目的】探讨元宇宙技术背景下科技出版面临的挑战与机遇,探索以人工智能(AI)技术为核心元宇宙多模态、跨模态内容大爆发带来的科技期刊行业的范式创新和高质量发展路径。【方法】对元宇宙AI多模态、跨模态内容的相关概念、理念、特点... 【目的】探讨元宇宙技术背景下科技出版面临的挑战与机遇,探索以人工智能(AI)技术为核心元宇宙多模态、跨模态内容大爆发带来的科技期刊行业的范式创新和高质量发展路径。【方法】对元宇宙AI多模态、跨模态内容的相关概念、理念、特点、工具、应用场景等进行理论探讨,以《实用临床医药杂志》多模态数智内容融合出版实践范例为模板,剖析科技期刊元宇宙出版与传播的可能路径。【结果】借助多语种即时交互技术,科学共同体可实现“母语化创作,母语化阅读”,即科技期刊从以语种为焦点逐渐向以元宇宙多模态、跨模态学术内容的生产、组织、审核、评价、确权、传播、存储和应用为核心转移。AI赋能的“多模态数智内容编辑器”可解决元宇宙多模态内容的碎片化与孤岛化问题,是编辑与传播多模态内容的利器。【结论】元宇宙为科学共同体引入全新变量,多模态、跨模态传播生态让全球科技出版面临全新的发展格局,科学研究进入第五范式“元宇宙科学范式”,科技期刊发展进入元宇宙多模态、跨模态内容时期。《实用临床医药杂志》实践案例表明“多模态数智内容编辑器”可以解决元宇宙多模态、跨模态碎片化与孤岛化问题。 展开更多
关键词 科技期刊 元宇宙 多模态 人工智能生成内容 多模态数智内容编辑器 科学可视化 增强现实
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基于UPLC指纹图谱和多成分测定的天王补心丸质量控制研究 被引量:4
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作者 沈丹萍 姜鹏 詹常森 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1240-1248,共9页
天王补心丸临床上已有一定疗效,但严重缺少较全面的质量控制,以期保证临床用药安全性和有效性。研究采用超高效液相色谱(UPLC)建立天王补心丸指纹图谱和7个成分含量同时测定的方法,并结合化学计量学等方法寻找天王补心丸质量稳定的关键... 天王补心丸临床上已有一定疗效,但严重缺少较全面的质量控制,以期保证临床用药安全性和有效性。研究采用超高效液相色谱(UPLC)建立天王补心丸指纹图谱和7个成分含量同时测定的方法,并结合化学计量学等方法寻找天王补心丸质量稳定的关键因素,为其科学全面的质量控制和评价提供参考。建立了15批天王补心丸指纹图谱,相似度均大于0.96,共标定了25个共有峰,指认出13个成分,对其中7个药效成分(α-亚麻酸、丹酚酸B、甘草酸、五味子醇甲、β-细辛醚、3,6′-二芥子酰基蔗糖和藁本内酯)建立含量测定方法,进一步采用主成分分析(principal component analysis,PCA)和偏最小二乘法-判别分析(partial least square discriminate analysis,PLS-DA)得到控制天王补心丸质量稳定性的关键药效物质为3,6′-二芥子酰基蔗糖、α-亚麻酸和β-细辛醚。结果表明建立的指纹图谱及多成分含量测定方法专属性强,稳定,可靠,提示3,6′-二芥子酰基蔗糖、α-亚麻酸和β-细辛醚是保障天王补心丸批次间质量稳定性的关键药效物质,可较为全面地对天王补心丸进行质量控制,为其质量评价和标准建立提供科学依据。 展开更多
关键词 天王补心丸 指纹图谱 多成分含量测定 统计学 质量评价
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基于物质基础与颜色变化相关性分析的制何首乌古今炮制方法探讨 被引量:6
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作者 于淼 代悦 +2 位作者 刘涛涛 肖永庆 李丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3480-3488,共9页
目的比较古代经典炮制方法与《中国药典》2020年版收载炮制方法对制何首乌Polygoni Multiflori Radix Praeparata饮片主要化学成分及颜色的影响,探讨古今炮制方法的差异性。方法采用HPLC法测定制何首乌不同饮片中没食子酸、5-羟甲基糠... 目的比较古代经典炮制方法与《中国药典》2020年版收载炮制方法对制何首乌Polygoni Multiflori Radix Praeparata饮片主要化学成分及颜色的影响,探讨古今炮制方法的差异性。方法采用HPLC法测定制何首乌不同饮片中没食子酸、5-羟甲基糠醛、二苯乙烯苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素、大黄素甲醚共7种成分含量;采用电子眼技术对制何首乌不同饮片颜色进行客观表征;利用偏最小二乘回归法(partial least squares regression method,PLS)对主要成分含量与颜色进行相关性分析。结果古今方法炮制的制何首乌饮片在化学成分组成及含量方面具有显著差异,药典法制何首乌中没食子酸含量约为九蒸九晒何首乌的1.3倍,与九蒸九晒何首乌相比,二苯乙烯苷减少了约43%,蒽醌苷类成分减少了约74%,5-羟甲基糠醛仅在药典法制何首乌中检出。电子眼分析结果显示,何首乌经炮制后颜色变深变红变蓝,药典法较九蒸九晒制何首乌饮片颜色变化程度更深。7种主要成分含量和颜色的系统聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)和主成分分析(principal component analysis,PCA)结果均显示,不同方法炮制的制何首乌饮片可以分别聚类,且与生首乌相比,古、今方法炮制的何首乌可聚为一类,体现了古今炮制方法的个性特征和共性规律。何首乌不同饮片中没食子酸、二苯乙烯苷、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黄素甲醚与其颜色指标显著相关。结论古代经典九蒸九晒法与药典法制何首乌饮片的主要成分含量及颜色的总体变化趋势较为相似,但有程度上的差异,且二者成分组成也有明显的区别,极有可能导致其药效及毒性的差异。 展开更多
关键词 制何首乌 九蒸九晒 药典法 多成分含量 色度值 多元统计分析 没食子酸 5-羟甲基糠醛 二苯乙烯苷 大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷 大黄素 大黄素甲醚
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基于指纹图谱与多指标成分定量结合化学模式识别分析的小儿热速清颗粒质量评价研究 被引量:3
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作者 周爱鲜 廖正根 +3 位作者 勒孚仕 刘慧星 赵国巍 梁新丽 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1062-1073,共12页
目的:采用指纹图谱、多指标成分含量测定与化学模式识别分析技术相结合的方法研究不同批次小儿热速清颗粒,为其质量评价提供依据。方法:采用SuperLu C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,体积... 目的:采用指纹图谱、多指标成分含量测定与化学模式识别分析技术相结合的方法研究不同批次小儿热速清颗粒,为其质量评价提供依据。方法:采用SuperLu C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%磷酸水(B),梯度洗脱,体积流量1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长280 nm,对15批小儿热速清颗粒指纹图谱进行相似度评价,指认出11个特征成分,并对葛根素、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素7个有效成分进行含量测定,采用聚类分析(HCA)及主成分分析(PCA)对15批样品进行分类并进行正交最小偏二乘法-判别分析(OPLS-DA),筛选出样品批次间差异成分。结果:建立了小儿热速清颗粒HPLC指纹图谱及7个成分的含量测定方法,且这2种方法学验证的结果均符合要求,确定了28个共有峰,并指认了11个色谱峰,15个批次相似度范围为0.995~0.999;HCA和PCA结果显示15个批次成分聚为2类,OPLS-DA分析筛选出13个造成样品批次间差异的标志物;多指标成分含量测定表明不同批次间小儿热速清颗粒中化学成分含量差异性较小。结论:建立的小儿热速清颗粒HPLC指纹图谱及7个成分含量测定方法的专属性强,准确、可靠,结合化学模式识别可有效的用于小儿热速清颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 小儿热速清颗粒 高效液相色谱法 指纹图谱 相似度评价 化学模式识别 主成分分析 多成分含量测定 质量评价 相关性分析
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整合指纹图谱与多成分含量测定的酸枣仁汤质量评价研究 被引量:7
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作者 李佳涵 王慧 +2 位作者 刘佳星 杜晨晖 闫艳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期4698-4708,共11页
目的 利用HPLC-DAD-ELSD分析技术,建立酸枣仁汤指纹图谱结合多成分含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法 采用Phenomenex C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱... 目的 利用HPLC-DAD-ELSD分析技术,建立酸枣仁汤指纹图谱结合多成分含量测定方法,为其质量控制提供参考。方法 采用Phenomenex C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min,柱温30℃,在282 nm和335 nm检测波长下,分别以芒果苷和斯皮诺素为参照峰;ELSD漂移管温度105℃,载气体积流量2.5 L/min条件下,以酸枣仁皂苷A为参照峰,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对10批自制酸枣仁汤进行相似度评价;同时建立13个指标成分含量测定方法,应用于市售产品及自制样品的质量评价。结果 10批自制酸枣仁汤的平均出膏率为21.57%,在282 nm和335 nm分别标定了5个和4个共有峰,相似度分别为0.907~0.999、0.926~0.999;HPLC-ELSD指纹图谱中标定了4个共有峰,相似度为0.946~0.999。13种指标成分在各自的线性范围内线性关系良好(r>0.995 9),平均加样回收率为93.69%,RSD值平均为2.04%。10批不同剂型市售产品中新芒果苷、乌药碱、芒果苷、异芒果苷、甘草苷、斯皮诺素、阿魏酸、6′′′-阿魏酰斯皮诺素、异甘草苷、知母皂苷BII、酸枣仁皂苷A、酸枣仁皂苷B和甘草酸的质量分数分别为0.30~3.38、0.02~0.20、0.27~6.04、0.33~1.38、1.54~12.02、0.16~0.87、0.16~1.27、0.04~0.35、0.25~3.12、3.66~20.92、0.36~0.98、0.32~0.89、4.90~36.37 mg/g,波动范围大。自制酸枣仁汤13种成分含量波动范围小。结论 建立了酸枣仁汤HPLC-DAD-ELSD指纹图谱与多成分含量测定相结合的质量评价方法,方法准确、可靠,为市售酸枣仁汤产品的质量控制和体内药动学研究提供参考。 展开更多
关键词 酸枣仁汤 高效液相色谱法 指纹图谱 多成分含量测定 质量评价 新芒果苷 乌药碱 芒果苷 异芒果苷 甘草苷 斯皮诺素 阿魏酸 6′′′-阿魏酰斯皮诺素 异甘草苷 知母皂苷BII 酸枣仁皂苷A 酸枣仁皂苷B 甘草酸
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