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波长切换高效液相色谱法同时测定青翘抗毒颗粒中7个成分的含量 被引量：7
1
作者 夏林丽 王协和 盛蓉 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第23期2065-2070,共6页
目的：建立高效液相色谱法同时测定青翘抗毒颗粒中绿原酸、马钱苷、连翘苷、葛根素、（R,S）-告依春、射干苷、咖啡酸的含量。方法：采用岛津InertSustain C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱... 目的：建立高效液相色谱法同时测定青翘抗毒颗粒中绿原酸、马钱苷、连翘苷、葛根素、（R,S）-告依春、射干苷、咖啡酸的含量。方法：采用岛津InertSustain C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;进样量为5μL;检测波长为240 nm（0-25 min,检测（R,S）-告依春）、327 nm（25-39 min,检测绿原酸和咖啡酸）、240 nm（39-45 min,检测葛根素和马钱苷）、265 nm（45-53 nm,检测射干苷）、228 nm（53-65 min,检测连翘苷）;柱温为30℃。结果：绿原酸、马钱苷、连翘苷、葛根素、射干苷、咖啡酸、（R,S）-告依春7个成分的进样质量浓度分别在4.56-228μg·mL-1（R2=0.999 9）、4.04-202μg·mL-1（R2=0.999 8）、8.10-405μg·mL-1（R2=0.999 9）、8.06-161μg·mL-1（R2=0.999 9）、2.10-105μg·mL-1（R2=0.999 9）、3.46-173μg·mL-1（R2=0.999 9）、4.58-229μg·mL-1（R2=0.999 9）与峰面积呈良好的线性关系;各组分分离度良好;加样回收率（n=6）分别为99.35%（RSD为2.6%）、100.76%（RSD为1.5%）、100.34%（RSD为0.9%）、100.63%（RSD为1.5%）、100.31%（RSD为1.7%）、100.70%（RSD为1.6%）、99.03%（RSD为1.7%）。结论：本研究建立的含量测定方法符合方法学验证要求,可用于青翘抗毒颗粒7个指标性成分的同时测定。 展开更多
关键词 波长切换 绿原酸 马钱苷 连翘苷 葛根素 (R S)-告依春 射干苷 咖啡酸 方法验证 中药复方多组分
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