期刊文献+
共找到31篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
盐胁迫对桑树幼苗光合生理及叶绿素荧光特性的影响 被引量:67
1
作者 柯裕州 周金星 +2 位作者 卢楠 张旭东 孙启祥 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2009年第2期200-206,共7页
试验以黄河流域和西北地区常用的桑树砧木-1年生实生桑树幼苗为试验材料,采用盆栽加盐的方式模拟盐胁迫环境,通过设置1、3、5、7 g.kg-1等4个盐分梯度,以不加NaCl(0 g.kg-1)为对照(CK),研究NaCl胁迫对桑树幼苗光合作用和叶绿素荧光特性... 试验以黄河流域和西北地区常用的桑树砧木-1年生实生桑树幼苗为试验材料,采用盆栽加盐的方式模拟盐胁迫环境,通过设置1、3、5、7 g.kg-1等4个盐分梯度,以不加NaCl(0 g.kg-1)为对照(CK),研究NaCl胁迫对桑树幼苗光合作用和叶绿素荧光特性的影响。结果表明:1 g.kg-1NaCl处理对桑树幼苗叶片的净光合速率(Pn)没有明显影响;而3、5、7 g.kg-1等NaCl处理则对Pn具有明显的抑制作用,5、7g.kg-1等的NaCl处理的影响显著,造成桑树幼苗Pn急剧降低,部分植株受害严重,甚至死亡。此外,1、3 g.kg-1等NaCl处理对桑树幼苗的气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、水分利用率(WUE)和胞间CO2浓度(Ci)没有明显影响,而5、7 g.kg-1等NaCl处理则显著提高了桑树幼苗的Ci,降低了Gs、Tr和WUE。盐胁迫对桑树幼苗叶片的叶绿素荧光参数具有一定的影响。随NaCl处理浓度增大,初始荧光(Fo)呈下降的趋势,而非光化学荧光淬灭系数(NPQ)则先升后降,但处理之间Fo和NPQ变化差异不明显;1、3 g.kg-1等NaCl处理对桑树幼苗的最大荧光(Fm)、最大光化学效率(Fv/Fm)、潜在光化学效率(Fv/Fo)和PSⅡ有效光化学量子效率(ΦPSⅡ)没有明显影响,而5、7 g.kg-1等NaCl处理则显著降低其Fm、Fv/Fm、Fv/Fo和ΦPSⅡ。 展开更多
关键词 桑树 盐胁迫 光合特性 叶绿素荧光特性
下载PDF
模拟干旱胁迫下构树和桑树的生理特征比较 被引量:26
2
作者 吴沿友 梁铮 邢德科 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期92-96,共5页
在不同浓度聚乙二醇(PEG6000)的处理下,测定构树和桑树的碳酸酐酶活性、光响应曲线、二氧化碳响应曲线和叶绿素荧光等指标,比较它们的抗干旱能力。结果表明:(1)构树的碳酸酐酶活力变化不显著,而桑树的碳酸酐酶活力不同的PEG6000浓度间... 在不同浓度聚乙二醇(PEG6000)的处理下,测定构树和桑树的碳酸酐酶活性、光响应曲线、二氧化碳响应曲线和叶绿素荧光等指标,比较它们的抗干旱能力。结果表明:(1)构树的碳酸酐酶活力变化不显著,而桑树的碳酸酐酶活力不同的PEG6000浓度间差异较大。(2)构树的净光合速率受PEG6000的影响较小,而桑树受到抑制较大。(3)构树的PSⅡ原初光能转化效率(Fv/Fm)和PSⅡ实际光合效率ΦPSⅡ受到PEG影响不显著,而桑树则明显受到PEG的抑制。构树的PSⅡ原初光能转化效率(Fv/Fm)和PSⅡ实际光合效率ΦPSⅡ要比桑树高,光化学淬灭系数(qP)和电子传递速率(ETR)也明显高于桑树。稳定的碳酸酐酶、较强的光合能力是构树适应岩溶干旱环境的重要机制。 展开更多
关键词 构树 桑树 聚乙二醇 碳酸酐酶 叶绿素荧光 喀斯特
下载PDF
不同成熟度桑葚果实和叶片的多酚、黄酮和抗氧化性研究(英文) 被引量:18
3
作者 张秀梅 刘玉革 +2 位作者 朱祝英 杜丽清 李苗苗 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期660-666,共7页
【目的】明确桑葚果实和叶片的抗氧化活性。【方法】以不同成熟度的红桑葚(Morus rubra)果实和叶子为材料,研究其提取物的多酚、黄酮和抗氧化活性差异。【结果】成熟叶片中的多酚和黄酮含量最高,接下来依次是嫩叶、黑色果和红色果。通过... 【目的】明确桑葚果实和叶片的抗氧化活性。【方法】以不同成熟度的红桑葚(Morus rubra)果实和叶子为材料,研究其提取物的多酚、黄酮和抗氧化活性差异。【结果】成熟叶片中的多酚和黄酮含量最高,接下来依次是嫩叶、黑色果和红色果。通过DPPH、FRAP和SRSA方法,测定的抗氧化能力从低到高的顺序依次是黑色果、红色果、嫩叶和成熟叶。清除ABTS自由基的能力从高到低依次是成熟叶、嫩叶、黑色果和红色果。表明在DPPH、FRAP和SRSA分析体系里,提取物中花青素的含量起着主要的抗氧化作用,而在ABTS体系里,抗氧化活性主要与多酚和黄酮含量和种类有关。【结论】桑葚的果实和叶片是很好的天然抗氧化物质,尤其是果实。 展开更多
关键词 桑葚 多酚 黄酮 抗氧化 叶片
下载PDF
青枯病易感和钝感桑树品种根际土壤真菌群落结构比较 被引量:6
4
作者 肖健 黄小丹 +1 位作者 杨尚东 屈达才 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期2099-2108,共10页
为研究青枯病易感和钝感桑树品种植株根际土壤真菌群落组成,该研究以ITS1F和ITS2R为引物,基于高通量测序技术对桑树青枯病易感品种(台湾长果桑,SM)和桑树青枯病钝感品种(桂桑12号,IM)植株根际土壤真菌群落结构进行分析。结果表明:(1)两... 为研究青枯病易感和钝感桑树品种植株根际土壤真菌群落组成,该研究以ITS1F和ITS2R为引物,基于高通量测序技术对桑树青枯病易感品种(台湾长果桑,SM)和桑树青枯病钝感品种(桂桑12号,IM)植株根际土壤真菌群落结构进行分析。结果表明:(1)两个品种间指示真菌丰富度的ACE、Chao1指数及表征多样性的Shannon指数无显著差异,门分类水平,被孢霉门(Mortierellomycota)和球囊菌门(Glomeromycota)是青枯病钝感桑树品种植株根际土壤中特有的优势真菌门;而属分类水平,Apiotrichum、地丝菌属(Geotrichum)、足放线病菌属(Scedosporium)和腐质霉属(Humicola)等是青枯病易感桑树品种植株根际土壤中富集的特有优势真菌属。(2)青枯病易感桑树品种植株根际土壤中,缺失了被孢霉门、球囊菌门真菌,以及被孢霉属(Mortierella)、镰刀菌属(Fusarium)、曲霉菌属(Aspergillus)和毛壳菌属(Chaetomium)等具有生防功能的优势真菌门属,可能是其易感青枯病的重要原因。(3)根据真菌群落对同类环境资源的利用途径进行功能预测发现,青枯病易感桑树品种根际土壤中,富集了相对较多的病理营养型和腐生营养型真菌;而青枯病钝感桑树品种根际土壤中,富集了相对丰富的共生营养型真菌。(4)特有真菌数量更为丰富的土壤真菌OTU分类水平,可能是青枯病钝感桑树品种田间表现出更强抗性的重要原因。可见,在青枯病钝感桑树品种植株根际土壤中,富集的被孢霉属、镰刀菌属、曲霉菌属和毛壳菌属等优势特异真菌属,具有作为拮抗桑树青枯病备选菌属的潜力。 展开更多
关键词 青枯病 桑树 根际土壤 真菌群落结构 高通量测序
下载PDF
接种丛枝菌根真菌(AMF)对不同性别合栽模式下桑树生物量、光合及侵染率的影响 被引量:5
5
作者 补春兰 晏梅静 +3 位作者 董廷发 刘刚 黄盖群 胥晓 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期2181-2190,共10页
为探究丛枝菌根真菌(AMF)与不同性别合栽模式下桑树(Morus alba)生长的内在联系,分别对雌-雌、雄-雄和雌-雄这三种性别合栽模式下的桑树幼苗进行接种和不接种摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae)处理,通过比较植株的叶形态、生物量及... 为探究丛枝菌根真菌(AMF)与不同性别合栽模式下桑树(Morus alba)生长的内在联系,分别对雌-雌、雄-雄和雌-雄这三种性别合栽模式下的桑树幼苗进行接种和不接种摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae)处理,通过比较植株的叶形态、生物量及其生物量分配、气体交换、叶绿素含量和侵染率方面的差异来揭示接种丛枝菌根真菌(AMF)对不同性别合栽模式下植株生物量、光合和侵染率的影响。结果显示:与对照相比,接种AMF显著提高了3种性别合栽模式植物的总叶面积和总叶片数、生物量、气体交换(P_(n)、T_(r)、G_(s))、叶绿素含量(叶绿素a含量和叶绿素a/b值)和侵染率。接种AMF后,雌-雄合栽模式总叶面积、总叶片数、叶生物量、茎生物量、地上生物量和总生物量、G_(s)、T_(r)、叶绿素a含量、叶绿素b含量和总叶绿素含量显著高于雌-雌合栽模式,总叶片数、茎生物量、P_(n)、G_(s)、叶绿素a含量、叶绿素b含量和总叶绿素含量显著高于雄-雄组合模式。雌-雄合栽模式根冠比和根质量分数显著低于同性合栽模式。该研究表明接种AMF后,侵染率的增加更有利于异性合栽模式的桑树光合能力增加进而提高生物量,尤其是对地上部分生物量的促进。 展开更多
关键词 桑树 雌雄异株 栽培模式 气体交换 叶绿素
原文传递
湘7920冬芽组织培养体系的初步建立
6
作者 蒋诗梦 蒋勇兵 +2 位作者 曹慧 李章宝 黄仁志 《湖南农业科学》 2023年第2期12-15,共4页
为了丰富湖南地区桑树优质种质资源,同时为桑树品种改良与多用途利用提供技术支持,研究以湘7920桑树品种的冬芽为外植体材料,以MS培养基为基本培养基,初步建立了湘7920桑树品种的组织培养体系。结果表明:湘7920冬芽的最佳培养基为MS+1.0... 为了丰富湖南地区桑树优质种质资源,同时为桑树品种改良与多用途利用提供技术支持,研究以湘7920桑树品种的冬芽为外植体材料,以MS培养基为基本培养基,初步建立了湘7920桑树品种的组织培养体系。结果表明:湘7920冬芽的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA,增殖倍数为3.05,30 d可使冬芽增长27 mm;侧芽最佳培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA,15 d可使侧芽增长22 mm;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L IBA,根系状态良好,生根率为73%,移栽成活率为30%。 展开更多
关键词 桑树 品种 湘7920 冬芽 组织培养
下载PDF
青枯菌诱导的桑树根部酵母双杂交文库构建和MaTGA1互作蛋白的筛选及鉴定
7
作者 戴凡炜 王振江 +3 位作者 罗国庆 钟建武 李智毅 唐翠明 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2126-2134,共9页
TGA(TGACG-binding)是一类碱性亮氨酸拉链转录因子,在SA介导的植物系统获得性抗性中发挥重要的调节作用。为探究TGA转录因子MaTGA1在桑树应答青枯菌胁迫的信号通路,本研究利用青枯菌侵染的桑树根部构建了均一化的酵母双杂交cDNA文库,库... TGA(TGACG-binding)是一类碱性亮氨酸拉链转录因子,在SA介导的植物系统获得性抗性中发挥重要的调节作用。为探究TGA转录因子MaTGA1在桑树应答青枯菌胁迫的信号通路,本研究利用青枯菌侵染的桑树根部构建了均一化的酵母双杂交cDNA文库,库容量3.2×10^(6)cfu·m L^(-1),插入片段长度500~2000bp,重组率100%。构建了pGBKT7-MaTGA1诱饵载体,经检测在酵母中无自激活和毒性活性。将诱饵载体与酵母双杂交文库共转酵母菌株,获得35个阳性克隆,Blastx比对确定包含11个候选互作蛋白,其中候选蛋白——高迁移率族蛋白MaHMGB10(High mobility group B protein 10)有13个克隆。通过酵母回转验证、双分子荧光互补和免疫共沉淀验证,确定MaHMGB10可与MaTGA1发生体内互作。 展开更多
关键词 桑树 青枯病 MaTGA1 酵母双杂交 互作蛋白
原文传递
丛枝菌根真菌对桑树根系氮积累及水通道蛋白表达的影响 被引量:2
8
作者 涂德辉 张芳 +1 位作者 毛明明 邢丹 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1607-1616,共10页
丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌能与大部分植物形成共生关系,有效提高宿主植物对氮源的吸收利用。本文以桑树(Morus alba)品种‘桑特优2号’为研究对象,设置3个处理,分别为CK组(不接种处理)、Fm处理(接种摩西斗管囊霉)和Ri处... 丛枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌能与大部分植物形成共生关系,有效提高宿主植物对氮源的吸收利用。本文以桑树(Morus alba)品种‘桑特优2号’为研究对象,设置3个处理,分别为CK组(不接种处理)、Fm处理(接种摩西斗管囊霉)和Ri处理(接种根内根孢囊霉),测定桑树的菌根侵染率、根系水分含量、氮积累量和水通道蛋白表达量。结果表明,接种AM真菌处理80 d后,桑树的菌根侵染率达60%以上,桑树根、茎叶生物量均大于CK组,其中Fm处理生物量为CK的136.07%和121.12%,Ri处理生物量为CK的136.61%和108.87%。接种AM真菌的桑树根、茎叶氮积累量均显著大于CK,Ri处理根部氮积累量显著高于Fm处理,茎叶氮积累量与根部氮积累量显著正相关。利用荧光定量分析测定主根、侧根、须根中3个PIPs和4个TIPs类水孔蛋白基因表达,Ri处理上调主根TIP2.3、侧根PIP2.7、须根TIP2.1等水通道蛋白基因表达,Fm处理上调侧根PIP2.7、TIP2.3等基因表达。通过相关分析,根系氮积累与主根PIP2.2、PIP2.7、TIP1.3、TIP2.1,侧根PIP2.2、TIP2.1、TIP4.1,须根PIP2.2、PIP2.7、TIP2.1、TIP4.1表达显著负相关,而与侧根PIP2.7表达显著正相关。初步探明AM真菌通过调节桑树根系中PIPs和TIPs家族基因的表达,促进桑树水分吸收利用提高对氮素吸收。 展开更多
关键词 丛枝菌根 桑树 水通道蛋白 根系
原文传递
NaCl胁迫对桑树叶片DNA变异的影响 被引量:1
9
作者 张薇 刘岩 +5 位作者 计东风 沈卫锋 林天宝 朱燕 孟智启 吕志强 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第3期435-438,共4页
利用RAPD标记技术检测桑树叶片的DNA损伤程度可以作为衡量桑树耐盐性的指标。分别用0.2%和0.4%NaCl溶液胁迫桑苗8周后对桑树叶片的基因组DNA进行RAPD分析。16条RAPD引物均为多态性片段,共扩增出59条带,平均每个引物扩增出3.69个条带。用... 利用RAPD标记技术检测桑树叶片的DNA损伤程度可以作为衡量桑树耐盐性的指标。分别用0.2%和0.4%NaCl溶液胁迫桑苗8周后对桑树叶片的基因组DNA进行RAPD分析。16条RAPD引物均为多态性片段,共扩增出59条带,平均每个引物扩增出3.69个条带。用Nysyspc2.1软件计算出不同处理组桑树叶片DNA的遗传相似系数为0.3662~0.5476。树状聚类图显示处理组桑树叶片DNA聚为一类,对照组桑树叶片DNA自成一类,说明盐胁迫浓度与桑叶DNA损伤呈正相关,DNA损伤的变异程度可以作为桑树耐盐性品种选育的一个有效参考指标。 展开更多
关键词 盐胁迫 桑树 DNA损伤 随机扩增多态性DNA
下载PDF
桑树大豆间作地上部和地下部的种间作用研究 被引量:27
10
作者 郑晓媛 赵莉 +2 位作者 许楠 张会慧 孙广玉 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期493-497,共5页
在田间条件下研究了桑树-大豆间作体系中地上部分和地下部分之间的相互作用。结果表明:在桑树和大豆间作的共生期间,间作桑树地上部生物量、光合速率、含N量、根系干重、根长密度和叶片硝酸还原酶活性(NRA)比单作桑树分别增加了65.9%、1... 在田间条件下研究了桑树-大豆间作体系中地上部分和地下部分之间的相互作用。结果表明:在桑树和大豆间作的共生期间,间作桑树地上部生物量、光合速率、含N量、根系干重、根长密度和叶片硝酸还原酶活性(NRA)比单作桑树分别增加了65.9%、11.8%、17.8%、24.8%、139.8%和116.2%,而大豆呈现相反趋势,桑树和大豆间作期间存在明显的竞争关系。但是,间作大豆土壤微生物生物量碳和土壤脱氢酶活性分别比单作大豆高10.6%和3.5%,桑树和大豆间作存在种间促进作用。因此,桑树和大豆间作体系中种间促进作用和种间竞争作用是同时存在的。 展开更多
关键词 桑树 大豆 间作 种间促进作用 种间竞争作用
下载PDF
不同供氮水平对饲料桑树幼苗生长以及光合特性的影响 被引量:22
11
作者 许楠 倪红伟 +4 位作者 钟海秀 沙威 伍一宁 刑军会 孙广玉 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2015年第4期865-870,共6页
为科学制定饲料桑树幼苗氮肥管理措施,在水培条件下以青龙桑为试验材料,设置4个供氮水平(每株0 mg、7.5 mg、15.0 mg和22.5 mg),探求不同供氮水平对桑树幼苗生长及生理特性的影响。结果表明,桑树幼苗株高、地径、叶片数量、叶面积、根... 为科学制定饲料桑树幼苗氮肥管理措施,在水培条件下以青龙桑为试验材料,设置4个供氮水平(每株0 mg、7.5 mg、15.0 mg和22.5 mg),探求不同供氮水平对桑树幼苗生长及生理特性的影响。结果表明,桑树幼苗株高、地径、叶片数量、叶面积、根长、生物量、叶片净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、水分利用率(WUE)、蒸腾速率(Tr)均随施氮量的增加而呈现先升高后降低的趋势,根冠比随着施氮量的增加逐渐降低,其中每株施15 mg氮处理的桑树幼苗长势最好;此外,桑树幼苗的叶绿素含量、PSII最大光化学量子产量(Fv/Fm)、光化学猝灭系数(qp)、PSII实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率(ETR)均随施氮量的增加而升高,非光化学猝灭系数(NPQ)随着施氮量的增加而降低。适宜的供氮量可以增强桑树叶绿体光化学活性和光合能力,并且促进桑树的生长,而过高的供氮水平对其促进效应降低。 展开更多
关键词 桑树 施氮量 叶片产量 光合特性
下载PDF
桑树生态系统服务功能研究进展 被引量:11
12
作者 莫荣利 李勇 +3 位作者 于翠 邓文 熊超 胡兴明 《湖北农业科学》 2016年第23期6023-6028,共6页
桑树(Morus alba L.)是非常重要的经济栽培林木之一。近年来,随着人们对生态环境日益恶化的重视,桑树以其对恶劣自然环境的超强适应性和生态治理能力而备受关注。根据森林生态系统服务功能评估规范,并结合桑树生态功能研究现状,将桑树... 桑树(Morus alba L.)是非常重要的经济栽培林木之一。近年来,随着人们对生态环境日益恶化的重视,桑树以其对恶劣自然环境的超强适应性和生态治理能力而备受关注。根据森林生态系统服务功能评估规范,并结合桑树生态功能研究现状,将桑树生态系统服务功能归纳为8个指标类型:提供原材料、涵养水源、土壤保育、调节气候、净化空气、维持生物多样性、休闲游憩和文化传承;并就各功能指标研究情况进行了综述。 展开更多
关键词 桑树(morus alba L.) 生态系统服务功能 指标类型
下载PDF
光强转换对不同生长环境下桑树叶片光化学效率的影响 被引量:11
13
作者 胡彦波 郑桂英 +2 位作者 王晶英 敖红 孙广玉 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期300-305,共6页
以桑树品种‘蒙古桑’为试验材料,利用叶绿素荧光技术研究了光强转换对生长在不同光强下的桑树叶片实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率(ETR)和非光化学淬灭(NPQ)的影响,分析了非光化学淬灭(NPQ)3个组分的变化.结果表明:当光强从黑暗... 以桑树品种‘蒙古桑’为试验材料,利用叶绿素荧光技术研究了光强转换对生长在不同光强下的桑树叶片实际光化学效率(ΦPSⅡ)、电子传递速率(ETR)和非光化学淬灭(NPQ)的影响,分析了非光化学淬灭(NPQ)3个组分的变化.结果表明:当光强从黑暗或弱光转换到自然光条件下,自然光桑树叶片的光量子转化效率高于弱光叶片,ΦPSⅡ、ETR诱导平衡较快,NPQ诱导呈先升后降趋势.自然光叶片在强光下状态转换淬灭组分(qT)占NPQ的18%,而弱光叶片qT仅占NPQ的7%.与弱光桑树叶片相比,自然光桑树叶片可以通过较高的光量子转化效率和较强的调节激发能在PSⅠ和PSⅡ之间的分配能力来适应光强的变化. 展开更多
关键词 桑树 光化学诱导 非光化学淬灭 状态转换
原文传递
水分胁迫对桑树生理生化特性的影响 被引量:8
14
作者 莫荣利 李勇 +3 位作者 于翠 邓文 朱志贤 胡兴明 《湖北农业科学》 2017年第24期4815-4820,共6页
以桑树(Morus alba L.)品种强桑1号(M.alba L.cv.Qiangsang No.1)、强桑2号(M.alba L.cv.Qiangsang No.2)和农桑14号(M.alba L.cv.Nongsang 14)一年生盆栽苗为试材,研究水分胁迫(干旱胁迫和淹水胁迫)对不同桑树品种生理生化特性的影响... 以桑树(Morus alba L.)品种强桑1号(M.alba L.cv.Qiangsang No.1)、强桑2号(M.alba L.cv.Qiangsang No.2)和农桑14号(M.alba L.cv.Nongsang 14)一年生盆栽苗为试材,研究水分胁迫(干旱胁迫和淹水胁迫)对不同桑树品种生理生化特性的影响。结果显示,水分胁迫导致桑树叶片丙二醛含量随时间的延长而增加;干旱胁迫下,强桑1号丙二醛含量较低,而淹水胁迫下,农桑14号丙二醛含量较低。水分胁迫下,不同桑树品种叶片超氧化物歧化酶活性变化趋势均为先下降后升高,且无显著差异;过氧化物酶活性随时间的延长而升高,尤其是胁迫后期增加迅速,而强桑1号和农桑14号的过氧化物酶活性分别在干旱胁迫和淹水胁迫下最高;过氧化氢酶活性在干旱胁迫下表现为先增后降,而淹水胁迫下表现为先降后增。随着水分胁迫时间的延长,桑树叶片净光合速率、气孔导度、蒸腾速率不断下降,胞间CO2浓度不断增加;且不同品种间叶片净光合速率无明显差异。综合试验结果表明,强桑1号表现出较强的耐旱性,农桑14号表现出较强的耐涝性。 展开更多
关键词 桑树(morus alba L.) 水分胁迫 丙二醛 抗氧化酶活性
下载PDF
桑树景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因的克隆、原核表达与植物表达载体的构建 被引量:5
15
作者 冀宪领 盖英萍 +1 位作者 马建平 牟志美 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期62-69,共8页
景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)是卡尔文循环过程中的关键酶。利用RACE技术得到景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因全长cDNA,命名为MSBPase(GenBank登录号:DQ995346)。MSBPase全长为1527bp,该序列含有1个1179bp的完整开放读码框,编码393个... 景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶(SBPase)是卡尔文循环过程中的关键酶。利用RACE技术得到景天庚酮糖-1,7-二磷酸酶基因全长cDNA,命名为MSBPase(GenBank登录号:DQ995346)。MSBPase全长为1527bp,该序列含有1个1179bp的完整开放读码框,编码393个氨基酸,蛋白质理论分子质量约为42.6ku,等电点为5.85,其氨基酸序列与其他植物中已分离的SBPase有很高的同源性。对MSBPase编码的蛋白质(命名为MSBPase)进行结构预测分析表明,该蛋白富含无规卷曲(coil),高达64.29%,其次是α-螺旋(helix),为22.19%,而β-折叠(strand)只有13.52%。将MSBPase编码区插入原核表达载体pET30a(+),并转化到大肠杆菌菌株BL21中,经过IPTG诱导,MSBPase融合蛋白在BL21菌株中成功表达。将得到的MSBPase编码区插入植物表达载体pBI121中,构建了MSBPase植物表达载体pBI121-SBP。 展开更多
关键词 桑树 基因克隆 原核表达 植物表达载体 景天庚酮糖-1 7-二磷酸酶
下载PDF
桑园测土配方优化施肥试验研究 被引量:3
16
作者 莫荣利 秦光良 +4 位作者 解金林 于翠 李勇 邓文 胡兴明 《湖北农业科学》 2019年第17期37-40,共4页
针对湖北省桑园立地条件差,肥料使用不科学,造成土壤营养元素缺乏和不平衡等问题,开展测土配方优化施肥试验示范.通过对郧西县六郎乡罗坡垭村桑园土壤肥力的分析发现,土壤养分含量中等,表现为极缺碱解氮,进而制订了不施肥、习惯施肥(全... 针对湖北省桑园立地条件差,肥料使用不科学,造成土壤营养元素缺乏和不平衡等问题,开展测土配方优化施肥试验示范.通过对郧西县六郎乡罗坡垭村桑园土壤肥力的分析发现,土壤养分含量中等,表现为极缺碱解氮,进而制订了不施肥、习惯施肥(全年尿素750kg/hm^2)和增量施肥(全年尿素1500kg/hm^2)3个施肥处理方案.结果表明,增量施肥明显提高了桑树(Morus alba L.)的抽枝能力,促进了桑树枝条的伸长生长,单株产叶量、公顷产叶量及桑叶品质明显提高,桑树的抗旱能力得到改善.得出了气候条件(降雨量)是影响桑树养分吸收量及桑园养分利用率的重要因子结论. 展开更多
关键词 桑树(morus alba L.) 桑园 测土配方施肥 产叶量
下载PDF
桑树叶片光合诱导对光强转换的响应 被引量:5
17
作者 胡彦波 许楠 +2 位作者 包卓 张晓松 孙广玉 《中国生态农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期799-803,共5页
在温室条件下,以桑树品种"蒙古桑"幼苗为试验材料,应用气体交换和叶绿素荧光测定技术,研究了光强转换过程中桑树叶片的光合诱导响应。结果表明:光强由黑暗或低光转换到高光时,桑树叶片净光合速率需要10min的光诱导才能达到稳... 在温室条件下,以桑树品种"蒙古桑"幼苗为试验材料,应用气体交换和叶绿素荧光测定技术,研究了光强转换过程中桑树叶片的光合诱导响应。结果表明:光强由黑暗或低光转换到高光时,桑树叶片净光合速率需要10min的光诱导才能达到稳定状态,其中1~2min之内的光诱导较快(快相诱导),8~10min诱导较慢(慢相诱导)。当光强由黑暗转到高光时,光量子转化效率的诱导过程滞后于光合碳同化诱导过程;当光强由高光转到低光或黑暗时,桑叶的光合诱导平衡速率快于光强由低光或黑暗转到高光时的平衡速率。说明光量子转化效率的光诱导受碳同化诱导过程的限制,光量子转化效率的诱导主要通过调控PSⅡ开放的反应中心比例来实现。 展开更多
关键词 光强转换 桑树 碳同化诱导 光合诱导
下载PDF
桑树青枯病与根际土壤肥力及微生物群落结构特征的研究 被引量:5
18
作者 覃仁柳 林刚云 +3 位作者 吴银秀 黄小丹 杨尚东 屈达才 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2021年第6期1256-1264,共9页
本文比较分析了桑树青枯病发病和健康植株根际土壤肥力以及微生物(细菌和真菌)群落结构特征差异,旨在挖掘和利用丰富微生物资源的有益功能,为构建桑树青枯病生物防治技术体系奠定基础。结果表明,桑树青枯病发病植株根际土壤中指示土壤... 本文比较分析了桑树青枯病发病和健康植株根际土壤肥力以及微生物(细菌和真菌)群落结构特征差异,旨在挖掘和利用丰富微生物资源的有益功能,为构建桑树青枯病生物防治技术体系奠定基础。结果表明,桑树青枯病发病植株根际土壤中指示土壤肥力与健康状况的生物学性状指标β-葡糖苷酶和磷酸酶的活性显著降低,微生物生物量碳、磷显著下降;细菌门分类水平上,发病植株根际土壤中酸杆菌门、放线菌门和疣微菌门等优势细菌相对丰度降低,变形菌门、绿弯菌门、粘球菌门、厚壁菌门、拟杆菌门等优势细菌相对丰度增加;细菌属分类水平上,发病植株根际土壤富集了硝化螺菌属和放线菌属等特有细菌属,缺失了诸如链霉菌属等具有分泌抗生素功能的优势细菌属。真菌门分类水平上,发病植株根际土壤中子囊菌门和担子菌门真菌相对丰度增加,unclassified_k_Fungi和霉菌门真菌相对丰度降低;真菌属分类水平上,发病植株根际土壤富集了地霉菌属、腐质霉属和丝孢菌属等腐生真菌,缺失了被孢霉属、枝顶孢属和曲霉属等具有产抑菌化合物功能的优势真菌。研究表明,桑树青枯病与根际土壤β-葡糖苷酶、磷酸酶活性,微生物生物量碳、磷以及微生物群落结构都具有一定的相关性。链霉菌属细菌以及被孢霉属、枝顶孢属和曲霉属真菌有望作为生物防控青枯病的有效备选菌属。 展开更多
关键词 桑树 青枯病 根际 细菌 真菌
下载PDF
桑树SSR引物的开发及其多态性分析 被引量:3
19
作者 楚渠 孟刚 《湖北农业科学》 2016年第11期2824-2828,2884,共6页
利用FIASCO磁珠富集法开发出桑树(Morus alba L.)基因组DNA的SSR位点引物46对,选出38对引物用于8份材料的多态性验证。结果表明,38对SSR引物共扩增出清晰谱带210条,不同引物的扩增条带数1~12条,平均每对引物的扩增带数为5.526 3条;每... 利用FIASCO磁珠富集法开发出桑树(Morus alba L.)基因组DNA的SSR位点引物46对,选出38对引物用于8份材料的多态性验证。结果表明,38对SSR引物共扩增出清晰谱带210条,不同引物的扩增条带数1~12条,平均每对引物的扩增带数为5.526 3条;每对引物组合可检测到SSR多样性位点数3~9个,共检测到106个多样性位点;所有位点的平均PIC值为0.645 8;8份供试材料在SSR水平上表现出明显的多态性差异,其中野生品种葫芦桑和岩桑聚为Ⅰ组,遗传距离为0.746 0,栽培品种垂桑、荷叶白、剑持、新一之濑、伦教40、鸡桑聚为Ⅱ组,剑持与荷叶白遗传距离最近(0.169 5),亲缘关系最近,葫芦桑和岩桑与荷叶白的亲缘关系最远。 展开更多
关键词 桑树(morus alba L.) SSR引物 多态性分析
下载PDF
响应曲面法优化从桑叶中酶法提取芦丁新工艺 被引量:3
20
作者 张金亮 杨清 +5 位作者 王明伟 王蒙 张霄 王俊 吴福安 张建平 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2009年第11期211-214,共4页
以桑叶为原料,建立酶法提取芦丁的新工艺。以芦丁提取率为评价指标,单因素法获取酶解工艺参数的优化区间,响应曲面法优化酶法提取芦丁的工艺参数。实验结果表明,从桑叶中酶法提取芦丁的最佳工艺条件为:酶解温度30℃,纤维素酶浓度0.5mg/... 以桑叶为原料,建立酶法提取芦丁的新工艺。以芦丁提取率为评价指标,单因素法获取酶解工艺参数的优化区间,响应曲面法优化酶法提取芦丁的工艺参数。实验结果表明,从桑叶中酶法提取芦丁的最佳工艺条件为:酶解温度30℃,纤维素酶浓度0.5mg/mL,酶解介质pH3.0,处理时间7h。酶法从桑叶中提取芦丁的平均提取率为0.786mg/g,相比传统乙醇提取法提高了60.5%。 展开更多
关键词 桑叶 芦丁 酶法提取 工艺优化 响应曲面法
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部