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Shear wave elastography results correlate with liver fibrosis histology and liver function reserve 被引量:7
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作者 Yan-Hong Feng Xiang-Dong Hu +6 位作者 Lin Zhai Ji-Bin Liu Lan-Yan Qiu Yuan Zu Si Liang Yu Gui Lin-Xue Qian 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2016年第17期4338-4344,共7页
AIM: To evaluate the correlation of shear wave elastography (SWE) results with liver fibrosis histology and quantitative function reserve. METHODS: Weekly subcutaneous injection of 60% carbon tetrachloride (1.5 mL/kg)... AIM: To evaluate the correlation of shear wave elastography (SWE) results with liver fibrosis histology and quantitative function reserve. METHODS: Weekly subcutaneous injection of 60% carbon tetrachloride (1.5 mL/kg) was given to 12 canines for 24 wk to induce experimental liver fibrosis, with olive oil given to 2 control canines. At 24 wk, liver condition was evaluated using clinical biochemistry assays, SWE imaging, lidocaine metabolite monoethylglycine-xylidide (MEGX) test, and histologic fibrosis grading. Clinical biochemistry assays were performed at the institutional central laboratory for routine liver function evaluation. Liver stiffness was measured in triplicate from three different intercostal spaces and expressed as mean liver stiffness modulus (LSM). Plasma concentrations of lidocaine and its metabolite MEGX were determined using high-performance liquid chromatography repeated in duplicate. Liver biopsy samples were fixed in 10% formaldehyde, and liver fibrosis was graded using the modified histological activity index Knodell score (F0-F4). Correlations among histologic grading, LSM, and MEGX measures were analyzed with the Pearson linear correlation coefficient. RESULTS: At 24 wk liver fibrosis histologic grading was as follows: F0, n = 2 (control); F1, n = 0; F2, n = 3; F3, n = 7; and F4, n = 2. SWE LSM was positively correlated with histologic grading (r = 0.835, P < 0.001). Specifically, the F4 group had a significantly higher elastic modulus than the F3, F2, and F0 groups (P = 0.002, P = 0.003, and P = 0.006, respectively), and the F3 group also had a significantly higher modulus than the control F0 group (P = 0.039). LSM was negatively associated with plasma MEGX concentrations at 30 min (r = -0.642; P = 0.013) and 60 min (r = -0.651; P = 0.012), time to 1/2 of the maximum concentration (r = -0.538; P = 0.047), and the area under the curve (r = -0.636; P = 0.014). Multiple comparisons showed identical differences in these three measures: significantly lower with F4 (P = 0.037) and F3 (P = 0.03 展开更多
关键词 Liver fibrosis Histologic grading Shear wave elastography monoethylglycinexylidide test Experimental study
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HPLC法测定利多卡因及其代谢产物估算人肝微粒体CYP3A的活性 被引量:8
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作者 张顺国 唐跃年 卜书红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期283-285,共3页
目的 以利多卡因 (LDC)与其代谢产物的比值估算人肝微粒体中CYP3A的活性。方法 以 1 0g·L- 1微粒体蛋白浓度 3 7℃孵育利多卡因 60min ,以HPLC测定利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨二甲基苯酰胺 (MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺 (GX)的... 目的 以利多卡因 (LDC)与其代谢产物的比值估算人肝微粒体中CYP3A的活性。方法 以 1 0g·L- 1微粒体蛋白浓度 3 7℃孵育利多卡因 60min ,以HPLC测定利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨二甲基苯酰胺 (MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺 (GX)的含量。结果 LDC、MEGX和GX的标准曲线方程分别为 ^Y =0 2 93 4X -0 0 0 5661(r =0 9997)、^Y =0 7913X -0 0 0 8916(r =0 9993 )和 ^Y =0 6799X -0 0 0 7770 (r =0 9985)。体外孵育的最佳条件为 2 0mg·L- 1的LDC在浓度为 1 0 g·L- 1的微粒体中 ,孵育 60min ,代谢产物与利多卡因的平均比值为 3 2 8。结论 (MEGX +GX) /LDC可用来估算人肝微粒体CYP3A的活性。 展开更多
关键词 利多卡因 单乙基甘氨二甲基苯酰胺 甘氨二甲基苯酰胺 CYP3A HPLC 人肝微粒体
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固相萃取-气相色谱-质谱法测定利多卡因代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺的血药浓度 被引量:3
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作者 王震侠 张瑞明 +4 位作者 曹伟 欧阳晓晖 赵海平 董培德 孟兴凯 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期310-313,共4页
建立了固相萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)测定利多卡因代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)血药浓度的方法。血清中的MEGX采用固相萃取小柱萃取、GC-MS测定。色谱条件为:HP-5MS毛细管柱(15m×0.25mm×0.1μm),初始柱温100℃,... 建立了固相萃取-气相色谱-质谱(GC-MS)测定利多卡因代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)血药浓度的方法。血清中的MEGX采用固相萃取小柱萃取、GC-MS测定。色谱条件为:HP-5MS毛细管柱(15m×0.25mm×0.1μm),初始柱温100℃,保持1min后以40℃/min速率升温至200℃,保持0.5min;进样口温度250℃;分流进样,分流比1∶1,进样量2μL;载气为氦气,流量为1.0mL/min。质谱条件为:离子源温度230℃,电子轰击电离,电子能量70eV,选择离子检测(m/z58(MEGX)、m/z86(普鲁卡因,内标))。结果表明,MEGX在血清中的浓度在1.562~25ng/mL范围内的线性关系良好,相关系数0.9981,最低检测限为0.5ng/mL,不同浓度MEGX的萃取回收率在80.1%~85.7%之间。实验证明该方法快速、准确,选择性好,灵敏度高,适合用于血清中微量MEGX的测定。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱联用法 固相萃取 单乙基甘氨酰二甲苯胺 利多卡因 代谢物 血清
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利多卡因及其代谢物MEGX的人体药代动力学研究 被引量:1
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作者 林宇星 施俊人 《江苏药学与临床研究》 2001年第2期3-5,共3页
测定了8名健康志愿者和4名肝硬化患者给药前及静脉注射利多卡因(1 mg/kg)后3,6,10,15,30,45,60,90,120,300 min利多卡因及其主要代谢物MEGX的血药浓度。通过对利多卡因和MEGX药动学模型的分析,发现肝硬化病人与正常人的MEGX药动学参数... 测定了8名健康志愿者和4名肝硬化患者给药前及静脉注射利多卡因(1 mg/kg)后3,6,10,15,30,45,60,90,120,300 min利多卡因及其主要代谢物MEGX的血药浓度。通过对利多卡因和MEGX药动学模型的分析,发现肝硬化病人与正常人的MEGX药动学参数有显著差异。提示60 min时的MEGX血药浓度测定,不仅可作为一种简便、无创伤性的定量肝脏功能测试的手段,也适用于药物相互作用及个体化治疗药物监测的研究。 展开更多
关键词 利多卡因 单乙基甘酰二甲苯胺 药代动力学 荧光偏振免疫分析
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利多卡因在人肝微粒体中的体外生物转化 被引量:2
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作者 张顺国 唐跃年 李方 《医药导报》 CAS 2005年第6期459-461,共3页
目的建立人肝微粒体体外生物转化利多卡因的方法。方法分别改变反应体系中人肝微粒体的浓度、生物转化时间、利多卡因的浓度,以高效液相色谱(HPLC)法测定利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨二甲基苯酰胺(MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺(GX)的含... 目的建立人肝微粒体体外生物转化利多卡因的方法。方法分别改变反应体系中人肝微粒体的浓度、生物转化时间、利多卡因的浓度,以高效液相色谱(HPLC)法测定利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨二甲基苯酰胺(MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺(GX)的含量。结果最佳的生物转化条件为:2.0mg·L1利多卡因在1.0g·L1微粒体中,生物转化60min。结论该方法快速有效,可用于利多卡因在人肝微粒体体外代谢的研究。 展开更多
关键词 利多卡因 单乙基甘氨二甲基苯酰胺 甘氨二甲基苯酰胺 人肝微粒体 高效液相色谱法
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利多卡因代谢试验在肝损害大鼠肝储备功能评估中的应用
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作者 王震侠 张瑞明 +2 位作者 严律南 王文涛 贾乾斌 《中华肝脏病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期445-448,共4页
目的通过检测大鼠肝损害不同阶段的利多卡因代谢试验,探讨血清中利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺水平与肝损害时肝组织病理学变化的相关性。方法健康雄性Wistar大鼠40只,分为实验组和对照组,实验组大鼠皮下注射60%四氯化碳橄榄... 目的通过检测大鼠肝损害不同阶段的利多卡因代谢试验,探讨血清中利多卡因代谢产物单乙基甘氨酰二甲苯胺水平与肝损害时肝组织病理学变化的相关性。方法健康雄性Wistar大鼠40只,分为实验组和对照组,实验组大鼠皮下注射60%四氯化碳橄榄油溶液(60ml四氯化碳+40 ml橄榄油)3.0ml/kg,每4d 1次,以5%乙醇溶液代替饮用水。注射四氯化碳次数按变性坏死期6次,纤维增生期11次,肝硬化形成期16次制备不同时期大鼠肝损害模型。分别在肝损害不同阶段进行利多卡因代谢试验,常规肝功能检查,组织病理学检查。对照组则注射等渗盐水橄榄油混合液(60 ml等渗盐水+40 ml橄榄油)3.0 ml/kg,每4d 1次,饮用自来水。结果随着肝细胞损害程度的加重,利多卡因代谢试验中大鼠血清单乙基甘氨酰二甲苯胺浓度逐级降低,与肝组织病理学变化相符。而常规肝功能试验与肝组织病理学变化不相符。结论血清单乙基甘氨酰二甲苯胺水平与肝组织病理学变化较相符,能够较敏感的反映肝脏组织病理变化。 展开更多
关键词 肝功能实验 利多卡因 单乙基甘氨酰二甲苯胺
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单已基甘氨酰二甲苯胺评估肝脏储备功能的实验研究
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作者 王震侠 关一亮 +3 位作者 张瑞明 欧阳晓晖 孟兴凯 毕力夫 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2008年第5期342-345,共4页
目的通过检测大鼠肝损害不同阶段的血清单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX),血清支链氨基酸/芳香氨基酸(BCAA/AAA)比值,探究能够敏感反映肝脏组织病理变化的肝储备功能指标。方法将雄性Wistar大鼠40只分为实验组和对照组,实验组大鼠... 目的通过检测大鼠肝损害不同阶段的血清单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX),血清支链氨基酸/芳香氨基酸(BCAA/AAA)比值,探究能够敏感反映肝脏组织病理变化的肝储备功能指标。方法将雄性Wistar大鼠40只分为实验组和对照组,实验组大鼠皮下注射60%四氯化碳橄榄油溶液,对照组则注射生理盐水橄榄油混合液,制备不同时期大鼠肝损害模型,分别在肝损害不同阶段检测血清MEGX,血清BCAA/AAA,常规肝功能,病理组织学检查。结果随着肝细胞损害程度的加重,大鼠血清MEGX浓度逐级隆低,与肝组织病理学变化较相符;BCAA/AAA亦可反映肝损害的程度,但不及MEGX敏感;而常规肝功能试验与肝组织学变化不相符。结论测定血清MEGX水平比检测血清BCAA/AAA能够更敏感的反映肝组织病理变化,是评估肝储备功能的较好指标。 展开更多
关键词 肝功能 单乙基甘氨酰二甲苯胺 利多卡因
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LC-LIT-MS法同时检测硬膜外麻醉致死犬体内利多卡因及其代谢物MEGX和GX的研究
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作者 张潮 尉志文 +2 位作者 王锦凯 牛卫芬 贠克明 《山西医科大学学报》 CAS 2021年第8期1064-1068,共5页
目的建立同时检测硬膜外麻醉致死犬血液和肝脏中利多卡因及其代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺(GX)的液相色谱-离子肼质谱(LC-LIT-MS)方法。方法犬3只经硬膜外穿刺,按利多卡因硬膜外麻醉用药最大量的5倍注射(63.35 m... 目的建立同时检测硬膜外麻醉致死犬血液和肝脏中利多卡因及其代谢物单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺(GX)的液相色谱-离子肼质谱(LC-LIT-MS)方法。方法犬3只经硬膜外穿刺,按利多卡因硬膜外麻醉用药最大量的5倍注射(63.35 mg/kg),待呼吸、心跳等生命体征完全消失后解剖并且收集检材,样品采用液液萃取法前处理,采用离子肼质谱联用进行定性检测。高效液相色谱内标法建立工作曲线,空白添加法进行方法回收率考察。结果经硬膜外注射利多卡因后,犬出现嗜睡、流涎和抽搐等症状,犬于注射20 min后死亡。解剖见导管进入硬膜外腔隙,提示造模成功。液相色谱-离子肼质谱可以同时检测心血和肝脏中利多卡因、MEGX和GX。心血和肝脏中利多卡因的线性范围分别为0.1-100 ng/ml和0.1-100 ng/mg,最低检出限为0.004 ng,信噪比(S/N)=3;MEGX的线性范围分别为2-250 ng/ml和2-250 ng/mg,最低检出限为1 ng(S/N=3);GX的线性范围分别为2-250 ng/ml和2-250 ng/mg,最低检出限为1 ng(S/N=3)。回收率良好,方法稳定性好。结论本实验建立了同时检测生物检材中利多卡因及其代谢物的LC-LIT-MS检测方法,可用于对利多卡因及其代谢物的法医毒物动力学研究和利多卡因中毒案件的法医学鉴定。 展开更多
关键词 法医毒物动力学 利多卡因 单乙基甘氨酰二甲苯胺 甘氨二甲基苯酰胺 液相色谱-离子肼质谱
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高效液相色谱法同时检测利多卡因及其代谢物 被引量:2
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作者 刘璐 王振钺 +3 位作者 章珉 史红 唐耀年 张宛陵 《上海医科大学学报》 CSCD 1993年第3期220-223,共4页
本文报道用高效液相色谱法同时测定利多卡因(Lid)及其两个活性代谢物:去乙基利多卡因(Monoethylglycinexylidide,MEGX)和去二乙基利多卡因(Glycinexylidide,GX)。方法稳定性好,简便灵敏,Lid最低检测限为0.03μg,GX和MEGX为0.015μg。Lid... 本文报道用高效液相色谱法同时测定利多卡因(Lid)及其两个活性代谢物:去乙基利多卡因(Monoethylglycinexylidide,MEGX)和去二乙基利多卡因(Glycinexylidide,GX)。方法稳定性好,简便灵敏,Lid最低检测限为0.03μg,GX和MEGX为0.015μg。Lid、GX和MEGX的相对回收率分别为99.8%,98.3%和100.1%;绝对回收率分别为92.7%,74.4%和85.2%。三个样品的天内和天间精密度为3.2%~9.6%。 展开更多
关键词 利多卡因 高效液相色谱
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UPLC-MS/MS法同时测定单侧足踝手术患者血浆中利多卡因及其活性代谢物的浓度
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作者 林晓燕 陈小瑞 +5 位作者 高成璐 江凡 张炎 刘晓芳 余斌 张虹 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第19期2004-2007,2045,共5页
目的:建立简便快速、灵敏准确的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定人体血浆利多卡因及其两种活性代谢物的浓度。方法:血浆样品经溶剂诱导相变萃取前处理后,以罗哌卡因为内标,经Thermo hypersil GOLD C18(100 mm×2.1 mm,1.9... 目的:建立简便快速、灵敏准确的超高效液相色谱串联质谱法(UPLC-MS/MS)测定人体血浆利多卡因及其两种活性代谢物的浓度。方法:血浆样品经溶剂诱导相变萃取前处理后,以罗哌卡因为内标,经Thermo hypersil GOLD C18(100 mm×2.1 mm,1.9μm)色谱柱,以A(0.01%甲酸水溶液)-B(乙腈)为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾电离源(ESI),在正离子(positive)模式下进行选择离子反应监测(SRM)。结果:利多卡因在5~4 000 ng·mL-1范围内线性关系良好,单乙基甘氨酰二甲苯胺、甘氨二甲基苯酰胺在1~800 ng·mL-1范围内线性关系良好。该方法日内、日间RSD均小于10%,且提取回收率稳定,并测得股神经联合坐骨神经阻滞后,10名足踝手术患者体内利多卡因及两种活性代谢物的Cmax分别为(1 672.86±227.45)、(265.66±32.71)、(42.19±22.35)ng·mL-1。结论:该方法简便高效、灵敏准确,可用于利多卡因及其两种活性代谢物血药浓度的监测。 展开更多
关键词 超高液相色谱串联质谱法 利多卡因(LDC) 单乙基甘氨酰二甲苯胺(MEGX) 甘氨二甲基苯酰胺(GX) 血药浓度
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HPLC-MS/MS测定人体血浆中利多卡因及其代谢物浓度
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作者 向瑾 张成 +3 位作者 余勤 梁茂植 秦永平 南峰 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期696-699,共4页
目的建立高效液相-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人体血浆中利多卡因(lidocaine,LDC)及其代谢物单乙基甘氨二甲基苯酰胺(MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺(GX)的浓度。方法采用API3000型HPLC-MS/MS液质联用系统,Ultimate C18分析柱(50×4.6 m... 目的建立高效液相-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人体血浆中利多卡因(lidocaine,LDC)及其代谢物单乙基甘氨二甲基苯酰胺(MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺(GX)的浓度。方法采用API3000型HPLC-MS/MS液质联用系统,Ultimate C18分析柱(50×4.6 mm,5μm),甲氧苄啶作为内标,流动相为甲醇∶5 mmol/L醋酸铵=50∶50(甲酸调pH5.0),流速0.2 mL/min。样品在碱性条件下用乙酸乙酯提取浓集后进样,选择性离子监测模式检测。结果 LDC的线性范围为15.625~2000 ng/mL,MEGX和GX的线性范围均为1.5625~200 ng/mL。LDC、MEGX和GX的最低定量限分别为:15.625、1.5625和1.5625 ng/mL。结论该方法具有快速简便、灵敏准确等特点,可满足利多卡因及其代谢物临床药物浓度测定的需要。 展开更多
关键词 利多卡因 单乙基甘氨二甲基苯酰胺 甘氨二甲基苯酰胺 高效液相-串联质谱法 血药浓度
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