期刊文献+
共找到45篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
正交设计在溶胶-凝胶法制备单分散球形SiO_2中的研究 被引量:16
1
作者 王金忠 赵岩 张彩碚 《中国粉体技术》 CAS 2003年第1期4-8,共5页
通过正交试验设计,用L9(43)正交表安排实验,在醇氨反应体系中采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备单分散球形SiO2,运用直观图和极差分析确定各主要原料对制备不同粒径SiO2的影响,优化配比。研究表明:对单分散球形SiO2的平均粒径的影响次序为:... 通过正交试验设计,用L9(43)正交表安排实验,在醇氨反应体系中采用溶胶-凝胶(sol-gel)法制备单分散球形SiO2,运用直观图和极差分析确定各主要原料对制备不同粒径SiO2的影响,优化配比。研究表明:对单分散球形SiO2的平均粒径的影响次序为:用水量、醇用量、氨水和正硅酸乙酯(TEOS)用量。通过控制反应条件,可实现在一定范围内获得尺寸均一、不同粒径、分散性好的球形SiO2。制备出的单分散球形SiO2颗粒形态完整,粒径140~500nm,分布窄、单分散性好。 展开更多
关键词 正交试验 球形SiO2 单分散性 二氧化硅 正硅酸乙酸 溶胶-凝胶法 制备
下载PDF
甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷改性SiO_2的制备 被引量:10
2
作者 姜立忠 战佳宇 +1 位作者 武德珍 金日光 《北京化工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期287-289,共3页
采用原位一步法制备了表面甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(MPS)改性的单分散纳米二氧化硅(SiO2)粒子。该过程将纳米SiO2的缩合形成过程与功能化改性同步进行,并用红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、热失重分析(T... 采用原位一步法制备了表面甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(MPS)改性的单分散纳米二氧化硅(SiO2)粒子。该过程将纳米SiO2的缩合形成过程与功能化改性同步进行,并用红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、热失重分析(TGA)等测试方法研究了粒子的表面化学结构、形态和分散性以及粒子中MPS的含量。结果表明,原位一步法制备的MPS改性纳米SiO2粒子粒径约75 nm,基本上呈单分散状态,且含有大量的MPS功能性基团,其表面密度为3.45μmol/m2。 展开更多
关键词 原位一步法 甲基丙烯酰氧基三甲氧基硅烷(MPS) 单分散 纳米二氧化硅
下载PDF
不同尺寸单分散PMMA/GMA/DVB聚合物荧光微球的制备 被引量:9
3
作者 刘宏波 汪长春 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1269-1273,共5页
采用无皂乳液聚合及种子无皂乳液聚合方法制备了200~800nm四种不同尺寸的单分散PMMA/GMA/DVB(PMGD)复合微球.用扫描电镜(SEM)和动态光散射(DLS)对粒径尺寸、形貌进行了表征.实验发现单体滴加速度是影响种子无皂乳液聚合过程二次成核的... 采用无皂乳液聚合及种子无皂乳液聚合方法制备了200~800nm四种不同尺寸的单分散PMMA/GMA/DVB(PMGD)复合微球.用扫描电镜(SEM)和动态光散射(DLS)对粒径尺寸、形貌进行了表征.实验发现单体滴加速度是影响种子无皂乳液聚合过程二次成核的关键因素.用乙二胺对微球表面的环氧基团开环后,通过在微球表面接枝树枝状PAMAM(d-PAMAM)达到微球表面的官能化的目的,元素分析和红外光谱实验证明了微球表面d-PAMAM的存在.最后利用微球表面的活性氨基与四甲基异硫氰酸罗丹明(TRITC)反应,得到四种尺寸的水分散性的红色荧光微球。 展开更多
关键词 无皂乳液聚合 种子无皂乳液聚合 单分散 树枝状聚酰胺胺(d-PAMAM) 荧光微球
下载PDF
Surfactant-assisted hydrothermally synthesized MoS_2 samples with controllable morphologies and structures for anthracene hydrogenation 被引量:9
4
作者 李敏 王冬娥 +5 位作者 李佳鹤 潘振栋 马怀军 姜玉霞 田志坚 陆安慧 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期597-606,共10页
MoS_2 samples with controllable morphologies and structures were synthesized using surfactantassisted hydrothermal processes.The effects of surfactants(PEG,PVP,P123,SDS,AOT,and CTAB)on the morphologies and structure... MoS_2 samples with controllable morphologies and structures were synthesized using surfactantassisted hydrothermal processes.The effects of surfactants(PEG,PVP,P123,SDS,AOT,and CTAB)on the morphologies and structures of MoS_2 samples were investigated.The results revealed that spherical,bulk-like,and flower-like MoS_2 particles assembled by NH4~+-intercalated MoS_2 nano-sheets were synthesized.The morphologies of the MoS_2 samples and their structures(including the slab length and the number of stacked layers) of MoS_2 nano-sheets in these samples could be controlled by adjusting the surfactants.Mono-dispersed spherical MoS_2 particles could be synthesized with PEG via the creation of MoS_2 nano-sheets with slab lengths shorter than 15 nm and fewer than six stacked layers.Possible formation mechanisms of these MoS_2 samples created via surfactant-assisted hydrothermal processes are proposed.Further,the catalytic activities of MoS_2 samples for anthracene hydrogenation were evaluated in a slurry-bed reactor.The catalyst synthesized with the surfactant PEG exhibited the highest catalytic hydrogenation activity.Compared with the other catalysts,it had a smaller particle size,mono-dispersed spherical morphology,shorter slab length,and fewer stacked layers;these were all beneficial to exposing its active edges.This work provides an efficient approach to synthesize transition metal sulfides with controllable morphologies and structures. 展开更多
关键词 Molybdenum sulfide Surfactant-assisted Controllable morphology mono-dispersed Active edges Anthracene hydrogenation
下载PDF
单分散SiO_2胶体粒子的Zeta电位研究 被引量:8
5
作者 蔡颖莹 肖香珍 《河南机电高等专科学校学报》 CAS 2015年第2期24-27,共4页
以正硅酸乙酯和氨水为原料,采用Stober法制备单分散SiO2胶体粒子,利用纳米粒度Zeta电位测定仪测定SiO2胶体粒子的Zeta电位和粒度。研究结果表明,电解质对胶体粒子Zeta电位影响的差异较大,不同的离子对胶体粒子Zeta电位的影响也不相同;通... 以正硅酸乙酯和氨水为原料,采用Stober法制备单分散SiO2胶体粒子,利用纳米粒度Zeta电位测定仪测定SiO2胶体粒子的Zeta电位和粒度。研究结果表明,电解质对胶体粒子Zeta电位影响的差异较大,不同的离子对胶体粒子Zeta电位的影响也不相同;通过pH对Zeta电位值影响的研究,得出二氧化硅胶体粒子的等电点为pH=2;表面活性剂SDBS的加入也使得胶体粒子Zeta电位明显增大,当SDBS的浓度为0.5g/L时,Zeta电位绝对值最大。 展开更多
关键词 单分散 二氧化硅 ZETA电位 稳定性
下载PDF
电池级Co_3O_4的制备 被引量:5
6
作者 樊玉川 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期282-286,共5页
研究了用碳铵直接沉淀氯化钴制备前躯体进而煅烧制备电池级Co3O4的工艺。主要考察了氯化钴溶液中钴离子浓度、溶液起始pH值、沉淀反应温度、沉淀反应时间等对前躯体粒度分布的影响,以及前躯体煅烧温度、煅烧时间对产物Co3O4颗粒形貌、... 研究了用碳铵直接沉淀氯化钴制备前躯体进而煅烧制备电池级Co3O4的工艺。主要考察了氯化钴溶液中钴离子浓度、溶液起始pH值、沉淀反应温度、沉淀反应时间等对前躯体粒度分布的影响,以及前躯体煅烧温度、煅烧时间对产物Co3O4颗粒形貌、粒度的影响。XRD研究表明,用该方法制备的前驱体粉末为无定形的碱式碳酸钴,经过煅烧后生成均匀分散的Co3O4粉末。XRD、SEM、粒度分布、振实密度等测试对煅烧产物进行了性能表证,结果显示产物具有标准c0304晶型结构,结晶良好,粉末具有规整的颗粒形貌,并且具有较好的分散性,平均粒径1~5μm,振实密度2.1g·cm^-3,满足电池级Co3O4的要求。 展开更多
关键词 CO3O4 碳铵直接沉淀 形貌 粒度
下载PDF
单分散性纳米Co_3O_4的制备及电化学性能研究 被引量:4
7
作者 黄可龙 刘人生 +2 位作者 杨幼平 刘素琴 龚本利 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期680-682,共3页
以Co(NO3)2为钴源,NH3·H2O-NH4Cl为沉淀剂,H2O2为氧化剂,水和正丁醇作溶剂,聚乙二醇作分散剂,采用水热法制备了约15nm的单分散性类球形Co3O4。采用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)等手段对产物进行了表征;并对其电化学性能进... 以Co(NO3)2为钴源,NH3·H2O-NH4Cl为沉淀剂,H2O2为氧化剂,水和正丁醇作溶剂,聚乙二醇作分散剂,采用水热法制备了约15nm的单分散性类球形Co3O4。采用X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)等手段对产物进行了表征;并对其电化学性能进行了测试,结果表明,采用水热法制备的单分散性纳米Co3O4的电化学性能优良;20次循环后比容量保持有555mAh/g。 展开更多
关键词 单分散性 纳米颗粒 四氧化三钴 负极材料
下载PDF
超声诱导单分散银胶体的制备及表征 被引量:3
8
作者 姚素薇 程敬泉 +1 位作者 张卫国 王宏智 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期135-138,共4页
为了研究制备工艺条件对单分散银胶体稳定性的影响,在超声场作用下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,硝酸银为前驱物,经硼氢化钾还原制备了稳定的单分散银胶体.考察了保护剂和还原剂用量、超声时间和超声功率等因素对银胶体稳定性的影响... 为了研究制备工艺条件对单分散银胶体稳定性的影响,在超声场作用下,以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为保护剂,硝酸银为前驱物,经硼氢化钾还原制备了稳定的单分散银胶体.考察了保护剂和还原剂用量、超声时间和超声功率等因素对银胶体稳定性的影响,利用透射电镜、选区电子衍射和分光光度等技术对制备的银胶体进行了表征.结果表明:银纳米粒子为面心立方(FCC)结构;PVP与AgNO3质量比为1:1时,PVP可有效保护银粒子,获得单分散的球形颗粒;AgNO3与KBH4摩尔比为1:2时,可制得单分散的类球形银纳米颗粒,直径约为20nm;超声50min制得的银胶体主要以单分散的球形纳米颗粒形式存在,粒径在10~20nm范围内,稳定性好. 展开更多
关键词 超声诱导 单分散 银胶体 稳定性 表征
下载PDF
单分散聚甲基丙烯酸甲酯微球为模板制备大孔氧化铝材料 被引量:3
9
作者 张勇 孔庆岚 +2 位作者 刘芝平 延姗姗 于峰 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期336-340,共5页
以过硫酸铵为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯为单体,通过乳液聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳胶微球。研究显示,通过改变合成体系中乳化剂用量可对合成的PMMA微球的粒径进行有效调控,并得到了粒径分布在200~300 nm... 以过硫酸铵为引发剂、十二烷基硫酸钠为乳化剂、甲基丙烯酸甲酯为单体,通过乳液聚合制备了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)乳胶微球。研究显示,通过改变合成体系中乳化剂用量可对合成的PMMA微球的粒径进行有效调控,并得到了粒径分布在200~300 nm的PMMA微球;通过破乳沉降法加速PMMA微球的自组装,得到紧密堆积的PMMA微球胶体模板。将溶解在乙醇(经盐酸酸化)中的异丙醇铝溶液填充到组装好的PMMA胶体模板剂的空隙中,通过焙烧去除模板制得大孔氧化铝材料,在950℃焙烧3 h得到了规整大孔γ-Al2_O_3;扫描电镜和透射电镜结果表明所得材料孔道丰富,为三维有序大孔材料。 展开更多
关键词 聚甲基丙烯酸甲酯微球 单分散 胶体模板 三维有序大孔材料
下载PDF
Formation and spectroscopic characterization of mono-dispersed CdSe nanocrystals 被引量:1
10
作者 苗雁鸣 李超荣 +4 位作者 曹立 刘瑞斌 何玉平 解思深 邹炳锁 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第11期2262-2268,共7页
In this article, mono-dispersed hexagonal structure CdSe nanocrystals with polyhedron shape were prepared by an open solvent thermal reaction. They show a discrete excitonic transition structure in the absorption spec... In this article, mono-dispersed hexagonal structure CdSe nanocrystals with polyhedron shape were prepared by an open solvent thermal reaction. They show a discrete excitonic transition structure in the absorption spectra and the minimal photoluminescence (PL) peak full-width at half-maximum of 19nm. The PL quantum yield is about 60%. Transmission electron micrographs, high-resolution transmission electron micrographs, x-ray powder diffraction patterns, UV-vis absorption spectra and PL spectra were obtained for the as-prepared CdSe nanocrystals. The size of the CdSe nanocrystals can be tuned by changing the reaction temperature or time. Due to the improved synthesis method, a different growth mechanism of the CdSe nanocrystals is discussed. 展开更多
关键词 mono-dispersed NANOCRYSTALS FORMATION
下载PDF
单分散耐高温聚酰亚胺微球的制备及性能 被引量:2
11
作者 沈登雄 刘金刚 +1 位作者 杨士勇 王俊峰 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期130-136,共7页
聚酰亚胺(PI)微球因其微纳结构所赋予独特的物理化学性质而受到广泛的关注。本研究采用相反转乳化法实现对PI的微球化,制备的PI微球具有单分散特性。研究结果表明,PI分子结构中引入疏水基团有利于微球化,搅拌速度和乳化剂浓度影响PI微... 聚酰亚胺(PI)微球因其微纳结构所赋予独特的物理化学性质而受到广泛的关注。本研究采用相反转乳化法实现对PI的微球化,制备的PI微球具有单分散特性。研究结果表明,PI分子结构中引入疏水基团有利于微球化,搅拌速度和乳化剂浓度影响PI微球的形貌及粒径分布。 展开更多
关键词 聚酰亚胺 微球 单分散 相反转
原文传递
单分散球形MoS_2超细粉体材料的制备 被引量:1
12
作者 陈寅 肖清贵 +2 位作者 徐红彬 郭奋 张懿 《材料科学与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期117-122,共6页
采用液相沉淀-高温氢还原两步合成新方法制备单分散球形MoS2超细粉体材料,利用透射能谱、X射线衍射仪(XRD)、冷场扫描电子显微镜(SEM)和马尔文激光粒度仪等研究了反应条件对产物化学组成、晶型的影响以及酸浓度、熟化时间和反应温度对... 采用液相沉淀-高温氢还原两步合成新方法制备单分散球形MoS2超细粉体材料,利用透射能谱、X射线衍射仪(XRD)、冷场扫描电子显微镜(SEM)和马尔文激光粒度仪等研究了反应条件对产物化学组成、晶型的影响以及酸浓度、熟化时间和反应温度对前驱体MoS3平均粒径的影响.研究结果表明:反应条件对前驱体MoS3的晶型没有影响;MoS2的结晶度随氢还原温度的升高而逐步提高;MoS3的平均粒径随酸浓度、熟化时间及反应温度的升高而增加. 展开更多
关键词 无机非金属材料 二硫化钼 液相沉淀-氢还原法 单分散 球形
下载PDF
纳米银/液晶复合材料原位合成及表征
13
作者 武艳玲 陈沛 +1 位作者 陈新兵 安忠维 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期844-848,共5页
针对纳米粒子易团聚的问题,采用原位合成法,以草酸银(Ag2C2O4)为原料,在热致液晶中原位热分解,制备出了纳米银/液晶复合材料。经X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、X光电子能谱仪(XPS)等表征,制得的纳米银粒径小于20 nm,在液晶中均匀分... 针对纳米粒子易团聚的问题,采用原位合成法,以草酸银(Ag2C2O4)为原料,在热致液晶中原位热分解,制备出了纳米银/液晶复合材料。经X射线衍射仪(XRD)、透射电镜(TEM)、X光电子能谱仪(XPS)等表征,制得的纳米银粒径小于20 nm,在液晶中均匀分散,没有团聚现象。 展开更多
关键词 原位合成法 纳米银 液晶复合粒子 均匀分散 功能材料
下载PDF
单分散铋铁氧体微米片的制备及其磁学和光催化活性
14
作者 李文强 刘顺 +3 位作者 许铭冬 银辉 杨志逸 尹思敏 《浙江理工大学学报(自然科学版)》 2021年第6期730-735,共6页
为实现铋铁氧体微纳米晶体的形貌尺寸调控,采用一步水热法成功实现了单分散BiFeO_(3)(BFO)微纳米结构的可控合成,并对其结构和性能进行了系统研究。结果表明:所制备的BFO样品为规则圆片状单分散单晶颗粒,其直径约2μm,厚度约250nm,表面... 为实现铋铁氧体微纳米晶体的形貌尺寸调控,采用一步水热法成功实现了单分散BiFeO_(3)(BFO)微纳米结构的可控合成,并对其结构和性能进行了系统研究。结果表明:所制备的BFO样品为规则圆片状单分散单晶颗粒,其直径约2μm,厚度约250nm,表面光滑;样品的形貌和晶相演变取决于水热反应中矿化剂NaOH的浓度。该BFO样品在120min内对1×10^(-5) mol/L亚甲基蓝(MB)水溶液的催化降解效率为93.8%,同时其在室温下具有一定的铁磁性,为后续深入研究光催化材料的磁性回收提供了可能性。研究结果对新型磁性催化类功能材料的设计开发和应用具有一定的参考意义。 展开更多
关键词 BiFeO_(3) 微米片 单分散 光催化 磁性
下载PDF
无皂乳液聚合法制备P(St-MMA-SPMAP)单分散乳胶颗粒 被引量:9
15
作者 杨凌露 丛海林 曹维孝 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期223-226,共4页
利用无皂乳液聚合 ,分别用一步法和两步法合成了单分散的聚 (苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸丙基磺酸钾 ) (P(St MMA SPMAP) )乳胶颗粒 .在该聚合体系中 ,当水溶性磺酸基单体SPMAP的浓度小于 17mmol L时 ,为均相成核过程 ,能制备... 利用无皂乳液聚合 ,分别用一步法和两步法合成了单分散的聚 (苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸丙基磺酸钾 ) (P(St MMA SPMAP) )乳胶颗粒 .在该聚合体系中 ,当水溶性磺酸基单体SPMAP的浓度小于 17mmol L时 ,为均相成核过程 ,能制备单分散的乳胶颗粒 .其中 ,用两步法制备的乳胶颗粒相互之间无粘连 .此外 ,还对一步法合成苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 甲基丙烯酸辛基磺酸钠 (P(St MMA SOMAS) )乳胶颗粒进行了初步研究 . 展开更多
关键词 乳胶颗粒 无皂乳液聚合法 单分散 苯乙烯-甲基丙烯酸甲酯 制备 一步法合成 聚合体系 成核过程 两步法 磺酸钾 磺酸基 水溶性 颗粒相 MMA 磺酸钠
下载PDF
悬浮共聚法合成功能性微米级单分散交联聚苯乙烯微球 被引量:11
16
作者 熊颖辉 李红 +3 位作者 李慧芝 申剑仁 钟至荣 何杰 《石油化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期502-506,共5页
以葡萄糖水溶液为分散介质、丙烯酸(AA)为功能单体,加入稳定剂聚乙烯醇(PVA),用悬浮共聚法合成了含羧基的功能性微米级单分散交联聚苯乙烯微球(简称聚苯乙烯微球)。考察了葡萄糖、主单体苯乙烯(St)、功能单体AA、稳定剂PVA、... 以葡萄糖水溶液为分散介质、丙烯酸(AA)为功能单体,加入稳定剂聚乙烯醇(PVA),用悬浮共聚法合成了含羧基的功能性微米级单分散交联聚苯乙烯微球(简称聚苯乙烯微球)。考察了葡萄糖、主单体苯乙烯(St)、功能单体AA、稳定剂PVA、交联剂二乙烯苯(DVB)、引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)含量对聚苯乙烯微球的粒径及其分布的影响。实验结果表明,较佳的聚合条件为:葡萄糖水溶液的质量分数为6.5%~7.0%;St,AA,DVB,AIBN,PVA分别占总物料质量的20%~25%,100%,0.10%,0.25%,1.00%;温度79℃;反应时间10h。在此条件下制备的聚苯乙烯微球的平均直径为50~70μm,分散性较好。 展开更多
关键词 悬浮共聚 葡萄糖水溶液 功能单体 丙烯酸 苯乙烯 功能性微米级单分散交联聚苯乙烯微球
下载PDF
均匀沉淀法制备单分散颗粒研究进展 被引量:5
17
作者 陈滨 李小斌 +3 位作者 冯港涛 彭志宏 刘桂华 周秋生 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2006年第3期9-12,共4页
均匀沉淀法在制备单分散粒子的研究中占有重要的地位。首先分析了均匀沉淀反应的反应原理,然后综述了国内外该方法在制备单分散颗粒领域取得的进展,包括沉淀剂的选择、反应物料浓度及配比、反应时间、反应温度、表面活性剂等,最后还就... 均匀沉淀法在制备单分散粒子的研究中占有重要的地位。首先分析了均匀沉淀反应的反应原理,然后综述了国内外该方法在制备单分散颗粒领域取得的进展,包括沉淀剂的选择、反应物料浓度及配比、反应时间、反应温度、表面活性剂等,最后还就该方法的优点和目前该领域存在的问题进行了阐述。 展开更多
关键词 均匀沉淀法 单分散颗粒 沉淀剂
下载PDF
乳液法制备单分散纳米二氧化锰 被引量:8
18
作者 张莉 张文莉 倪良 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期33-35,共3页
以亚硫酸氢钠(NaHSO3)和高锰酸钾(KMnO4)为原料,通过W/O乳状液模板技术制备了单分散纳米MnO2。用SEM和FT-IR手段对样品的形貌和成分进行了表征,并与均相反应制得的样品进行了比较。结果发现用本方法制得的纳米MnO2微粒单分散好,球形更规... 以亚硫酸氢钠(NaHSO3)和高锰酸钾(KMnO4)为原料,通过W/O乳状液模板技术制备了单分散纳米MnO2。用SEM和FT-IR手段对样品的形貌和成分进行了表征,并与均相反应制得的样品进行了比较。结果发现用本方法制得的纳米MnO2微粒单分散好,球形更规整,粒径大。FT-IR谱图也同时反映了粒径不同的两种样品所出现的量子尺寸效应。结合实验事实和样品特性,初步探讨了单分散纳米MnO2的形成机理。 展开更多
关键词 单分散纳米MnO2 乳液模板法 性能表征 形成机理
下载PDF
高分子色谱固定相 被引量:1
19
作者 胡喜章 苏天升 《高分子通报》 CAS CSCD 1989年第3期54-61,43,62,共10页
本文扼要介绍气相色谱和高效液相色谱所应用的各种高分子色谱固定相概况、原理、类型和制备等问题,高分子材料在色谱上的应用及其发展。
关键词 固定相 高分子 色谱填料 固定液
下载PDF
单分散酸性纳米二氧化硅的合成新方法 被引量:11
20
作者 陈小泉 刘焕彬 古国榜 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期23-26,共4页
非极性有机溶剂中,乙酸和醇在没有酸性催化剂的情况下发生酯化反应,酯化生成的水水解TEOS(硅酸乙酯)合成单分散酸性纳米二氧化硅,粒径从数十纳米到数百纳米。TEM研究表明,溶剂的极性影响二氧化硅的形态,只有在非极性溶剂中才可以得到球... 非极性有机溶剂中,乙酸和醇在没有酸性催化剂的情况下发生酯化反应,酯化生成的水水解TEOS(硅酸乙酯)合成单分散酸性纳米二氧化硅,粒径从数十纳米到数百纳米。TEM研究表明,溶剂的极性影响二氧化硅的形态,只有在非极性溶剂中才可以得到球形粒子,醇的种类和TEOS的浓度影响粒子的大小和粒径分布,利用FTIR和GC对TEOS的水解和二氧化硅形成过程进行研究。同时,文中提出了有机相在TEOS的酯化水水解、晶核的形成和生长的过程模型。 展开更多
关键词 单分散 酸性纳米二氧化硅 合成 球形粒子 TEOS 硅酸乙酯 酯化水 非极性有机相 水解 晶核形成 晶核生长
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部