罗丹明B分子印迹聚合物微球的合成及其在固相萃取中的应用 被引量：13

1

作者 雷秀兰 易翔 +2 位作者 袁洋 曾延波 李蕾 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期531-536,共6页

以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常... 以罗丹明B为模板分子,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了罗丹明B分子印迹聚合物(MIP)微球,并用扫描电子显微镜表征。采用紫外分光光度法测定了印迹分子罗丹明B与功能单体丙烯酰胺二者之间的结合常数(K=5.303×103(mol/L)-1)和化学计量比(n=1)。考察了沉淀剂的种类和用量对聚合物微球的影响。将分子印迹聚合物微球应用于固相萃取材料自制固相萃取柱,从加标罗丹明B的红椒粉中萃取罗丹明B。本文优化了固相萃取条件,高效液相色谱检测表明,在一定的萃取条件下,分子印迹聚合物对加标量为0.479 mg/kg的辣椒中罗丹明B的萃取加标回收率可达91.7%～103.5%。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物微球 罗丹明B 沉淀聚合 固相萃取

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分子印迹聚合物微球制备方法研究进展 被引量：9

2

作者 蒋旭红 涂伟萍 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期52-55,共4页

分子印迹聚合物微球具有制备简单、使用方便、分子识别效率高且便于控制粒径大小和功能设计等优点,近年来成为分子印迹技术领域研究的热点之一。对分子印迹聚合物微球的制备方法:溶胀悬浮聚合法、沉淀聚合法、悬浮聚合法和表面聚合法及... 分子印迹聚合物微球具有制备简单、使用方便、分子识别效率高且便于控制粒径大小和功能设计等优点,近年来成为分子印迹技术领域研究的热点之一。对分子印迹聚合物微球的制备方法:溶胀悬浮聚合法、沉淀聚合法、悬浮聚合法和表面聚合法及其最新研究进展作了较为详细的综述。 展开更多

关键词 分子印迹 分子印迹聚合物微球 分子识别

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莠去津分子印迹聚合物微球的制备及其吸附性能与在食品检测中的应用 被引量：10

3

作者 张凯杰 秦思楠 +1 位作者 赵春娟 高文惠 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第20期338-345,共8页

以莠去津为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)为功能单体,乙腈为致孔剂,采用沉淀聚合法制备莠去津分子印迹聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPMs).对MIPMs制备工艺进行优化,当莠去津与MAA物质的量比1:... 以莠去津为模板分子,甲基丙烯酸(methacrylic acid,MAA)为功能单体,乙腈为致孔剂,采用沉淀聚合法制备莠去津分子印迹聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPMs).对MIPMs制备工艺进行优化,当莠去津与MAA物质的量比1:4、乙腈用量50 mL、聚合温度60℃时,MIPMs的吸附效果最好.通过吸附实验考察MIPMs对目标物的吸附性能,并结合Scatchard分析可知MIPMs对莠去津存在两类吸附位点,且最大表观结合量为282.69μmol/g.以MIPMs作为固相萃取材料,制备分子印迹固相萃取(molecularly imprinted solid phase extraction,MISPE)柱,用于样品前处理,并建立莠去津-MISPE-高效液相色谱法测定食品中4种三嗪类农药(西玛津、莠灭净、莠去津、扑草净)残留的方法.结果表明,MISPE柱对4种三嗪类农药具有特异选择性,4种农药的线性相关系数为0.9991~0.9997,检出限为0.5~5 ng/mL,平均回收率在86.2%~95.7%之间,相对标准偏差为1.98%~4.51%(n=5).该方法能够简单、准确、高选择性地检测食品中三嗪类农药残留. 展开更多

关键词 莠去津 三嗪类农药残留 分子印迹聚合物微球 吸附性能 沉淀聚合 固相萃取 高效液相色谱法 食品检测

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虚拟模板分子印迹微球的制备及其对水中微囊藻毒素的吸附性能 被引量：6

4

作者 宋兴良 王爱香 +2 位作者 刘晓泓 黄怡 石莉莉 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期451-459,共9页

本文以L-精氨酸为模板、丙烯酰胺(AM)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂以及偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合法制备了微囊藻毒素分子印迹聚合物.采用量子化学密度泛函理论(DFT)模拟计算以确定模板分子(L-精氨酸)... 本文以L-精氨酸为模板、丙烯酰胺(AM)为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂以及偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,采用沉淀聚合法制备了微囊藻毒素分子印迹聚合物.采用量子化学密度泛函理论(DFT)模拟计算以确定模板分子(L-精氨酸)与功能单体(AM)的印迹比例,通过扫描电镜和红外吸收光谱对分子印迹聚合物微球进行表征,并利用平衡吸附实验考察了印迹微球对微囊藻毒素的吸附性能.结果表明,本虚拟模板法制备的印迹微球对MC-LR的吸附符合Langmuir模型,线性拟合得出MIPs的线性回归方程为Ce/Q=3.026×10-4+0.125(r=0.991),由此推导出对MC-LR的最大表观吸附量为80.3μg·g^(-1).实验还表明,印迹聚合物对MC-LR和MC-RR的吸附比非印迹聚合物具有更好的选择性,MIPs对MC-LR的初始吸附速率为58.8μg·g^(-1)·min^(-1),大于非印迹聚合物的初始吸附速率19.6μg·g^(-1)·min^(-1),具有选择性富集水体中MC-LR和MC-RR等微囊藻毒素的应用前景. 展开更多

关键词 分子印迹微球 高效液相色谱 微囊藻毒素 L-精氨酸

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氯霉素分子印迹聚合物微球的制备及色谱性能评价 被引量：6

5

作者 史西志 杨华 +2 位作者 孙爱丽 李德祥 陈炯 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第18期95-98,共4页

以氯霉素(CAP)为模板分子、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯(DEAEM)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、聚苯乙烯微球作为种球,采用两步溶胀聚合的方法制备得到了粒径均一的分子印迹聚合物微球(MIPMs)。结果表明:扫描电镜... 以氯霉素(CAP)为模板分子、甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯(DEAEM)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、聚苯乙烯微球作为种球,采用两步溶胀聚合的方法制备得到了粒径均一的分子印迹聚合物微球(MIPMs)。结果表明:扫描电镜观察显示其表面为多孔结构;通过孔容和孔径研究表明,与非印迹聚合物微球(NIPMs)相比,MIPMs具有更大的孔径和孔体积;进一步通过液相色谱对其选择性能进行评价,可知氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素在MeCN/Water/H3PO4(30:70:0.1,V/V)流动相条件下,3种物质达到了较好的分离效果,获得的MIPMs对3种物质具有较好的选择性能。 展开更多

关键词 氯霉素 分子印迹微球 甲砜霉素 氟甲砜霉素

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量子点编码乙酰甲胺磷分子印迹荧光微球的制备及性能 被引量：5

6

作者 王慧 王颜红 +3 位作者 张红 王晓钰 王苹梅 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期265-270,共6页

目的制备乙酰甲胺磷分子印迹聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPs),进行量子点(quantum dot,QD)编码,考察其吸附性及选择性。方法采用多步种球溶胀法制备乙酰甲胺磷分子印迹微球,溶剂逐渐挥发法进行量子点编码... 目的制备乙酰甲胺磷分子印迹聚合物微球(molecularly imprinted polymer microspheres,MIPs),进行量子点(quantum dot,QD)编码,考察其吸附性及选择性。方法采用多步种球溶胀法制备乙酰甲胺磷分子印迹微球,溶剂逐渐挥发法进行量子点编码,扫描电子显微镜对其形貌进行表征,以静态吸附法进行吸附性和选择性考察。结果所制备的乙酰甲胺磷量子点-分子印迹聚合物微球(QD-MIPs)吸附时间为2 h,吸附率可达92.4%,饱和吸附量为92.5 mmol·kg-1,对乙酰甲胺磷的选择性远高于其他有机磷农药类似物。结论乙酰甲胺磷QD-MIPs具有高的吸附性能和选择性能,为农药残留的快速、实时检测提供了条件。 展开更多

关键词 乙酰甲胺磷 多步溶胀法 分子印迹聚合物微球 量子点 性能

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胆固醇分子印迹聚合微球的制备及其吸附性能 被引量：3

7

作者 郭永学 礼彤 +2 位作者 王立红 吴迪 周丽莉 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期318-323,共6页

以胆固醇为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在甲苯-乙腈(9:1,Φ)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.采用平衡结合法和Scatchard模型评价了该聚合微球的结合性,考察了其吸附行为.结果表明,胆... 以胆固醇为模板分子、甲基丙烯酸为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,在甲苯-乙腈(9:1,Φ)混合溶剂中沉淀聚合制备了分子印迹聚合物微球.采用平衡结合法和Scatchard模型评价了该聚合微球的结合性,考察了其吸附行为.结果表明,胆固醇分子印迹聚合微球中形成两类不同的结合位点,得到高亲和性结合位点的离解常数和最大表观吸附量分别为0.86mmol/L和80.4μmol/g,低亲和性结合位点解离常数和最大表观吸附量分别为0.39mmol/L和61.6μmol/g.此方法合成的分子印迹微球对胆固醇有较好的结合性能,可用于胆固醇的分析检测. 展开更多

关键词 胆固醇 分子印迹聚合微球 沉淀聚合

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分子印迹聚合物微球的制备研究进展 被引量：1

8

作者 王宗来 袁东 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期21-24,共4页

对沉淀聚合法、种子溶胀法、悬浮聚合法、乳液聚合法和表面印迹法等制备分子印迹聚合物微球的方法进行了综述,并对分子印迹聚合物的发展方向进行了展望。

关键词 分子印迹技术 分子印迹聚合物微球 制备

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溶胀聚合法制备微囊藻毒素分子印迹聚合物 被引量：2

9

作者 赵硕 崔莉凤 +2 位作者 黄振芳 刘波 马建伶 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第S2期255-262,共8页

以聚苯乙烯为种球,以铜绿微囊藻毒素(MC-LR)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,N′,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过溶胀聚合法得到分子印迹聚合物微球。采用电子显微镜、孔隙度分析、红外吸收等对其进行表征。并对制备铜绿微囊藻... 以聚苯乙烯为种球,以铜绿微囊藻毒素(MC-LR)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,N′,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过溶胀聚合法得到分子印迹聚合物微球。采用电子显微镜、孔隙度分析、红外吸收等对其进行表征。并对制备铜绿微囊藻毒素分子印迹聚合物进行了优化条件实验(单体/模板/交联剂质量比为2660∶1∶3947;洗脱时间25 min)。通过Scatchard吸附模型分析,计算得离解常数Kd为3.7μmol/L,最大表观吸附量Qmax为124.7μg/g。 展开更多

关键词 铜绿微囊藻毒素 甲基丙烯酸 溶胀聚合 分子印迹聚合物微球 吸附性能

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分子印迹聚合物微球的制备及应用 被引量：2

10

作者 张立永 成国祥 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 2002年第7期108-110,107,共4页

评述了制备分子印迹聚合物微球的一些新方法 。

关键词 分子印迹聚合物微球 制备 分子印迹技术 分散聚合 沉淀聚合 传感器 分子识别

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咖啡因分子印迹聚合物微球的沉淀聚合法制备及其性能 被引量：2

11

作者 董雁 何立芳 +3 位作者 章汝平 俞芸 张夏红 丁马太 《泉州师范学院学报》 2014年第6期49-54,共6页

以咖啡因为印迹分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,沉淀聚合法制备印迹聚合物微球.考察印迹分子、引发剂、单体和介质的配比及介质的种类的影响,并用扫描电镜和红外光谱... 以咖啡因为印迹分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,沉淀聚合法制备印迹聚合物微球.考察印迹分子、引发剂、单体和介质的配比及介质的种类的影响,并用扫描电镜和红外光谱表征聚合物结构.结果表明,n(咖啡因)∶n(AM)∶n(EGDMA)=1∶4∶20时,在乙腈介质中所制备的印迹聚合物微球的粒径较小、形态与吸附性能较好、最大表观结合量为34.407 1μmol/g. 展开更多

关键词 咖啡因 分子印迹聚合物微球 沉淀聚合

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克百威分子印迹固相萃取微球的制备及性能 被引量：2

12

作者 王苹梅 王颜红 +2 位作者 张红 王莹 林桂凤 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期79-84,共6页

以偶氮二异丁腈为引发剂,2-3μm的聚苯乙烯微球为种球,克百威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步溶胀法制备粒径均一的克百威分子印迹聚合物微球（MIPMs）。通过扫描电镜（SEM）、吸附平衡实验和... 以偶氮二异丁腈为引发剂,2-3μm的聚苯乙烯微球为种球,克百威为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用单步溶胀法制备粒径均一的克百威分子印迹聚合物微球（MIPMs）。通过扫描电镜（SEM）、吸附平衡实验和竞争吸附实验分析了克百威MIPMs的形貌及其对克百威的结合特性及吸附选择性,并比较了克百威分子印迹固相萃取柱（MISPE）与C18固相萃取柱（C18SPE）富集水中克百威的效果。结果表明：合成的MIPMs粒径约10μm,表面呈蜂窝状;在90min内可达到饱和吸附,最大吸附量为25.94mg/g;在克百威、灭多威和三羟基克百威共存的条件下,克百威MIPMs可实现对克百威的专一性吸附;与C18SPE相比,克百威MISPE重复使用6次后加标回收率仍在85%以上,可用于水体中痕量克百威的检测。 展开更多

关键词 分子印迹聚合物微球 克百威 种球溶胀 固相萃取

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绿原酸印迹微球的制备及其色谱行为研究 被引量：1

13

作者 李辉 王素素 +1 位作者 张月 李志平 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期738-743,共6页

以绿原酸为模板,甲基丙烯酸为功能单体,二乙烯苯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了绿原酸印迹微球。探讨了模板及功能单体类型和用量对聚合物颗粒均匀性的影响,考察了流动相组成及柱温对分子印迹柱色谱保留和选择性的影响。绿原酸印迹微球... 以绿原酸为模板,甲基丙烯酸为功能单体,二乙烯苯为交联剂,采用沉淀聚合法制备了绿原酸印迹微球。探讨了模板及功能单体类型和用量对聚合物颗粒均匀性的影响,考察了流动相组成及柱温对分子印迹柱色谱保留和选择性的影响。绿原酸印迹微球的制备条件为:模板-功能单体-交联剂的用量比为0.375∶1.5∶7.0,摇瓶转速为15r/min时,微球直径约2.5μm,聚合物收率为35.4%。流动相组成及含水量对印迹聚合物的保留行为影响较大,当用乙腈-水混合物为流动相时,含水量增加,各化合物在印迹色谱柱上的保留因子降低:当流动相含水量高于2.5%,分子印迹聚合物失去选择识别能力;但以0.002mol/L磷酸缓冲液(p H3.0)-乙腈混合液为流动相时,分子印迹柱对模板的保留因子、选择性及色谱峰形都有较大改进。当二者体积比为19∶1,保留因子高达90.69,其选择性相对于没食子酸和原儿茶酸高达23.10和6.562。温度影响分子印迹聚合物的选择保留能力,当温度从25℃提高到45℃时,印迹聚合物对模板的保留因子从3.52降低到2.41,选择性因子降低约30%。 展开更多

关键词 分子印迹微球 沉淀聚合 绿原酸 色谱行为

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分子印迹聚合物微球对亚甲基蓝的去除特性研究

14

作者 杨春艳 陈复彬 《工业用水与废水》 CAS 2014年第1期52-55,共4页

以亚甲基蓝为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂．采用沉淀聚合法制备了亚甲基蓝分子印迹聚合物微球（MIP）。用扫描电镜表征了MIP的形貌，结果显示制备的MIP的粒径... 以亚甲基蓝为模板分子，丙烯酰胺为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂，偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂．采用沉淀聚合法制备了亚甲基蓝分子印迹聚合物微球（MIP）。用扫描电镜表征了MIP的形貌，结果显示制备的MIP的粒径为1～3μm，粒径较为均匀。考察了MIP对亚甲基蓝的吸附性能，结果表明其吸附动力学过程可以用假二级吸附速率方程来描述，MIP对亚甲基蓝的最大吸附量为27．1mg／g，吸附效果较好，可以用于染料废水中亚甲基蓝的分离富集。 展开更多

关键词 亚甲基蓝 分子印迹聚合物 染料废水 亚甲基蓝

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香草醛分子印迹聚合物微球的合成及表征

15

作者 孙智纯 王兵 +1 位作者 单娟娟 司汇通 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2015年第9期132-137 249,249,共7页

香草醛作为食品中一种重要的调味剂,可以从热带兰花香荚兰的种子中找到。本文以香草醛(VAN)为模板分子,a-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,分别采用沉淀聚合法、悬浮聚合法、本... 香草醛作为食品中一种重要的调味剂,可以从热带兰花香荚兰的种子中找到。本文以香草醛(VAN)为模板分子,a-甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,分别采用沉淀聚合法、悬浮聚合法、本体聚合法制备了香草醛分子印迹聚合物(微球)(MIPs)。通过紫外光谱(UV)、傅里叶变换红外光谱仪(FT-IR)研究了模板分子与功能单体之间的相互作用和最佳配比,利用透射电子显微镜考察了分子印迹聚合物的微观形貌。采用平衡和等温吸附实验对印迹聚合物的吸附性能进行了研究。实验表明,MAA与VAN之间通过氢键相互作用,沉淀聚合法制备的MIPs具有均匀规则的球状结构,且表现出对VAN更好的结合能力,具有较高的特异识别性。 展开更多

关键词 香草醛 沉淀聚合 分子印迹聚合物微球 特异性识别

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α-生育酚分子印迹微球的制备与吸附性能评价

16

作者 魏小星 胡志雄 +1 位作者 张维农 齐玉堂 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第3期843-850,共8页

目的采用沉淀聚合法制备α-生育酚分子印迹微球及条件优化,并对其吸附性能进行评价。方法以α-生育酚为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在乙腈溶液中用沉淀聚合法合成了α-生育酚分... 目的采用沉淀聚合法制备α-生育酚分子印迹微球及条件优化,并对其吸附性能进行评价。方法以α-生育酚为印迹分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,在乙腈溶液中用沉淀聚合法合成了α-生育酚分子印迹聚合物微球,采用扫描电镜观察聚合物的形貌特征,并对影响其形貌的因素进行优化。结果最佳合成条件为:乙腈为反应溶剂,反应温度为60℃,模板用量为0.20mmol,引发剂用量为40 mg,转速为100 r/min。静态吸附试验结果表明,α-生育酚分子印迹聚合物微球具有两种不同的结合位点,结合位点的平衡吸附常数和最大平衡结合量分别为Kd1=0.995 mmol/L,Qmax1=22.420μmol/g;Kd2=0.458 mmol/L,Qmax2=15.865μmol/g。结论优化条件下的分子印迹微球形貌规整,粒径约为200nm,并对α-生育酚具有较好的吸附性能。 展开更多

关键词 Α-生育酚 分子印迹聚合物微球 沉淀聚合法

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磁性分子印迹聚合物核壳微球的制备及应用 被引量：23

17

作者 杨卫海 吴瑶 +3 位作者 张轶 卫晨 严守雷 王清章 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1819-1825,共7页

分子印迹技术是综合高分子化学、生物化学等学科发展起来的一门边缘学科。通过分子印迹技术制备的聚合物具有吸附选择性好、色谱效率高、便于功能设计等优点,在色谱分离、固相萃取、传感器、药物控释等领域得到了广泛的应用。磁性聚合... 分子印迹技术是综合高分子化学、生物化学等学科发展起来的一门边缘学科。通过分子印迹技术制备的聚合物具有吸附选择性好、色谱效率高、便于功能设计等优点,在色谱分离、固相萃取、传感器、药物控释等领域得到了广泛的应用。磁性聚合物微球是近年发展起来的一种新型多功能材料,已广泛应用于生物分离、药物控释、疾病诊断等领域。在磁性粒子表面进行分子印迹制备的磁性分子印迹聚合物核壳微球,兼有良好的超顺磁性和高选择吸附性两大优点,具有广阔的应用前景。本文重点综述了磁性分子印迹聚合物核壳微球的制备方法以及在化学分析、生物分离和药物控释方面的应用进展,并指出了该领域研究存在的问题及今后的发展方向。 展开更多

关键词 分子印迹 磁性分子印迹聚合物核壳微球 制备 应用

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磁性分子印迹聚合物萃取/气相色谱法分离检测薰衣草精油中的樟脑 被引量：3

18

作者 殷超 鹿毅 +2 位作者 杨涛 龙泽荣 丁春瑞 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1281-1285,共5页

以樟脑为模板,Fe3O4为磁性粒子,P（St-co-MAA）为功能单体,制备了对樟脑具有特异选择性的磁性分子印迹聚合物微球（MMIPs）及不加模板的磁性非印迹聚合物（MNIPs）。利用X-射线粉末衍射仪、扫描电镜及傅里叶红外光谱仪对樟脑MMIPs的形... 以樟脑为模板,Fe3O4为磁性粒子,P（St-co-MAA）为功能单体,制备了对樟脑具有特异选择性的磁性分子印迹聚合物微球（MMIPs）及不加模板的磁性非印迹聚合物（MNIPs）。利用X-射线粉末衍射仪、扫描电镜及傅里叶红外光谱仪对樟脑MMIPs的形态及组成进行表征;采用静态平衡吸附评价MMIPs及MNIPs对模板分子的结合性能,并进行动力学研究。结果显示MMIPs对樟脑表现出较好的特异性吸附,Scatchard分析显示MMIPs对樟脑存在两种不同类型的吸附位点。结合樟脑MMIPs和气相色谱技术,对薰衣草精油中樟脑进行富集分离和检测,在所研究浓度范围内,其回收率在67.0%-75.8%之间,RSD〈4.5%,方法检出限为3.16μg/m L,实现了薰衣草精油中有害成分樟脑的快速分离与富集。 展开更多

关键词 樟脑 磁性分子印迹聚合物微球 薰衣草精油 吸附性能

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反相微乳液法制备磁性分子印迹聚合物微球 被引量：1

19

作者 李婷婷 谢永枝 丁义纯 《广州化工》 CAS 2010年第12期150-151,156,共3页

以二氯苯酚为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用反相微乳液悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。研究了吸附时间、温度、pH对吸附性能的影响,并考察了其... 以二氯苯酚为模板分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TRIM)为交联单体、Fe3O4为磁性组分,采用反相微乳液悬浮聚合法制备了磁性分子印迹聚合物微球(MMIPMs)。研究了吸附时间、温度、pH对吸附性能的影响,并考察了其重复利用性。结果表明,温度对二氯苯酚-MMIPMs吸附性能影响不大。底物溶液pH对MMIPMs的吸附性能有一定影响,吸附量随pH的升高而增大,当pH为7.0时,吸附量最大。MMIPMs具有良好的重复利用率。 展开更多

关键词 反相微乳液悬浮聚合 磁性分子印迹聚合物微球 吸附性能

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