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微波-水热法合成PZT粉体的研究 被引量:10
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作者 邓宏 姜斌 +3 位作者 曾娟 李阳 李言荣 王恩信 《电子元件与材料》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期1-2,共2页
叙述了微波-水热法在制备电子陶瓷粉体中的应用,设计制造出基本满足使用要求的微波-水热反应釜,设计出微波-水热法制PZT压电陶瓷粉体的实验方案。制备了结晶完好、粒径分布均匀、平均粒径为2 ?m的PZT压电陶瓷粉体。
关键词 微波-水热合成法 反应釜 锆钛酸铅 PZT粉体 陶瓷
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Microwave Hydrothermal Synthesis PZT of Nanometer Crystal 被引量:4
2
作者 Hongxing LIU, Hong DENG, Yan LI and Yanrong LIInstitute of Microelectronics and Solid State Electronics, University of Electronic Science and Technology of China, Chengdu 610054, China 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2004年第5期637-638,共2页
It was focused on the applications and developments of microwave hydrothermal synthesis piezoelectric ceramic powder. The microwave hydrothermal vessel was designed and manufactured. The microwave hydrothermal synthe... It was focused on the applications and developments of microwave hydrothermal synthesis piezoelectric ceramic powder. The microwave hydrothermal vessel was designed and manufactured. The microwave hydrothermal synthesis system was established and the PZT piezoelectric ceramic powder was synthesized. XRD and TEM have been used to characterize the products in detail. The diameter of the PZT powder particle is from 40 to 60 nm. 展开更多
关键词 microwave hydrothermal synthesis Reaction vessel PZT
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Ti-MCM-41的微波水热法合成、表征及其催化氧化性质研究 被引量:5
3
作者 闫彩云 陈汉林 +1 位作者 常青 彭彦彬 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1220-1227,共8页
本研究利用微波水热法合成Ti-MCM-41,并采用XRD、FTIR、BET、XPS及TEM等技术对材料进行表征.同时,使用甲基橙溶液作为光催化氧化的对象,对光催化剂的氧化性能进行考察.实验结果表明:利用微波水热法合成Ti-MCM-41,可将合成时间缩短至3 h... 本研究利用微波水热法合成Ti-MCM-41,并采用XRD、FTIR、BET、XPS及TEM等技术对材料进行表征.同时,使用甲基橙溶液作为光催化氧化的对象,对光催化剂的氧化性能进行考察.实验结果表明:利用微波水热法合成Ti-MCM-41,可将合成时间缩短至3 h,能够大大缩减反应时间并节省能源.通过在MCM-41多孔结构中掺杂钛,可明显提高其光催化活性.在酸性溶液中,Ti-MCM-41的催化氧化效率较高.XRD、FTIR、BET、XPS及TEM等表征结果表明,钛成功地掺入到了MCM-41中,并未破坏其多孔有序的结构,Ti-MCM-41同时兼具介孔材料的高比表面积和二氧化钛的光催化性能,有利于在环境污染修复上的应用. 展开更多
关键词 微波水热法 TI-MCM-41 介孔材料 光催化降解
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近紫外激发NaGd(WO4)2:Ln3+(Ln=Tb,Dy,Sm,Eu)荧光粉的微波水热合成及发光性能 被引量:4
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作者 翟永清 孙庆琳 +4 位作者 刘昌 邓德芮 胡正磊 荆雪蒙 厉志鹏 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1458-1468,共11页
采用微波水热合成法,在不添加任何表面活性剂或者模版的条件下,快速合成了系列NaGd(WO4)2:Ln^3+(Ln=Tb, Dy, Sm,Eu)荧光粉。探讨了pH值、反应温度和反应时间对样品物相结构、微观形貌及发光性能的影响。结果表明:反应体系pH值为8... 采用微波水热合成法,在不添加任何表面活性剂或者模版的条件下,快速合成了系列NaGd(WO4)2:Ln^3+(Ln=Tb, Dy, Sm,Eu)荧光粉。探讨了pH值、反应温度和反应时间对样品物相结构、微观形貌及发光性能的影响。结果表明:反应体系pH值为8.0,在180℃下反应60min即可合成四方晶系Na Gd(WO4)2的纯相,且结晶良好,形貌为规整的四方盘。所合成的NaGd(WO4)2:Ln^3+系列荧光粉的激发光谱均由两部分组成:200-300nm的宽激发带归属于W–O、Ln–O之间的电荷转移;300-500 nm的系列尖峰归属于Ln^3+的特征f–f跃迁。系列样品均可被近紫外光有效激发,当Ln^3+为Tb^3+、Dy^3+、Sm^3+和Eu^3+时,分别呈现绿、黄、橙红和红光发射。 展开更多
关键词 钨酸钆钠 微波水热合成 近紫外激发 发光性能
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水热合成托贝莫来石固化重金属研究进展 被引量:3
5
作者 罗树琼 赵明慧 +2 位作者 杨雷 葛亚丽 毛宇翔 《新型建筑材料》 2022年第2期9-14,29,共7页
首先对水体中重金属的来源、危害、处理办法及其优缺点进行分析;其次对托贝莫来石结构、性质与应用进行介绍,综述了传统水热条件下托贝莫来石吸附重金属的研究进展;对微波及其加热原理进行介绍,综述了微波水热条件下合成托贝莫来石的研... 首先对水体中重金属的来源、危害、处理办法及其优缺点进行分析;其次对托贝莫来石结构、性质与应用进行介绍,综述了传统水热条件下托贝莫来石吸附重金属的研究进展;对微波及其加热原理进行介绍,综述了微波水热条件下合成托贝莫来石的研究进展;提出未来使用托贝莫来石永久固化重金属的几个问题。 展开更多
关键词 重金属离子 托贝莫来石 微波水热合成 永久固化
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微波水热法制掺铈SnO_2纳米气敏材料及其性能 被引量:3
6
作者 满丽莹 徐红燕 +1 位作者 李苹 王介强 《济南大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2010年第4期347-350,共4页
采用微波水热法制备SnO2纳米粉体,应用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对粉体进行结构表征和微观形貌观察;以所得粉体为原料制备厚膜气敏元件,对其进行气敏性能测试。结果表明:铈离子(Ce3+)的掺杂对SnO2晶粒... 采用微波水热法制备SnO2纳米粉体,应用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)对粉体进行结构表征和微观形貌观察;以所得粉体为原料制备厚膜气敏元件,对其进行气敏性能测试。结果表明:铈离子(Ce3+)的掺杂对SnO2晶粒的生长有抑制作用,掺杂后颗粒粒径约为50 nm;前驱体煅烧温度为700℃时,Ce3+的掺杂可改变SnO2气敏元件对某些气体的灵敏度,当工作温度为370℃时,掺杂x(Ce3+)=5%的气敏元件对乙醇的灵敏度达到20.5,对丙酮的灵敏度达到22,均高于未掺杂Ce3+的气敏传感器的灵敏度;Ce3+的掺杂可以降低厚膜气敏元件的本征电阻,提高其工作稳定性。 展开更多
关键词 微波水热法 SnO2纳米粉体 掺杂 气敏性能
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GaP纳米复合发光材料的制备和性质 被引量:1
7
作者 崔得良 尉吉勇 +3 位作者 潘教青 郝霄鹏 徐现刚 蒋民华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期543-545,共3页
用微波水热方法制备了GaP纳米晶 /桑色素复合发光材料 ,研究了粒度对复合材料发光波长及发光效率的影响。结果表明 :在微波水热条件下 ,GaP纳米晶的晶体结构不发生变化 ,只是在复合反应后粒度有所长大 ;与纯GaP纳米晶的发光光谱相比 ,... 用微波水热方法制备了GaP纳米晶 /桑色素复合发光材料 ,研究了粒度对复合材料发光波长及发光效率的影响。结果表明 :在微波水热条件下 ,GaP纳米晶的晶体结构不发生变化 ,只是在复合反应后粒度有所长大 ;与纯GaP纳米晶的发光光谱相比 ,复合后材料的发光峰变窄 ,发光强度显著增加 ,而且发光峰峰位向短波方向移动 ;另外 ,复合材料的发光波长和效率与GaP纳米晶的粒度有密切关系 。 展开更多
关键词 纳米晶 水热方法 复合发光材料 制备 磷化镓
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Influence of Synthesis Condition on In-situ Grown of MnO_2 on Activated Carbon Fiber Cloth
8
作者 YAN Qinglong ZHANG Shilei +2 位作者 CHU Ruixia WANG Jieqiang LIU Huakun 《Journal of the Chinese Ceramic Society》 2015年第2期74-81,共8页
The in-situ grown of nanostructured MnO2 on activated carbon fiber cloth(ACFC) was obtained with a potassium permanganate solution in the absence of oxidant, reductant or binder addition via a typical microwave hydrot... The in-situ grown of nanostructured MnO2 on activated carbon fiber cloth(ACFC) was obtained with a potassium permanganate solution in the absence of oxidant, reductant or binder addition via a typical microwave hydrothermal synthesis procedure. The carbon fiber cloth serves as a sacrificial reductant and a substrate material to guarantee MnO2 deposition. The results show that the synthesis condition has a great influence on the morphology and structure of MnO2 grown on ACFC.Highly ordered grass-blade-like δ-MnO2/ACFC hybrid nanocomposites were synthesized at 70℃ for 60 min. The grass-blade-like δ-MnO2 are 500 nm in length and 10 nm in depth, and they are well-proportioned grown on the surface of ACFC. The combination of ACFC and MnO2 is rather tight, thus improving the toughness of MnO2. This free-standing, flexible hybrid structure material could be used as a favorable candidate of flexible supercapacitor electrode materials. 展开更多
关键词 flexible electrode MNO2 in SITU GROW microwave hydrothermal synthesis
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硼酸镁微波水热合成、表征及发光性能 被引量:1
9
作者 胡应喜 文帅 +3 位作者 郭瑞 李馨 罗静 刘霞 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2017年第12期16-19,共4页
以六水合硝酸镁、硼砂、氨水为原料,在微波水热条件下制备硼酸镁基质,经X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)、红外光谱分析(IR)及扫描电镜(SEM)分析表明硼酸镁基质的组成为7MgO·2B_2O_3·7H_2O,形貌为纳米薄片团簇而成的... 以六水合硝酸镁、硼砂、氨水为原料,在微波水热条件下制备硼酸镁基质,经X射线衍射(XRD)、热重-差热分析(TG-DTA)、红外光谱分析(IR)及扫描电镜(SEM)分析表明硼酸镁基质的组成为7MgO·2B_2O_3·7H_2O,形貌为纳米薄片团簇而成的球状花。通过稀土铽(Tb^(3+))掺杂,先微波水热合成硼酸镁荧光粉前躯体7MgO·2B_2O_3·7H_2O:Tb3+,再经焙烧得硼酸镁荧光粉3MgO·B_2O_3:Tb^(3+)。实验表明,前驱体中Tb3+适宜掺杂量为1%(硝酸铽加入量为硝酸镁物质的量的1%),较佳的焙烧温度为650℃;在波长为246 nm激发光下,荧光粉以541 nm绿光发射为主,对应5D4—7F5特征跃迁。当Tb3+掺杂量增大时,由于发生浓度淬灭效应而使荧光粉发光减弱。 展开更多
关键词 水合硼酸镁 微波水热合成 荧光粉 发光性能
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微波辅助水热合成条件对直接合成纳米HZSM-5晶体性质的影响
10
作者 杨潍嘉 杨凯旭 +3 位作者 赵莺 许争 曹建新 刘飞 《人工晶体学报》 CSCD 北大核心 2017年第6期987-995,共9页
利用微波辅助水热合成法直接制备了纳米HZSM-5晶体。采用XRD、FT-IR、SEM、BET和NH_3-TPD等手段对合成样品进行了分析表征,研究了晶化温度和时间对合成产物晶体性质的影响。结果表明,晶化温度和时间对微波辅助水热直接合成产物微观形貌... 利用微波辅助水热合成法直接制备了纳米HZSM-5晶体。采用XRD、FT-IR、SEM、BET和NH_3-TPD等手段对合成样品进行了分析表征,研究了晶化温度和时间对合成产物晶体性质的影响。结果表明,晶化温度和时间对微波辅助水热直接合成产物微观形貌、晶粒尺寸和分散度影响明显。较低的晶化温度和较短的晶化时间均难以形成形貌规则的HZSM-5晶体。随着晶化温度的升高,合成样品逐渐变为球形晶粒、晶粒尺寸逐渐增大、分散度逐渐提高,继续提高晶化温度达180℃时,晶粒长大使比表面积稍有降低;随着晶化时间的延长,样品的微孔和介孔增多,比表面积和孔容逐渐增大,继续延长晶化时间,晶体内微孔可能的收缩和晶粒的长大使得样品孔容和比表面积减小。160℃和1.5 h条件下制备的HZSM-5分子筛晶体形貌呈球形,晶粒尺寸约为60 nm,分散程度较好;其比表面积、孔容和平均孔径分别为398.45 m^2·g^(-1)、0.63 cm^3·g^(-1)和6.27 nm;晶体表面具有弱酸特征。 展开更多
关键词 微波水热合成 晶化条件 HZSM-5晶体 直接合成 晶体性质
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微波水热两步法合成高可见光响应Ag2S/ZnO及其光催化性能、机理 被引量:9
11
作者 陈熙 李莉 +2 位作者 张文治 宋强 李奕萱 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1971-1980,共10页
在不同的制备条件下,通过微波水热两步法获得了一系列Ag2S/Zn O光催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和N2吸附-脱附等测试手段对产物结构和形貌进行了表... 在不同的制备条件下,通过微波水热两步法获得了一系列Ag2S/Zn O光催化剂,采用X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis/DRS)、扫描电子显微镜(SEM)和N2吸附-脱附等测试手段对产物结构和形貌进行了表征。结果表明,产物以六方纤锌矿Zn O为主,其晶型结构并未随着反应温度和Ag2S物质的量的增加而改变。Ag2S的引入显著增强了光催化剂在可见光区的吸收,使吸收边带发生红移,同时抑制了Zn O(001)晶面的生长。另外,所得产物的形貌随着Ag2S物质的量的增加从爆米花状转变为少量的柱体颗粒,且BET比表面积经过复合后明显减小。以罗丹明B为目标降解物,研究并比较了一系列Ag2S/Zn O光催化剂对罗丹明B的光降解性能。结果表明,nAg2S/nZn O=1∶10时,光催化剂在紫外光、可见光和模拟日光的照射下具有最好的光催化效果,优于目前应用最广泛的市售P25。另外,所制备的光催化材料Ag2S/Zn O经4次循环使用后,其降解效率没有明显下降,表明该催化材料具有一定的光催化稳定性。经捕获实验研究发现,在Ag2S/Zn O的光催化反应中空穴起主要作用,并根据绝对电负性估算了复合材料Ag2S/Zn O的能带位置,据此提出了可能的光催化反应机理。 展开更多
关键词 微波水热法 Ag2S/ZnO 可见光响应 光催化 罗丹明B
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Rapid synthesis of Ti-MCM-41 by microwave-assisted hydrothermal method towards photocatalytic degradation of oxytetracycline 被引量:3
12
作者 Hanlin Chen Yen-Ping Peng +2 位作者 Ku-Fan Chen Chia-Hsiang Lai Yung-Chang Lin 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第6期76-87,共12页
This study employed microwave-assisted hydrothermal method to synthesize Ti-MCM-41,which are mesoporous materials with a high surface area and excellent photocatalytic ability. Fourier transform infrared spectroscopy... This study employed microwave-assisted hydrothermal method to synthesize Ti-MCM-41,which are mesoporous materials with a high surface area and excellent photocatalytic ability. Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR), X-ray diffraction(XRD), X-ray photoelectron spectroscopy(XPS), transmission electron microscopy(TEM), and ultraviolet–visible spectroscopy(UV–Vis) were employed. The XRD findings showed that Ti-MCM-41 exhibited a peak at 2θ of 2.2°, which was attributed to the hexagonal MCM-41 structure. The BET(Brunauer–Emmett–Teller) results agreed with the TEM findings that Ti-MCM-41 has a pore size of about 3–5 nm and a high surface area of 883 m-2/g. FTIR results illustrated the existence of Si–O–Si and Si–O–Ti bonds in Ti-MCM-41. The appearance of Ti2 p peaks in the XPS results confirmed the FTIR findings that the Ti was successfully doped into the MCM-41 structure. Zeta(ζ)-potential results indicated that the iso-electric point(IEP) of Ti-MCM-41 was at about pH 3.02. In this study, the photocatalytic degradation of oxytetracycline(OTC) at different pH was investigated under Hg lamp irradiation(wavelength 365 nm). The rate constant(K′obs) for OTC degradation was 0.012 min-1at pH 3. Furthermore, TOC(total organic carbon) and high resolution LC–MS(liquid chromatography–mass spectrometry) analyses were conducted to elucidate the possible intermediate products and degradation pathway for OTC. The TOC removal efficiency of OTC degradation was 87.0%, 74.4% and 50.9% at pH 3, 7 and 10, respectively. LC–MS analysis results showed that the degradation products from OTC resulted from the removal of functional groups from the OTC ring. 展开更多
关键词 Oxytetracycline Ti-MCM-41 microwave hydrothermal synthesis Photocatalytic degradation
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高浓度的水热法合成四方晶相的摩尔分数为3%的Y_2O_3-ZrO_2微粉 被引量:1
13
作者 杨新春 许珂敬 +2 位作者 耿海波 邢同凯 王峰 《现代技术陶瓷》 CAS 2001年第1期8-12,共5页
本文介绍了采用高浓度的(相当于5mol/LZr)氧氯化锆为母盐溶液,在75℃下与氨水进行沉淀反应,然后进行水热反应来合成ZrO2微粉,最初制备的粉末是由原生的超微ZrO2晶粒构成的、暂时性的团聚球粒,放入水中后团聚粒子消失而形成半透明的溶... 本文介绍了采用高浓度的(相当于5mol/LZr)氧氯化锆为母盐溶液,在75℃下与氨水进行沉淀反应,然后进行水热反应来合成ZrO2微粉,最初制备的粉末是由原生的超微ZrO2晶粒构成的、暂时性的团聚球粒,放入水中后团聚粒子消失而形成半透明的溶胶,在250℃下干燥处理5h形成团聚粒子,再将其制成含有适量YCl3的悬浮体,加入5g尿素/L溶液,在90℃下加热2h后进行离心分离、水洗除去Cl-离子后进行微波干燥,最后在800℃下煅烧1h可得到一次粒径为42nm,团聚粒径为0.36μ,含3%Y2O3(摩尔分数)的单分散的四方晶型的ZrO2微粉。 展开更多
关键词 高浓度 微波水热合成 团聚材 四方晶相 Y2O3-ZrO2微粉 超细微粉
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荧光吡唑酰胺二唑类衍生物的合成、表征及抗菌活性研究
14
作者 陈连清 雷金澌 +2 位作者 王川川 吴忠达 杜艳婷 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第5期513-520,共8页
为了寻找具有荧光性能和更好抗菌活性的化合物,利用改进的帕尔-克诺尔(Paal-Knorr)反应,以一系列胺类化合物为初始原料,经酯化、酰肼化、酰胺化,再利用微波水热合成法与环合剂反应合成了一系列吡唑酰胺二唑类衍生物.通过1H NMR、元素分... 为了寻找具有荧光性能和更好抗菌活性的化合物,利用改进的帕尔-克诺尔(Paal-Knorr)反应,以一系列胺类化合物为初始原料,经酯化、酰肼化、酰胺化,再利用微波水热合成法与环合剂反应合成了一系列吡唑酰胺二唑类衍生物.通过1H NMR、元素分析等检测手段对产物进行了表征,证实了制备的化合物与目标产物化学结构一致.与普通水热法、烘箱加热法、微波辐射法和油浴加热法对比,发现该方法具有产率高、速率快、产物性能好等优点.测试该类化合物的荧光、紫外-可见光谱,探讨了光物理性能,并测试了其抗菌活性.结果表明:产物具有一定的光物理性能,能够有效抑制金黄色葡萄球菌,应用领域十分广阔. 展开更多
关键词 荧光性 抗菌活性 吡唑酰胺二唑类衍生物 微波水热合成法
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Microwave hydrothermal synthesis and characterization of rare-earth stannate nanoparticles
15
作者 Shuang Huang Hua-lan Xu +1 位作者 Sheng-liang Zhong Lei Wang 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2017年第7期794-803,共10页
Rare-earth stannate(Ln_2Sn_2O_7(Ln = Y, La–Lu)) nanocrystals with an average diameter of 50 nm were prepared through a facile microwave hydrothermal method at 200°C within 60 min. The products were well char... Rare-earth stannate(Ln_2Sn_2O_7(Ln = Y, La–Lu)) nanocrystals with an average diameter of 50 nm were prepared through a facile microwave hydrothermal method at 200°C within 60 min. The products were well characterized. The effect of reaction parameters such as temperature, reaction time, p H value, and alkali source on the preparation was investigated. The results revealed that the p H value plays an important role in the formation process of gadolinium stannate(Gd_2Sn_2O_7) nanoparticles. By contrast, the alkali source had no effect on the phase composition or morphology of the final product. Uniform and sphere-like nanoparticles with an average size of approximately 50 nm were obtained at the p H value of 11.5. A possible formation mechanism was briefly proposed. Gd_2Sn_2O_7:Eu^(3+) nanoparticles displayed strong orange-red emission. Magnetic measurements revealed that Gd_2Sn_2O_7 nanoparticles were paramagnetic. The other rare-earth stannate Ln_2Sn_2O_7(Ln = Y, La–Lu) nanocrystals were prepared by similar approaches. 展开更多
关键词 microwave hydrothermal synthesis rare-earth stannate nanoparticles
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粉煤灰微波-水热合成法制备分子筛的研究进展 被引量:13
16
作者 陈彦广 徐婷婷 +5 位作者 韩洪晶 王新惠 王琦旗 韩洪伟 宋军 宋华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期2916-2924,共9页
煤炭燃烧与转化过程产生大量的固体废弃物粉煤灰,其大量排放与堆积造成的环境污染已引起人们的广泛重视,以粉煤灰为原料制备分子筛是粉煤灰资源化利用的重要途径。传统水热合成加热方式所需合成时间较长,能量消耗量大;微波加热可极大地... 煤炭燃烧与转化过程产生大量的固体废弃物粉煤灰,其大量排放与堆积造成的环境污染已引起人们的广泛重视,以粉煤灰为原料制备分子筛是粉煤灰资源化利用的重要途径。传统水热合成加热方式所需合成时间较长,能量消耗量大;微波加热可极大地缩短反应时间,并对产物晶粒大小、纯度和分子筛产品性能有明显改善。本文介绍了微波-水热合成法将粉煤灰转化为不同类型分子筛的反应机理及其所制备的分子筛产品的应用,分析了粉煤灰制备分子筛过程中阴离子和阳离子、前驱液的碱度、晶种、加热方式等关键因素的影响,讨论了粉煤灰经过分级处理和除杂后,用微波-水热相结合替代传统加热对分子筛产品纯度、晶粒尺寸、孔径分布的调控和优化规律,为粉煤灰合成不同种类分子筛提供了重要的理论指导与发展方向。同时提出了将煤粉炉粉煤灰经除杂和分级处理获取其中的硅铝组分、通过调控硅铝比以微波-水热合成制备方沸石的新工艺,为粉煤灰资源化利用开辟了新途径。 展开更多
关键词 粉煤灰 分子筛 微波-水热合成 方沸石
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微波水热合成Zn2GeO4纳米带及其光催化活性 被引量:12
17
作者 杜书青 袁宇峰 涂伟霞 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第9期2062-2068,共7页
采用微波水热法快速合成Zn_2GeO_4纳米带,研究反应温度、模板剂、原料用量等因素对晶体生长的影响,并优化其合成条件.用场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)光谱和紫外-可见漫反射吸收光谱(UVVis RDS)等手段分析产物的形貌、结构和... 采用微波水热法快速合成Zn_2GeO_4纳米带,研究反应温度、模板剂、原料用量等因素对晶体生长的影响,并优化其合成条件.用场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线衍射(XRD)光谱和紫外-可见漫反射吸收光谱(UVVis RDS)等手段分析产物的形貌、结构和组成,考察合成的Zn_2GeO_4在甲基橙光催化降解反应中的性能.研究结果表明:微波水热条件下,以摩尔比为2:1的乙酸锌和氧化锗为原料,在160°C反应20 min可合成分散均匀的Zn_2GeO_4纳米带,宽约100 nm,长为几十微米.与常规水热法相比,微波水热法合成的Zn_2GeO_4纳米带的本征缺陷减少,光致发光(PL)光谱降低,比表面积增大50.7%,光催化活性提高54.7%. 展开更多
关键词 微波水热合成 Zn2GeO4 纳米带 光催化剂 有机物降解
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傅里叶红外光谱在微波水热合成镁皂石中的应用研究 被引量:8
18
作者 姚铭 刘子阳 +2 位作者 王凯雄 朱妙琴 孙红杰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期870-873,共4页
微波水热法在不同压力(1×10 5,5×10 5,1 5×10 6 ,2 5×10 6 ,3 5×10 6 Pa)条件下合成得到的皂石矿物进行了傅里叶红外光谱研究。结果显示,低频振动(归属于Si—O—Mg)强度和峰形对于合成条件变化非常敏感。特... 微波水热法在不同压力(1×10 5,5×10 5,1 5×10 6 ,2 5×10 6 ,3 5×10 6 Pa)条件下合成得到的皂石矿物进行了傅里叶红外光谱研究。结果显示,低频振动(归属于Si—O—Mg)强度和峰形对于合成条件变化非常敏感。特别是归属于Si—O—Mg弯曲振动模式的吸收强度随着合成压力的增加有了明显的增强。随微波水热合成压力的提高,Si(Al)—O伸缩振动频率红移清晰地反映了层状材料片层结构大小,揭示了硅氧四面体层铝取代量的多少,可以作为分析合成皂石样品结晶度的一个简单而有效的指示性参数。此外,对微波水热法合成皂石还进行了SEM和XRD表征。 展开更多
关键词 傅里叶红外 皂石 蒙脱石 微波水热合成
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微波水热法制备Mg-Al水滑石纳米晶 被引量:6
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作者 王永在 陈志伟 郭红 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期1219-1223,共5页
以MgO和Al(OH)3为起始反应物,用微波水热法在180℃反应30 min,可以制备出平均晶粒度约35 nm的高结晶度单相纳米晶Mg-Al水滑石。用XRD、SEM对合成产物进行了表征。随反应温度升高和时间的延长,合成产物中杂相减少,Mg-Al水滑石晶粒度逐渐... 以MgO和Al(OH)3为起始反应物,用微波水热法在180℃反应30 min,可以制备出平均晶粒度约35 nm的高结晶度单相纳米晶Mg-Al水滑石。用XRD、SEM对合成产物进行了表征。随反应温度升高和时间的延长,合成产物中杂相减少,Mg-Al水滑石晶粒度逐渐增大。在180℃反应仅1 min,即可获得平均晶粒度为约27 nm Mg-AlLDHs,杂相只有微量MgO。微波水热法能够促进起始反应物快速水解,形成Mg-Al LDHs晶核和晶粒长大。 展开更多
关键词 纳米晶 MG-AL水滑石 微波水热合成
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微波辅助水热合成高容量钼酸铋负极性能研究 被引量:1
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作者 郝晓鹏 张铃珺 +1 位作者 周璐 吴娜 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2023年第1期54-59,共6页
通过水热合成法及微波辅助水热法制备出层状钼酸铋锂离子电池负极材料,利用X射线衍射、扫描电子显微镜、循环伏安及交流阻抗测试等对样品进行了形貌表征及电化学性能测试,并考察了其在电池中的循环稳定性.相比水热法,微波辅助水热法合... 通过水热合成法及微波辅助水热法制备出层状钼酸铋锂离子电池负极材料,利用X射线衍射、扫描电子显微镜、循环伏安及交流阻抗测试等对样品进行了形貌表征及电化学性能测试,并考察了其在电池中的循环稳定性.相比水热法,微波辅助水热法合成的钼酸铋电荷转移电阻减小且容量提升,在电流密度为15mA/g时容量可达674mAh/g,且循环后库仑效率接近90%. 展开更多
关键词 锂离子电池 负极材料 钼酸铋 微波辅助水热合成法
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