将老年(26～27个月)及成年(3～4个月)大鼠脑切片用乙醛酸诱发单胺类荧光法,显示其黑质多巴胺(DA)。形态学观察见到,成年大鼠黑质神经元胞体充满强蓝绿色 DA 荧光,突起近端亦显荧光;而老年大鼠黑质神经元胞体蓝绿色 DA 荧光明显减弱,代...将老年(26～27个月)及成年(3～4个月)大鼠脑切片用乙醛酸诱发单胺类荧光法,显示其黑质多巴胺(DA)。形态学观察见到,成年大鼠黑质神经元胞体充满强蓝绿色 DA 荧光,突起近端亦显荧光;而老年大鼠黑质神经元胞体蓝绿色 DA 荧光明显减弱,代之以较强的金黄色脂褐素荧光,DA 荧光细胞数量减少。显微荧光光度术对神经元 DA 荧光的定性和定量分析表明,DA 荧光发射光谱峰值为490 nm;脂褐素荧光发射光谱峰值为550 nm。成年组 DA 荧光强度((?)±S_(?))为55.813±3.032,老年组 DA 荧光强度((?)±S_(?))为28.905±2.746,P<0.001,说明老年大鼠黑质DA 浓度较成年组显著降低。本文将所得结果与已有的研究进行了对比分析,并对 DA 降低的可能影响进行了初步讨论。展开更多
文摘将老年(26～27个月)及成年(3～4个月)大鼠脑切片用乙醛酸诱发单胺类荧光法,显示其黑质多巴胺(DA)。形态学观察见到,成年大鼠黑质神经元胞体充满强蓝绿色 DA 荧光,突起近端亦显荧光;而老年大鼠黑质神经元胞体蓝绿色 DA 荧光明显减弱,代之以较强的金黄色脂褐素荧光,DA 荧光细胞数量减少。显微荧光光度术对神经元 DA 荧光的定性和定量分析表明,DA 荧光发射光谱峰值为490 nm;脂褐素荧光发射光谱峰值为550 nm。成年组 DA 荧光强度((?)±S_(?))为55.813±3.032,老年组 DA 荧光强度((?)±S_(?))为28.905±2.746,P<0.001,说明老年大鼠黑质DA 浓度较成年组显著降低。本文将所得结果与已有的研究进行了对比分析,并对 DA 降低的可能影响进行了初步讨论。
