反义miRNA-221／222上调p27^kip1抑制胶质瘤细胞生长的体外研究 被引量：13

1

作者 张春智 康春生 +3 位作者 杨卫东 王广秀 张安玲 浦佩玉 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第2期128-131,共4页

目的探讨敲低miRNA-221／222表达上调p27^kip1抑制U251人脑胶质瘤细胞株生长的效果及机制。方法脂质体共转染反义miRNA-221／222下调U251人脑胶质瘤细胞株miRNA-221、miRNA-222的表达。使用Northern blot方法鉴定转染后U251细胞miRNA-22... 目的探讨敲低miRNA-221／222表达上调p27^kip1抑制U251人脑胶质瘤细胞株生长的效果及机制。方法脂质体共转染反义miRNA-221／222下调U251人脑胶质瘤细胞株miRNA-221、miRNA-222的表达。使用Northern blot方法鉴定转染后U251细胞miRNA-221、miRNA-222表达水平下调；MTT法评价反义miRNA-221／222抑制U251细胞生长效果；流式细胞术检测转染后U251细胞周期分布；Westernblot分析p27^kip1蛋白的表达变化。结果Northernblot显示反义miRNA-221／222共转染组使miRNA-221、miRNA-222的表达水平明显下降。反义miRNA-221转染组仅使miRNA-221的表达水平明显下降，反义miRNA：222转染组仅使miRNA-222的表达水平明显下降。转染无意序列组及对照组的miRNA-221、miRNA-222表达水平没有改变。MTT结果显示反义miRNA-221／222共转染组肿瘤细胞生长速度小于对照组、转染无意序列组、转染反义miRNA-221组、转染反义miRNA-222组。流式细胞术检测可见反义miRNA-221／222共转染组细胞周期存在G0／G1期阻滞且明显高于其他各组。Western blot显示反义miRNA-221／222共转染组的p27^kip1蛋白表达明显上调。结论反义miRNA-221／222通过上调p27^kip1蛋白表达来抑制胶质瘤细胞U251的生长。 展开更多

关键词 神经胶质瘤 mirna-221 mirna-222 P27^KIP1 细胞周期

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参白解毒方显著抑制小鼠结直肠腺瘤的形成及癌变:基于PTEN/PI3K/AKT通路 被引量：12

2

作者 刘见荣 沈卫星 +8 位作者 程海波 范旻旻 肖君 徐长亮 谭佳妮 赖岳阳 余成涛 孙东东 李柳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1452-1461,共10页

目的 探讨参白解毒方(SBJDF)对结直肠腺瘤形成及癌变的影响及其对PTEN/PI3K/AKT信号通路的调控作用。方法 将4周龄的雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(10只)、AOM/DSS模型组(20只)、参白解毒方低剂量组(14 g/kg,10只)和参白解毒方高剂量组... 目的 探讨参白解毒方(SBJDF)对结直肠腺瘤形成及癌变的影响及其对PTEN/PI3K/AKT信号通路的调控作用。方法 将4周龄的雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(10只)、AOM/DSS模型组(20只)、参白解毒方低剂量组(14 g/kg,10只)和参白解毒方高剂量组(42 g/kg,10只)。除对照组外,其余各组采用AOM/DSS诱导小鼠结直肠腺瘤癌变模型,处理组于造模中给予参白解毒方灌胃干预。比较各组小鼠的生存率、体质量和生存状态,观察肠道组织腺瘤形成及癌变等病理情况,免疫组化检测肠道组织PTEN/PI3K/AKT信号通路相关分子的表达。结果 参白解毒方干预后小鼠的肿瘤发生率、数量和体积均显著低于AOM/DSS模型组,且高剂量的参白解毒方抑制效果更佳。HE病理切片结果显示模型组已形成腺癌,而参白解毒方可以抑制腺瘤的形成及癌变,参白解毒方低剂量组小鼠肠道同时存在腺瘤低级别瘤变和高级别瘤变,参白解毒方高剂量组小鼠肠道以正常粘膜组织为主,仅发现局部少量腺瘤低级别瘤变。机制研究发现模型组血浆中miRNA-222表达高于空白组(P<0.05),用药各组miRNA-222的表达量较模型组下调(P<0.01);小鼠肠道组织免疫组化结果显示,与AOM/DSS模型组相比,参白解毒方处理后PTEN、p-PTEN、GSK-3β表达上调,且在低剂量组、高剂量组表达有依次递增趋势;p-GSK-3β、PI3K、AKT、p-AKT、β-catenin、c-myc、CyclinD1、Survivin表达下调,且在低剂量组、高剂量组表达呈递减趋势。结论 参白解毒方可以显著抑制小鼠结直肠腺瘤形成及癌变,其作用机制可能与调控miRNA-222及影响PTEN/PI3K/AKT信号通路有关。 展开更多

关键词 参白解毒方 结直肠腺瘤 癌变 mirna-222 PTEN/PI3K/AKT信号通路 AOM/DSS小鼠模型

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ROC曲线分析miRNA-221/222作为侵袭性甲状腺乳头状癌诊断标志物的临床价值 被引量：9

3

作者 林在楷 周琨 +4 位作者 陆霁 董冰 韩肖骅 马保金 孙强 《癌症进展》 2018年第1期49-52,共4页

目的研究miRNA-221/222在侵袭性甲状腺乳头状癌诊断中的意义及与患者临床病理特征的关系。方法选取甲状腺乳头状癌(PTC)患者87例,其中,47例患者腺外浸润(I-PTC),40例患者肿瘤局限于包膜内(L-PTC);再选取同期27例结节性甲状腺肿(MNG)患者... 目的研究miRNA-221/222在侵袭性甲状腺乳头状癌诊断中的意义及与患者临床病理特征的关系。方法选取甲状腺乳头状癌(PTC)患者87例,其中,47例患者腺外浸润(I-PTC),40例患者肿瘤局限于包膜内(L-PTC);再选取同期27例结节性甲状腺肿(MNG)患者和18例正常甲状腺患者的甲状腺组织(NT)。应用实时荧光定量PCR检测法检测各组患者甲状腺组织中miRNA-221/222的表达量,分析miRNA-221/222的表达与PTC患者的临床病理特征的关系,构建ROC曲线评估miRNA-221/222在乳头状甲状腺癌诊断和判断有无腺外浸润中的应用价值。结果 4组患者甲状腺组织中miRNA-221/222表达情况比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。有淋巴结转移和(或)腺外浸润的患者miRNA-221/222的表达高于无淋巴结转移和(或)无腺外浸润的患者,差异有统计学意义(P﹤0.05)。miRNA-221诊断PTC的曲线下面积(AUC)为0.803,miRNA-222诊断PTC的AUC为0.802;miRNA-221的截断值为0.487时,诊断灵敏度为80.7%,特异度为74.8%;miRNA-222的截断值为0.502时,诊断灵敏度为78.3%,特异度为73.2%。miRNA-221判断甲状腺肿瘤侵袭性的AUC为0.660,miRNA-222判断甲状腺肿瘤侵袭性的AUC为0.653;miRNA-221的截断值为0.846时,诊断灵敏度为63.6%,特异度为52.5%;miRNA-222的截断值为0.851时,诊断灵敏度为63.6%,特异度为73.8%。结论 miRNA-221/222在PTC患者组织中表达上调,与PTC的侵袭程度和淋巴结转移情况有关,支持其作为侵袭性PTC潜在的生物标志物,但利用特异性miRNA判断甲状腺癌的侵袭和转移风险性,仍有待进一步深入研究。 展开更多

关键词 mirna-221 mirna-222 甲状腺乳头状癌 侵袭性 实时荧光定量PCR

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miRNA-221和miRNA-222在肝细胞肝癌中的表达及临床意义 被引量：6

4

作者 庞新亚 高峰 权胜伟 《现代肿瘤医学》 CAS 2014年第12期2912-2915,共4页

目的:研究miRNA-221、miRNA-222在人肝癌细胞株及肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达,探讨二者与患者临床病理特征间的关系。方法:从体外培养的人肝癌细胞株Hep G2、Huh7、MHCC-97和46例手术切除的HCC组织及毗邻癌... 目的:研究miRNA-221、miRNA-222在人肝癌细胞株及肝细胞肝癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达,探讨二者与患者临床病理特征间的关系。方法:从体外培养的人肝癌细胞株Hep G2、Huh7、MHCC-97和46例手术切除的HCC组织及毗邻癌旁组织中提取总的RNA,用微小RNA的引物反转录后,用miRNA-221、miRNA-222特异性引物做荧光定量聚合酶链反应,并分析miRNA-221、miRNA-222表达水平与各临床病理参数间的关系。结果:肝癌细胞株MHCC-97中miRNA-221、miRNA-222的表达较肝癌细胞株Hep G2、Huh7显著升高;HCC组织中miRNA-221、miRNA-222的平均表达水平较癌旁组织分别上调1.72±1.17,1.76±1.14倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。miRNA-221、miRNA-222表达水平与HCC肿瘤TNM分期和包膜浸润有关,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:miRNA-221、miRNA-222显著高表达可能在HCC发生、发展中发挥重要作用,尤其与肝癌细胞的侵袭、转移有关。 展开更多

关键词 mirna-221 mirna-222 肝细胞肝癌

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miRNA-221和miRNA-222与甲状腺癌侵袭转移的相关性研究 被引量：4

5

作者 赵鹏新 张凯丽 +1 位作者 马维远 胡志刚 《河北医药》 CAS 2018年第20期3077-3080,共4页

目的探讨miRNA-221和miRNA-222与甲状腺癌侵袭转移的相关性。方法选择2013年10月至2016年10月接受甲状腺次全手术切除治疗的病理确诊的甲状腺癌患者168例作为研究对象,于确诊后收集患者外周静脉血与新鲜标本提取miRNA,进行RT-PCR检测血... 目的探讨miRNA-221和miRNA-222与甲状腺癌侵袭转移的相关性。方法选择2013年10月至2016年10月接受甲状腺次全手术切除治疗的病理确诊的甲状腺癌患者168例作为研究对象,于确诊后收集患者外周静脉血与新鲜标本提取miRNA,进行RT-PCR检测血浆及组织miRNA-221及miRNA-222表达水平。结果癌组织miRNA-221及miRNA-222与血浆miRNA-221及miRNA-222表达呈正相关(r=0. 226,P <0. 05);血浆miRNA-221及miRNA-222表达水平在不同年龄、淋巴结转移与否、腺体外浸润与否、肿瘤大小及TNM分期均有差异,且有统计学意义(P <0. 05)。结论 miRNA-221及miRNA-222在甲状腺癌组织及血浆中高表达,与甲状腺癌侵袭转移的明显相关,可能可以作为生物标志物。 展开更多

关键词 mirna-221 mirna-222 甲状腺癌 侵袭 转移

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外泌体miRNA-222预警shRNA-PCSK9诱发脑Tau蛋白过度磷酸化

6

作者 王蕾 江茜 +5 位作者 王宏 袁玲 吕楠 郝迪 崔晓雪 王梓 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期636-643,共8页

目的探究血浆外泌体携带的微小RNA-222(microRNA-222,miRNA-222)能否作为shRNA-PCSK9诱发认知障碍提供早期预警的标志物。方法高脂饲料(high-fat diet,HFD)喂饲法制备高胆固醇血症小鼠模型。再将模型小鼠分为HFD-shRNA空白对照组和HFD-s... 目的探究血浆外泌体携带的微小RNA-222(microRNA-222,miRNA-222)能否作为shRNA-PCSK9诱发认知障碍提供早期预警的标志物。方法高脂饲料(high-fat diet,HFD)喂饲法制备高胆固醇血症小鼠模型。再将模型小鼠分为HFD-shRNA空白对照组和HFD-shRNA-PCSK9组。构建shRNA-PCSK9慢病毒,经静脉注入体内,实时荧光定量(realtime polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测PCSK9 mRNA表达。免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)观察脑组织Tau蛋白和磷酸化。Western blotting检测Tau蛋白和P-Tau蛋白。ELISA法测定血清淀粉样蛋白Aβ1-42Ab水平。试剂盒分步提取血浆外泌体,负染电镜技术对外泌体形态进行鉴定,纳米颗粒跟踪分析技术测定外泌体粒径。RT-PCR技术检测血浆外泌体中携带的miRNA-222表达水平。结果HFD喂饲13周制备模型组小鼠,血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL-C)含量显著升高,同时,模型组小鼠脑组织内PCSK9 mRNA表达明显升高。经shRNA-PCSK9慢病毒干扰后,PCSK9 mRNA表达抑制,同时IHC观察到shRNA-PCSK9诱发了脑组织Tau蛋白的异常表达和过度磷酸化,表明已发生神经纤维缠结的病理改变。然而,此时血清Aβ1-42Ab尚未明显升高,尚未具备诊断认知障碍的意义。将血浆外泌体中的miRNA提取,RT-PCR结果显示,HFD-shRNA-PCSK9组外泌体中携带的miRNA-222表达量与HFD-shRNA空白对照组相比显著降低。结论血浆外泌体携带的miRNA-222可以作为shRNA-PCSK9诱发认知障碍提供早期预警的标志物。 展开更多

关键词 高胆固醇血症 PCSK9 认知障碍 mirna-222

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乳腺肿瘤患者血清miRNA-222、miRNA-21检测的临床意义 被引量：2

7

作者 章健 郑瑞 +3 位作者 胡蝶 张艳珍 浦春 崔凡 《右江民族医学院学报》 2021年第1期91-95,共5页

目的探讨血清miRNA-222、miRNA-21水平对于乳腺肿瘤患者的临床意义。方法选择经病理确诊并分类的35例乳腺癌患者和32例乳腺良性肿瘤患者;同时选35例女性健康体检者作为对照。采用RT-PCR的方法测定所有受试者的血清miRNA-222、miRNA-21... 目的探讨血清miRNA-222、miRNA-21水平对于乳腺肿瘤患者的临床意义。方法选择经病理确诊并分类的35例乳腺癌患者和32例乳腺良性肿瘤患者;同时选35例女性健康体检者作为对照。采用RT-PCR的方法测定所有受试者的血清miRNA-222、miRNA-21的相对表达水平,分析血清miRNA-222、miRNA-21在乳腺肿瘤疾病上的临床意义。结果乳腺癌组与乳腺良性肿瘤组血清miRNA-222水平无差异(P>0.05),但两者均高于对照组(P<0.05);乳腺癌组血清miRNA-21水平与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),乳腺癌组miRNA-21表达水平高于乳腺良性肿瘤组(P<0.05),但乳腺良性肿瘤组和对照组之间无差异(P>0.05)。血清miRNA-21区分乳腺肿瘤良恶性的曲线下面积为0.693,P值为0.020,最大约登指数为0.295,诊断临界值为0.693,灵敏度为85.71%,特异度为43.75%;miRNA-222的曲线下面积为0.465,<0.5,且P>0.05,说明miRNA-222对于诊断乳腺恶性病变不具有统计学意义。有淋巴结转移乳腺癌患者的miRNA-222、miRNA-21表达水平高于无淋巴结转移乳腺癌患者,差异有统计学意义(P<0.05)。按照年龄、肿瘤直径、ER、PR、HER-2分组比较乳腺癌患者的miRNA-222、miRNA-21表达水平,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血清miRNA-222、miRNA-21水平检测对乳腺肿瘤的诊断有一定的临床指导意义。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 mirna-222 mirna-21

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不同肝癌细胞株中miRNA-221和miRNA-222的差异表达及意义 被引量：1

8

作者 高峰 庞新亚 权胜伟 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2015年第7期826-828,共3页

目的研究miRNA-221、miRNA-222在不同人肝癌细胞株中的表达情况,同时分析其在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达情况,探讨二者与HCC复发转移的关系。方法从体外培养的人肝癌细胞株Hep G2、Huh7、MHCC-97H和46例手术... 目的研究miRNA-221、miRNA-222在不同人肝癌细胞株中的表达情况,同时分析其在肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)组织中的表达情况,探讨二者与HCC复发转移的关系。方法从体外培养的人肝癌细胞株Hep G2、Huh7、MHCC-97H和46例手术切除的HCC组织及毗邻癌旁组织中提取总的RNA,用微小RNA的引物反转录后,用miRNA-221、miRNA-222特异性引物作荧光定量聚合酶链反应,分析miRNA-221、miRNA-222在肝癌细胞株中的表达水平。结果肝癌细胞株MHCC-97H中miRNA-221、miRNA-222的表达较肝癌细胞株Hep G2、Huh7显著升高;HCC组织中miRNA-221、miRNA-222的平均表达水平较癌旁组织分别上调(1.72±1.17)、(1.76±1.14)倍,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miRNA-221、miRNA-222显著高表达可能在HCC发生、发展中发挥重要作用,尤其与HCC细胞的复发转移有关。 展开更多

关键词 mirna-221 mirna-222 肝细胞癌

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miRNA-222在失神经骨骼肌萎缩中的作用实验研究 被引量：1

9

作者 陈治 郭丽 +7 位作者 鲁晓梅 常文凯 李刚 乔虎云 贾英伟 田江华 张登峰 梁炳生 《中华手外科杂志》 CSCD 北大核心 2020年第3期221-224,共4页

目的研究miRNA-222在失神经骨骼肌萎缩中的作用及机制。方法取40只成年雄性SD大鼠,随机分为4组,假手术组、失神经骨骼肌萎缩组、失神经骨骼肌萎缩+miRNA-222注射组和失神经骨骼肌萎缩+anti-miRNA-222注射组。建立SD大鼠右下肢坐骨神经... 目的研究miRNA-222在失神经骨骼肌萎缩中的作用及机制。方法取40只成年雄性SD大鼠,随机分为4组,假手术组、失神经骨骼肌萎缩组、失神经骨骼肌萎缩+miRNA-222注射组和失神经骨骼肌萎缩+anti-miRNA-222注射组。建立SD大鼠右下肢坐骨神经失神经骨骼肌萎缩动物模型。于术后4周行HE染色、腓肠肌肌湿重比和肌细胞直径检测,采用实时定量PCR检测各组miRNA-222的表达水平,采用实时定量PCR和Western blot法检测各组腓肠肌细胞中miRNA-222靶基因MyOD和Rbm24的mRNA及蛋白表达量。结果术后4周,失神经骨骼肌萎缩组miRNA-222表达量显著增高;与假手术组相比,失神经骨骼肌萎缩组出现明显肌萎缩,外源性注射miRNA-222可使肌萎缩进一步加重,外源性注射anti-miRNA-222可有效减轻肌萎缩。与假手术组相比,失神经骨骼肌萎缩组MyOD和Rbm24 mRNA含量显著减少,外源性注射miRNA-222后MyOD和Rbm24 mRNA含量进一步减少,相反外源性注射anti-miRNA-222后MyOD和Rbm24 mRNA含量虽较假手术组低,但与失神经骨骼肌萎缩组及miRNA-222注射组相比MyOD和Rbm24 mRNA含量均有显著增高。蛋白检测结果与mRNA结果一致。结论外源性miRNA-222可抑制MyOD和Rbm24的mRNA及蛋白表达水平,加重失神经骨骼肌的萎缩程度;相反,外源性anti-miRNA-222可有效对抗miRNA-222的作用,减轻失神经骨骼肌的萎缩程度。 展开更多

关键词 肌萎缩 肌肉纤维 骨骼 mirna-222 MYOD Rbm24

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miRNA-222在人舌鳞状细胞癌TCA8113细胞中的表达及对癌细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响 被引量：1

10

作者 赵焱 王金玲 马锴 《广西医科大学学报》 CAS 2019年第3期341-345,共5页

目的:探讨微小RNA(miRNA)-222在人舌鳞状细胞癌(TSCC)TCA8113细胞中的表达及其对癌细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测miRNA-222在人TSCC TCA8113细胞系及人正常口腔黏膜细胞HOK细胞系中的表达;将... 目的:探讨微小RNA(miRNA)-222在人舌鳞状细胞癌(TSCC)TCA8113细胞中的表达及其对癌细胞增殖、凋亡及侵袭能力的影响。方法:采用实时荧光定量PCR(qPCR)法检测miRNA-222在人TSCC TCA8113细胞系及人正常口腔黏膜细胞HOK细胞系中的表达;将化学合成的miRNA-222模拟物(mimics组)、miRNA-222抑制物(inhibitors组)及miRNA-NC(对照组)分别转染至TCA8113细胞。分别采用CCK-8、流式细胞术和Transwell侵袭实验检测各组细胞增殖、凋亡及侵袭能力。结果:miRNA-222在TCA8113细胞中的表达显著高于HOK细胞(P<0.05)。与对照组相比,mimics组细胞增殖、侵袭能力显著提高,细胞凋亡率明显降低,而inhibitors组细胞增殖、侵袭能力降低,细胞凋亡率明显升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:miRNA-222在TSCC TCA8113细胞中的表达升高,且可通过影响癌细胞增殖、凋亡及侵袭过程参与调控TSCC的发生发展,miRNA-222可能是治疗TSCC的新靶点。 展开更多

关键词 miiRNA-222 人舌鳞状细胞癌 增殖 凋亡 侵袭

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miRNA-222靶向Smad2/7对牙周膜干细胞向成骨分化的影响

11

作者 胡佳蓟 钟香 +1 位作者 唐翠连 张群慧 《中国美容医学》 CAS 2022年第2期95-99,共5页

目的:探讨miRNA-222靶向Smad2/7对牙周膜干细胞向成骨分化的影响。方法:采用流式细胞术鉴定人牙周膜干细胞表面标志物,采用油红O染色、茜素红染色和阿尔新蓝染色法验证成脂、成骨和软骨分化能力,同时验证miRNA-222、sh-Smad2和sh-Smad7... 目的:探讨miRNA-222靶向Smad2/7对牙周膜干细胞向成骨分化的影响。方法:采用流式细胞术鉴定人牙周膜干细胞表面标志物,采用油红O染色、茜素红染色和阿尔新蓝染色法验证成脂、成骨和软骨分化能力,同时验证miRNA-222、sh-Smad2和sh-Smad7对成骨分化的影响,RT-PCR检测miRNA-222在成骨分化中的表达,采用Western blot检测miRNA-222对ALP、Runx2、OCN、Smad2和Smad7蛋白的影响。结果:牙周膜干细胞表面呈阳性表达的有STRO1和CD146,阳性率分别为98.63%和99.16%。RT-PCR检测结果显示,在成骨分化过程中,人牙周膜干细胞中miRNA-222表达明显降低。茜素红染色结果显示,与空白组相比,miRNA-222模拟组中的红褐色矿化结节的数量明显降低(P<0.05),miRNA-222抑制组中的红褐色矿化结节的数量显著增多(P<0.05);与sh-NC相比,sh-Smad2组和sh-Smad7组红褐色矿化结节的数量显著减少(P<0.05)。Western blot检测结果显示,与空白组相比,miRNA-222模拟组的ALP、Runx2、OCN蛋白表达明显降低(P<0.05),与miRNA-222模拟组相比,miRNA-222抑制组的ALP、Runx2、OCN蛋白表达显著升高(P<0.05);与空白组相比,miRNA-222模拟组的Smad2和Smad7蛋白表达明显降低(P<0.05),与miRNA-222模拟组相比,miRNA-222抑制组的Smad2和Smad7蛋白表达显著升高(P<0.001)。结论:过表达miRNA-222可以减少Smad2和Smad7表达,从而抑制人牙周膜干细胞的成骨分化。 展开更多

关键词 mirna-222 SMAD2 SMAD7 STRO1 CD146 成骨分化

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miR-222在结直肠癌组织中的表达及意义

12

作者 杨雅静 刘刚 +4 位作者 张军 刘博 田延峰 于卫芳 赵增仁 《江苏医药》 CAS 2015年第1期21-23,共3页

目的探讨miRNA-222(miR-222)在结直肠癌组织中的表达及意义。方法采用实时定量PCR检测44例结直肠癌组织及癌旁正常组织中miR-222的表达水平,分析其与临床病理指标之间关系。结果 miR-222在44例癌组织标本中的表达量为0.0085(0.0041,0.04... 目的探讨miRNA-222(miR-222)在结直肠癌组织中的表达及意义。方法采用实时定量PCR检测44例结直肠癌组织及癌旁正常组织中miR-222的表达水平,分析其与临床病理指标之间关系。结果 miR-222在44例癌组织标本中的表达量为0.0085(0.0041,0.0428),低于癌旁正常组织中的0.0188(0.0120,0.0326)(P<0.01)。miR-222在黏液性腺癌中的表达量为0.1461(0.0478,0.4251),低于非黏液性腺癌的0.4373(0.2012,1.1882)(P<0.05)。miR-222表达与患者的性别、年龄和结直肠癌的分化程度、临床分期、浸润深度、淋巴结和远处转移均无明显相关性(P>0.05)。结论 miR-222参与结直肠癌发生和发展的调控。 展开更多

关键词 结直肠癌 mirna-222

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miR-222下调高糖下小鼠系膜细胞TIMP3表达

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作者 刘应兰 曹仁贤 杨靖 《中南医学科学杂志》 CAS 2014年第5期452-454,共3页

目的探讨miR-222是否通过靶向调控TIMP3表达参与糖尿病肾病的发生过程,从而进一步揭示糖尿病肾病的发病机制。方法运用qRT-PCR检测经25 mmol/L葡萄糖处理的小鼠系膜细胞(HG组)和对照小鼠系膜细胞(5 mmol/L葡萄糖,NG组)中miR-222和TIMP3... 目的探讨miR-222是否通过靶向调控TIMP3表达参与糖尿病肾病的发生过程,从而进一步揭示糖尿病肾病的发病机制。方法运用qRT-PCR检测经25 mmol/L葡萄糖处理的小鼠系膜细胞(HG组)和对照小鼠系膜细胞(5 mmol/L葡萄糖,NG组)中miR-222和TIMP3的表达;将miR-222 mimics转染小鼠系膜细胞,以TIMP3 siRNA为阳性对照,采用Western blot检测其对TIMP3蛋白表达水平的影响。结果 qRT-PCR检测结果显示,miR-222在经高糖处理的小鼠系膜细胞中的表达相对比正常浓度糖处理的小鼠系膜细胞中明显上调,而TIMP3在经高糖处理的小鼠系膜细胞中mRNA的表达相对比正常浓度糖处理的小鼠系膜细胞中明显下调;Western blot结果显示,过表达miR-222或干扰TIMP3可抑制TIMP3蛋白的表达(P<0.05)。结论 miR-222可能通过调控TIMP3的表达参与糖尿病肾病的发生发展。 展开更多

关键词 mirna-222 糖尿病肾病 金属蛋白酶组织抑制因子3

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内皮祖细胞外泌体中miRNA-222-3p对糖尿病小鼠皮肤伤口愈合的影响

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作者 王永琪 季华 +3 位作者 唐颖 巫婷婷 揭茹艳 陈明卫 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第7期1195-1200,共6页

目的了解内皮祖细胞外泌体(EPCs-Exo)中的miRNA-222-3p对糖尿病小鼠皮肤伤口愈合的影响。方法采用荧光染色法对C57BL/6小鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)进行鉴定。对从EPCs培养基中分离出的EPCs-Exo进行鉴定以及miRNA高通量测序。建立糖尿... 目的了解内皮祖细胞外泌体(EPCs-Exo)中的miRNA-222-3p对糖尿病小鼠皮肤伤口愈合的影响。方法采用荧光染色法对C57BL/6小鼠骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)进行鉴定。对从EPCs培养基中分离出的EPCs-Exo进行鉴定以及miRNA高通量测序。建立糖尿病小鼠皮肤损伤模型,随机分为5组:PBS组、EPCs-Exo组、空白组、agomiR-222-3p组、antagomiR-222-3p组。根据不同分组,连续处理14 d,观察创面愈合率,免疫荧光方法了解治疗前后创缘组织中活性氧(ROS)、血管内皮生长因子(VEGF)、CD31表达水平变化。结果EPCs-Exo促进糖尿病小鼠皮肤伤口愈合,降低创缘组织中ROS表达水平,增加VEGF、CD31表达水平(P<0.05)。高通量测序提示miRNA-222-3p在EPCs-Exo中高度表达。创缘组织局部皮下注射miRNA-222-3p可显著促进糖尿病小鼠皮肤伤口愈合,降低创缘组织中ROS表达水平,增加VEGF、CD31表达水平(P<0.05)。结论miRNA-222-3p促进糖尿病小鼠伤口愈合,在EPCs-Exo促进创面愈合过程中发挥重要作用。 展开更多

关键词 内皮祖细胞 外泌体 糖尿病足 mirna-222-3p 创面愈合

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