The miR-15/107 family comprises a group of 10 paralogous microRNAs （miRNAs）,sharing a 5＇ AGCAGC sequence.These miRNAs have overlapping targets.In order to characterize the expression of miR-15/107 family miRNAs,we ...The miR-15/107 family comprises a group of 10 paralogous microRNAs （miRNAs）,sharing a 5＇ AGCAGC sequence.These miRNAs have overlapping targets.In order to characterize the expression of miR-15/107 family miRNAs,we employed customized TaqMan Low-Density micro-fluid PCR-array to investigate the expression of miR-15/107 family members,and other selected miRNAs,in 11 human tissues obtained at autopsy including the cerebral cortex,frontal cortex,primary visual cortex,thalamus,heart,lung,liver,kidney,spleen,stomach and skeletal muscle.miR-103,miR-195 and miR-497 were expressed at similar levels across various tissues,whereas miR-107 is enriched in brain samples.We also examined the expression patterns of evolutionarily conserved miR-15/107 miRNAs in three distinct primary rat brain cell preparations （enriched for cortical neurons,astrocytes and microglia,respectively）.In primary cultures of rat brain cells,several members of the miR-15/107 family are enriched in neurons compared to other cell types in the central nervous system （CNS）.In addition to mature miRNAs,we also examined the expression of precursors （pri-miRNAs）.Our data suggested a generally poor correlation between the expression of mature miRNAs and their precursors.In summary,we provide a detailed study of the tissue and cell type-specific expression profile of this highly expressed and phylogenetically conserved family of miRNA genes.展开更多
目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清miR-424及miR-765的表达及其临床意义。方法:选取2017年1月-2020年7月三亚中心医院收治的81例MM患者,依据国际分期系统分为Ⅰ期(n=16)、Ⅱ期(n=25)和Ⅲ期(n=40);根据免疫分型结果分为IgG型(n=46)、IgA...目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清miR-424及miR-765的表达及其临床意义。方法:选取2017年1月-2020年7月三亚中心医院收治的81例MM患者,依据国际分期系统分为Ⅰ期(n=16)、Ⅱ期(n=25)和Ⅲ期(n=40);根据免疫分型结果分为IgG型(n=46)、IgA型(n=19)、轻链型(n=10)和非分泌型(n=6)。另选取同期50例健康体检正常者作为对照组。检测各组血清miR-424、miR-765及胱抑素C(Cys-C)水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-424、miR-765及Cys-C水平诊断MM的价值。采用Pearson相关分析MM患者血清miR-424、miR-765水平与Cys-C的相关性。结果:MM组血清miR-424(2.74±1.30 vs 0.85±0.26)、miR-765(2.05±0.82 vs 0.63±0.17)及Cys-C[(2.18±0.86 vs 0.72±0.15)mg/L]水平均明显高于对照组(P<0.001)。MMⅢ期患者血清miR-424(5.08±2.36 vs 1.12±0.34,2.24±0.93)、miR-765(3.50±1.52 vs 0.74±0.20,1.78±0.65)及Cys-C[(3.81±1.30 vs 0.92±0.24,1.68±0.55) mg/L]水平均明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.001),且Ⅱ期患者血清miR-424、miR-765及Cys-C水平均明显高于Ⅰ期(P<0.001)。MM IgG型患者血清miR-424及miR-765水平均明显高于IgA、轻链和非分泌型(P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,miR-424、miR-765、Cys-C及3项联合诊断MM的曲线下面积以后者为最大(0.952,95%CI:0.890-0.993),其敏感度和特异度为95.0%和87.2%。相关分析结果显示,MM患者血清miR-424及miR-765水平与Cys-C均呈正相关(r=0.795,r=0.760)。结论:MM患者血清miR-424及miR-765水平明显升高,且随着MM病情分期呈增高趋势,联合Cys-C检测对MM诊断具有较高的价值。展开更多
目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血清miR-424及miR-520的表达及其临床意义。方法:选取2015年1月至2019年12月我院收治的87例MM患者,依据国际分期系统分为Ⅰ期(n=18)、Ⅱ期(n=26)和Ⅲ期(n=43),根据免疫分型结果分为IgG型...目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血清miR-424及miR-520的表达及其临床意义。方法:选取2015年1月至2019年12月我院收治的87例MM患者,依据国际分期系统分为Ⅰ期(n=18)、Ⅱ期(n=26)和Ⅲ期(n=43),根据免疫分型结果分为IgG型(n=49)、IgA型(n=20)、轻链型(n=11)和非分泌型(n=7)。另选取同期60例正常者作为对照组。检测各组血清miR-424、miR-520、胱抑素C(Cys-C)及β2-微球蛋白(β2-MG)水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-424、miR-520、Cys-C及β2-MG水平诊断MM的价值。采用Pearson相关分析MM患者血清miR-424、miR-520水平与Cys-C及β2-MG的相关性。结果:MM组血清miR-424(2.93±1.35 vs 0.82±0.27)、miR-520(2.14±0.86 vs 0.56±0.18)、Cys-C(2.16±0.84 vs 0.75±0.18,mg/L)及β2-MG(6.24±2.37 vs 1.80±0.66,mg/L)水平均明显高于对照组(P<0.001)。MM患者Ⅲ期血清miR-424(5.20±2.46 vs 2.28±0.95,1.17±0.38)、miR-520(3.60±1.51 vs 1.87±0.72,0.83±0.26)、Cys-C(3.75±1.28 vs 1.64±0.53,0.90±0.21,mg/L)及β2-MG(8.82±3.14 vs 5.25±1.38,3.12±0.96,mg/L)水平均明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.001),且Ⅱ期血清miR-424(2.28±0.95 vs 1.17±0.38)、miR-520(1.87±0.72 vs 0.83±0.26)、Cys-C(1.64±0.53 vs 0.90±0.21)及β2-MG(5.25±1.38 vs 3.12±0.96)水平均明显高于Ⅰ期(P<0.001)。MM患者IgG型血清miR-424(4.37±2.18 vs 2.40±1.06,2.27±0.93,2.35±0.84)及miR-520(3.22±1.37 vs 1.72±0.74,1.68±0.63,1.78±0.65)水平均明显高于IgA型、轻链型和非分泌型(P<0.001)。ROC曲线分析显示,miR-424、miR-520、Cys-C及β2-MG四项联合诊断MM的曲线下面积(0.963,95%CI:0.910~0.998)最大,其敏感度和特异度为97.0%和92.0%。相关分析结果显示,MM患者血清miR-424及miR-520表达水平与Cys-C及β2-MG均呈正相关(r=0.748,P<0.001,r=0.862,P<0.001,r=0.705,P<0.001,r=0.803,P<0.001)。结论:MM患者血清miR-424及miR-520表达水平明显升高,且随着MM病情分期进展呈升高趋势,联合Cys-C及β2-MG检测对MM诊断具有较高的�展开更多
目的检测新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中miR-15b、miR-424表达水平,探讨二者与HIE发生发展和预后的关系。方法选取2015年4月—2017年4月我院儿科收治的68例HIE患儿为试验组,根据患儿临床HIE分度标准分为轻度组、中度组和重度组;...目的检测新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中miR-15b、miR-424表达水平,探讨二者与HIE发生发展和预后的关系。方法选取2015年4月—2017年4月我院儿科收治的68例HIE患儿为试验组,根据患儿临床HIE分度标准分为轻度组、中度组和重度组;另选取68名在本院同期分娩的正常足月健康婴儿为对照组。收集两组临床资料,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测HIE患儿和健康新生儿血清中miR-15b、miR-424表达水平;分析HIE患儿血清miR-15b、miR-424水平与各生化指标的相关性。出生后28 d测定新生儿神经行为量表(NBNA)评分,评估新生儿神经行为,分析miR-15b、miR-424表达水平与HIE患儿NBNA评分、预后的关系。结果HIE患儿血清miR-15b、miR-424表达水平均低于健康婴儿(P<0.05);重度组、中度组HIE患儿血清miR-15b、miR-424表达水平均低于轻度组(P<0.05),重度组HIE患儿血清miR-15b、miR-424表达水平均低于中度组(P<0.05)。重度组、中度组HIE患儿出生后28 d NBNA评分低于轻度组(P<0.05),重度组HIE患儿出生后28 d NBNA评分低于中度组(P<0.05)。相关性分析显示,血清miR-15b、miR-424表达水平与HIE患儿出生后28 d NBNA评分均呈正相关(P<0.05);预后良好的HIE患儿血清miR-15b、miR-424高表达率均明显高于预后不良的患儿(P<0.05)。结论HIE患儿血清miR-15b、miR-424表达水平均明显下调,与HIE临床分度、出生后28 d NBNA评分有关,且可影响患儿的预后。展开更多
目的:探讨miR-424/高迁移率蛋白A1基因(nigh mobility protein A1,HMGA1)分子轴对乳腺癌细胞放疗敏感性的影响及其分子机制。方法:收集2014年4月至2017年4月无锡市第四人民医院肿瘤放疗科经手术切除的50例乳腺癌患者的癌组织标本,用qPCR...目的:探讨miR-424/高迁移率蛋白A1基因(nigh mobility protein A1,HMGA1)分子轴对乳腺癌细胞放疗敏感性的影响及其分子机制。方法:收集2014年4月至2017年4月无锡市第四人民医院肿瘤放疗科经手术切除的50例乳腺癌患者的癌组织标本,用qPCR和Western blotting检测miR-424和HMGA1 m RNA与蛋白在乳腺癌放疗敏感患者和放疗抵抗患者癌组织中的表达水平。用不同辐射强度(0、2、4、6和8 Gy)的^(60)Coγ-射线处理人乳腺癌细胞株MDA-MB-468后,观察细胞miR-424和HMGA1的表达变化。向MDA-MB-468细胞中转染miR-424 mimic/inhibitor和pcDNA-HMGA1,采用平板克隆形成实验、MTT法、Transwell小室法和Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术检测miR-424对辐射处理后乳腺癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响。用双荧光素酶报告基因验证miR-424与HMGA1的靶向关系。结果:与放疗抵抗的乳腺癌患者比较,miR-424在放疗敏感的乳腺癌患者癌组织中高表达(P<0.01),HMGA1低表达(P<0.01)。与0、2和4 Gy处理组细胞比较,6和8 Gy的γ-射线处理后乳腺癌MDA-MB-468细胞凋亡率和miR-424的表达水平显著升高(均P<0.01);细胞的侵袭能力和HMGA1的表达水平显著降低(均P<0.01)。双荧光素酶报告基因证实miR-424靶向作用HMGA1并下调其表达水平。miR-424通过靶向下调HMGA1显著抑制MDA-MB-468细胞的增殖、侵袭并促进细胞凋亡(均P<0.01),进而上调MDA-MB-468细胞对放疗的敏感性。结论:miR-424/HMGA1分子轴可调控乳腺癌放疗敏感性,过表达miR-424可增强乳腺癌MDA-MB-468细胞对γ-射线放疗的敏感性。展开更多
基金supported by the National Institutes of Health,USA(Grant Nos.AG042419,NS085830 and AG028 383)
文摘The miR-15/107 family comprises a group of 10 paralogous microRNAs （miRNAs）,sharing a 5＇ AGCAGC sequence.These miRNAs have overlapping targets.In order to characterize the expression of miR-15/107 family miRNAs,we employed customized TaqMan Low-Density micro-fluid PCR-array to investigate the expression of miR-15/107 family members,and other selected miRNAs,in 11 human tissues obtained at autopsy including the cerebral cortex,frontal cortex,primary visual cortex,thalamus,heart,lung,liver,kidney,spleen,stomach and skeletal muscle.miR-103,miR-195 and miR-497 were expressed at similar levels across various tissues,whereas miR-107 is enriched in brain samples.We also examined the expression patterns of evolutionarily conserved miR-15/107 miRNAs in three distinct primary rat brain cell preparations （enriched for cortical neurons,astrocytes and microglia,respectively）.In primary cultures of rat brain cells,several members of the miR-15/107 family are enriched in neurons compared to other cell types in the central nervous system （CNS）.In addition to mature miRNAs,we also examined the expression of precursors （pri-miRNAs）.Our data suggested a generally poor correlation between the expression of mature miRNAs and their precursors.In summary,we provide a detailed study of the tissue and cell type-specific expression profile of this highly expressed and phylogenetically conserved family of miRNA genes.
文摘目的:探讨多发性骨髓瘤(MM)患者血清miR-424及miR-765的表达及其临床意义。方法:选取2017年1月-2020年7月三亚中心医院收治的81例MM患者,依据国际分期系统分为Ⅰ期(n=16)、Ⅱ期(n=25)和Ⅲ期(n=40);根据免疫分型结果分为IgG型(n=46)、IgA型(n=19)、轻链型(n=10)和非分泌型(n=6)。另选取同期50例健康体检正常者作为对照组。检测各组血清miR-424、miR-765及胱抑素C(Cys-C)水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-424、miR-765及Cys-C水平诊断MM的价值。采用Pearson相关分析MM患者血清miR-424、miR-765水平与Cys-C的相关性。结果:MM组血清miR-424(2.74±1.30 vs 0.85±0.26)、miR-765(2.05±0.82 vs 0.63±0.17)及Cys-C[(2.18±0.86 vs 0.72±0.15)mg/L]水平均明显高于对照组(P<0.001)。MMⅢ期患者血清miR-424(5.08±2.36 vs 1.12±0.34,2.24±0.93)、miR-765(3.50±1.52 vs 0.74±0.20,1.78±0.65)及Cys-C[(3.81±1.30 vs 0.92±0.24,1.68±0.55) mg/L]水平均明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.001),且Ⅱ期患者血清miR-424、miR-765及Cys-C水平均明显高于Ⅰ期(P<0.001)。MM IgG型患者血清miR-424及miR-765水平均明显高于IgA、轻链和非分泌型(P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,miR-424、miR-765、Cys-C及3项联合诊断MM的曲线下面积以后者为最大(0.952,95%CI:0.890-0.993),其敏感度和特异度为95.0%和87.2%。相关分析结果显示,MM患者血清miR-424及miR-765水平与Cys-C均呈正相关(r=0.795,r=0.760)。结论:MM患者血清miR-424及miR-765水平明显升高,且随着MM病情分期呈增高趋势,联合Cys-C检测对MM诊断具有较高的价值。
文摘目的:探讨多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者血清miR-424及miR-520的表达及其临床意义。方法:选取2015年1月至2019年12月我院收治的87例MM患者,依据国际分期系统分为Ⅰ期(n=18)、Ⅱ期(n=26)和Ⅲ期(n=43),根据免疫分型结果分为IgG型(n=49)、IgA型(n=20)、轻链型(n=11)和非分泌型(n=7)。另选取同期60例正常者作为对照组。检测各组血清miR-424、miR-520、胱抑素C(Cys-C)及β2-微球蛋白(β2-MG)水平。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-424、miR-520、Cys-C及β2-MG水平诊断MM的价值。采用Pearson相关分析MM患者血清miR-424、miR-520水平与Cys-C及β2-MG的相关性。结果:MM组血清miR-424(2.93±1.35 vs 0.82±0.27)、miR-520(2.14±0.86 vs 0.56±0.18)、Cys-C(2.16±0.84 vs 0.75±0.18,mg/L)及β2-MG(6.24±2.37 vs 1.80±0.66,mg/L)水平均明显高于对照组(P<0.001)。MM患者Ⅲ期血清miR-424(5.20±2.46 vs 2.28±0.95,1.17±0.38)、miR-520(3.60±1.51 vs 1.87±0.72,0.83±0.26)、Cys-C(3.75±1.28 vs 1.64±0.53,0.90±0.21,mg/L)及β2-MG(8.82±3.14 vs 5.25±1.38,3.12±0.96,mg/L)水平均明显高于Ⅰ期和Ⅱ期(P<0.001),且Ⅱ期血清miR-424(2.28±0.95 vs 1.17±0.38)、miR-520(1.87±0.72 vs 0.83±0.26)、Cys-C(1.64±0.53 vs 0.90±0.21)及β2-MG(5.25±1.38 vs 3.12±0.96)水平均明显高于Ⅰ期(P<0.001)。MM患者IgG型血清miR-424(4.37±2.18 vs 2.40±1.06,2.27±0.93,2.35±0.84)及miR-520(3.22±1.37 vs 1.72±0.74,1.68±0.63,1.78±0.65)水平均明显高于IgA型、轻链型和非分泌型(P<0.001)。ROC曲线分析显示,miR-424、miR-520、Cys-C及β2-MG四项联合诊断MM的曲线下面积(0.963,95%CI:0.910~0.998)最大,其敏感度和特异度为97.0%和92.0%。相关分析结果显示,MM患者血清miR-424及miR-520表达水平与Cys-C及β2-MG均呈正相关(r=0.748,P<0.001,r=0.862,P<0.001,r=0.705,P<0.001,r=0.803,P<0.001)。结论:MM患者血清miR-424及miR-520表达水平明显升高,且随着MM病情分期进展呈升高趋势,联合Cys-C及β2-MG检测对MM诊断具有较高的�
文摘目的检测新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)患儿血清中miR-15b、miR-424表达水平,探讨二者与HIE发生发展和预后的关系。方法选取2015年4月—2017年4月我院儿科收治的68例HIE患儿为试验组,根据患儿临床HIE分度标准分为轻度组、中度组和重度组;另选取68名在本院同期分娩的正常足月健康婴儿为对照组。收集两组临床资料,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测HIE患儿和健康新生儿血清中miR-15b、miR-424表达水平;分析HIE患儿血清miR-15b、miR-424水平与各生化指标的相关性。出生后28 d测定新生儿神经行为量表(NBNA)评分,评估新生儿神经行为,分析miR-15b、miR-424表达水平与HIE患儿NBNA评分、预后的关系。结果HIE患儿血清miR-15b、miR-424表达水平均低于健康婴儿(P<0.05);重度组、中度组HIE患儿血清miR-15b、miR-424表达水平均低于轻度组(P<0.05),重度组HIE患儿血清miR-15b、miR-424表达水平均低于中度组(P<0.05)。重度组、中度组HIE患儿出生后28 d NBNA评分低于轻度组(P<0.05),重度组HIE患儿出生后28 d NBNA评分低于中度组(P<0.05)。相关性分析显示,血清miR-15b、miR-424表达水平与HIE患儿出生后28 d NBNA评分均呈正相关(P<0.05);预后良好的HIE患儿血清miR-15b、miR-424高表达率均明显高于预后不良的患儿(P<0.05)。结论HIE患儿血清miR-15b、miR-424表达水平均明显下调,与HIE临床分度、出生后28 d NBNA评分有关,且可影响患儿的预后。
