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miR-106b-25/miR-17-92 clusters: Polycistrons with oncogenic roles in hepatocellular carcinoma 被引量:17
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作者 Weiqi Tan Yang Li +1 位作者 Seng-Gee Lim Theresa MC Tan 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第20期5962-5972,共11页
MicroRNAs are small endogenously expressed RNA molecules which are involved in the process of silencing gene expression through translational regulation.The polycistronic miR-17-92 cluster is the first microRNA cluste... MicroRNAs are small endogenously expressed RNA molecules which are involved in the process of silencing gene expression through translational regulation.The polycistronic miR-17-92 cluster is the first microRNA cluster shown to play a role in tumorigenesis.It has two other paralogs in the human genome,the miR-106b-25 cluster and the miR-106a-363 cluster.Collectively,the microRNAs encoded by these clusters can be further grouped based on the seed sequences into four families,namely the miR-17,the miR-92,the miR-18and the miR-19 families.Over-expression of the miR-106b-25 and miR-17-92 clusters has been reported not only during the development of cirrhosis but also subsequently during the development of hepatocellular carcinoma.Members of these clusters have also been shown to affect the replication of hepatitis B and hepatitis C viruses.Various targets of these microRNAs have been identified,and these targets are involved in tumor growth,cell survival and metastasis.In this review,we first describe the regulation of these clusters by c-Myc and E2F1,and how the members of these clusters inturn regulate E2F1 expression forming an auto-regulatory loop.In addition,the roles of the various members of the clusters in affecting relevant target gene expression in the pathogenesis of hepatocellular carcinoma will also be discussed. 展开更多
关键词 mir-106b-25 cluster mir-17-92 cluster Hepatocellular carcinoma Liver cirrhosis MICRORNAS
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人脑胶质瘤中miR-106b^25基因簇表达的研究 被引量:6
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作者 叶敏华 张安玲 +3 位作者 王坤 吴淼经 黄强 祝新根 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期281-285,共5页
目的:检测胶质瘤细胞系及组织中miR-106b^25基因簇成员miR-106b、miR-93、miR-25的表达情况。方法:运用实时定量PCR的方法检测不同人脑胶质母细胞瘤细胞系及不同病理级别胶质瘤标本中miR-106b^25基因簇成员miR-106b、miR-93和miR-25的... 目的:检测胶质瘤细胞系及组织中miR-106b^25基因簇成员miR-106b、miR-93、miR-25的表达情况。方法:运用实时定量PCR的方法检测不同人脑胶质母细胞瘤细胞系及不同病理级别胶质瘤标本中miR-106b^25基因簇成员miR-106b、miR-93和miR-25的表达水平。原位杂交技术检测含不同病理级别及瘤旁正常脑组织的胶质瘤组织芯片中miR-106b^25基因簇成员的表达情况,进而分析该簇miRNAs的表达与胶质瘤病理级别的相关性。结果:以正常脑组织表达量为基准,3种miRNA在所有检测细胞系中均有增高的趋势。收集43例胶质瘤标本中,RT-PCR结果显示,随着肿瘤病理级别的升高,3种miRNA在各组中的平均表达量也逐步升高。其中,miR-106b(F=4.479,P=0.018)和miR-93(F=3.493,P=0.040)各组间的表达差异均有统计学意义。而miR-25表达无明显的统计学差异(F=2.766,P=0.075)。原位杂交结果显示3种miRNA的表达在高级别胶质瘤中的表达量明显高于低级别肿瘤。Spearman等级相关分析表明3种miRNA的表达信号强度分布均与胶质瘤的WHO病理分级呈正相关,在miR-106b、-93、-25中的相关系数分别为rs=0.617(P<0.001)、rs=0.438(P<0.001)、rs=0.463(P<0.001)。结论:miR-106b^25在胶质瘤中表达呈不同程度增高,并与肿瘤分级呈正相关。 展开更多
关键词 mir-106b-25 mirNA表达胶质瘤
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miR-106b~25基因簇增强乳腺癌MCF-7肿瘤干细胞相关耐药性 被引量:3
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作者 胡蕴慧 盛梦瑶 +4 位作者 张孝云 李双静 范冬梅 熊冬生 周圆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期1070-1075,共6页
目的探讨乳腺癌细胞中miR-106b~25基因簇过表达与肿瘤耐药形成及乳腺癌干细胞特性的关系。方法利用慢病毒表达载体,在乳腺癌细胞系MCF-7中建立稳定过表达miR-106b~25基因簇,建立MCF-7-mirC细胞系,观察细胞对化疗药物敏感性的改变。利... 目的探讨乳腺癌细胞中miR-106b~25基因簇过表达与肿瘤耐药形成及乳腺癌干细胞特性的关系。方法利用慢病毒表达载体,在乳腺癌细胞系MCF-7中建立稳定过表达miR-106b~25基因簇,建立MCF-7-mirC细胞系,观察细胞对化疗药物敏感性的改变。利用细胞毒性实验、耐药克隆形成实验、细胞衰老相关β-半乳糖苷酶染色对细胞的耐药状况进行评价;通过流式细胞术和实时定量PCR测定P-gp的表达;通过微球体(mammosphere)培养实验及对乙醛脱氢酶(ALDH1)活性的检测评价MCF-7-mirC肿瘤干细胞特性的变化。结果过表达miR-106b~25基因簇能帮助细胞更快脱离由阿霉素引起的细胞衰老状态,促进耐药克隆的生长。但是,miR-106b~25基因簇对P糖蛋白(P-gp)在mRNA和蛋白水平表达均无影响。对ALDH1的检测及mammo-sphere形成实验结果显示,过表达miR-106b~25基因簇能提高MCF-7细胞中肿瘤干细胞的比例。结论 miR-106b~25基因簇对乳腺癌MCF-7细胞耐药性的调控不依赖于P-gp表达,至少与促进肿瘤干细胞特性有关。 展开更多
关键词 mir-106b^25 乳腺癌 肿瘤干细胞 肿瘤耐药 细胞衰老 P糖蛋白
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微RNA-106b~25基因簇在肿瘤中的研究进展 被引量:3
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作者 张安玲 浦佩玉 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2011年第3期163-166,共4页
微RNA(miRNA)-106b-25基因簇由miR-106b、miR-93及miR-25组成,与miR-17~92原癌基因簇有着极高的同源性。已有的研究表明,该簇miRNA成员在多种肿瘤中高表达。这些miR通过抑制细胞周期抑制因子p21、p57及凋亡抑制因子Bim来促进肿瘤... 微RNA(miRNA)-106b-25基因簇由miR-106b、miR-93及miR-25组成,与miR-17~92原癌基因簇有着极高的同源性。已有的研究表明,该簇miRNA成员在多种肿瘤中高表达。这些miR通过抑制细胞周期抑制因子p21、p57及凋亡抑制因子Bim来促进肿瘤细胞增殖,抑制细胞凋亡。在转化生长因子β(TGF—β)信号通路中,miR-106b25的高表达可使肿瘤细胞逃避TGF—β诱导的生长抑制作用。 展开更多
关键词 肿瘤 转化生长因子Β 信号转导 mir-106b^25基因簇
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miR-106b-25基因簇在小鼠肝泡型包虫病中的表达 被引量:3
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作者 叶建蔚 刘辉 +4 位作者 吕国栋 林仁勇 忙尼沙汗·阿不都拉 毛睿 包永星 《临床和实验医学杂志》 2016年第23期2296-2300,共5页
目的探讨miR-106b-25基因簇(miR-93,miR-106b)在肝泡型包虫病中的表达及靶基因预测。方法Balb/c小鼠40只随机分为实验组24只(注射0.1 ml泡球蚴组织匀浆液)、对照组15只(注射0.1 ml生理盐水),正常组1只(不作任何处理)。分别收集实验组和... 目的探讨miR-106b-25基因簇(miR-93,miR-106b)在肝泡型包虫病中的表达及靶基因预测。方法Balb/c小鼠40只随机分为实验组24只(注射0.1 ml泡球蚴组织匀浆液)、对照组15只(注射0.1 ml生理盐水),正常组1只(不作任何处理)。分别收集实验组和对照组小鼠1月、3月和6月肝脏标本,提取RNA并定量测定miR-93和miR-106b的相对表达量,预测miR-93和miR-106b的靶基因。结果在感染3月实验组小鼠的肝内miR-93和miR-106b相对表达量分别为3.704±1.776和5.901±2.921,明显高于对照组和正常组,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组1月和6月的相对表达量与对照组和正常组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);经生物信息数据库比对后可知p21可能是miR-93、miR-106b共同的目的基因,主要发挥调控细胞周期及参与细胞凋亡等功能。结论miR-93和miR-106b在肝泡型包虫病中的表达差异可能与靶基因p21有关。miR-106b-25基因簇可能参与泡球蚴肝损伤的过程。 展开更多
关键词 小鼠 MICRORNA mir-106b-25基因簇 泡球蚴
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miR-106b-25基因簇在肝泡型包虫病肝组织中的表达及意义 被引量:1
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作者 马福财 杨德武 +2 位作者 王铮 盖志刚 朱海宏 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期631-637,共7页
目的检测肝泡型包虫病肝组织中miR-106b-25基因簇(miR-106b、miR-93、miR-25)的表达水平,分析3者在肝纤维化进程中的作用及其相互关系。方法将20例经手术治疗的肝泡型包虫病肝组织匹配后分为病灶旁肝组织和正常肝组织,RT-PCR技术检测miR... 目的检测肝泡型包虫病肝组织中miR-106b-25基因簇(miR-106b、miR-93、miR-25)的表达水平,分析3者在肝纤维化进程中的作用及其相互关系。方法将20例经手术治疗的肝泡型包虫病肝组织匹配后分为病灶旁肝组织和正常肝组织,RT-PCR技术检测miR-106b-25基因簇的表达水平。HE和Masson染色观察病理变化与纤维化程度。结果病灶旁肝组织纤维化程度高于正常肝组织;miR-106b-25基因簇在病灶旁肝组织的表达量均高于正常肝组织;miR-106b-25基因簇表达量与肝纤维化程度呈正相关;随着纤维化程度加重,miR-106b-25基因簇各成员的表达量也增加;3种miRNA之间表达呈正相关。结论泡型包虫病病灶旁肝组织比正常肝组织纤维化程度严重,miR-106b-25基因簇参与肝泡型包虫病致肝纤维化。 展开更多
关键词 肝泡型包虫病 mir-106b-25基因簇 肝纤维化
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