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麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定
被引量:
15
1
作者
陈有根
戴俊东
古海峰
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1640-1643,共4页
目的测定麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A(MOA)和甲基麦冬黄烷酮B(MOB)的量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-UV法测定麦冬药材和提取物中MOA和MOB的量。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,...
目的测定麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A(MOA)和甲基麦冬黄烷酮B(MOB)的量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-UV法测定麦冬药材和提取物中MOA和MOB的量。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);体积流量:1mL/min;检测波长:298nm;柱温:30℃。结果川麦冬和浙麦冬药材含MOA的量分别为0.0040%~0.0096%、0.0067%~0.0134%,MOB的量分别为0.0021%~0.0062%、0.0159%~0.0282%;川麦冬和浙麦冬提取物中MOA的量分别为0.0075%~0.0088%、0.0113%~0.0126%,MOB的量分别为0.0038%~0.0051%、0.0207%~0.0238%。结论浙麦冬药材和浙麦冬提取物中MOA和MOB的量均分别高于川麦冬药材和川麦冬提取物;该方法可为麦冬药材及其提取物的质量控制提供参考。
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关键词
麦冬药材
麦冬提取物
甲基麦冬黄烷酮A
和甲基麦冬黄烷酮
b
高效液相色谱
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职称材料
题名
麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定
被引量:
15
1
作者
陈有根
戴俊东
古海峰
机构
北京市药品检验所
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第11期1640-1643,共4页
基金
科技部"十五"国家重大科技专项"创新药物和中药现代化"专题(2001BA701A36-3)
文摘
目的测定麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A(MOA)和甲基麦冬黄烷酮B(MOB)的量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-UV法测定麦冬药材和提取物中MOA和MOB的量。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);体积流量:1mL/min;检测波长:298nm;柱温:30℃。结果川麦冬和浙麦冬药材含MOA的量分别为0.0040%~0.0096%、0.0067%~0.0134%,MOB的量分别为0.0021%~0.0062%、0.0159%~0.0282%;川麦冬和浙麦冬提取物中MOA的量分别为0.0075%~0.0088%、0.0113%~0.0126%,MOB的量分别为0.0038%~0.0051%、0.0207%~0.0238%。结论浙麦冬药材和浙麦冬提取物中MOA和MOB的量均分别高于川麦冬药材和川麦冬提取物;该方法可为麦冬药材及其提取物的质量控制提供参考。
关键词
麦冬药材
麦冬提取物
甲基麦冬黄烷酮A
和甲基麦冬黄烷酮
b
高效液相色谱
Keywords
Radix
ophiopogonis
the
extract
of
Ophiopogon
japonicus
(Thun
b
.)
Ker
Gawl.
methylophiopogonanone
A
(MOA)
methylophiopogonanone
b
(
mob
)
HPLC
分类号
R286.1 [医药卫生—中药学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定
陈有根
戴俊东
古海峰
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2007
15
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