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枞酸与甲醇酯化反应的基团贡献法热力学分析
被引量:
24
1
作者
王琳琳
陈建云
+3 位作者
梁杰珍
陈小鹏
陈远萍
唐开韦
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期1900-1906,1905-1906,共7页
以枞酸为模型化合物、枞酸与甲醇的酯化为探针反应,采用基团贡献法对枞酸与甲醇酯化反应进行了热力学分析,计算了473~653K、0.1~20MPa反应体系的反应焓变、反应熵变、反应Gibbs自由能变以及反应平衡常数,探讨了温度与压力对酯化反应...
以枞酸为模型化合物、枞酸与甲醇的酯化为探针反应,采用基团贡献法对枞酸与甲醇酯化反应进行了热力学分析,计算了473~653K、0.1~20MPa反应体系的反应焓变、反应熵变、反应Gibbs自由能变以及反应平衡常数,探讨了温度与压力对酯化反应的影响。计算结果表明,反应的焓变为-46.31~-10.10kJ.mol-1,枞酸与甲醇的甲酯化反应为放热反应;反应Gibbs自由能变为-53.26~-25.49kJ.mol-1,反应为自发过程;标准压力下反应平衡常数为136.32~748.89,5~20MPa下反应平衡常数为(1.1×104)~(3.2×104)。实验结果表明,在无催化剂条件下,超/亚临界甲醇与枞酸酯化反应的转化率分别为85.94%~94.89%、73.80%~81.20%,实验结果与基团贡献法热力学计算值相一致。
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关键词
枞酸
甲醇
枞酸甲酯
基团贡献法
热力学
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职称材料
酸功能化离子液体磺烷基咪唑对甲苯磺酸盐催化合成松香甲酯的研究
被引量:
7
2
作者
刘仕伟
于世涛
+2 位作者
刘福胜
解从霞
张蓬蓬
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
2007年第B10期11-14,共4页
制备、表征了酸功能化离子液体1-(3-磺酸)丙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐((HSO3-pm im)pTSA),并用于催化合成松香甲酯的反应研究,详细考察了甲醇用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响,得到较佳的工艺条件:甲醇15 g...
制备、表征了酸功能化离子液体1-(3-磺酸)丙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐((HSO3-pm im)pTSA),并用于催化合成松香甲酯的反应研究,详细考察了甲醇用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响,得到较佳的工艺条件:甲醇15 g,离子液体2.5 g,松香5 g,反应温度200℃,反应时间4 h。在该条件下,所得产物松香甲酯的酸值为17.4 mg/g;并对离子液体(HSO3-pm im)pTSA的重复使用性能进行了考察,分出的离子液体在不经处理直接重复使用5次时,所得产物松香甲酯的酸值为20.1 mg/g,具有较好的可重复使用性。
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关键词
酸功能化离子液体
松香
甲酯
酯化
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职称材料
两缺位硅钨酸正丁基季铵盐催化枞酸甲酯的环氧化反应
被引量:
2
3
作者
黄道战
蓝虹云
+3 位作者
陈乔萍
何志标
雷福厚
曾韬
《南京林业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期95-100,共6页
以两缺位硅钨酸正丁基季铵盐为催化剂,30%H2O2为氧化剂,乙腈为溶剂,研究枞酸甲酯的环氧化反应,运用紫外吸收光谱、红外吸收光谱、气相色谱和气质联用谱对氧化产物进行分析。结果表明,枞酸甲酯与H2O2发生了缓和的选择性氧化反应,氧化产...
以两缺位硅钨酸正丁基季铵盐为催化剂,30%H2O2为氧化剂,乙腈为溶剂,研究枞酸甲酯的环氧化反应,运用紫外吸收光谱、红外吸收光谱、气相色谱和气质联用谱对氧化产物进行分析。结果表明,枞酸甲酯与H2O2发生了缓和的选择性氧化反应,氧化产物主要为单环氧枞酸甲酯和二环氧枞酸甲酯。同时分析了反应过程中催化剂用量、氧化剂用量、反应温度和反应时间对枞酸甲酯氧化转化率、环氧化选择性的影响,确定了此次实验的最佳反应条件为:枞酸甲酯5mmol,乙腈5mL,催化剂用量为10μmol,30%H2O2用量为0.45mL,反应温度为50℃,反应时间10h;此反应条件下,枞酸甲酯的氧化转化率高于98%,环氧化选择性达62%。
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关键词
两缺位硅钨酸正丁基季铵盐
过氧化氢
枞酸甲酯
环氧化反应
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职称材料
题名
枞酸与甲醇酯化反应的基团贡献法热力学分析
被引量:
24
1
作者
王琳琳
陈建云
梁杰珍
陈小鹏
陈远萍
唐开韦
机构
广西大学化学化工学院广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室
出处
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013年第6期1900-1906,1905-1906,共7页
基金
国家自然科学基金项目(31060102)
广西自然科学基金项目(2010GXNSFA013042)
广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室主任基金项目(Z001)~~
文摘
以枞酸为模型化合物、枞酸与甲醇的酯化为探针反应,采用基团贡献法对枞酸与甲醇酯化反应进行了热力学分析,计算了473~653K、0.1~20MPa反应体系的反应焓变、反应熵变、反应Gibbs自由能变以及反应平衡常数,探讨了温度与压力对酯化反应的影响。计算结果表明,反应的焓变为-46.31~-10.10kJ.mol-1,枞酸与甲醇的甲酯化反应为放热反应;反应Gibbs自由能变为-53.26~-25.49kJ.mol-1,反应为自发过程;标准压力下反应平衡常数为136.32~748.89,5~20MPa下反应平衡常数为(1.1×104)~(3.2×104)。实验结果表明,在无催化剂条件下,超/亚临界甲醇与枞酸酯化反应的转化率分别为85.94%~94.89%、73.80%~81.20%,实验结果与基团贡献法热力学计算值相一致。
关键词
枞酸
甲醇
枞酸甲酯
基团贡献法
热力学
Keywords
abiet
ic
acid
methanol
methyl
abietate
group
contribution
thermodynamic
分类号
O642.4 [理学—物理化学]
TQ645.94 [理学—化学]
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职称材料
题名
酸功能化离子液体磺烷基咪唑对甲苯磺酸盐催化合成松香甲酯的研究
被引量:
7
2
作者
刘仕伟
于世涛
刘福胜
解从霞
张蓬蓬
机构
中国林业科学研究院林产化学工业研究所
青岛科技大学化工学院
青岛科技大学化学与分子工程学院
出处
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
2007年第B10期11-14,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30571463)
文摘
制备、表征了酸功能化离子液体1-(3-磺酸)丙基-3-甲基咪唑对甲苯磺酸盐((HSO3-pm im)pTSA),并用于催化合成松香甲酯的反应研究,详细考察了甲醇用量、催化剂用量、反应温度、反应时间等因素对反应结果的影响,得到较佳的工艺条件:甲醇15 g,离子液体2.5 g,松香5 g,反应温度200℃,反应时间4 h。在该条件下,所得产物松香甲酯的酸值为17.4 mg/g;并对离子液体(HSO3-pm im)pTSA的重复使用性能进行了考察,分出的离子液体在不经处理直接重复使用5次时,所得产物松香甲酯的酸值为20.1 mg/g,具有较好的可重复使用性。
关键词
酸功能化离子液体
松香
甲酯
酯化
Keywords
acidic
functional
ionic
liquid
rosin
methyl
abietate
estefification
分类号
TQ655 [化学工程—精细化工]
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职称材料
题名
两缺位硅钨酸正丁基季铵盐催化枞酸甲酯的环氧化反应
被引量:
2
3
作者
黄道战
蓝虹云
陈乔萍
何志标
雷福厚
曾韬
机构
南京林业大学化学工程学院
广西民族大学化学与生态工程学院
出处
《南京林业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期95-100,共6页
基金
广西青年科学基金资助项目(桂科青0728016)
广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金资助项目(GXFC08-13)
广西高校人才小高地科研基金资助项目
文摘
以两缺位硅钨酸正丁基季铵盐为催化剂,30%H2O2为氧化剂,乙腈为溶剂,研究枞酸甲酯的环氧化反应,运用紫外吸收光谱、红外吸收光谱、气相色谱和气质联用谱对氧化产物进行分析。结果表明,枞酸甲酯与H2O2发生了缓和的选择性氧化反应,氧化产物主要为单环氧枞酸甲酯和二环氧枞酸甲酯。同时分析了反应过程中催化剂用量、氧化剂用量、反应温度和反应时间对枞酸甲酯氧化转化率、环氧化选择性的影响,确定了此次实验的最佳反应条件为:枞酸甲酯5mmol,乙腈5mL,催化剂用量为10μmol,30%H2O2用量为0.45mL,反应温度为50℃,反应时间10h;此反应条件下,枞酸甲酯的氧化转化率高于98%,环氧化选择性达62%。
关键词
两缺位硅钨酸正丁基季铵盐
过氧化氢
枞酸甲酯
环氧化反应
Keywords
tetrabutylammonium
divaeant
laeunary
silicotungsate
hydrogen
peroxide
methyl
abietate
epoxidation
分类号
S789 [农业科学—林学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
枞酸与甲醇酯化反应的基团贡献法热力学分析
王琳琳
陈建云
梁杰珍
陈小鹏
陈远萍
唐开韦
《化工学报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2013
24
下载PDF
职称材料
2
酸功能化离子液体磺烷基咪唑对甲苯磺酸盐催化合成松香甲酯的研究
刘仕伟
于世涛
刘福胜
解从霞
张蓬蓬
《林产化学与工业》
EI
CAS
CSCD
2007
7
下载PDF
职称材料
3
两缺位硅钨酸正丁基季铵盐催化枞酸甲酯的环氧化反应
黄道战
蓝虹云
陈乔萍
何志标
雷福厚
曾韬
《南京林业大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
北大核心
2009
2
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职称材料
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