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FK506肾毒性的机理探讨及其防治研究
被引量：
2
1
作者
章咏裳
鲁波
+7 位作者
周惜才
李家贵
周四维
叶章群
庄乾元
曾进
杨为民
赵建军
《中华泌尿外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第6期345-348,共4页
为研究ＦＫ５０６的肾毒性机理及防治，大鼠皮肤移植模型分组口服ＦＫ５０６、ＣｓＡ及钙离子拮抗剂异搏定。结果：组织形态学提示ＦＫ５０６与ＣｓＡ一样可引起肾小球系膜细胞增生，肾小管上皮细胞浊肿样变，同时使ＢＵＮ和ＳＣｒ增高...
为研究ＦＫ５０６的肾毒性机理及防治，大鼠皮肤移植模型分组口服ＦＫ５０６、ＣｓＡ及钙离子拮抗剂异搏定。结果：组织形态学提示ＦＫ５０６与ＣｓＡ一样可引起肾小球系膜细胞增生，肾小管上皮细胞浊肿样变，同时使ＢＵＮ和ＳＣｒ增高，肾组织匀浆Ｐ４５０含量增加，表明其与ＣｓＡ一样损害肾功能。另外ＦＫ５０６使肾组织匀浆中内皮素（ＥＴ）、血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）和ＡⅠ、ＡⅡ增高，而ＰＧＩ_２下降，提示上述血管活性物质与肾毒性有关。应用异搏定（１０ｍｇ·ｋｇ_（－１）·ｄ_（－１））后，血ＢＵＮ、ＳＣｒ，及肾匀浆Ｐ４５０含量下降，同时肾小球系膜增生减轻，肾小管上皮细胞浊肿消失，提示异搏定对ＦＫ５０６的肾毒性有防治作用。
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关键词
肾移植
动物实验
代谢解毒
FK506
异搏定
原文传递
中国健康志愿者普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍，美芬妥英代谢多态性的相关性研究
2
作者
匡唐永
楼雅卿
陶萍
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1994年第1期13-18,共6页
应用高效液相色谱法及气相色谱法，研究了９名健康志愿者口服单剂量普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍，Ｓ－美芬妥英羟化代谢多态性的相关性。结果表明，６名志愿者中普罗帕酮按一房室模型消除，其余３名符合二房室模型。普罗帕酮消除半...
应用高效液相色谱法及气相色谱法，研究了９名健康志愿者口服单剂量普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍，Ｓ－美芬妥英羟化代谢多态性的相关性。结果表明，６名志愿者中普罗帕酮按一房室模型消除，其余３名符合二房室模型。普罗帕酮消除半衰期为３．４±ｓ１．１ｈ，药时曲线下面积为２．５±ｓ１．１μｇ·＝ｍＬ１，血浆清除率为１４５±ｓ６４Ｌ·ｈ１．普罗帕酮药代动力学参数在异喹胍强与弱代谢者中有较大的差异，而与Ｓ－美芬妥英不同羟化代谢表型则无明显相关性．同时服用普罗帕酮和异喹胍时，两药氧化代谢可产生互相抑制性影响．而普罗帕酮与Ｓ－美芬妥英公用则无明显改变。
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关键词
普罗帕酮
异喹胍
药代动力学
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职称材料
题名
FK506肾毒性的机理探讨及其防治研究
被引量：
2
1
作者
章咏裳
鲁波
周惜才
李家贵
周四维
叶章群
庄乾元
曾进
杨为民
赵建军
机构
同济医科大学附属同济医院泌尿外科
出处
《中华泌尿外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第6期345-348,共4页
文摘
为研究ＦＫ５０６的肾毒性机理及防治，大鼠皮肤移植模型分组口服ＦＫ５０６、ＣｓＡ及钙离子拮抗剂异搏定。结果：组织形态学提示ＦＫ５０６与ＣｓＡ一样可引起肾小球系膜细胞增生，肾小管上皮细胞浊肿样变，同时使ＢＵＮ和ＳＣｒ增高，肾组织匀浆Ｐ４５０含量增加，表明其与ＣｓＡ一样损害肾功能。另外ＦＫ５０６使肾组织匀浆中内皮素（ＥＴ）、血栓素Ｂ_２（ＴＸＢ_２）和ＡⅠ、ＡⅡ增高，而ＰＧＩ_２下降，提示上述血管活性物质与肾毒性有关。应用异搏定（１０ｍｇ·ｋｇ_（－１）·ｄ_（－１））后，血ＢＵＮ、ＳＣｒ，及肾匀浆Ｐ４５０含量下降，同时肾小球系膜增生减轻，肾小管上皮细胞浊肿消失，提示异搏定对ＦＫ５０６的肾毒性有防治作用。
关键词
肾移植
动物实验
代谢解毒
FK506
异搏定
Keywords
Transplantation,Kidney,Animal.Laboratory,
metabolic
detoxication
.
drug
分类号
R699.2 [医药卫生—泌尿科学]
R994.1 [医药卫生—外科学]
原文传递
题名
中国健康志愿者普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍，美芬妥英代谢多态性的相关性研究
2
作者
匡唐永
楼雅卿
陶萍
机构
北京医科大学药理教研室
出处
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1994年第1期13-18,共6页
基金
卫生部科学基金
文摘
应用高效液相色谱法及气相色谱法，研究了９名健康志愿者口服单剂量普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍，Ｓ－美芬妥英羟化代谢多态性的相关性。结果表明，６名志愿者中普罗帕酮按一房室模型消除，其余３名符合二房室模型。普罗帕酮消除半衰期为３．４±ｓ１．１ｈ，药时曲线下面积为２．５±ｓ１．１μｇ·＝ｍＬ１，血浆清除率为１４５±ｓ６４Ｌ·ｈ１．普罗帕酮药代动力学参数在异喹胍强与弱代谢者中有较大的差异，而与Ｓ－美芬妥英不同羟化代谢表型则无明显相关性．同时服用普罗帕酮和异喹胍时，两药氧化代谢可产生互相抑制性影响．而普罗帕酮与Ｓ－美芬妥英公用则无明显改变。
关键词
普罗帕酮
异喹胍
药代动力学
Keywords
propafenone.
debrisoquin
mephenytoin.
genetics
metabolic
detoxication
.
drug
kinetics
gas
chromatography
high
pressureliquid
chromatography
分类号
R969.1 [医药卫生—药理学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
FK506肾毒性的机理探讨及其防治研究
章咏裳
鲁波
周惜才
李家贵
周四维
叶章群
庄乾元
曾进
杨为民
赵建军
《中华泌尿外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1996
2
原文传递
2
中国健康志愿者普罗帕酮的药代动力学及与异喹胍，美芬妥英代谢多态性的相关性研究
匡唐永
楼雅卿
陶萍
《中国药理学与毒理学杂志》
CSCD
北大核心
1994
0
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已选择
0
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