目的:系统评价富血小板血浆(PRP)对宫腔粘连(IUA)患者的治疗效果。方法:检索PubMed、Scopus、Web of Science、Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)和Google Scholar,检索时间截至2023年3月。纳入关于PRP宫腔灌注...目的:系统评价富血小板血浆(PRP)对宫腔粘连(IUA)患者的治疗效果。方法:检索PubMed、Scopus、Web of Science、Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)和Google Scholar,检索时间截至2023年3月。纳入关于PRP宫腔灌注治疗IUA患者的所有随机对照研究和队列研究,随机对照研究采用Cochrane偏倚风险评估工具,队列研究运用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)系统评价文献质量,使用RevMan5.4.1软件进行meta分析。结果:共纳入5篇随机对照研究,3篇队列研究,共677例。与对照组相比,PRP组宫腔镜二探粘连严重程度(RR=1.21,95%CI为1.11~1.79,P<0.001)、术后妊娠率(RR=1.53,95%CI为1.12~2.10,P=0.008)、月经持续时间(MD=1.12,95%CI为0.84~1.39,P<0.001)和月经量(MD=2.96,95%CI为2.30~3.61,P<0.001)的差异均有统计学意义。结论:PRP宫腔治疗具有改善IUA严重程度、妊娠率和月经模式的临床效果,对于IUA患者是一种安全、有效的治疗方法。展开更多
文摘目的:系统评价富血小板血浆(PRP)对宫腔粘连(IUA)患者的治疗效果。方法:检索PubMed、Scopus、Web of Science、Cochrane Central Register of Controlled Trials(CENTRAL)和Google Scholar,检索时间截至2023年3月。纳入关于PRP宫腔灌注治疗IUA患者的所有随机对照研究和队列研究,随机对照研究采用Cochrane偏倚风险评估工具,队列研究运用纽卡斯尔-渥太华量表(NOS)系统评价文献质量,使用RevMan5.4.1软件进行meta分析。结果:共纳入5篇随机对照研究,3篇队列研究,共677例。与对照组相比,PRP组宫腔镜二探粘连严重程度(RR=1.21,95%CI为1.11~1.79,P<0.001)、术后妊娠率(RR=1.53,95%CI为1.12~2.10,P=0.008)、月经持续时间(MD=1.12,95%CI为0.84~1.39,P<0.001)和月经量(MD=2.96,95%CI为2.30~3.61,P<0.001)的差异均有统计学意义。结论:PRP宫腔治疗具有改善IUA严重程度、妊娠率和月经模式的临床效果,对于IUA患者是一种安全、有效的治疗方法。
