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题名硝酸毛果芸香碱温敏凝胶的研制及溶蚀性能研究
被引量：6
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作者
朱丹丹
张勇刚
周蓉
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机构
武汉生物工程学院制药工程系
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出处
《中南药学》
CAS
2009年第10期728-731,共4页
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基金
武汉市教育局资助项目(No.2007K017)
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文摘
目的制备硝酸毛果芸香碱温敏凝胶,考察其载药凝胶溶蚀行为。方法以泊洛沙姆为温敏凝胶基质制备硝酸毛果芸香碱眼用凝胶,通过凝胶相变温度筛选最佳处方,采用无膜溶蚀实验研究凝胶释药特性。结果18%、19%、20%的泊洛沙姆407溶液在体温范围内发生相变形成凝胶,其pH≈7,凝胶中硝酸毛果芸香碱释放速度分别为0.462、0.393、0.294 mg.min-1。结论18%-20%泊洛沙姆407溶液适合作为眼部给药的温敏凝胶基质,凝胶中药物释放基本符合零级释放行为。
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关键词
温敏凝胶
硝酸毛果芸香碱
眼部给药
泊洛沙姆
无膜溶出模型
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Keywords
thermosensitive gel
pilocarpine
ophthalmic drug delivery
poloxamer
membraneless dissolution
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分类号
R944.1
[医药卫生—药剂学]
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题名左氧氟沙星热敏型眼用凝胶的研制及体外释放研究
被引量：42
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作者
高斐
王东凯
罗立
徐松林
刘莱
徐飒
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机构
沈阳药科大学药学院
辽宁省电力中心医院
沈阳沃森药物研究所
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出处
《中国药房》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第14期1057-1059,共3页
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文摘
目的:制备左氧氟沙星热敏型眼用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法:以泊洛沙姆407为热敏型材料制备左氧氟沙星眼用凝胶,根据胶凝温度筛选泊洛沙姆407的最佳处方浓度,采用无膜溶出模型对该制剂的体外释放行为进行考察。结果:左氧氟沙星检测浓度线性范围为3～11μg/ml(r=0.9991,n=6),回收率为99.62%;泊洛沙姆407在处方中的最佳浓度为18%;药物释放呈零级动力学特征,释放量取决于凝胶溶蚀量。结论:该制剂制备方法简单,用药剂量易于控制,极具开发前景。
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关键词
左氧氟沙星
泊洛沙姆407
热敏型眼用凝胶
体外释放
无膜溶出模型
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Keywords
Levofloxacin
Poloxamer407
Thermosensitive gel for ophthalmic drug delivery
Drug release in vitro
membraneless dissolution model
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分类号
R943
[医药卫生—药剂学]
R988.1
[医药卫生—药学]
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题名鸦胆子油微囊-原位凝胶的制备及体外释药机制的研究
被引量：10
- 3
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作者
陈钢
张晓
卢刚
邵阿丽
刘广泉
蔡冰
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机构
广东药学院药科学院
广东省药物新剂型重点实验室
上海博爱医院
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出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第7期1306-1309,共4页
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基金
广东省科技计划项目(2011B031700016)
广东省大学生创新实验项目(1057310012)
+1 种基金
广东药学院学生科技活动专项经费资助
广东药学院师资队伍建设经费资助
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文摘
目的制备鸦胆子油微囊-原位凝胶,并探讨其体外释药性能。方法以复凝聚法制备鸦胆子油微囊,并将微囊载于泊洛沙姆407形成的原位凝胶中,采用无膜溶出模型考察其体外溶蚀及释放情况。结果制得的微囊大小均匀,平均粒径为89.399μm,包封率和载药量分别为94.5%～97.4%(n=3)和48.3%～52.6%(n=3);加入微囊后泊洛沙姆407凝胶的相变温度提高了6℃左右,微囊-原位凝胶的体外释药符合Higuchi方程,且持续释放可达96 h以上。结论鸦胆子油微囊-原位凝胶制备方法简便,载药量高,并有一定的缓释作用。
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关键词
鸦胆子油微囊
原位凝胶
体外释放
复凝聚法
无膜溶出模型
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Keywords
Brucea javanica （L.） Merr. oil microcapsule （BOM）
in situ gel
in vitro release
complex coacervation method
membraneless dissolution model
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分类号
R283.6
[医药卫生—中药学]
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