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我国儿童用药安全问题分析及政策建议 被引量：36
1
作者 郭文姣 欧阳昭连 +2 位作者 王艳斌 陈薇 池慧 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第21期1926-1929,共4页
目的:为推动儿童用药临床试验发展及解决儿童用药安全问题提出建议。方法:通过文献分析法和网络调研法,了解我国儿童用药的现状,分析儿童用药安全存在的问题及原因,了解国外儿童用药发展经验,并提出相关的政策建议。结果与结论:我国儿... 目的:为推动儿童用药临床试验发展及解决儿童用药安全问题提出建议。方法:通过文献分析法和网络调研法,了解我国儿童用药的现状,分析儿童用药安全存在的问题及原因,了解国外儿童用药发展经验,并提出相关的政策建议。结果与结论:我国儿童用药市场需求大但临床应用存在安全隐患,临床试验开展困难,管理法规缺失,上市后药品监测与评价不足。应建立激励机制,鼓励儿童临床研究;加强专业指导,促进儿童临床研究;开展多渠道研究,拓展儿童用药范围;强化上市后药品监测与评价,确保儿童用药安全等。 展开更多
关键词 儿童用药 安全问题 管理措施 政策建议
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药师参与手术室药房管理的探讨 被引量：14
2
作者 周慧民 周慧 何虹 《中国当代医药》 2013年第10期151-152,157,共3页
药师参与手术室药房管理在确保药品的安全和合理使用方面发挥了积极有效的作用,药品使用环节得到了有效的控制,使药品的流失明显减少。本文探讨了药师参与手术室药房管理的各个环节:建立手术室药房一人一箱管理模式、制定手术室药房的... 药师参与手术室药房管理在确保药品的安全和合理使用方面发挥了积极有效的作用,药品使用环节得到了有效的控制,使药品的流失明显减少。本文探讨了药师参与手术室药房管理的各个环节:建立手术室药房一人一箱管理模式、制定手术室药房的制度和流程、实施药箱内药品有效期动态管理等。通过和原管理模式相比较,药品的帐物相符率明显提升,报损率明显下降。可见在手术室药房的管理中,药师的参与可有效确保药品的质量,保障患者的用药安全。 展开更多
关键词 药师 手术室药房 管理 用药安全
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PDCA循环在住院病人口服用药安全管理中的应用 被引量：14
3
作者 许阳子 金琳 +3 位作者 梁云芳 叶静 李泳 徐娟华 《临床医学工程》 2011年第8期1279-1281,共3页
目的观察PDCA循环的质量管理方法在住院病人口服用药安全管理中的应用效果。方法运用PDCA循环管理方法进行现状调查,分析存在的问题,找出原因,制定对策并实施干预。将33875位口服用药的住院患者分为干预前组和干预后组,将前后两组口服... 目的观察PDCA循环的质量管理方法在住院病人口服用药安全管理中的应用效果。方法运用PDCA循环管理方法进行现状调查,分析存在的问题,找出原因,制定对策并实施干预。将33875位口服用药的住院患者分为干预前组和干预后组,将前后两组口服用药发生不安全的情况进行对比。结果干预后组口服用药发生不安全的例数及发生率明显低于干预前组,有显著性差异(χ2=34.188,P<0.05)。结论 PDCA循环的质量管理方法有效降低了住院病人口服用药不安全发生率,保证了护理安全,提升了护理质量。 展开更多
关键词 PDCA 住院病人 口服用药 安全管理
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药物输注速度的影响因素与用药安全 被引量：13
4
作者 宋晓坤 《中国药事》 CAS 2007年第7期514-518,共5页
输液疗法是目前临床治疗中应用最广泛的给药途径之一,在我院临床药师参与用药治疗的过程中,发现药物输注速度对于药物的疗效起着重要作用,而影响药物输注速度的因素复杂多样,除了主观方面以外,还存在许多客观因素。涉及临床用药的安全... 输液疗法是目前临床治疗中应用最广泛的给药途径之一,在我院临床药师参与用药治疗的过程中,发现药物输注速度对于药物的疗效起着重要作用,而影响药物输注速度的因素复杂多样,除了主观方面以外,还存在许多客观因素。涉及临床用药的安全性问题,应引起广大临床医生、护士、药师的高度重视。 展开更多
关键词 输泣速度 用药安全 药代动力学
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新型药学服务模式对患者的用药安全及依从性的影响 被引量：13
5
作者 王彦 《数理医药学杂志》 2015年第6期932-933,共2页
目的：探讨新型药学服务模式对患者的用药安全及依从性的影响。方法：运用随机整群抽样的方法选取某院门诊药房2013年1月-2014年9月接收的120例取药患者,随机分为两组各60例。运用常规药学服务模式对对照组患者进行指导,运用新型药学服... 目的：探讨新型药学服务模式对患者的用药安全及依从性的影响。方法：运用随机整群抽样的方法选取某院门诊药房2013年1月-2014年9月接收的120例取药患者,随机分为两组各60例。运用常规药学服务模式对对照组患者进行指导,运用新型药学服务模式对研究组患者进行指导,然后对两组患者的用药安全及依从性进行统计分析。结果：研究组患者的不良反应发生率、药品差错事件发生率均显著低于对照组（P〈0.05）,合理服药时间显著长于对照组（P〈0.05）,用药完全依从比例90.0%（54/60）显著高于对照组60.0%（36/60）（P〈0.05）。结论：新型药学服务模式能够显著提高患者的用药安全及依从性,值得推广。 展开更多
关键词 新型药学服务模式 用药安全性 依从性 影响
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基于失效模式和效应分析的高锰酸钾外用制剂用药错误风险点研究 被引量：10
6
作者 樊蓉 袁偲偲 张海莲 《药物不良反应杂志》 CSCD 2019年第2期123-128,共6页
目的利用失效模式和效应分析(FMEA)法探讨高锰酸钾外用制剂在临床使用中存在的用药错误风险点。方法在北京和睦家医院和北京妇产医院建立高锰酸钾外用制剂用药错误防范策略研究组,通过查阅文献,问卷调查和实地考察收集失效模式和风险点... 目的利用失效模式和效应分析(FMEA)法探讨高锰酸钾外用制剂在临床使用中存在的用药错误风险点。方法在北京和睦家医院和北京妇产医院建立高锰酸钾外用制剂用药错误防范策略研究组,通过查阅文献,问卷调查和实地考察收集失效模式和风险点,对其严重程度(S)、发生频率(O)和发现指数(D)进行评分,确定风险优先级数(RPN),以RPN评分>150为高风险点,制订防范措施。结果根据文献报道,高锰酸钾外用制剂用药错误发生的主要环节是患者使用过程,主要场所是在患者家中。经过综合评价,发现在高锰酸钾外用制剂流通环节中医师处方,药师调剂,护士给药和患者使用这6个环节中存在20个风险点,其中9个风险点RPN>150:(1)外用药片与口服药片相似,患者容易误服;(2)药品包装上没有仅供外用和需要稀释后外用的醒目提示;(3)高浓度的外用药片或药粉可直接接触到皮肤;(4)指导药品稀释浓度以颜色为标准;(5)沟通不充分,患者不知道如何使用药物;(6)未清楚地告诉患者用药方法及注意事项;(7)医院信息系统未提示药品稀释方法;(8)处方未备注稀释浓度;(9)患者使用过程中身体或衣物被染色。结论利用FMEA法可以有效找出高锰酸钾外用制剂临床使用中存在的用药错误风险点,帮助医疗机构制订防范措施,保证患者用药安全。 展开更多
关键词 医疗保健失效模式和效应分析 高锰酸钾 用药错误 风险管理 安全措施
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临床不合理用药分析及对策 被引量：9
7
作者 金洪梅 郭春梅 +1 位作者 冯玉梅 周禹希 《现代医药卫生》 2013年第4期542-543,共2页
目的调查临床不合理用药情况,分析其原因,寻找解决不合理用药的方法及对策。方法在2011年住院患者中随机抽取出院病历432份,对病历用药医嘱中不合理用药情况进行统计分析。结果 432份病历中用药医嘱共2 592条,不合理用药1 281条,占总数... 目的调查临床不合理用药情况,分析其原因,寻找解决不合理用药的方法及对策。方法在2011年住院患者中随机抽取出院病历432份,对病历用药医嘱中不合理用药情况进行统计分析。结果 432份病历中用药医嘱共2 592条,不合理用药1 281条,占总数的49.42%。结论临床不合理用药情况相当严重,应引起重视,提高医、护、药从业人员责任心,加强医德建设,向公众普及用药知识,确保用药合理、安全。 展开更多
关键词 抗菌药 药物利用 抗药性 微生物 药物相互作用 药物疗法 联合 用药安全
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临床安全用药应重视药物相互作用 被引量：7
8
作者 王爱军 要林青 张鑫 《中国药业》 CAS 2014年第5期49-50,共2页
目的探讨药物相互作用与安全用药的关系。方法从药物相互作用的分类及如何减少不利相互作用等方面,探讨临床安全用药。结果可从实施个体化给药、重视药品说明书、重视发生药物相互作用的高风险人群用药及易发生药物相互作用的高风险药... 目的探讨药物相互作用与安全用药的关系。方法从药物相互作用的分类及如何减少不利相互作用等方面,探讨临床安全用药。结果可从实施个体化给药、重视药品说明书、重视发生药物相互作用的高风险人群用药及易发生药物相互作用的高风险药物等方面减少不利药物相互作用。结论重视药物相互作用,对提高医疗质量和安全有效地联合用药极为重要。 展开更多
关键词 药物 相互作用 用药安全
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心力衰竭患者全程化药学服务模式的建立与效果评估 被引量：6
9
作者 程丽丹 江一唱 +4 位作者 王天褀 王星翘 周密 王鹏 苗林林 《中国药师》 CAS 2022年第2期309-314,共6页
目的:建立心力衰竭(心衰)住院患者全程化药学服务模式,考察其对患者用药安全性和有效性的影响。方法:采用前瞻性随机对照试验方法,选择我院心内科心衰住院患者随机分为试验组(43例)和对照组(62例)。对照组患者接受常规用药指导,试验组... 目的:建立心力衰竭(心衰)住院患者全程化药学服务模式,考察其对患者用药安全性和有效性的影响。方法:采用前瞻性随机对照试验方法,选择我院心内科心衰住院患者随机分为试验组(43例)和对照组(62例)。对照组患者接受常规用药指导,试验组患者在此基础上实施全程化药学服务。观察并比较两组患者72 h心功能改善率、平均住院天数、预约门诊复诊率、30 d和1年内心衰加重再住院率,以及出院1个月、3个月、6个月随访时的用药依从性、药品不良反应发生率、满意度和用药偏差。结果:两组患者72 h心功能改善、平均住院天数差异无统计学意义(P>0.05)。试验组预约门诊复诊率、住院满意度、出院1个月后的用药依从性等指标均明显高于对照组(P<0.05),30 d和1年内心衰加重再住院率、不良反应发生率及用药偏差等指标则明显低于对照组(P<0.05)。结论:临床药师对患者进行全程化药学服务可降低心衰加重再住院率、用药偏差及药品不良反应;改善患者的用药依从性,提高患者满意度,保证患者用药的安全性和有效性。 展开更多
关键词 心力衰竭 全程化药学服务 用药依从性 用药偏差 有效性 安全性
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伏立康唑药动学主要影响因素及特殊人群药动学特征研究进展 被引量：6
10
作者 罗轶凡 任利翔 +2 位作者 李晓红 孙琦 姜明燕 《药物评价研究》 CAS 2016年第4期668-672,共5页
伏立康唑(voriconazole)是一种新型的三唑类抗真菌药,主要用于治疗侵袭性曲霉菌和念珠菌引发的感染,特别是对耐氟康唑的白色念珠菌有极好疗效,目前已广泛应用于临床。掌握和了解其药动学特征及其影响因素对于临床给药方案的选择和调整... 伏立康唑(voriconazole)是一种新型的三唑类抗真菌药,主要用于治疗侵袭性曲霉菌和念珠菌引发的感染,特别是对耐氟康唑的白色念珠菌有极好疗效,目前已广泛应用于临床。掌握和了解其药动学特征及其影响因素对于临床给药方案的选择和调整具有重要的指导意义。从伏立康唑药动学主要影响因素以及特殊人群的药动学特征两个方面对其药动学行为进行比较和分析,为临床安全、合理用药提供理论依据。 展开更多
关键词 伏立康唑 药代动力学 抗真菌药 合并用药 用药安全
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119例乳腺癌术后患者长期应用中药饮片治疗的服药时间规律及安全性研究 被引量：6
11
作者 左鑫伟 高宏 殷东风 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2013年第8期117-119,共3页
目的：研究乳腺癌患者术后长期应用中药饮片治疗的服药规律及其安全性。方法：对在殷师门诊接受中药饮片治疗6个月以上的乳腺癌术后患者,以问卷调查结合病志记载收集数据并统计分析。结果：合格病例119例（占全部142例的83.8%）的服用... 目的：研究乳腺癌患者术后长期应用中药饮片治疗的服药规律及其安全性。方法：对在殷师门诊接受中药饮片治疗6个月以上的乳腺癌术后患者,以问卷调查结合病志记载收集数据并统计分析。结果：合格病例119例（占全部142例的83.8%）的服用饮片高峰时间在手术后6个月时,中位服药时间至术后13个月。术后1~4年的服药人数分别为90、96、50、29人;人均月服药剂数分别为（15.6±3.9）、（13.9±4.5）、（10.6±4.4）、（7.1±3.9）剂/月。所有患者服药期间无严重不良反应发生。结论：绝大多数乳腺癌患者服用中药饮片的目的为预防肿瘤复发、转移,术后7~20个月服药的依从性最好,其中1/4患者坚持到术后4年。 展开更多
关键词 乳腺癌 中药饮片 服药规律 安全性
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基于失效模式和效应分析的德谷胰岛素用药错误风险点研究 被引量：5
12
作者 王昕宇 于慧 +3 位作者 杨祉妍 张云迪 李越 李妍 《药物不良反应杂志》 CSCD 2023年第4期237-242,共6页
目的利用失效模式和效应分析(FMEA)方法探讨德谷胰岛素(IDeg)在临床应用中存在的用药错误风险点。方法在山东第一医科大学第一附属医院建立用药错误风险点研究课题组,通过问卷调查、文献研究和实地考察等方法收集用药错误风险点,对其严... 目的利用失效模式和效应分析(FMEA)方法探讨德谷胰岛素(IDeg)在临床应用中存在的用药错误风险点。方法在山东第一医科大学第一附属医院建立用药错误风险点研究课题组,通过问卷调查、文献研究和实地考察等方法收集用药错误风险点,对其严重程度、发生频率和发现指数进行评分,确定风险优先级数(RPN),并制定相应的防范措施。结果通过综合评价,在医师处方、药师调剂、护士给药和患者用药4个环节共发现32个风险点。将RPN由高至低排序,筛选出10个关键风险点(RPN>70分):(1)药师未对患者进行IDeg使用指导;(2)患者不知道应主动向医师反映药品的使用感受和不良反应;(3)患者不清楚用药监测的内容;(4)患者未掌握药品的使用方法;(5)药师未对患者进行用药反馈调查;(6)患者不重视或认为没有必要接受药师的用药指导;(7)医师处方错误,导致用药过量;(8)医师与患者沟通不畅,患者不清楚自己用的是什么药;(9)药师对药品性状、禁用人群、相互作用、用药时间等药品信息了解不充分;(10)药师审核处方过程中忽略药品的常用剂量、适用人群等信息。根据上述风险点提出了针对IDeg基本信息维护、医师处方、药师调剂、患者用药、护士给药、收集用药错误报告及加强人员培训7个方面风险干预建议。结论利用FMEA法可有效找出IDeg在临床应用中存在的用药错误风险点,并可通过量化评估明确改善IDeg风险管理的优先顺序,制定相应防范措施,提高用药安全性。 展开更多
关键词 失效模式和效应分析 德谷胰岛素 用药错误 风险管理 安全措施
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柴胡复方治疗恶性肿瘤用药规律和安全性临床分析 被引量：5
13
作者 杨清 殷东风 朱颖 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2015年第5期202-204,共3页
目的：研究辽宁中医药大学附属医院肿瘤科临床应用柴胡复方治疗恶性肿瘤的用药规律及安全性。方法：采用研究病案方法,分析入选患者处方中使用柴胡复方与体力状况（PS,5分法）、证型、配伍中药等的关系,统计应用柴胡复方不良事件发生情... 目的：研究辽宁中医药大学附属医院肿瘤科临床应用柴胡复方治疗恶性肿瘤的用药规律及安全性。方法：采用研究病案方法,分析入选患者处方中使用柴胡复方与体力状况（PS,5分法）、证型、配伍中药等的关系,统计应用柴胡复方不良事件发生情况和住院患者用药前后肝肾功能的变化。结果：109例患者柴胡的用量范围为6~15 g。PS 0~1分者居多,约占63.56%,PS 2分者约占33.03%;患者辨证分型以肝郁者居多,约占78.90%,其中肝郁脾虚证最多,约占37.61%,多予柴胡龙骨牡蛎汤加四君子汤加减,其次为肝郁气滞,约占29.36%,多予柴胡龙骨牡蛎汤加减。患者服用柴胡复方最长达4年,观察期间应用柴胡总计量最大者为1620 g,最小者为300 g。轻度不良事件发生率为5.5%,治疗前后肝肾功无明显变化（P〉0.05）。结论：剂量合理、配伍正确地使用柴胡复方治疗恶性肿瘤时无劫肝阴等明显的毒副作用发生。 展开更多
关键词 柴胡 抗肿瘤 用药规律 安全性
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江西省基本药物制度实施成效、问题与对策 被引量：4
14
作者 郑先平 刘雅 王素珍 《中国卫生经济》 北大核心 2012年第11期57-58,共2页
为了解江西省基本药物制度实施情况和效果,课题组选择省内四家不同级别和类型的基本药物制度试点医院进行现场调查。在此基础上,对基本药物制度在推进过程中存在的主要问题进行总结和分析,并相应提出解决对策,为进一步完善和深化基本药... 为了解江西省基本药物制度实施情况和效果,课题组选择省内四家不同级别和类型的基本药物制度试点医院进行现场调查。在此基础上,对基本药物制度在推进过程中存在的主要问题进行总结和分析,并相应提出解决对策,为进一步完善和深化基本药物制度提供决策参考。 展开更多
关键词 基本药物制度 用药安全 合理用药 江西
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盐酸曲美他嗪缓释片治疗扩张型心肌病的用药效果及用药安全性分析
15
作者 马海萍 《系统医学》 2024年第14期76-79,共4页
目的探讨扩张型心肌病用药治疗期间应用盐酸曲美他嗪缓释片的总体效果。方法目的选取2023年3月—2024年3月临朐县人民医院选取扩张型心肌病患者72例为研究对象。以具体治疗方式划分组别,每组均36例。患者均给予常规药物进行干预。参照... 目的探讨扩张型心肌病用药治疗期间应用盐酸曲美他嗪缓释片的总体效果。方法目的选取2023年3月—2024年3月临朐县人民医院选取扩张型心肌病患者72例为研究对象。以具体治疗方式划分组别,每组均36例。患者均给予常规药物进行干预。参照组在常规治疗基础上,联合应用沙库巴曲缬沙坦钠片。研究组以参照组治疗方案为前提,结合盐酸曲美他嗪缓释片。对两组心功能、心率变异性、治疗效果、不良反应进行评定。结果与参照组相比,研究组左室射血分数较高,左心室舒张末内径、左室收缩末期容积降低,差异有统计学意义(P均<0.05);对比两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05);研究组治疗效果为94.4%(34/36),高于参照组的77.8%(28/36),差异有统计学意义(χ^(2)=4.181,P=0.041);研究组相邻RR间期差值均方根、窦性RR间期总体标准差等心率变异性指标在治疗后高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论予以患者盐酸曲美他嗪缓释片,具有良好的用药效果,可改善患者心功能,降低心率变异风险,且用药安全性。 展开更多
关键词 扩张型心肌病 盐酸曲美他嗪缓释片 用药效果 安全性
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沙利度胺、柳氮磺吡啶、来氟米特联合治疗活动性强直性脊柱炎患者的临床效果 被引量：3
16
作者 陈丽珍 黄胜立 《中国医药指南》 2023年第23期9-12,共4页
目的 探讨柳氮磺吡啶、来氟米特、沙利度胺联合治疗活动性强直性脊柱炎的效果及安全性。方法 回顾分析我院收治的60例活动性强直性脊柱炎患者的临床病历资料,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者给予柳氮磺吡啶、... 目的 探讨柳氮磺吡啶、来氟米特、沙利度胺联合治疗活动性强直性脊柱炎的效果及安全性。方法 回顾分析我院收治的60例活动性强直性脊柱炎患者的临床病历资料,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者给予柳氮磺吡啶、来氟米特联合治疗,观察组患者给予沙利度胺、柳氮磺吡啶、来氟米特联合治疗,两组均连续治疗6个月,治疗前、治疗6个月统计平均腰痛晨僵时间、外周受累关节数、指地距离及扩胸度,进行Schober试验、夜间痛视觉模拟量表(VAS)、脊柱痛VAS、Bath AS活动指数、Bath AS功能指数评估,采用法测定红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP),评估两组临床疗效,记录不良反应发生情况。结果 观察组治疗6个月后腰痛晨僵时间、外周受累关节数、指地距离分别为(21.26±2.80)min、(0.90±0.55)个、(14.14±4.72)cm,明显低于治疗前[(93.18±10.16)min、(3.16±1.14)个、(30.44±5.05)cm]及对照组治疗后[(32.12±3.08)min、(1.90±0.82)个、(22.05±4.28)cm],扩胸度、Schober试验值分别为(3.12±0.70)cm、(4.96±1.75)cm,明显高于治疗前[(1.98±0.32)cm、(3.33±1.08)cm]及对照组治疗后[(2.55±0.66)cm、(4.15±1.18)cm],差异有统计学意义,P <0.05。观察组治疗6个月后夜间痛VAS、脊柱痛VAS、Bath AS活动指数、Bath AS功能指数评分分别为(2.42±1.02)分、(2.40±1.06)分、(2.04±1.52)分、(2.08±1.36)分,明显低于治疗前[(5.40±1.22)分、(5.55±1.20)分、(6.34±2.18)分、(5.88±2.28)分]和对照组治疗后[(3.56±1.10)分、(3.36±1.08)分、(3.18±1.66)分、(3.03±1.86)分],差异有统计学意义,P <0.05。观察组治疗6个月后ESR、CRP分别为(12.67±7.72)mm/h、(8.34±3.15)mg/L,明显低于治疗前[(50.85±12.33)mm/h、(35.52±7.24)mg/L]和对照组治疗后[(23.03±8.83)mm/h、(13.56±4.25)mg/L],差异有统计学意义,P <0.05。观察组治疗6个月的临床总有效率为93.33%(28/30),明显高于对照组的80.00%(24/30), 展开更多
关键词 活动性强直性脊柱炎 沙利度胺 药物治疗 安全性
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社区家庭医生参与用药指导对提高临床安全用药效果的研究 被引量：4
17
作者 胡宴杰 《中国社区医师》 2015年第26期7-9,共3页
目的:探讨社区家庭医生参与临床用药指导对患者合理用药的影响。方法:收治高血压患者118例,按个人意愿分为对照组57例和干预组61例。对照组常规门诊处方取药,干预组在门诊就诊取药时社区家庭医生给予用药常识教育和个性化的用药指导。结... 目的:探讨社区家庭医生参与临床用药指导对患者合理用药的影响。方法:收治高血压患者118例,按个人意愿分为对照组57例和干预组61例。对照组常规门诊处方取药,干预组在门诊就诊取药时社区家庭医生给予用药常识教育和个性化的用药指导。结果:管理2个月后,干预组在高血压及常用中成药物知识正答率、改善服药不依从行为和信任并愿意接受医生指导方面较干预前提高(P<0.05),组间比较干预组也较对照组变化更明显(P<0.05)。结论:社区家庭医生参与用药指导,能够较好地提高患者正确用药的认知、服药依从性及对医生的满意度和信任度,并促进临床用药的安全和合理性。 展开更多
关键词 社区家庭医生 高血压 用药指导 安全性
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散瞳验光药物选择和注意事项
18
作者 闫美华 隋妍 《首都食品与医药》 2024年第9期22-24,共3页
通过药物散瞳验光检查可以扩大瞳孔,更好地观察眼底,诊断有无视力损害及眼部疾病。合理应用散瞳药物非常重要,但散瞳验光检查过程中还有一些需要注意的事项。此文对散瞳验光药物选择和注意事项进行介绍,便于医生和患者更好地了解。
关键词 散瞳验光 散瞳药物 注意事项 准确性 安全
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胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的疗效及安全性分析 被引量：3
19
作者 卢建军 《中国社区医师》 2021年第12期43-44,共2页
目的:探究胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的临床疗效。方法:2017年8月-2019年12月收治快速心律失常患者109例,随机分为两组。对照组仅采用胺碘酮治疗;试验组则采用胺碘酮联合美托洛尔治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗后舒... 目的:探究胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的临床疗效。方法:2017年8月-2019年12月收治快速心律失常患者109例,随机分为两组。对照组仅采用胺碘酮治疗;试验组则采用胺碘酮联合美托洛尔治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗后舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、心率(HR)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后二尖瓣口血流频率(E/A)、心输出血量(CO)、左室射血分数(EF)水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:快速心律失常采用胺碘酮联合美托洛尔治疗的临床疗效显著,有利于改善患者心功能,且用药安全性高。 展开更多
关键词 快速心律失常 单独用药 联合治疗 美托洛尔 胺碘酮 安全性
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中医儿科学硕士研究生规培阶段安全用药规范培训实践 被引量：3
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作者 张桂菊 李凯峰 李璇 《食品与药品》 CAS 2018年第5期374-377,共4页
目的探索规培形势下中医儿科学硕士研究生培养模式。方法通过中药汤剂规范使用、中成药合理使用、中西药联合使用3个方面阐释了中医儿科安全用药培训思路,为规培形势下中医儿科学硕士研究生的培养模式提供借鉴。结果与结论中医儿科用药... 目的探索规培形势下中医儿科学硕士研究生培养模式。方法通过中药汤剂规范使用、中成药合理使用、中西药联合使用3个方面阐释了中医儿科安全用药培训思路,为规培形势下中医儿科学硕士研究生的培养模式提供借鉴。结果与结论中医儿科用药面临"是否用、用多少、怎么用、是否安全"的四个步骤,采取多种带教方式,结合临床案例教学才能达到规范化培训的目的。 展开更多
关键词 中医 儿科学 规范化培训 硕士研究生培养 安全用药
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