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热分析在偏钒酸铵热分解机构研究中的应用 被引量:4
1
作者 张梅 林勤 徐爱菊 《现代科学仪器》 2007年第3期98-100,共3页
本文应用TG-DSC-MS联用技术和XRD研究Ar气条件下偏钒酸铵热分解过程和动力学。热分解过程包括4个反应,气相产物是NH3和H2O,最终固相产物是V2O5。生成V2O5反应受形核长大控速,动力学方程为-ln(1-α)=kt,表观活化能和表观速率常数分别为46... 本文应用TG-DSC-MS联用技术和XRD研究Ar气条件下偏钒酸铵热分解过程和动力学。热分解过程包括4个反应,气相产物是NH3和H2O,最终固相产物是V2O5。生成V2O5反应受形核长大控速,动力学方程为-ln(1-α)=kt,表观活化能和表观速率常数分别为460kJ/mol和0.0344s-1。 展开更多
关键词 热分析联用技术 偏钒酸铵 热分解机构 动力学
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吸热型碳氢燃料正癸烷热裂解机理、热沉及产物分布的理论研究 被引量:5
2
作者 李国娜 李春迎 +3 位作者 王渭娜 沈文 吕剑 王文亮 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1136-1145,共10页
采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-311G(d,p)基组水平上对正癸烷裂解过程中涉及的反应物、产物及过渡态进行了几何构型优化和振动频率计算,运用B3LYP/aug-cc-pVTZ方法计算单点能并构建势能剖面图。利用TheRate程序包及Eckart校... 采用密度泛函理论(DFT)的B3LYP方法在6-311G(d,p)基组水平上对正癸烷裂解过程中涉及的反应物、产物及过渡态进行了几何构型优化和振动频率计算,运用B3LYP/aug-cc-pVTZ方法计算单点能并构建势能剖面图。利用TheRate程序包及Eckart校正模型计算了各反应速率常数k。采用统计热力学原理求得不同温度下的热容Cθp,m及熵Sθ298 K,并通过设计等键反应获得了各物种的标准生成焓△f Hθ298 K。用Chemkin II程序模拟预测了产物分布,理论计算了热沉值,并讨论了温度、压力对产物分布和热沉的影响。结果表明,C-C键断裂过程是反应的初始步骤,且抽氢反应较β键断裂反应更易进行。裂解起始温度为500℃,反应主要发生在600~700℃,其主要产物为氢气、甲烷、乙烯、乙烷、丙烯和1,3-丁二烯,且产物分布随温度不同而变化。模拟计算获得正癸烷在温度600℃、压力2.5 MPa条件下的总热沉值为2.334 MJ/kg,对应的热裂解转化率为25.9%,该热沉值可以满足速率为5~6马赫数的飞行器的冷却要求。 展开更多
关键词 正癸烷 热裂解机理 速率常数 动力学模拟 热沉 产物分布
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甲酰胺热分解反应机理的理论探讨 被引量:2
3
作者 刘丹 方维海 傅孝愿 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期795-799,共5页
对甲酰胺的热分解反应进行了精确理论研究 ,在CAS( 6,6) / 6 31G 优化构型的基础上 ,用CASPT2法做了单点能量校准 ,推测反应有 2种途径 :反应Ⅰ经三元环过渡态形成NH3和CO产物 ;反应Ⅱ经四元环过渡态形成H2 和HNCO产物 .这 2个反应为一... 对甲酰胺的热分解反应进行了精确理论研究 ,在CAS( 6,6) / 6 31G 优化构型的基础上 ,用CASPT2法做了单点能量校准 ,推测反应有 2种途径 :反应Ⅰ经三元环过渡态形成NH3和CO产物 ;反应Ⅱ经四元环过渡态形成H2 和HNCO产物 .这 2个反应为一对竞争反应 .并且与B3LYP 。 展开更多
关键词 甲酰胺 热分解反应机理 B3LYP法 MP2法 CASPT2法
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AM1分析喹诺酮类药物的热降解机理 被引量:2
4
作者 邓克俭 罗俊华 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期8-11,共4页
尝试了用量子化学 AM1方法研究 2种喹诺酮类药物的热降解机理 .按照 TG- DTG热重仪测定的依诺沙星、诺氟沙星分子热降解曲线 ,首次利用 AM1方法分别计算了这些分子的优势构型和它们原子对作用能 ,尝试了采用从理论上推断药物的热分解过... 尝试了用量子化学 AM1方法研究 2种喹诺酮类药物的热降解机理 .按照 TG- DTG热重仪测定的依诺沙星、诺氟沙星分子热降解曲线 ,首次利用 AM1方法分别计算了这些分子的优势构型和它们原子对作用能 ,尝试了采用从理论上推断药物的热分解过程的方法 .由计算它们原子对作用能的结果分析实现了这 2种药物的热分解既包含哌嗪环侧链热振动断裂的热力学过程又包含哌嗪环上羧基脱羧的动力学过程 . 展开更多
关键词 喹诺酮类药物 热降解机理 量子化学AM1方法 依诺沙星 诺氟沙星 原子对作用能
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B_(10)H_(10)^(2-)、B_(12)H_(12)^(2-)二茂铁季铵盐热分解机理的研究 被引量:1
5
作者 吴鼎泉 徐桂端 +1 位作者 王连芝 张国敏 《武汉大学学报(自然科学版)》 CSCD 1990年第2期64-70,共7页
用 LCT-1型中温微量差热天平和组装的差热分析仪对十硼十氢二茂铁季铵盐和十二硼十二氢二茂铁季铵盐进行了差热和热重分析,并对其分解机理进行了初步讨论。
关键词 二茂铁季铵盐 分解 热分解 机理
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不同粒径的α-Fe_2O_3对KClO_3热分解催化性能的研究
6
作者 谢慕华 马家举 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期19-21,3,共4页
通过热重分析法研究了微米Fe2O3和纳米Fe2O3对KClO3热分解的催化性能,用非等温热分析方法研究了纯KClO3、微米Fe2O3催化的和纳米Fe2O3催化的KClO3热分解机理。结果表明,微米Fe2O3和纳米Fe2O3对KClO3热分解均有催化作用,纳米Fe2O3的催化... 通过热重分析法研究了微米Fe2O3和纳米Fe2O3对KClO3热分解的催化性能,用非等温热分析方法研究了纯KClO3、微米Fe2O3催化的和纳米Fe2O3催化的KClO3热分解机理。结果表明,微米Fe2O3和纳米Fe2O3对KClO3热分解均有催化作用,纳米Fe2O3的催化性能比微米Fe2O3的催化性能好,纯KClO3热分解由一维扩散动力学机理控制,活化能E=177.9 kJ/mol,指前因子A=6.3×107;微米Fe2O3催化的KClO3热分解,由三维扩散动力学机理控制,活化能E=118.0 kJ/mol,指前因子A=9.7×105;纳米Fe2O3催化的KClO3热分解,由二级化学反应动力学机理控制,活化能E=68.7 kJ/mol,指前因子A=6.2×104。 展开更多
关键词 Α-FE2O3 KClO3热分解 催化作用 热分解机理
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含能配位聚合物{[Ni(tnbpdc)(bpy)(H_2O)_2]·1.5(DMF)}_n的热分解机理和非等温热分解动力学研究
7
作者 吴瑞凤 朱勇吉 +1 位作者 金伟 张静茹 《内蒙古工业大学学报(自然科学版)》 2013年第2期87-90,共4页
采用差示扫描量热(DSC)和热重-微分热重(TG-DTG)技术研究了含能配位聚合物{[Ni(T2-bpdc)(bpy)(H2O)2〗.1.5(DMF)}n在氮气中的热分解过程,推测了其热分解反应的可能机理。采用微分法和普适积分法对配位聚合物的两个放热分解过程进行动力... 采用差示扫描量热(DSC)和热重-微分热重(TG-DTG)技术研究了含能配位聚合物{[Ni(T2-bpdc)(bpy)(H2O)2〗.1.5(DMF)}n在氮气中的热分解过程,推测了其热分解反应的可能机理。采用微分法和普适积分法对配位聚合物的两个放热分解过程进行动力学分析,求出该配位聚合物热分解的非等温动力学数据。结果显示,两个连续的放热分解过程均属于一维扩散机理模型,其动力学方程为da/dT=A/(2αβ)exp(-Ea/RT)。 展开更多
关键词 含能配位聚合物 2 2' 6 6'-四硝基-4 4'-联苯二甲酸 非等温动力学 热分解机理
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钼酸铵的热分解机理研究 被引量:13
8
作者 朱伯仲 林钰 +2 位作者 尚雪亚 刘双月 李新生 《兰州大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期72-76,共5页
利用热重分析(TG)、差热分析(DTA)、激光拉曼光谱(LRS)和X-射线衍射(XRD)方法研究了钼酸铵的热分解机理.
关键词 热重量分析 差热分析 X射线衍射 钼酸铵 热分解
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邻香兰素缩对甲苯胺Schiff碱稀土配合物的合成、晶体结构和热分解动力学机制 被引量:4
9
作者 赵国良 冯云龙 温一航 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期139-145,共7页
合成了2-甲氧基-6-[(4-甲基苯基)亚胺甲基]-苯酚Schiff碱(C15H15NO2,简写为HL)的3个稀土配合物[Pr(NO3)3(HL)2](1),[Nd(NO3)3(HL)2](2),[Er(NO3)3(HL)2]·0.5H2O(3),结构通过单晶X射线衍射分析确定,并用元素... 合成了2-甲氧基-6-[(4-甲基苯基)亚胺甲基]-苯酚Schiff碱(C15H15NO2,简写为HL)的3个稀土配合物[Pr(NO3)3(HL)2](1),[Nd(NO3)3(HL)2](2),[Er(NO3)3(HL)2]·0.5H2O(3),结构通过单晶X射线衍射分析确定,并用元素分析、摩尔电导、 IR、 1HNMR和紫外可见光谱进行表征.化合物1~3中,Schiff碱作为二齿配体与中心离子发生配位,稀土离子均采用十配位的双帽四方反棱柱构型,分别与两个Schiff碱中的4个氧原子、 3个硝酸根中的6个氧原子发生配位.通过TG-DTG研究了配合物的热分解过程,用非等温动力学方法研究了配合物3的热分解动力学机制. 展开更多
关键词 邻香兰素 对甲苯胺 SCHIFF碱 稀土配合物 晶体结构 热分解动力学机制
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Syntheses,Crystal Structures and Kinetic Mechanisms of Thermal Decomposition of Rare Earth Complexes with Schiff Base Derived from o-Vanillin and p-Toluidine 被引量:5
10
作者 赵国良 冯云龙 温一航 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2006年第3期268-275,共8页
Three complexes, [Pr(NO3)3(HL)2] (1), [Nd(NO3)3(HL)2] (2) and [Er(NO3)3(HL)2] ·0.5H2O (3), were synthesized from the reaction of a Schiff base ligand 2-[ (4-methylphenylimino)methyl ]-6-methox... Three complexes, [Pr(NO3)3(HL)2] (1), [Nd(NO3)3(HL)2] (2) and [Er(NO3)3(HL)2] ·0.5H2O (3), were synthesized from the reaction of a Schiff base ligand 2-[ (4-methylphenylimino)methyl ]-6-methoxyphenol (C15 H15 NO2, HL) with Ln(NO3)3·6H2O (Ln = Pr, Nd, Er). Characterization by single-crystal X-ray diffraction technique, elemental analysis, molar conductance, FT-IR, UV-Vis, ^1H NMR and thermal analysis shows the title complexes are neutral molecules where the central Ln( Ⅲ) ion is ten-coordinated in biapical anti-hexahedron prism geometry, with four oxygen atoms of the phenolic hydroxy and methoxy groups in the two bidentate Schiff base ligands and six oxygen atoms provided by the three bidentate NO3 - anions. Additionally, the kinetic mechanism of thermal decomposition of complex 3 was determined with a TG-DTG curves by both integral and differential methods. The functions of thermal decomposition reaction mechanism and the equation of kinetic compensation effect were obtained. 展开更多
关键词 O-VANILLIN P-TOLUIDINE Schiff base crystal structure kinetic mechanism of thermal decomposition rare earths
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Synthesis, Crystal Structure and Kinetic Mechanism of Thermal Decomposition of a Zinc(II) Complex with N-Salicylidene-p-toluidine 被引量:2
11
作者 ZHAO Guo-Liang WEN Yi-Hang YU Yu-Ye 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期609-615,共7页
The title complex, Zn(C24H13NO)2Cl21, has been synthesized by the reaction of zinc chloride with Schiff base ligand N-salicylidene-p-toluidine and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. Th... The title complex, Zn(C24H13NO)2Cl21, has been synthesized by the reaction of zinc chloride with Schiff base ligand N-salicylidene-p-toluidine and its structure was determined by single-crystal X-ray diffraction. The crystal is of monoclinic, space group Cc with a = 14.896(3), b = 12.506(2), c = 15.352(3) A,β = 114.711 (4)°, V = 2598.0(8) A^3, C28H26ZnCl2N2O2, Mr = 558.80, Z = 4, Dc = 1 .429 g/cm^3,μ = 1.179 mm^-1, Flack parameter = 0.027(19), F(000) = 1152, R = 0.0709 and wR = 0.1041 for 3117 observed reflections (Ⅰ 〉 2σ(Ⅰ)). In complex 1, the center Zn ion is four-coordinated by two O atoms from two Schiff base ligands and two Cl atoms in a distorted tetrahedral geometry. Additionally, the thermal decomposition of complex 1 as well as its kinetic mechanisms and equations is studied under the non-isothermal integral and differential methods in air by TG-DTG curves. 展开更多
关键词 zinc(Ⅱ) complex N-salicylidene-p-toluidine crystal structure kinetic mechanism of thermal decomposition
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镍(Ⅱ)含氮配体配合物的热分解研究 被引量:1
12
作者 余玉叶 祝慧 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第3期306-310,共5页
用非等温热重法研究了[N i(NH3)6]C l2、[N i(py)4]C l2、[N i(en)3]C l2、[N i(b ipy)2]C l2、[N i(phen)2]C l2五种配合物在氮气、氧气气氛下的热分解反应机理,比较得出了2种条件下5种配合物的热稳定性;并对配合物[N i(py)4]C l2在不... 用非等温热重法研究了[N i(NH3)6]C l2、[N i(py)4]C l2、[N i(en)3]C l2、[N i(b ipy)2]C l2、[N i(phen)2]C l2五种配合物在氮气、氧气气氛下的热分解反应机理,比较得出了2种条件下5种配合物的热稳定性;并对配合物[N i(py)4]C l2在不同条件下特定分解阶段的非等温热重分析数据采用ACHAR法和COATS-REDFERN法进行了拟合,得出了相应分解阶段该配合物的热分解机理. 展开更多
关键词 热分解动力学机理 热分析 非等温法 镍(Ⅱ)配合物
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二氯化氯·五氨合钴(Ⅲ)配合物的热分解动力学机理研究 被引量:1
13
作者 余玉叶 赵国良 刘幸海 《高师理科学刊》 2005年第2期32-35,共4页
用非等温热重法研究了二氯化氯·五氨合钴(Ⅲ)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2 的热分解反应机理.非等温热重数据通过ACHAR法和COATS-REDFERN法进行拟合,结果得到第1 步反应的微分动力学函数f(α)= 4α3/4,积分动力学函数g(α)= α1/4, 活化... 用非等温热重法研究了二氯化氯·五氨合钴(Ⅲ)配合物[Co(NH3)5Cl]Cl2 的热分解反应机理.非等温热重数据通过ACHAR法和COATS-REDFERN法进行拟合,结果得到第1 步反应的微分动力学函数f(α)= 4α3/4,积分动力学函数g(α)= α1/4, 活化能E1 =132.628 kJ/mol,E2 =24.888 4 kJ/mol;指前因子A1=2.843 9×10-14/s,A2 =2.199 1×10-2/s;动力学补偿效应方程lnA1=4.463 6E1+5.696 4,lnA2=4.516 6E2+38.465.第2步反应的微分动力学函数f(α)=3/2[(1-α)1/3 -1]-1,积分动力学函数g(α)= α+(1-α)ln(1-α), 活化能E1 =137.306 1 kJ/mol,E2=332.607 8 kJ/mol;指前因子A1=2.744 4×1011/s,A2=1.395 8×102 5/s;动力学补偿效应方程lnA1=5.005 8E2+5.617 4,lnA2=5.031 7E1+43.026. 展开更多
关键词 热分解动力学 热分析 非等温法
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稀土硝酸盐邻香兰素对甲苯胺Schiff碱配合物的热分解动力学机理分析
14
作者 赵国良 余玉叶 刘幸海 《浙江师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第3期297-299,共3页
合成了邻香兰素对甲苯胺Schiff碱配体(C15H15NO2,以L表示)与稀土硝酸盐Ln(NO3)3.nH2O的9种新的配合物[Ln(NO3)3L2](Ln=Nd、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y),并从一条热重曲线导出该系列稀土硝酸盐邻香兰素对甲苯胺Schiff碱配合物的热分... 合成了邻香兰素对甲苯胺Schiff碱配体(C15H15NO2,以L表示)与稀土硝酸盐Ln(NO3)3.nH2O的9种新的配合物[Ln(NO3)3L2](Ln=Nd、Gd、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y),并从一条热重曲线导出该系列稀土硝酸盐邻香兰素对甲苯胺Schiff碱配合物的热分解动力学机理,为相边界收缩圆柱体,并推断出了它们的反应动力学方程式. 展开更多
关键词 稀土配合物 SCHIFF碱 热分解动力学机理 反应动力学方程
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3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲咯啉轻稀土配合物的合成、晶体结构、荧光光谱及热行为(英文) 被引量:1
15
作者 余玉叶 李花琼 +1 位作者 刘建风 赵国良 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2266-2272,共7页
合成了3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲咯啉轻稀土配合物:[RE2(DMPA)6(phen)2](RE=Ce(1),Pr(2),Nd(3),Eu(4);HDMPA=3,4-二甲氧基苯乙酸,C12H12O4;phen=1,10-邻菲咯啉),用元素分析、红外光谱、热重分析对产物进行表征,用单晶X-射线衍射方法测定... 合成了3,4-二甲氧基苯乙酸邻菲咯啉轻稀土配合物:[RE2(DMPA)6(phen)2](RE=Ce(1),Pr(2),Nd(3),Eu(4);HDMPA=3,4-二甲氧基苯乙酸,C12H12O4;phen=1,10-邻菲咯啉),用元素分析、红外光谱、热重分析对产物进行表征,用单晶X-射线衍射方法测定了配合物3的晶体结构。配合物C84H82Nd2N4O24(3)属于三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.24206(9)nm,b=1.24456(9)nm,c=1.477 88(11)nm,α=90.617(4)°,β=103.486(4)°,γ=116.870(3)°,晶胞体积:V=1.963 8(2)nm3,晶胞内结构基元数Z=1,分子量Mr=1 820.02,电子数F(000)=926,密度Dc=1.539 g.cm-3,吸收系数μ(Mo Kα)=1.389 mm-1。测定了铕配合物的荧光光谱,荧光光谱表明,配合物显示了铕髥离子的特征发射,这表明配体将吸收的能量有效地转移给了中心离子,配体起到了很好的敏化作用。同时也测定了铕配合物的热分解情况,并利用TG-DTG曲线采用非等温积分法和微分法研究了热分解动力学机理。 展开更多
关键词 稀土配合物 3 4-二甲氧基苯乙酸 邻菲咯啉 晶体结构 荧光光谱 热分解动力学机理
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阻聚剂的存在对碳氢燃料热分解动力学的影响
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作者 郭晓亚 彭金华 《化工时刊》 CAS 2001年第2期39-42,共4页
利用含阻聚剂和不含阻聚剂的DSC曲线,分别确定其热分解反应的动力学参数,以此来研究阻聚剂的存在对于碳氢燃料的性能的影响。
关键词 阻聚剂 热分解机理 活化能 碳氢燃料 动力学
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阿司匹林的热解机理及热动力学研究 被引量:25
17
作者 徐芬 孙立贤 +5 位作者 谭志诚 梁建国 周丹红 邸友莹 兰孝征 张涛 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期50-54,共5页
在用热重法研究了阿司匹林的热稳定性实验的基础上,通过量子化学方法(abinitioDFT)计算了阿司匹林分子的键级,据此计算结果提出了阿司匹林的热解机理,按此机理得到的理论计算值与实验结果一致;运用Freeman-Carroll、Kissinger和Ozawa三... 在用热重法研究了阿司匹林的热稳定性实验的基础上,通过量子化学方法(abinitioDFT)计算了阿司匹林分子的键级,据此计算结果提出了阿司匹林的热解机理,按此机理得到的理论计算值与实验结果一致;运用Freeman-Carroll、Kissinger和Ozawa三种方法分别计算了阿司匹林的热解动力学参数:活化能(E)、反应级数(n)和指前因子(A),其热解动力学方程为:dα/dt=4.74×1011犤exp(-(100.34±5.18)×103/RT)犦(1-α)2.8±0.3;用差示扫描量热法测定的该物质的熔点、摩尔熔化焓和摩尔熔化熵分别为(409.19±0.22)K、(29.17±0.41)kJ·mol-1和(71.09±1.06)J·mol-1·K-1. 展开更多
关键词 阿司匹林 热解机理 热动力学 差式扫描量热法 药理学
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β—CD/1—MCP包结物热分解反应最可几机制的判断 被引量:3
18
作者 何翊 孙挺 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期42-45,共4页
本文用热重法测定了β-CD与1-MCP包结物在程序升温条件下的热降解失重过程,采用Satava-Sestak法,并结合Ozawa法和Kissinger法,推断出可能的热分解反应机理,获得了热分解反应的动力学参数。结果表明:β-CD与1-MCP包结物热分解反应的机理... 本文用热重法测定了β-CD与1-MCP包结物在程序升温条件下的热降解失重过程,采用Satava-Sestak法,并结合Ozawa法和Kissinger法,推断出可能的热分解反应机理,获得了热分解反应的动力学参数。结果表明:β-CD与1-MCP包结物热分解反应的机理为随机成核和随后生长反应,反应机理函数为2/3级反应,动力学方程为:dα/dT=[(A/φ)exp(-E/RT)]·[3(1-α)[-ln(1-α)]1/3]/2,其降解反应的活化能ES为102.14kJ/mol,指前因子AS值为3.63×1010。 展开更多
关键词 1-甲基环丙烯 β-环糊精 热分觯反应机理 热重法 非等温动力学
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2-(4-羧基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑的热分解机理及动力学 被引量:1
19
作者 许王媛 王学杰 金宁人 《科技通报》 2008年第6期747-751,757,共6页
采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)研究了2-(4-羧基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(CAB)在氮气氛或氧气氛中的热分解过程,CAB在氮气氛中的热分解过程是一个四阶段过程。运用量子化学从头计算法软件GAMESS计算了CAB分子的键级,测定了CAB及... 采用热重法(TG)和微分热重法(DTG)研究了2-(4-羧基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(CAB)在氮气氛或氧气氛中的热分解过程,CAB在氮气氛中的热分解过程是一个四阶段过程。运用量子化学从头计算法软件GAMESS计算了CAB分子的键级,测定了CAB及其在热分解过程中不同阶段产物的红外光谱,并由此得出CAB在氮气氛中的热分解机理;根据CAB在不同升温速率下的热重曲线数据计算出其特征热分解反应动力学表观失重活化能(E)和指前因子(A)。 展开更多
关键词 2-(4-羧基苯基)-5-氨基-6-羟基苯并噁唑(CAB) 量子化学计算 热分析 热分解机理与动力学 TG DTG
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2-(4-甲氧羰基苯基)-5-硝基-6-羟基苯并噁唑的热分解机理及动力学
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作者 许王媛 郭婷 +1 位作者 王学杰 金宁人 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期469-474,共6页
The thermal decomposition of 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-nitryl-6-hydroxybenzoxazole(MNB) in N2 atmosphere was studied by thermogravimetry(TG) and differential thermogravimetry(DTG).It is a sequential process.The mo... The thermal decomposition of 2-(4-methoxycarbonylphenyl)-5-nitryl-6-hydroxybenzoxazole(MNB) in N2 atmosphere was studied by thermogravimetry(TG) and differential thermogravimetry(DTG).It is a sequential process.The molecular bond orders were calculated by GAMESS method and the IR spectra of MNB and its intermediates in thermal decomposition at various temperatures were determined.The mechanism of the thermal decomposition has been discussed,the C-N bond breakdown and the nitro group elimination occurred in the initial step of the decomposition.The thermal decomposition kinetic parameters such as apparent activation energy E=115.5kJ·mol-1,pre-exponential factor A = 1.698×1010 min-1 and apparent reaction order n = 0 were obtained according to test data. 展开更多
关键词 2-(4-甲氧羰基苯基)-5-硝基-6-羟基苯并噁唑(MNB) 量子化学计算 键级 热分解机理与动力学
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