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rRNA基因间隔区碱基测序对当归进行鉴定的研究 被引量:16
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作者 姬可平 李应东 +1 位作者 张西玲 李啸红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期66-69,共4页
目的 通过 r RNA基因内转录间隔区的碱基序列测定 ,对当归进行分子水平鉴定。方法 常规提取当归种籽 DNA,利用合成的特异性引物对其 r RNA基因内转录间隔区进行套式 PCR扩增 ,将扩增产物进行碱基序列测定。结果 琼脂糖凝胶电泳证实... 目的 通过 r RNA基因内转录间隔区的碱基序列测定 ,对当归进行分子水平鉴定。方法 常规提取当归种籽 DNA,利用合成的特异性引物对其 r RNA基因内转录间隔区进行套式 PCR扩增 ,将扩增产物进行碱基序列测定。结果 琼脂糖凝胶电泳证实当归种籽中 r RNA基因内转录间隔区 PCR扩增产物存在 ;经测序后得到了当归种籽 r RNA基因内转录间隔区的碱基序列。结论  r RNA基因内转录间隔区的碱基序列测定可做为分子水平鉴定植物性中药材的又一有效途径。 展开更多
关键词 当归 套式PCR dna测序 RRNA基因 分子鉴定
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小秦艽rRNA基因内转录间隔区测序鉴定的初步研究 被引量:6
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作者 姬可平 张西玲 +2 位作者 刘丽莎 路权云 陈彻 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期313-316,共4页
目的 :对小秦艽种籽中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区进行碱基序列测定 ,以期从分子水平建立对秦艽种籽的鉴定标准。方法 :常规提取小秦艽种籽DNA ,利用合成的特异性引物对其DNA中rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增 ,将扩增产物以... 目的 :对小秦艽种籽中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区进行碱基序列测定 ,以期从分子水平建立对秦艽种籽的鉴定标准。方法 :常规提取小秦艽种籽DNA ,利用合成的特异性引物对其DNA中rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增 ,将扩增产物以四色荧光标记的双脱氧末端终止循环法进行碱基序列测定。结果 :经琼脂糖凝胶电泳证实rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物存在 ,测序后得到了小秦艽种籽rRNA基因内转录间隔区的碱基序列。结论 展开更多
关键词 小秦艽 中药材 dna测序 RRNA基因 内转录间隔区
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基于ITS条形码序列的枸杞属植物鉴定 被引量:3
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作者 石志刚 万如 +1 位作者 李彦龙 王亚军 《湖北农业科学》 2016年第22期5966-5968,共3页
采用改进CTAB法提取枸杞(Lycium Chinense Mill.)叶片DNA,利用合成的特异引物对其DNA中nr DNA ITS区进行扩增,利用ITS条形码序列,对枸杞属种质资源进行鉴定,分析其亲缘关系。结果表明,测序得到了17份枸杞属近缘种的ITS条形码序列,整个... 采用改进CTAB法提取枸杞(Lycium Chinense Mill.)叶片DNA,利用合成的特异引物对其DNA中nr DNA ITS区进行扩增,利用ITS条形码序列,对枸杞属种质资源进行鉴定,分析其亲缘关系。结果表明,测序得到了17份枸杞属近缘种的ITS条形码序列,整个ITS序列长度变异范围为603~632 bp,平均为624 bp,整个转录间隔区(ITS1+ITS2)对位排列后总长度为480 bp,有194个变异位点,占40%;保守位点288个,占60%。聚类分析结果表明,17份种质资源可分为5个大类群。基于ITS条形码序列分析在鉴定枸杞属种质遗传多样性及其亲缘关系具有一定的优越性。 展开更多
关键词 枸杞属(Lycium L.) ITS序列 dna测序 鉴定
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核酸毛细管电泳的研究 被引量:2
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作者 宋大伟 《松辽学刊(自然科学版)》 2002年第4期54-56,共3页
毛细管电泳以极高的分辨率 ,作为分子生物学的研究方法被广泛关注 .特别是在毛细管中添加凝胶或胶束进行的毛细管电泳 ,对DNA快速和高分辨率的分离被应用在人类基因组DNA的分析中 .本文拟就DNA的测离和人类基因分析的最新方法毛细管电... 毛细管电泳以极高的分辨率 ,作为分子生物学的研究方法被广泛关注 .特别是在毛细管中添加凝胶或胶束进行的毛细管电泳 ,对DNA快速和高分辨率的分离被应用在人类基因组DNA的分析中 .本文拟就DNA的测离和人类基因分析的最新方法毛细管电泳进行评述 . 展开更多
关键词 毛细管电泳 dna测序 核酸分离 基因分析
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基于nrDNA ITS测序鉴定枸杞航天突变体的初步研究 被引量:1
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作者 石志刚 安巍 +2 位作者 焦恩宁 赵建华 王亚军 《北方园艺》 CAS 北大核心 2008年第10期150-152,共3页
利用nrDNA ITS(核核糖体DNA基因内转录间隔区)碱基序列测定的方法,对经过空间诱变在鲜果千粒重发生性状变异的3个枸杞材料进行碱基序列测定,结果表明:基于ITS可以明确05-12-29,05-12-02两个突变体在DNA水平发生了突变,而05-14-01在ITS... 利用nrDNA ITS(核核糖体DNA基因内转录间隔区)碱基序列测定的方法,对经过空间诱变在鲜果千粒重发生性状变异的3个枸杞材料进行碱基序列测定,结果表明:基于ITS可以明确05-12-29,05-12-02两个突变体在DNA水平发生了突变,而05-14-01在ITS序列上变异较小,是否是航天突变体有待进一步的研究。 展开更多
关键词 枸杞属 ITS序列 dna测序 鉴定
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利用nrDNAITS探讨雄性不育“YX-1”与宁夏枸杞的亲缘关系 被引量:1
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作者 石志刚 安巍 曹有龙 《北方园艺》 CAS 北大核心 2009年第3期1-3,共3页
采用改进CTAB法提取枸杞叶片DNA,利用合成的特异引物对其DNA中nrDNAITS区进行扩增、克隆,对目的片段测序分析。利用nrDNA ITS(核核糖体DNA基因内转录间隔区)序列,探讨枸杞雄性不育材料“YX-1”与其它7份宁夏枸杞材料的亲缘关系。结果... 采用改进CTAB法提取枸杞叶片DNA,利用合成的特异引物对其DNA中nrDNAITS区进行扩增、克隆,对目的片段测序分析。利用nrDNA ITS(核核糖体DNA基因内转录间隔区)序列,探讨枸杞雄性不育材料“YX-1”与其它7份宁夏枸杞材料的亲缘关系。结果表明:首次测序得到了枸杞雄性不育材料和其它7份枸杞种质的nrDNA ITS区碱基序列,整个ITS序列长度变异范围为559-633 bp,平均为612 bp,初步从基于ITS序列得出的NJ聚类图可以判断枸杞雄性不育“YX-1”在DNA水平与其他7个枸杞品种存在差异,其与四倍体88024亲缘关系较近。基于nrDNA ITS区序列分析可作为探讨枸杞雄性不育材料“YX-1”亲缘关系的一种新方法。 展开更多
关键词 枸杞属 ITS序列 dna测序 鉴定
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