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人参茸芝胶囊的急性毒性实验研究 被引量:7
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作者 赵岩 妙志岩 +4 位作者 郜玉钢 刘双利 杨鹤 张连学 王士杰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2015年第2期614-618,共5页
目的研究人参茸芝胶囊的急性毒性,评价人参茸芝胶囊的安全性。方法根据中药、天然药物急性毒性实验技术指导原则,将60只小鼠按体质量随机分为给药组和空白对照组,禁食不禁水12 h后,给药组将人参茸芝胶囊以最大浓度(2.2 g·m L-1),... 目的研究人参茸芝胶囊的急性毒性,评价人参茸芝胶囊的安全性。方法根据中药、天然药物急性毒性实验技术指导原则,将60只小鼠按体质量随机分为给药组和空白对照组,禁食不禁水12 h后,给药组将人参茸芝胶囊以最大浓度(2.2 g·m L-1),最大体积(40 m L·kg-1)灌胃给药,空白对照组以等容积的蒸馏水灌胃给药,连续14 d观察小鼠体质量、行为活动以及死亡情况。14 d后处死所有小鼠,观察小鼠心、肝、肾、脑等脏器是否正常。结果给药组小鼠无1例死亡,与对照组比较,给药组小鼠的体质量变化和进食量无显著差异,行为活动无异常。尸解后未见给药组小鼠的脏器异常。小鼠的人参茸芝胶囊的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)为88 g·kg-1。结论从药物急性毒性研究结果来看,人参茸芝胶囊是一个安全的剂型。 展开更多
关键词 人参茸芝胶囊 半数致死量(LD50) 最大耐受量(MTD)
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华蟾素注射剂对荷人胰腺癌细胞株SW1990裸小鼠的抑瘤作用 被引量:3
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作者 朱晓燕 孟志强 +3 位作者 陈震 陈联誉 解婧 刘鲁明 《中国临床药学杂志》 CAS 2013年第5期290-293,共4页
目的研究华蟾素注射剂在小鼠体内的最大耐受量以及不同剂量华蟾素对荷人胰腺癌细胞株SW1990裸小鼠的抑瘤作用。方法将华蟾素分为100、75、50、30、10、3 g·kg^(-1)共6个不同剂量组并设对照组(生理盐水组),观察该药对CD1小鼠的最大... 目的研究华蟾素注射剂在小鼠体内的最大耐受量以及不同剂量华蟾素对荷人胰腺癌细胞株SW1990裸小鼠的抑瘤作用。方法将华蟾素分为100、75、50、30、10、3 g·kg^(-1)共6个不同剂量组并设对照组(生理盐水组),观察该药对CD1小鼠的最大耐受量;根据最大耐受量的结果将荷人胰腺癌细胞株SW1990皮下移植瘤裸小鼠,之后随机分为对照组与吉西他滨组,以及华蟾素12.5、25、50 g·kg^(-1)剂量组,定期测量肿瘤体积,给药21 d后计算抑瘤率。结果华蟾素毒性反应出现在100、75 g·kg^(-1)两剂量组。华蟾素小剂量组抑瘤率为16.95%,中剂量组为30.51%,大剂量组为18.64%,各给药组的平均瘤体积均小于对照组(P<0.05);其中华蟾素中剂量组的抑瘤率较好。华蟾素各剂量组裸小鼠均生长良好,无明显毒性反应。结论华蟾素在CD1小鼠体内的最大耐受剂量为50 g·kg^(-1),华蟾素给药剂量为25 g·kg^(-1)时对荷人胰腺癌细胞株SW1990裸小鼠抑瘤作用最佳。 展开更多
关键词 华蟾素注射剂 最大耐受量 胰腺癌 抑瘤实验
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水蓑衣水提物急性毒性实验研究 被引量:2
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作者 徐晶晶 马启文 +2 位作者 周振理 练丁月 向云亚 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2022年第6期44-47,F0003,共5页
目的研究水蓑衣水提物的急性毒性,为水蓑衣临床安全应用提供实验依据。方法最大给药量(120 g/kg)下小鼠灌胃水蓑衣水提物,观察其毒性反应及死亡情况,进行全血术前10项及电解质9项检测和病理组织形态学观察。最大耐受量实验分别设置正常... 目的研究水蓑衣水提物的急性毒性,为水蓑衣临床安全应用提供实验依据。方法最大给药量(120 g/kg)下小鼠灌胃水蓑衣水提物,观察其毒性反应及死亡情况,进行全血术前10项及电解质9项检测和病理组织形态学观察。最大耐受量实验分别设置正常对照组和2个水蓑衣水提物组(剂量分别为80、70 g/kg),给药后连续观察14 d并记录小鼠体质量,于第14天测定脏器指数,检测乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)及肌酸激酶(creatine kinase,CK)的活性。结果最大给药量实验中,小鼠活动均明显减少,进而出现呼吸微弱,心跳过弱,后肢瘫软无力的表现,约80%的小鼠死亡。全血中LDH、CK和钾离子含量异常升高,均大于仪器检测上限;组织切片观察到仅肝脏发生脂肪性病变,其余脏器无明显病理损伤。最大耐受量实验中,水蓑衣水提物对小鼠的最大耐受量为生药70 g/kg,给药后毒性反应较小,表现为小鼠活动明显减少,但6 h后活动均恢复正常,给药后第2~14天,与正常对照组相比,各剂量组小鼠的体质量、脏器指数、血清LDH及CK活性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论最大给药量下水蓑衣水提物对小鼠具有显著的急性毒性,中毒原因可能是因为水蓑衣中含有大量的钾盐,导致小鼠发生高钾血症甚至死亡,毒性靶器官可能涉及心脏及骨骼肌。水蓑衣水提物小鼠灌胃给药最大耐受量为生药70 g/kg,为人临床用量的140倍。且在最大耐受量下水蓑衣水提物的毒性反应较小且恢复较快,因此可认为水蓑衣的毒性很小,水蓑衣水煎液在临床常规剂量下服用是相对安全的。 展开更多
关键词 水蓑衣水提物 急性毒性 最大给药量 最大耐受量
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药品应急检验中如何进行急性毒性试验研究 被引量:1
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作者 肖贵南 陈琪 《中国医药导报》 CAS 2011年第34期168-169,共2页
急性毒性试验在药品的应急检验中得到了广泛的应用。本文介绍了在应急检验中如何进行药品的急性毒性试验(最大耐受量以及半数致死量测定),试图为药品的应急检验以及临床应用提供有益的经验。
关键词 应急检验 最大耐受量 半数致死量
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中兽药丹连花子宫灌注液的急性毒性试验及黏膜刺激性试验
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作者 杨露苗 李健 +5 位作者 任美美 冉洋 何晓蓓 范云鹏 麻武仁 宋晓平 《黑龙江畜牧兽医(下半月)》 北大核心 2017年第10期177-179,298,共4页
为了评价丹连花子宫灌注液的急性毒性和黏膜刺激性,试验采用小鼠灌服和腹腔注射丹连花子宫灌注液的方法测定半数致死量(LD50)、最大耐受量及最大耐受倍数,通过阴道灌注给药评价其对黏膜的刺激性。结果表明:小鼠灌胃和腹腔注射丹连花子... 为了评价丹连花子宫灌注液的急性毒性和黏膜刺激性,试验采用小鼠灌服和腹腔注射丹连花子宫灌注液的方法测定半数致死量(LD50)、最大耐受量及最大耐受倍数,通过阴道灌注给药评价其对黏膜的刺激性。结果表明:小鼠灌胃和腹腔注射丹连花子宫灌注液的LD50均大于5 000 mg/kg,灌胃和腹腔注射给药最大耐受量分别为93 200 mg/kg和20 000 mg/kg,最大耐受倍数分别为466倍和100倍,阴道黏膜眼观刺激评分为0.78分,组织病理反应刺激反应评分为1.67分,刺激指数为0.67分,属于无刺激性。说明丹连花子宫灌注液毒性低,黏膜刺激轻微,使用安全。 展开更多
关键词 丹连花子宫灌注液 急性毒性试验 半数致死量 最大耐受量 阴道 黏膜刺激性试验
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人参细粉与超微颗粒的急性毒性实验——半数致死量(LD_(50))与最大耐受量(MTD)的测定 被引量:8
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作者 甘露双 孙磊 +3 位作者 王多 朱强辉 于海玲 金元哲 《海南医学院学报》 CAS 2009年第1期20-21,共2页
目的:评价人参细粉与人参超微颗粒的急性毒性。方法:对小鼠1日3次分别灌胃人参细粉和人参超微颗粒,观察7d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果:小鼠的人参细粉和人参超微颗粒的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)是7.38g/kg。结论:... 目的:评价人参细粉与人参超微颗粒的急性毒性。方法:对小鼠1日3次分别灌胃人参细粉和人参超微颗粒,观察7d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果:小鼠的人参细粉和人参超微颗粒的半数致死量(LD50)未测得,最大耐受量(MTD)是7.38g/kg。结论:人参细粉和人参超微颗粒在临床常用剂量口服给药是安全的。 展开更多
关键词 人参细粉 人参超微颗粒 半数致死量 最大耐受量
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机体最大耐受剂量(MTD)下的顺铂与卡铂治疗晚期肺癌临床效果的对照分析 被引量:2
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作者 华新民 邓平 +5 位作者 刘克 段贵新 张玉清 卢伟平 韦文赞 单征 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1994年第8期621-624,共4页
以顺铂100~120mg/m^2、卡铂400~450mg/m^2分别联合(1)ADM60~80mg、Vp_(16)100mg×5日(各10例),(2)VP_(16)200mg×5日(各3例),(3)在(1)的基础上加美蓝400mg×3日(各1例)治疗病理类型、临床分期相同的晚期肺癌各14例.其缓解... 以顺铂100~120mg/m^2、卡铂400~450mg/m^2分别联合(1)ADM60~80mg、Vp_(16)100mg×5日(各10例),(2)VP_(16)200mg×5日(各3例),(3)在(1)的基础上加美蓝400mg×3日(各1例)治疗病理类型、临床分期相同的晚期肺癌各14例.其缓解率在顺铂组及卡铂组分别为78.5%及57.1%.两组均有1/3病例出现了不同形式的重度毒副反应.本研究表明以机体最大耐受剂量(MTO)联合以相同的药物治疗晚期肺癌,特别是非小细胞肺癌顺铂较卡铂效果好. 展开更多
关键词 顺铂 卡铂 剂量 肺肿瘤
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降糖益津胶囊的急性毒性实验研究
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作者 沈彦龙 赵岩 +5 位作者 徐殿文 郜玉钢 蔡恩博 刘双利 杨鹤 张连学 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1869-1871,共3页
目的评价降糖益津胶囊的急性毒性,测定其安全性,为临床用药提供依据。方法采用口服和腹腔注射两种方式对小鼠进行一次性给药,并观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果小鼠对该制剂的半数致死量(LD50)未测出,最大耐受量(MTD)为32g... 目的评价降糖益津胶囊的急性毒性,测定其安全性,为临床用药提供依据。方法采用口服和腹腔注射两种方式对小鼠进行一次性给药,并观察7 d内小鼠的毒性反应及死亡情况。结果小鼠对该制剂的半数致死量(LD50)未测出,最大耐受量(MTD)为32g·kg-1。结论从药物的急性毒性作用来看,降糖益津胶囊的用药是安全的,因此具有很大的开发价值。 展开更多
关键词 降糖益津胶囊 半数致死量 最大耐受量
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