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孕妇血浆胎儿游离DNA检测对胎儿染色体拷贝数异常的诊断意义 被引量:42
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作者 刘红彦 吴东 +4 位作者 李慧 郭社珂 张朝阳 廖世秀 王应太 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期435-438,共4页
目的探讨应用孕妇血浆胎儿游离DNA高通量基因测序技术检测胎儿染色体拷贝数的准确性和实际临床可行性。方法选择需做产前诊断的153名孕妇,采用高通量基因测序技术检测母体血浆胎儿游离DNA,分析胎儿染色体拷贝数;同时行羊膜腔穿刺进... 目的探讨应用孕妇血浆胎儿游离DNA高通量基因测序技术检测胎儿染色体拷贝数的准确性和实际临床可行性。方法选择需做产前诊断的153名孕妇,采用高通量基因测序技术检测母体血浆胎儿游离DNA,分析胎儿染色体拷贝数;同时行羊膜腔穿刺进行胎儿染色体核型分析。结果153名孕妇中,母体血浆游离DNA平行测序技术共检测出6例染色体异常高风险胎儿。羊水分析证实6例均为染色体异常,其中非整倍体5例,分别为47,XYY;45,X;47,XY,+18;47,XY,+21以及47,XY,+13;染色体结构异常1例,核型为46,XY,der(13;21)(q10;q10),+21。另检出染色体多态性3例(1例46,XY,21p+;2例46,XY,Yqh-)。两种方法检测胎儿染色体拷贝数异常结果一致。结论母体血浆游离DNA高通量测序分析可以用于胎儿染色体拷贝数异常的检测,具有无创、灵敏度高、特异性强等优点,在胎儿染色体拷贝数异常疾病的产前检测中具有广泛的应用前景。 展开更多
关键词 无创性产前诊断 非整倍体 母体血浆 游离胎儿DNA
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唐氏综合征产前血清筛查的进展 被引量:20
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作者 钟红菱 《中国优生与遗传杂志》 1998年第4期1-4,共4页
1886年英国LangDown首先对此病作了描述。此病因严重智力发育迟缓,肌张力低下,小头畸形,宽眼距等而引起临床上关注,称唐氏综合征(Downsyndome,Ds)。作为21三体染色体疾病,首先是法国儿科医生Lej... 1886年英国LangDown首先对此病作了描述。此病因严重智力发育迟缓,肌张力低下,小头畸形,宽眼距等而引起临床上关注,称唐氏综合征(Downsyndome,Ds)。作为21三体染色体疾病,首先是法国儿科医生Lejeune于1959年证实的。Ds是... 展开更多
关键词 唐氏综合征 产前血清筛查 血清因子 母血
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妊娠期甲状腺功能减退症孕妇血清TSH和FT4水平与妊娠结局的相关性 被引量:13
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作者 蓝红英 蓝九红 孔月泉 《中国妇幼保健》 CAS 2021年第17期3935-3938,共4页
目的探究妊娠期甲状腺功能减退症孕妇血清TSH、FT_(4)水平的检验及与妊娠结局的相关性。方法2017年6月-2019年5月在来建德市妇幼保健院进行产检的孕妇中筛选患有甲状腺功能减退症的患者120例,从中随机选择60例患者作为研究组,在孕8周前... 目的探究妊娠期甲状腺功能减退症孕妇血清TSH、FT_(4)水平的检验及与妊娠结局的相关性。方法2017年6月-2019年5月在来建德市妇幼保健院进行产检的孕妇中筛选患有甲状腺功能减退症的患者120例,从中随机选择60例患者作为研究组,在孕8周前进行L-T_(4)替代治疗;另随机选择60例患者作为对照组,在孕8周后进行L-T_(4)替代治疗。采用试剂盒检测检测妊娠期不同阶段TSH、FT_(4)、TT_(4)及TPOAb水平。统计两组患者围生期结局(自然流产、妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、胎盘早剥、早产、低出生体质量儿及子代6月龄、12月龄的Gesell量表功能区评分)。结果治疗前,两组患者血清中TSH、FT_(4)、TT_(4)及TPOAb水平差异无统计学意义(P>0.05),在不同的时间点开始采用相同用药方案,孕30周再次进行检查,两组患者血清中上述生化指标差异无统计学意义(P>0.05),研究组患者的自然流产、妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、胎盘早剥、低出生体质量儿等不良妊娠结局发生例数低于对照组患者,但差异无统计学意义(P>0.05),两组患者的子代6月龄、12月龄的Gesell量表评分差异无统计学意义(P>0.05),但是对照组患者子代的轻度发育迟缓例数(n=5)与中度发育迟缓例数(n=3)大于研究组患者,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论在妊娠早期对甲状腺功能减退症孕妇及早进行干预,能够有效降低产妇围生期不良结局的发生率,保证新生儿的早期发育。 展开更多
关键词 妊娠期 甲状腺功能减退症 孕妇血清 TSH FT_(4) TPOAB
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胎儿生长受限孕妇血清microRNA-424、sFlt-1 mRNA相对表达量对叶酸、维生素B_(12)水平的影响 被引量:12
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作者 崔照领 马丽静 +2 位作者 殷欣欣 杨永红 莫中福 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2022年第9期1-7,共7页
目的探讨胎儿生长受限孕妇血清microRNA-424(miR-424)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)mRNA相对表达量对叶酸(FA)、维生素B_(12)(VitB_(12))水平的影响。方法回顾性分析2017年1月—2019年1月在石家庄市妇幼保健院住院分娩的116... 目的探讨胎儿生长受限孕妇血清microRNA-424(miR-424)、可溶性血管内皮生长因子受体-1(sFlt-1)mRNA相对表达量对叶酸(FA)、维生素B_(12)(VitB_(12))水平的影响。方法回顾性分析2017年1月—2019年1月在石家庄市妇幼保健院住院分娩的116例胎儿生长受限孕妇(FGR组)和116例分娩正常胎儿孕妇(对照组)的临床资料。采用实时荧光定量PCR检测miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA相对表达量,采用电化学发光法检测FA、VitB_(12)水平。比较两组胎儿生长参数[出生体重、身高、腹围、头围、体质量指数(BMI)]、miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA、FA及VitB_(12);采用Pearson法分析血清各指标与胎儿生长参数的相关性及血清miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA与FA、VitB_(12)的相关性;采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA预测胎儿生长受限的效能。结果FGR组胎儿出生体重、身高、腹围、头围及BMI低于对照组(P<0.05);FGR组miR-424 mRNA、sFlt-1 mRNA相对表达量高于对照组,FA、VitB_(12)水平低于对照组(P<0.05);miR-424 mRNA和sFlt-1 mRNA与胎儿出生体重、身高、腹围、头围及BMI呈负相关(P<0.05);FA和VitB_(12)与胎儿出生时体重、身高、腹围、头围及BMI呈正相关(P<0.05)。miR-424 mRNA预测胎儿生长受限的AUC为0.790,截断值>0.18时,敏感性为74.14%(95%CI:0.476,0.790),特异性为71.55%(95%CI:0.378,0.800);sFlt-1 mRNA预测胎儿生长受限的AUC为0.777,截断值>6.39时,敏感性为56.03%(95%CI:0.448,0.664),特异性为91.38%(95%CI:0.207,0.985);FA预测胎儿生长受限的AUC为0.826,截断值≤11.24μg/L时,敏感性为85.34%(95%CI:0.576,0.892),特异性为66.38%(95%CI:0.500,0.716);VitB_(12)预测胎儿生长受限的AUC为0.831,截断值≤255.24 ng/L时,敏感性为85.34%(95%CI:0.322,0.948),特异性为67.24%(95%CI:0.517,0.802);各指标联合预测胎儿生长受限的AUC为0.909,敏感性为85.34%(95%CI:0.672,0.957),特异性为82.76%(95%CI:0.767,0.905)(P<0.05);血清miR-424 mRNA和sFlt-1 mRNA与FA 展开更多
关键词 胎儿生长受限 孕妇 血清 miR-424 mRNA sFlt-1 mRNA 叶酸 维生素B_(12)
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母血与脐血中VitA VitC VitD VitE含量及其相关性 被引量:11
5
作者 李燕蓉 梁竹巍 +2 位作者 王蕊 贾晓芳 刘鹏博(编校) 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2007年第7期864-865,共2页
目的:探讨母血与脐血血清维生素正常水平值及相互关系。方法:对2002年1月~2003年6月在天坛医院妇产科进行检查的北京市崇文区540例孕产妇配对测定母血、脐血中维生素A、C、D、E浓度,比较其水平并进行相关性分析。结果:脐血与母血比较,... 目的:探讨母血与脐血血清维生素正常水平值及相互关系。方法:对2002年1月~2003年6月在天坛医院妇产科进行检查的北京市崇文区540例孕产妇配对测定母血、脐血中维生素A、C、D、E浓度,比较其水平并进行相关性分析。结果:脐血与母血比较,维生素A、C、D、E差异有显著性意义,脐血维生素值普遍低于母血。母血与脐血维生素A、C、D、E具有相关性。其中尤以母血维生素A与脐血的相关性大。结论:本次研究测得母血、脐血维生素值均低于正常值。提示孕期应合理补充维生素,定期检测体内维生素的含量,母血与脐血维生素A、C、D、E含量具有相关性,妊娠期补充维生素对提高新生儿体内维生素含量有作用,以提高维生素A最容易见效。 展开更多
关键词 母血 脐血 维生素
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产妇血清和新生儿脐带血中总IgE与特应性皮炎的关系及过敏原检测 被引量:10
6
作者 曾三武 孟令贺 +7 位作者 王得玲 邹映雪 汤乃军 陈叙 魏文国 金京姬 齐放 索丹凤 《天津医药》 CAS 2015年第7期781-783,共3页
目的探讨产妇血清和新生儿脐带血中总Ig E与儿童特应性皮炎(AD)的相关性及过敏原检测的临床意义。方法选取2009—2011年建立的出生队列中诊断为AD的儿童35例(AD组),随机抽取未患AD的35例儿童作为对照(对照组),ELISA法分别检测儿童出生... 目的探讨产妇血清和新生儿脐带血中总Ig E与儿童特应性皮炎(AD)的相关性及过敏原检测的临床意义。方法选取2009—2011年建立的出生队列中诊断为AD的儿童35例(AD组),随机抽取未患AD的35例儿童作为对照(对照组),ELISA法分别检测儿童出生前产妇血清和新生儿脐带血中的总Ig E水平,定量免疫印迹法检测血清特异性Ig E水平。结果 AD组中母亲血清和新生儿脐带血总Ig E阳性率高于对照组(χ2分别为16.568和14.933,均P<0.01)。AD组中母亲血清过敏原中尘螨,屋尘,豚草花粉,蒿类花粉,杨、柳及榆树花粉,霉菌,虾,海洋鱼类特异性Ig E阳性率高于对照组(均P<0.05);AD组患儿脐带血过敏原中蒿类花粉,霉菌Ig E阳性率高于对照组(均P<0.05)。结论母亲血清总Ig E升高可能会对婴儿后期罹患AD起预测作用,母亲的过敏状态与婴儿的过敏状态无明显一致性。 展开更多
关键词 皮炎 特应性 胎血 免疫球蛋白E 特应性皮炎 脐带血 产妇血清 总IGE 特异性IgE 过敏原检测
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超声结合母体血清联合筛查对早、中孕期胎儿神经管畸形的研究 被引量:6
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作者 林莲恩 田晓先 +3 位作者 李雪芹 周旋 覃靖 杨广林 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2010年第18期2562-2563,共2页
目的:探讨早、中孕期超声结合母体血清AFP联合筛查胎儿神经管畸形(NTD)的临床价值。方法:对400例孕妇进行超声及母体血清检查,可疑者进行羊膜腔穿刺检查,全部病例均进行追踪。结果:400例孕妇中,检出胎儿神经管畸形17例,均经引产后证实... 目的:探讨早、中孕期超声结合母体血清AFP联合筛查胎儿神经管畸形(NTD)的临床价值。方法:对400例孕妇进行超声及母体血清检查,可疑者进行羊膜腔穿刺检查,全部病例均进行追踪。结果:400例孕妇中,检出胎儿神经管畸形17例,均经引产后证实。母体血清检查:NTD高风险50例,阳性率为12.50%。超声检查有15例为神经管畸形,敏感性88.24%,特异性为90.86%,假阳性35例,假阳性率9.14%,假阴性2例,假阴性率11.76%。阳性预测值为30.00%,阴性预测值为99.43%,阳性似然比为9.65,阴性似然比为0.13。结论:超声结合母体血清联合筛查能够显著地提高胎儿神经管畸形的诊断,部分神经管畸形检出时间可提前到孕12周前。 展开更多
关键词 超声 母体血清 神经管畸形 产前筛查
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Prenatal Exposure to Polycyclic Aromatic Hydrocarbons and Birth Weight in China 被引量:2
8
作者 Qiong Chen Tongzhang Zheng +13 位作者 Bryan A. Bassig Yibin Cheng Brian Leaderer Shaobin Lin Theodore Holford Jie Qiu Yawei Zhang Kunchong Shi Yong Zhu Jianjun Niu Yonghong Li Huan Guo Xiaobin Hu Yinlong Jin 《Open Journal of Air Pollution》 2014年第4期100-110,共11页
Adverse birth outcomes are a leading cause of mortality in children in China, but the environmental influences of these conditions remain largely unexplained in this population. We aimed to evaluate the levels of poly... Adverse birth outcomes are a leading cause of mortality in children in China, but the environmental influences of these conditions remain largely unexplained in this population. We aimed to evaluate the levels of polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in Chinese pregnant women and their newborns, and to examine the association between levels of PAHs and infant birth weight. We conducted a cross-sectional study including 81 pairs of mothers and newborns from four hospitals in four different cities in China. High Performance Liquid Chromatography was used to measure the concentration of nine PAHs in maternal and cord blood and multiple linear regression analyses were used to evaluate the associations of these PAHs with infant birth weight. Anthracene (ANT) had the highest average concentration and detection rate (geometric mean = 69.54 ng/g and 76.5%, respectively) in maternal serum samples, while fluoranthene (FLT) had the highest concentration and detection rate (geometric mean = 68.4 ng/g and 50.6%, respectively) in the cord blood. Most of the measured PAHs in maternal serum and three PAHs in cord blood were inversely but non-significantly associated with birth weight. The strongest associations were observed for higher concentrations of benzo (a) pyrene (BaP) in maternal serum (230.7 g decrease for levels > median vs. < LOD;p = 0.151) and for ANT in cord blood (153.1 g decrease for levels < median vs. < LOD;p = 0.208). Ant and FLT were the predominant PAHs in the maternal and cord blood serum. Serum concentrations of several measured PAHs were associated with a decreased birth weight, although not significantly, suggesting that further studies with larger sample sizes are needed to validate our findings. 展开更多
关键词 maternal Exposure POLYCYCLIC Aromatic Hydrocarbon BIRTH Weight FETAL Development maternal serum
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探究妊娠期甲状腺功能减退症孕妇血清TSH、FT4水平的研究 被引量:5
9
作者 霍金枝 刘南风 +1 位作者 佟丽波 邹晓佳 《中国优生与遗传杂志》 2020年第4期463-466,共4页
目的探究妊娠期甲状腺功能减退症孕妇血清TSH、FT4水平的检验及与妊娠结局的相关性。方法在2017年6月30日至2019年5月30日来我院进行产检的孕妇中筛选患有甲状腺功能减退症的患者120例,从中随机选择60例患者作为研究组,在孕8w前进行L-T... 目的探究妊娠期甲状腺功能减退症孕妇血清TSH、FT4水平的检验及与妊娠结局的相关性。方法在2017年6月30日至2019年5月30日来我院进行产检的孕妇中筛选患有甲状腺功能减退症的患者120例,从中随机选择60例患者作为研究组,在孕8w前进行L-T4替代治疗;另随机选择60例患者作为对照组,在孕8w后进行L-T4替代治疗。采用试剂盒检测妊娠期不同阶段TSH、FT4、TT4及TPOAb水平。统计两组患者围生期结局(自然流产、妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、胎盘早剥、早产、低出生体重儿及子代6月龄、12月龄的Gesell量表功能区评分)。结果治疗前,两组患者血清中TSH、FT4、TT4及TPOAb水平没有显著性差异(P>0.05),在不同的时间点开始采用相同用药方案,孕30w再次进行检查,两组患者血清中上述生化指标没有显著性差异(P>0.05),研究组患者的自然流产、妊娠期高血压、妊娠期糖尿病、胎盘早剥、低出生体重儿等不良妊娠结局发生例数低于对照组患者,但没有显著性差异(P>0.05),两组患者的子代6月龄、12月龄的Gesell量表评分没有显著性差异,但是对照组患者子代的轻度发育迟缓例数(n=5)与中度发育迟缓例数(n=3)大于研究组患者,差异没有显著性(P>0.05)。结论在妊娠早期对甲状腺功能减退症孕妇及早进行干预,能够有效降低产妇围产期不良结局的发生几率,保证新生儿的早期发育。 展开更多
关键词 妊娠期 甲状腺功能减退症 孕妇血清 TSH FT4 TPOAB
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孕15~20+6周正常单胎和双胎妊娠孕妇血清学产前筛查结果分析 被引量:5
10
作者 朱姝 苏洁 +8 位作者 章锦曼 黎冬梅 银益飞 曹永久 李旗 何毅明 李苏云 丰娜 朱宝生 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2019年第2期23-28,共6页
目的分析孕15~20^+6周的孕妇血清标志物AFP、Freeβ-HCG、uE3在双胎和单胎妊娠孕妇体内的分布及中位数值水平的差异,为合理建立双胎妊娠各血清标志物各孕周中位数值提供依据。方法回顾性分析在本院就诊,知情同意行血清学产前筛查的孕15~... 目的分析孕15~20^+6周的孕妇血清标志物AFP、Freeβ-HCG、uE3在双胎和单胎妊娠孕妇体内的分布及中位数值水平的差异,为合理建立双胎妊娠各血清标志物各孕周中位数值提供依据。方法回顾性分析在本院就诊,知情同意行血清学产前筛查的孕15~20+6周的双胎妊娠孕妇和妊娠结局正常的单胎妊娠孕妇,比较单双胎妊娠孕妇体内各标志物的分布和中位数值差异。结果782例妊娠结局正常的双胎妊娠与15738例单胎妊娠的孕妇比较,双胎妊娠孕妇血清中各标志物变化趋势与单胎相似,AFP、Freeβ-HCG、uE3的中位数值比单胎分别高2.05、2.05、1.8。观察到的单双胎校正系数仅AFP和Freeβ-HCG有显著性差异(P<0.05)。结论孕15~20+6周双胎妊娠孕妇各血清标志物水平不完全为单胎妊娠孕妇的2倍,且与单胎妊娠中位数值无比例关系。基于单胎数据的筛查软件在对双胎筛查时应对不同孕周各标志物及孕妇体重进行合理校正。 展开更多
关键词 双胎妊娠 孕中期 孕妇血清 产前筛查 唐氏综合征
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胎盘组织和血清FGF21的表达与子痫前期发病的相关性研究 被引量:4
11
作者 张艳伟 岳欣 +3 位作者 程迪 韩国荣 王根菊 张荣 《现代医学》 2020年第8期990-994,共5页
目的:检测成纤维细胞生长因子21(FGF21)在正常组和子痫前期(PE)组孕妇胎盘组织和血清中的表达情况,探讨FGF21与PE的关系以及对PE的诊断价值。方法:收集2017年7月至2019年6月间在我院分娩的产妇的胎盘组织和血清,包括117例子痫前期患者... 目的:检测成纤维细胞生长因子21(FGF21)在正常组和子痫前期(PE)组孕妇胎盘组织和血清中的表达情况,探讨FGF21与PE的关系以及对PE的诊断价值。方法:收集2017年7月至2019年6月间在我院分娩的产妇的胎盘组织和血清,包括117例子痫前期患者和48例健康孕妇。免疫组化法检测胎盘组织中FGF21的表达;ELISA方法检测血清中FGF21的水平,采用受试者工作特征(ROC)曲线确定FGF21对PE的诊断价值。结果:FGF21蛋白在PE组孕妇胎盘组织中的阳性表达率为64.96%(76/117),明显高于健康对照组45.83%(22/48)(χ2=5.164,P<0.05)。PE患者血清中FGF21水平与血清白蛋白呈负相关性(r=-0.498,P<0.001),而与24 h尿蛋白定量呈明显的正相关性(r=0.755,P<0.001)。FGF21预测PE的ROC曲线下面积(AUC)为0.70(95%CI:0.46~0.81),截断值为18.06 ng·ml-1;预测重度PE的ROC曲线AUC为0.63(95%CI:0.52~0.83),截断值为26.47 ng·ml-1。结论:胎盘组织及外周血FGF21水平升高与子痫前期的发病存在相关性,且与子痫前期的轻、重程度有关。 展开更多
关键词 子痫前期 成纤维细胞生长因子21 胎盘组织 血清 诊断价值
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广州孕妇孕期邻苯二甲酸酯暴露水平及其与妊娠结局的关系 被引量:4
12
作者 陈甘讷 黄伟雯 +1 位作者 李洪庆 黄婉平 《环境与职业医学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期573-579,共7页
[背景]邻苯二甲酸酯(PAEs)是普遍存在的化学增塑剂,是已知的内分泌干扰素,具有生殖毒性。[目的]了解广州地区PAEs暴露对妊娠结局的影响。[方法]以2017年10月-2019年6月期间进入广州市花都区早产儿出生队列的孕妇作为研究对象,共纳入848... [背景]邻苯二甲酸酯(PAEs)是普遍存在的化学增塑剂,是已知的内分泌干扰素,具有生殖毒性。[目的]了解广州地区PAEs暴露对妊娠结局的影响。[方法]以2017年10月-2019年6月期间进入广州市花都区早产儿出生队列的孕妇作为研究对象,共纳入848对母子。利用问卷调查孕妇基本信息、生活行为方式及妊娠结局等信息。并在分娩后采集母亲静脉血和脐带血,采用高效液相色谱串联质谱法测定母血和脐血5种PAEs代谢物含量,包括邻苯二甲酸(2-乙基己基)(MEHP)、邻苯二甲酸单苄基酯(MBz P)、邻苯二甲酸单丁酯(Mn BP)、邻苯二甲酸单甲酯(MMP)、邻苯二甲酸单乙酯(MEP),并分析其对足月儿出生体重Z评分以及自发早产、小于胎龄儿的影响。[结果] 5种PAEs代谢物在母血和脐血中都有检出。除MBz P检出率较低外,其他4种检出率都达98.94%及以上。母血中MEHP、Mn BP、MMP、MEP质量浓度的几何均数(95%CI)为11.48(11.04~11.95)、27.50(26.07~29.01)、1.98(1.89~2.07)、0.30(0.29~0.32)μg·L-1,脐血中为6.78(6.45~7.12)、36.22(34.61~37.91)、2.54(2.41~2.67)、0.34(0.33~0.36)μg·L-1。脐血中4种代谢物的浓度都与母血呈正相关(P <0.001):相关系数最大为MMP(r=0.585),最小为MEHP(r=0.286)。在控制孕妇年龄、孕期被动吸烟时间、妊娠并发症等相关因素后,母血中只有MEHP浓度与747例足月儿出生体重Z评分呈负相关(b=-0.129,95%CI:-0.219~-0.038);脐血中MEP是自发早产的保护因素(OR=0.655,95%CI:0.436~0.985),但又是小于胎龄儿的危险因素(OR=1.574,95%CI:1.063~2.331)。[结论]广州市孕妇普遍暴露于PAEs,新生儿宫内暴露较严重。宫内暴露影响妊娠结局,在增加胎龄的同时减少了出生体重。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 代谢物 孕妇血清 脐带血 妊娠结局
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孕妇血清硫醇/二硫化物稳态与特发性胎儿宫内生长受限的相关性分析 被引量:3
13
作者 庄银月 苏翠珍 《标记免疫分析与临床》 CAS 2021年第6期1027-1031,共5页
目的分析孕妇血清硫醇/二硫化物稳态(TDH)与特发性胎儿宫内生长受限(IUGR)的相关性。方法选取2019年10月至2020年7月期间在我院妇产科门诊接受检查的112例产妇和胎儿作为研究对象,其中正常发育对照组57例,IUGR组55例。记录孕妇年龄、孕... 目的分析孕妇血清硫醇/二硫化物稳态(TDH)与特发性胎儿宫内生长受限(IUGR)的相关性。方法选取2019年10月至2020年7月期间在我院妇产科门诊接受检查的112例产妇和胎儿作为研究对象,其中正常发育对照组57例,IUGR组55例。记录孕妇年龄、孕次、胎次、孕周、体质指数(BMI)等临床资料,用Cobasc 501全自动生化分析仪测定血清天然硫醇、总硫醇和二硫化物水平。结果与对照组比较,IUGR妇血清天然硫醇、总硫醇水平和天然硫醇/总硫醇比值显著下降(P<0.05);同时二硫化物/天然硫醇比值上升(P<0.05)。经多因素Logistic回归模型分析,血清天然硫醇/总硫醇比值降低是影响IUGR发生的独立危险因素(P<0.05)。经受试者工作特征(ROC)曲线分析,检测血清天然硫醇/总硫醇比值用于诊断IUGR的曲线下面积为0.704(0.607~0.802)。结论IUGR组孕妇血清中硫醇/二硫化物稳态普遍失衡,这可能与母体中氧化应激过度激活有关。检测孕妇血清中硫醇/二硫化物稳态对于诊断IURG的发生有一定的临床参考价值。 展开更多
关键词 孕妇血清 血清硫醇/二硫化物稳态 胎儿宫内生长受限 新生儿结局
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孕妇血清中胎儿游离DNA产前筛查Down’s综合征初探 被引量:3
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作者 迟洪滨 程利南 +1 位作者 李岩 刘银坤 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2006年第3期219-222,共4页
目的应用TaqMan探针实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative PCR)技术检测孕妇血清中胎儿游离DNA含量,探讨以其含量变化作为Down’s综合征产前筛查新指标的可行性。方法选择42例孕中期(16-19周)的妇女作为研究对象,其中7例... 目的应用TaqMan探针实时定量聚合酶链反应(Real-time quantitative PCR)技术检测孕妇血清中胎儿游离DNA含量,探讨以其含量变化作为Down’s综合征产前筛查新指标的可行性。方法选择42例孕中期(16-19周)的妇女作为研究对象,其中7例为孕21三体男胎的妇女,18例为孕正常男胎的妇女,17例为孕正常女胎的妇女,提取其外周血血清中游离DNA,应用TaqMan探针实时定量聚合酶链反应技术检测Y染色体上的DYS14基因,以此确定母体血清中的胎儿游离DNA含量,并同时检测代表母体与胎儿总游离DNA的β-actin基因作为对照。结果孕21三体男胎组血清胎儿游离DNA含量明显高于孕正常男胎组,它们分别为94.5基因当量(genome equivalents,GE)/ml及42.8GE/ml(P〈0.01),孕21三体男胎组血清中的胎儿游离DNA含量为孕正常男胎组的2.2倍。孕正常女胎组血清中未检测到Y-染色体上的DYS14基因。结论胎儿游离DNA可能成为产前筛查Down’s综合征的候选指标。 展开更多
关键词 胎儿游离DNA Down’s综合征 母体血清 TaqMan探针实时定量聚合酶链反应
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母血、脐带血及羊水IL-6水平预测亚临床宫内感染的对比分析 被引量:3
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作者 罗彩红 刘正平 +1 位作者 李勤 索冬梅 《中国医学创新》 CAS 2011年第31期3-5,共3页
目的评价并对比母血、脐带血及羊水中IL-6水平对亚临床宫内感染的预测价值。方法选择在笔者所在医院择期剖宫产分娩并诊断为亚临床宫内感染的68例孕妇作为本次研究的病例组,未诊断有亚临床宫内感染的100孕妇作为对照组。用Elisa的方法... 目的评价并对比母血、脐带血及羊水中IL-6水平对亚临床宫内感染的预测价值。方法选择在笔者所在医院择期剖宫产分娩并诊断为亚临床宫内感染的68例孕妇作为本次研究的病例组,未诊断有亚临床宫内感染的100孕妇作为对照组。用Elisa的方法分别测量两组母血、脐带血及羊水的IL-6水平,并通过绘制ROC曲线的方法评价不同生物标本IL-6水平预测亚临床宫内感染的效果。结果母血、脐带血和羊水中IL-6水平预测亚临床宫内感染的灵敏度分别为68.00%、74.50%和77.50%,特异度分别为89.00%、85.50%和87.50%。结论三种体液IL-6预测亚临床宫内感染的效果均较好,并以羊水IL-6预测亚临床宫内感染的价值最高。 展开更多
关键词 白介素-6 亚临床宫内感染 母血 脐血 羊水
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正常双胎和单胎妊娠孕中期母血清的总游离β-人绒毛膜促性腺激素、α-甲胎蛋白和游离雌三醇水平 被引量:3
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作者 钱源 肖雪 +2 位作者 鲁玲 张兰 马润玫 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2011年第4期22-25,共4页
目的 研究昆明地区单胎妊娠和双胎妊娠母体血清中总游离β-人绒毛膜促性腺激素(totalfree-βHCG),甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇(uE3)水平的差异。方法 对62名正常双胎妊娠和同期2009名单胎妊娠妇女,在怀孕15~21孕周,用贝克曼Access化... 目的 研究昆明地区单胎妊娠和双胎妊娠母体血清中总游离β-人绒毛膜促性腺激素(totalfree-βHCG),甲胎蛋白(AFP)和游离雌三醇(uE3)水平的差异。方法 对62名正常双胎妊娠和同期2009名单胎妊娠妇女,在怀孕15~21孕周,用贝克曼Access化学发光系统检测孕妇血清总游离β-HCG、AFP和UE3的水平。在相同孕周下比较单胎和双胎的标志物的水平。结果 研究表明,单胎孕妇血清总游离β-HCG、AFP和UE3水平与双胎之间有明显差异。母血清中总游离β-HCG、AFP和UE3水平与孕期体重在单胎妊娠中具有显著相关性(P<0.05)。但在双胎妊娠中,两者之间没有显著相关性。结论 不同孕周母血清总游离-βHCG、AFP和uE3水平在正常双胎妊娠中的水平并非单胎妊娠的2倍。用单胎风险计算软件来筛查双胎可能是不合理的。 展开更多
关键词 双胎 唐氏综合征 母血清
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iTRAQ定量蛋白质组学技术筛选唐氏综合征孕母血清差异蛋白 被引量:2
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作者 蒋春艳 王成东 +2 位作者 张海灵 王瑞丽 赵桂凤 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2015年第6期513-517,520,共6页
目的筛选唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)母体血清差异表达蛋白质,确定和验证DS相关的候选标志物。方法收集DS胎儿(实验组)和正常胎儿(对照组)母体血清各15例,组内等体积混合后采用免疫亲和柱去除高丰度蛋白。同位素标记的绝对和相对... 目的筛选唐氏综合征(Down’s syndrome,DS)母体血清差异表达蛋白质,确定和验证DS相关的候选标志物。方法收集DS胎儿(实验组)和正常胎儿(对照组)母体血清各15例,组内等体积混合后采用免疫亲和柱去除高丰度蛋白。同位素标记的绝对和相对定量技术(i TRAQ)和2D-LC-MS/MS法进行蛋白质鉴定和相对定量。ELISA法进一步验证血清中候选标志物含量。结果与对照组相比,实验组中共鉴定出有定量信息的蛋白质106个,其中差异1.5倍以上的有38个,包括26个上调蛋白和12个下调蛋白。其中血清铜蓝蛋白(ceruloplasmin,CP)上调明显,高达2.4倍。ELISA法进一步证实,实验组CP含量明显高于对照组(P<0.05)。结论基于i TRAQ技术的蛋白质组学方法能鉴定出多种DS相关的差异蛋白,CP可作为DS筛查的新标志物。 展开更多
关键词 唐氏综合征 母体血清 蛋白质组学 ITRAQ
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超声、母体血清联合无创DNA对早中期染色体异常的诊断价值 被引量:2
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作者 孙宏跃 吕璇 +2 位作者 陈雪红 卜雪瑞 王春燕 《河南医学研究》 CAS 2021年第30期5622-5624,共3页
目的探讨超声、母体血清联合无创DNA对早中期染色体异常的诊断价值。方法选取2019年1月至2020年10月郑州市妇幼保健院收治的1214例早中期筛查染色体异常高危孕妇作为研究对象。对孕妇进行超声、母体血清、无创DNA检查,结果显示为阳性的... 目的探讨超声、母体血清联合无创DNA对早中期染色体异常的诊断价值。方法选取2019年1月至2020年10月郑州市妇幼保健院收治的1214例早中期筛查染色体异常高危孕妇作为研究对象。对孕妇进行超声、母体血清、无创DNA检查,结果显示为阳性的孕妇接受羊水细胞染色体核型检测,对结果为阴性的孕妇随访至分娩明确胎儿情况。统计临床最终检查结果,并以其为金标准,统计超声、母体血清、无创DNA及三者联合检查的诊断结果。结果1214例早中期筛查染色体异常高危孕妇经临床证实98例阳性,其中41例21-三体综合征,32例18-三体综合征,22例13-三体综合征,3例Turner综合征。超声、母体血清联合无创DNA检查诊断早中期染色体异常的灵敏度、阴性预测值高于任意单一检查,漏诊率低于任意单一检查(P<0.05)。超声、母体血清联合无创DNA检查对早中期染色体异常的准确度、特异度、阳性预测值、误诊率与任意单一检查比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论超声、母体血清联合无创DNA检查有助于提高诊断早中期染色体异常的灵敏度、阴性预测值,降低漏诊率。 展开更多
关键词 染色体异常 早中期 超声 无创DNA 母体血清 诊断价值
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超声NT指标联合血清生化指标在早期筛查21-三体综合征的临床价值 被引量:2
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作者 马思思 唐少华 +3 位作者 赵雅萍 林小玲 叶风 董雪琴 《中国优生与遗传杂志》 2015年第2期20-22,共3页
目的通过对早期联合筛查设定模式即NT+PAPP-A+Free-β-HCG研究,建立超声NT指标中位倍数(multiple of the median Mo M)值;研究21-三体综合征多个筛查指标中位倍数(Mo M)值改变的变化规律。方法入选691例妊娠11~13+6w进行产前筛... 目的通过对早期联合筛查设定模式即NT+PAPP-A+Free-β-HCG研究,建立超声NT指标中位倍数(multiple of the median Mo M)值;研究21-三体综合征多个筛查指标中位倍数(Mo M)值改变的变化规律。方法入选691例妊娠11~13+6w进行产前筛查的妊娠妇女,超声检测胎儿颈项透明层(nuchal translucency,NT)厚度,同时取妊娠妇女静脉血,以时间分辨法检测血清生化标记物妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、游离β-人绒毛膜促性腺激素(Free-β-HCG),并根据患者年龄、体重、种族、妊娠周数、吸烟史等将以上3个指标转化成各自指标的中位数倍数(Mo M);同时随访妊娠结局。结果 1建立温州正常孕妇群NT中位值数据库,NT_Mo M与PAPP-A、Free-β-HCG_Mo M值无相关性(P均=0.789);2691例入选对象中,669例正常胎儿,22例异常胎儿,其中包括9例21-三体综合征,2例18-三体异常,11例超声表现异常未行染色体核型检查;以NT_Mo M〉2.0 Mo M、PAPP-A_Mo M〈0.4 Mo M、Free-β-HCG_Mo M〉2.0 Mo M为截断值,21-三体综合征检出率为8/9=88.9%;结论 21-三体综合征多指标改变有一致性,多指标联合筛查可提高胎儿异常检出率;正常孕妇群数据的建立为早期筛查方案在临床推广应用奠定基础。 展开更多
关键词 早期联合筛查 胎儿颈项透明层 母血PAPP-A FREE-Β-HCG
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超声诊断胎儿神经管缺陷与孕妇血清AFP值对照分析 被引量:2
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作者 孟庆东 刘洁 +1 位作者 刘淑利 张丽 《中国优生与遗传杂志》 2007年第5期94-95,共2页
目的探讨超声结合母体血清甲胎蛋白联合筛查在产前诊断胎儿神经管畸形中的价值。方法对妊娠中期的孕妇进行血清甲胎蛋白及超声检查。结果15356例孕妇中共检出胎儿神经管畸形73例,检出率为0.48%,其中胎儿神经管畸形高风险1502例,筛查阳... 目的探讨超声结合母体血清甲胎蛋白联合筛查在产前诊断胎儿神经管畸形中的价值。方法对妊娠中期的孕妇进行血清甲胎蛋白及超声检查。结果15356例孕妇中共检出胎儿神经管畸形73例,检出率为0.48%,其中胎儿神经管畸形高风险1502例,筛查阳性率为9.78%,经超声及产后证实有73例,其敏感性为96.94%,特异性为99.81%。超声共检出胎儿神经管畸形73例,其对神经管畸形的敏感性和特异性为100%。结论超声结合母体血清联合筛查是诊断胎儿神经管畸形的首选方法。 展开更多
关键词 超声 神经管畸形 母体血清 产前筛查
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