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配对二项数据等效性/非劣效性评价的样本含量估计和假设检验 被引量：5
1
作者 刘玉秀 徐晓莉 郑均 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第3期299-302,共4页
新药及医疗器械临床试验中,有时会涉及到两比较组采用配对设计获得的二项反应数据(配对二项数据)的等效性/非劣效性问题。两独立组率之间等效性/非劣效试验的样本含量估计及假设检验方法已较为成熟,但对于配对二项数据两组率之间的等效... 新药及医疗器械临床试验中,有时会涉及到两比较组采用配对设计获得的二项反应数据(配对二项数据)的等效性/非劣效性问题。两独立组率之间等效性/非劣效试验的样本含量估计及假设检验方法已较为成熟,但对于配对二项数据两组率之间的等效性/非劣效性试验的样本含量估计及假设检验方法还应用不多。本文介绍了一种渐进的基于约束极大似然估计的方法用于配对二项数据两组率之间的等效性/非劣效性试验的样本含量估计和假设检验,借助一个超声诊断仪临床试验的例子阐明了本方法的应用,还就有关实际问题进行了讨论。 展开更多
关键词 样本含量 假设检验 等效性 非劣效性 配对设计 二项反应 配对二项数据
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配对设计试验中检验两个比值非零差的样本量确定(英文) 被引量：3
2
作者 唐年胜 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2003年第3期202-206,共5页
对配对设计试验,基于Tango(1998)得分统计量导出了检验2个比值非零差的2种近似样本量公式.由这些公式得到的样本量能达到预先指定的功效和控制置信区间的宽度.一个实例和一些经验结果验证了方法的有效性.
关键词 配对设计试验 近似样本量公式 功效 置信区间 宽度 有效性 得分统计量 得分检验 渐近推断
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配对设计下相对危险度的对数变换检验 被引量：1
3
作者 黄月兰 李会琼 吴刘仓 《昆明理工大学学报（理工版）》 北大核心 2009年第5期116-120,共5页
基于相对危险度提出了一个新的假设检验问题,并就此检验问题,在配对设计下用delta方法构建了对数变换检验统计量,运用Monte Carlo方法模拟显示对数变换检验统计量有优良的统计性能,表现在它的经验第一类错误率与给定的显著性水平很接近... 基于相对危险度提出了一个新的假设检验问题,并就此检验问题,在配对设计下用delta方法构建了对数变换检验统计量,运用Monte Carlo方法模拟显示对数变换检验统计量有优良的统计性能,表现在它的经验第一类错误率与给定的显著性水平很接近,是理想检验. 展开更多
关键词 配对设计 相对危险度 对数变换检验
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非虚假设多中心配对临床试验
4
作者 赵长华 冯来民 +4 位作者 马秀云 王和平 程豪为 孙爱民 赵国龙 《数理医药学杂志》 2009年第5期533-538,共6页
目的:将配对设计加以扩展,以适应非虚假设和分层。方法:将多中心临床试验的每个中心看作1层,取层样本分数为权计算平均治疗-对照差。将其期望与最小可识别差量比较建立非虚假设,按其方差构造分层配对设计基本关系式,进而推导出样本量公... 目的:将配对设计加以扩展,以适应非虚假设和分层。方法:将多中心临床试验的每个中心看作1层,取层样本分数为权计算平均治疗-对照差。将其期望与最小可识别差量比较建立非虚假设,按其方差构造分层配对设计基本关系式,进而推导出样本量公式,检验统计量,和功效函数。将这些用于临床试验的设计、执行和分析。以Monte Carlo方法展示观测功效。结果:这些在最小可识别差量取零时还原为对应经典统计学方法,其观测功效和期望功效吻合,所需样本量小于对应的两组设计。结论:这种临床试验直观高效,适于建立试药对于对照药的临床优效性、非劣效性或等效性,并附有实例描述用法。 展开更多
关键词 临床试验 配对设计 非虚假设 分层
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塑料大棚欧亚种葡萄对霜霉病和白粉病的抗性研究 被引量：10
5
作者 刘会宁 许德秀 《中外葡萄与葡萄酒》 2004年第3期22-24,共3页
利用配对设计方法,通过田间自然鉴定,研究了塑料大棚内7个欧亚种葡萄品种(系)对霜霉病和白粉病的抗性差异及关系。结果表明:供试品种(系)大多不抗霜霉病和白粉病,且对霜霉病抗性和白粉病抗性差异均显著;霜霉病和白粉病发病率之间、严重... 利用配对设计方法,通过田间自然鉴定,研究了塑料大棚内7个欧亚种葡萄品种(系)对霜霉病和白粉病的抗性差异及关系。结果表明:供试品种(系)大多不抗霜霉病和白粉病,且对霜霉病抗性和白粉病抗性差异均显著;霜霉病和白粉病发病率之间、严重度之间均呈显著的正相关,从而初步推断控制葡萄霜霉病抗性与控制白粉病抗性的微效多基因是同一基因组或者是连锁强度较大的两个基因组。即欧亚种葡萄对这两种病害的抗病基因存在着多效性或连锁关系。 展开更多
关键词 塑料大棚 欧亚种葡萄 霜霉病 白粉病 配对设计
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