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题名伪狂犬病毒粤A株gE基因真核表达质粒的构建
被引量：2
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作者
吴德铭
黄毓茂
罗满林
刘镇明
邬苏晓
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机构
华南农业大学兽医学院
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出处
《华南农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第3期69-72,共4页
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基金
广东省科技计划项目(2KM03507N)
国家自然科学基金资助项目(39770033)
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文摘
根据伪狂犬病毒(PRV)NIA 3和Rice株的gE基因序列,设计了1对含有起始密码子和HindⅢ、BamHⅠ酶切位点的引物,以PRV粤A毒株(PRV YA)基因组为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增获得gE基因片段,将这一片段克隆至PMD18 T载体中,获得重组质粒PMD18 gE;用HindⅢ和BamHⅠ酶切该重组质粒,回收得到含有以上2个酶切位点粘端的gE基因,将此基因片段克隆至相同酶切、回收后的pcDNA3 1(+)真核表达载体中,获得真核表达重组质粒pcDNA3 1 gE,经PCR鉴定、限制性内切酶分析和克隆片段的序列测定、比较,证实了克隆片段的可靠性.
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关键词
猪
伪狂犬病毒粤A株
GE基因
真核表达
质粒构建
BarnHI酶切位点
序列测定
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Keywords
pseudorabies virus
PCR
gE gene
PMD18-T vector
mammalian expression vector pcdna3.1(+)
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分类号
S858.28
[农业科学—临床兽医学]
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