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题名普拉克索治疗不安腿综合征临床疗效及安全性研究
被引量：6
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作者
马利
王娟娟
薛涛
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机构
延安大学附属医院神经内科
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出处
《临床药物治疗杂志》
2017年第3期25-28,共4页
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文摘
目的:评价普拉克索治疗原发性不安腿综合征(RLS)的临床疗效和安全性。方法:本研究采用随机平行对照临床试验的研究设计方案,将80例原发性RLS受试者随机分为试验组和对照组,每组各40例。试验组的受试者给予普拉克索治疗,对照组的受试者给予美多巴治疗,共治疗8周。疗效的评定采用国际不安腿综合征评估量表(IRLS),匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。同时,密切观察并记录普拉克索治疗的不良反应,评价其安全性。两组受试者分别于治疗前,治疗8周结束后和随访3个月进行疗效评估,以及治疗后评估其安全性。结果:治疗前,两组受试者IRLS,PSQI和HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组受试者的IRLS,PSQI和HAMD评分均显著降低,与同组治疗前比较,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。治疗后,与对照组比较,试验组原发性RLS受试者的IRLS,PSQI和HAMD评分均显著低于对照组。二者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。但两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普拉克索不仅能有效缓解原发性不安腿综合征的临床症状,还可以有效改善这些患者的睡眠和焦虑。该药物的不良反应较小,患者可以耐受。
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关键词
原发性不安腿综合征
普拉克索
美多巴
疗效
安全性
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Keywords
Primary restless legs syndrome
pramipexole
madopar tablet
efficacy
safety
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分类号
R969
[医药卫生—药理学]
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