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密码算法的自动验证
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作者 董仲林 苏先海 《信息安全与通信保密》 2009年第8期288-289,共2页
文中设计了一种密码算法自动验证方法,给出了密码算法验证的基本原理框图和各个功能模块的设计;讨论了算法验证中关键模块的实现方法;最后给出了密码算法验证设备的外围附件和扩展能力。
关键词 算法验证 FPGA M序列 同步
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海南黑山羊瘤胃液中乳酸菌的分离和鉴定 被引量:3
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作者 张万昌 谭海生 +5 位作者 杨劲松 鞠雪莉 李晓雷 赵建国 李茂 周汉林 《中国酿造》 CAS 北大核心 2017年第12期83-87,共5页
以海南黑山羊瘤胃液为研究对象,对其进行乳酸菌的分离和鉴定,为黑山羊饲料的青贮提供优质的乳酸菌菌株。通过形态学观察及H_2O_2酶、糖发酵等生理生化试验对所分得菌株进行初步鉴定,并对分离得到的菌株进行16S r DNA基因扩增与测序。结... 以海南黑山羊瘤胃液为研究对象,对其进行乳酸菌的分离和鉴定,为黑山羊饲料的青贮提供优质的乳酸菌菌株。通过形态学观察及H_2O_2酶、糖发酵等生理生化试验对所分得菌株进行初步鉴定,并对分离得到的菌株进行16S r DNA基因扩增与测序。结果表明从黑山羊胃液中筛选出15株革兰氏阳性、H_2O_2酶阴性的乳酸菌疑似菌株,除菌株HBG20不能在pH 3.0条件下生长,其余菌株均能生长;三株代表菌株HBG11、HBG46和HBG86在低温5℃和高温55℃条件以及pH2.5时均能生长,同时在盐浓度为6.5%时也能生长。16S r DNA基因测序结果表明,菌株HBG11与耐久肠球菌(Enterococcus durans)同源性最高,菌株HBG46与植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)同源性最高,菌株HBG86与干酪乳杆菌(Lactobacillus casei)同源性最高。 展开更多
关键词 黑山羊瘤胃液 乳酸菌 16S RDNA序列分析
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遗传性非综合征性常见耳聋基因诊断的研究 被引量:17
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作者 周永安 王湘 +8 位作者 马云霞 栗向韶 张景萍 曹淑琴 王月 薛梅轻 周丽英 张全斌 叶松华 《中国优生与遗传杂志》 2011年第7期27-30,39,共5页
目的应用三种方法对非综合征性感音神经性耳聋患者及其家属进行分子病因学研究,以期获得一种快速、简便、有效的临床诊断方法。方法采用酶切法、芯片法和测序法对国内报道突变频率比较高的6个耳聋基因进行检测。结果 19例耳聋患者,酶切... 目的应用三种方法对非综合征性感音神经性耳聋患者及其家属进行分子病因学研究,以期获得一种快速、简便、有效的临床诊断方法。方法采用酶切法、芯片法和测序法对国内报道突变频率比较高的6个耳聋基因进行检测。结果 19例耳聋患者,酶切法共检出4例GJB2 235delC,1例mt 12S rRNA;; A;;1555G;其中8例患者及1例患者的父母基因芯片法检出1例mt 12S rRNA;; A;;1555G,3例GJB2 235delC,3例SLC26A;;4基因突变,3例9位点均正常。mt 12S rRNA;;A;;1555G和GJB2 235delC基因芯片检测结果与酶切相一致。10例基因芯片检测及GJB3测序分析均未检出GJB3 538C>T突变及GJB3其他致病突变;GJB6基因序列未发现致病突变位点。mt 12S rRNA;; A;;1555G和GJB2 235delC位点测序分析结果与基因芯片和酶切结果相一致。SLC26A;;4基因突变IVS7-2A;;>G和2168A;;>G测序分析结果与基因芯片结果相符。随后对部分患者父母采用上述方法筛查,48例样品中,共检出15例携带致聋突变,检出率31.25%。结论酶切法、基因芯片法及测序法三者检查结果相符合。临床诊断因患者而异,综合三种检测技术,设计最佳筛查方式。 展开更多
关键词 耳聋 MTDNA 酶切 基因芯片 测序
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反义EGFR寡核苷酸对血管紧张素Ⅱ促VSMC增殖的影响
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作者 王启贤 朱艳霞 +3 位作者 尹小龙 邓东波 陈鹤 方勤 《昆明医学院学报》 2006年第5期51-54,59,共5页
目的探讨脂质体介导的反义表皮生长因子受体寡核苷酸基因转染对血管紧张素Ⅱ促大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响.方法用反义表皮生长因子受体寡核苷酸脂质体复合物转染Sprague-Daw ley大鼠血管平滑肌细胞,通过RT-PCR、W estern-B loting分... 目的探讨脂质体介导的反义表皮生长因子受体寡核苷酸基因转染对血管紧张素Ⅱ促大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响.方法用反义表皮生长因子受体寡核苷酸脂质体复合物转染Sprague-Daw ley大鼠血管平滑肌细胞,通过RT-PCR、W estern-B loting分别检测转染后EGFRmRNA及蛋白的表达情况,用3H-Tdr掺入率实验检测经反义表皮生长因子受体寡核苷酸转染再用血管紧张素Ⅱ刺激的血管平滑肌细胞的增殖情况.结果反义表皮生长因子受体寡核苷酸转染大鼠血管平滑肌细胞后,EGFRmRNA及蛋白的表达较正义组及对照组明显减少(P<0.05);用血管紧张素Ⅱ刺激后,反义组细胞的3H-Tdr掺入较正义组及对照组明显降低,经方差分析两者有显著差异(P<0.05).结论脂质体介导的反义表皮生长因子受体寡核苷酸转染减弱了血管紧张素Ⅱ的促血管平滑肌细胞增殖效应,证明了表皮生长因子受体在血管紧张素Ⅱ促血管平滑肌细胞增殖中起重要作用. 展开更多
关键词 表皮生长因子受体 反义寡核苷酸 血管紧张素Ⅱ 血管平滑肌细胞 增殖
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