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过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌体会 被引量：9
1
作者 贾小宁 李素珍 《中国社区医师》 2016年第2期166-167,共2页
目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腹腔镜、宫腔镜等器械消毒中的应用体会。方法:使用低温灭菌系统对腹腔镜、宫腔镜等器械消毒,进行循环灭菌1150次,观察消毒效果。结果:1138次完成循环灭菌后,物品的化学和生物学检测均符合灭菌要... 目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腹腔镜、宫腔镜等器械消毒中的应用体会。方法:使用低温灭菌系统对腹腔镜、宫腔镜等器械消毒,进行循环灭菌1150次,观察消毒效果。结果:1138次完成循环灭菌后,物品的化学和生物学检测均符合灭菌要求。结论:低温等离子体灭菌器对腔镜器械灭菌快速,灭菌效果可靠,可以保证临床工作有效开展。 展开更多
关键词 过氧化氢低温等离子体灭菌器 腹腔镜 宫腔镜
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过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究 被引量：9
2
作者 何书静 《中国消毒学杂志》 CAS 北大核心 2017年第3期236-238,241,共4页
目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法。方法自制5种内径2~4 mm、长500~2 500 mm的模拟综合生物PCD,每次取2~3种模拟综合生物PCD放置在6个测试点,分3批次共进行24个全循环灭菌周期,灭菌结束后,进行生物培养并判读培养... 目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法。方法自制5种内径2~4 mm、长500~2 500 mm的模拟综合生物PCD,每次取2~3种模拟综合生物PCD放置在6个测试点,分3批次共进行24个全循环灭菌周期,灭菌结束后,进行生物培养并判读培养结果是否合格。结果 3批次180个测试管不合格率26.1%;144个测试点不合格率24.3%;不合格率最高的下中位置测试管与测试点不合格率分别为7.78%、7.63%;下前中位置(内径2~4 mm,长度500 mm)测试管与测试点不合格率为0;管腔内径与长度相等满载不合格率5.00%大于空载不合格率2.22%。结论本实验制作的管腔内径≥2 mm,长500 mm的模拟综合生物PCD可以对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行监测,并以此结果判定灭菌是否合格。 展开更多
关键词 模拟综合生物PCD 过氧化氢低温等离子体灭菌器 灭菌效果 监测
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过氧化氢低温等离子灭菌器生物监测阳性分析 被引量：2
3
作者 李红芬 《中国医疗器械信息》 2016年第9期70-72,共3页
目的:找出过氧化氢低温等离子灭菌器生物监测阳性的原因,立即采取有效措施,使其危害最小化。方法:通过查找各个环节来排除阳性的原因。结果:生物指示剂本身原因所致生物监测阳性。结论:一旦出现生物监测阳性,立即启动灭菌物品灭菌失败... 目的:找出过氧化氢低温等离子灭菌器生物监测阳性的原因,立即采取有效措施,使其危害最小化。方法:通过查找各个环节来排除阳性的原因。结果:生物指示剂本身原因所致生物监测阳性。结论:一旦出现生物监测阳性,立即启动灭菌物品灭菌失败的召回制度,按程序进行处理和排查,确保消毒灭菌的质量与安全。 展开更多
关键词 过氧化氢低温等离子灭菌器 生物监测 分析
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两组人员内镜清洗效果差异性评价 被引量：1
4
作者 张贤平 李阳 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期4830-4831,共2页
目的通过对医院手术室两组人员内镜清洗情况比较,为提高内镜灭菌成功率,提倡内镜清洗由专职工人完成。方法随机抽取2011年5月(洗手护士清洗组)和2012年5月(专职工人清洗组)过氧化氢等离子体灭菌器工艺监测打印结果进行比较。结果两月共... 目的通过对医院手术室两组人员内镜清洗情况比较,为提高内镜灭菌成功率,提倡内镜清洗由专职工人完成。方法随机抽取2011年5月(洗手护士清洗组)和2012年5月(专职工人清洗组)过氧化氢等离子体灭菌器工艺监测打印结果进行比较。结果两月共检查过氧化氢灭菌器灭菌339台次,其中巡回护士清洗组灭菌198台次,成功率63.13%,专职工人清洗组灭菌141台次,成功率为96.45%,两组成功率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论专职工人清洗组内镜灭菌成功率高,洗手护士清洗组由于内镜清洗干燥不够,造成装载物品潮湿,灭菌循环在真空期被取消,内镜灭菌成功率低。 展开更多
关键词 内镜清洗 灭菌 过氧化氢低温等离子灭菌器
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过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法的探讨 被引量：12
5
作者 谈智 陈越英 +5 位作者 王艳花 张伟 孙巍 李培东 王嵬 吴晓松 《中国消毒学杂志》 CAS 2018年第4期241-244,共4页
目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法。方法采用非管腔生物监测法和管腔生物PCD监测法,用不同生物指示剂对过氧化氢低温等离子体灭菌过程进行效果监测,比较使用模拟管腔载体染菌和一种管腔生物PCD进行试验的灭菌效果。... 目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法。方法采用非管腔生物监测法和管腔生物PCD监测法,用不同生物指示剂对过氧化氢低温等离子体灭菌过程进行效果监测,比较使用模拟管腔载体染菌和一种管腔生物PCD进行试验的灭菌效果。结果管腔生物PCD监测法比非管腔生物监测法灭菌难度大,管腔生物PCD的抗力差异大。结论使用与待灭菌物品相近的模拟载体生物指示物进行过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测,结果更为客观可靠。 展开更多
关键词 过氧化氢低温等离子体灭菌器 灭菌效果 监测 生物指示剂 管腔生物PCD
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新华牌PS-100X型过氧化氢低温等离子灭菌器故障维修8例
6
作者 达尼亚尔·麦海提 李明际 +1 位作者 郭海平 阿丽耶 《医疗卫生装备》 CAS 2023年第9期117-120,共4页
阐述了新华牌PS-100X型过氧化氢低温等离子灭菌器的结构和工作原理,介绍了该设备出现的8例故障现象,分析了故障产生的原因,并给出了具体的排除方法,指出了该类设备日常保养和定期检查的重要性,为临床工程人员维修同类故障提供了参考。
关键词 新华牌PS-100X型低温等离子灭菌器 故障分析 故障排除
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