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注射用利培酮微球治疗精神分裂症的长期疗效初步观察 被引量：5
1
作者 宋丽莉 梁英 韩永华 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期403-406,共4页
目的:考察自然观察过程中注射用利培酮微球(恒德)治疗精神分裂症的长期疗效与安全性。方法:自然观察法对使用注射用利培酮微球的34例精神分裂症患者观察12个月,用自身对照法比较治疗前后的疗效变化。应用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)... 目的:考察自然观察过程中注射用利培酮微球(恒德)治疗精神分裂症的长期疗效与安全性。方法:自然观察法对使用注射用利培酮微球的34例精神分裂症患者观察12个月,用自身对照法比较治疗前后的疗效变化。应用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、PANSS总分减分率、临床总体病情严重程度印象量表(CGI-S)和临床总体疗效总评印象量表(CGI-I)评定疗效;用药物不良反应量表(TESS)评定安全性。所有患者在治疗前与治疗后的1,2,3,6,9与12月应用上述量表评定患者的疗效与安全性。结果:PANSS总分及各项因子分、CGI-S平均分在治疗后的2,3,6,9,12月的各个时点与治疗后的1个月比较其差异均有非常显著性(P<0.01),有效率从32%增加到97%,CGI-I被评为显著进步的患者从18%增加到94%。锥体外系反应(EPS)的发生率低,不良反应少见。结论:注射用利培酮微球治疗34例精神分裂症患者经过12个月的临床观察,病情持续稳定且耐受性好,在12个月的维持治疗中无1例复发。 展开更多
关键词 精神分裂症 注射用利培酮微球 疗效
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注射用帕潘立酮与利培酮治疗精神分裂症的对照研究 被引量：4
2
作者 郭力 张瑞国 +2 位作者 乔昱婷 陈云春 王化宁 《现代生物医学进展》 CAS 2017年第4期688-691,712,共5页
目的:比较帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:96例精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗,其中帕潘立酮组43例,利培酮组53例,疗程12周。分别采用阳性、... 目的:比较帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效和不良反应。方法:96例精神分裂症患者被随机分为两组,分别给予帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球治疗,其中帕潘立酮组43例,利培酮组53例,疗程12周。分别采用阳性、阴性症状量表(PANSS)、人际和社会能力量表(PSP)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)、锥体外系症状量表(BARS)、异常不自主运动量表(AIMS)以及临床实验室检查、生命体征、心电图以及体格检查对药物安全性进行全面评估。结果:在疗效方面,对PANSS、PSP量表评分进行两组总体疗效轮廓分析或协方差分析,两组药物在总体疗效、社会功能改善方面均较治疗前明显改善(P<0.05),但是两组药物之间比较无明显差异,疗效相当(P>0.05);在安全性方面,两组药物对体重的影响均较小,无明显锥体外系不良反应。心电图指标、体格检查以及生命体征亦均无明显改变。结论:帕潘立酮棕榈酸盐与注射用利培酮微球相比,疗效及安全性相当。 展开更多
关键词 精神分裂症 帕潘立酮棕榈酸盐 利培酮微球
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利培酮长效针剂对肇事肇祸精神分裂症患者疗效的研究 被引量：3
3
作者 李文秀 李阳 《中国处方药》 2018年第6期10-11,共2页
目的探讨利培酮长效针剂对肇事肇祸精神分裂症患者的有效性及不良反应。方法对符合ICD-10诊断的43例肇事肇祸精神分裂症患者及43例普通精神分裂症患者进行病例对照研究。在采用利培酮治疗3个月末采用精神病量表(BPRS)和不良反应症状量表... 目的探讨利培酮长效针剂对肇事肇祸精神分裂症患者的有效性及不良反应。方法对符合ICD-10诊断的43例肇事肇祸精神分裂症患者及43例普通精神分裂症患者进行病例对照研究。在采用利培酮治疗3个月末采用精神病量表(BPRS)和不良反应症状量表(TESS)进行疗效和不良反应评估。结果两组除敌对猜疑因子治疗前得分有明显差异外(P<0.05),两组治疗前或治疗3个月后组间总分及其它各因子评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。组内治疗前后相比,两组各自的总分及各因子得分差异均具统计学意义(P<0.05)。两组组间的不良反应得分及分布差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮长效针剂对肇事肇祸精神分裂症患者疗效显著,不良反应较少。 展开更多
关键词 利培酮长效针剂 肇事肇祸精神分裂症 疗效 不良反应
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注射用利培酮微球的作用机制及临床应用 被引量：2
4
作者 李继涛 司天梅 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期356-359,共4页
注射用利培酮微球是第一个非典型抗精神病药长效剂型,于2006年进入我国市场。它采用先进的Med isorb(微球体)专利技术,减少了首过效应,提高了生物利用度,减少了吸收和生物代谢的个体差异;其在体内缓慢均匀释放的特性,使患者能保持稳定... 注射用利培酮微球是第一个非典型抗精神病药长效剂型,于2006年进入我国市场。它采用先进的Med isorb(微球体)专利技术,减少了首过效应,提高了生物利用度,减少了吸收和生物代谢的个体差异;其在体内缓慢均匀释放的特性,使患者能保持稳定的稳态血浆药物浓度,即便长期治疗中漏掉1次注射,体内药物也不会突然中断;该药物临床疗效好、不良反应少、安全性高,使患者有较好的依从性,且具有最佳的成本-疗效效益。文中综述了注射用利培酮微球的药动学、药效学、临床疗效、安全性及药物经济学效益的最新研究进展。 展开更多
关键词 注射用利培酮微球 精神分裂症 药动学 临床疗效
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注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性观察
5
作者 陈云春 谭庆荣 +4 位作者 王怀海 张瑞国 王化宁 王志忠 郭力 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期399-402,共4页
目的:探讨注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:选择我院病程在1年以上的48例精神分裂症患者,给予注射用利培酮微球及口服利培酮片剂合并治疗4周,此后单一使用注射用利培酮微球维持治疗8周。采用阳性、阴性症状量表(PAN... 目的:探讨注射用利培酮微球治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:选择我院病程在1年以上的48例精神分裂症患者,给予注射用利培酮微球及口服利培酮片剂合并治疗4周,此后单一使用注射用利培酮微球维持治疗8周。采用阳性、阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象-严重度量表(CGI-S)、和人际和社会能力量表(PSP)评定疗效,采用不良反应量表(TESS)、锥体外系症状量表、临床实验室检查、生命体征、心电图和体格检查评价安全性。结果:注射用利培酮微球单一使用8周后,其有效率(PANSS减分≥30%)为80.5%,CGI-S平均减分为2.1,PSP增加≥7分的患者比例为85.32%;注射用利培酮微球对体重影响较小,锥体外系不良反应较轻。心电图指标、生命体征及体格检查无明显改变,约7.0%(3/43)的患者出现转氨酶升高。结论:注射用利培酮微球可明显改善患者社会功能,可作为一线抗精神病药物单一使用。 展开更多
关键词 精神分裂症 注射用利培酮微球 非典型抗精神病药物 疗效 安全性
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注射用长效利培酮微球治疗40例精神分裂症疗效与安全性研究 被引量：9
6
作者 韩永华 闫俊 +5 位作者 程嘉 翁亚琴 宋燕华 罗和春 崔玉华 方耀奇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1429-1431,1447,共4页
目的：探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8～20周临床疗效与安全性。方法：40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg，随后根据病情变化增加，最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评... 目的：探讨长效利培酮微球治疗40例精神分裂症8～20周临床疗效与安全性。方法：40例精神分裂症患者随机入组。40例患者使用长效利培酮微球首次剂量均为每2周25mg，随后根据病情变化增加，最大剂量每2周50mg。采用阳性和阴性精神症状评定量表（PANSS）、临床总体印象量表（CGI）评定患者精神症状与疗效变化；副反应量表（TESS）评定不良反应。采用自身对照法，在治疗前与治疗后的4，8，12，16，20周分别评定疗效与不良反应。结果：治疗后第4周PANSS减分率为39．5％；第8周为58％；第12～16周为75．5％；第20周为86．1％。PANSS总分在治疗后4，8，12，16，20周的降低与基线比较其差异均有非常显著性（P〈0．01）。CGI-S评分在治疗后4，8，12，16，20周各个阶段的降低与基线比较其差异均有非常显著性（P〈0．01）。30例患者在治疗前后检测血常规、血生化无异常变化，在单用长效利培酮微球的患者中未见显著的EPS与胆碱能样反应。结论：长效利培酮微球治疗4周末（即第3针）即可起效，3～4周可渐减口服药物剂量。长效利培酮微球具有疗效确切、安全性高的特点。 展开更多
关键词 精神分裂症 长效利培酮微球 PANSS CGI TESS
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注射用长效利培酮微球治疗41例精神分裂症患者临床观察 被引量：5
7
作者 宁布 刘向欣 +4 位作者 全东明 林勇强 冯梅珍 刘武汉 贾福军 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1316-1319,1332,共5页
目的:评估注射用长效利培酮微球(LAIR)在长期治疗精神分裂症的临床痊愈率和复发率。方法:采用回顾性与前瞻性研究相结合的方法,对本院LAIR治疗3个月且符合入组标准的精神分裂症患者进行前瞻性观察,每隔3个月随访1次,直至患者复发或脱落... 目的:评估注射用长效利培酮微球(LAIR)在长期治疗精神分裂症的临床痊愈率和复发率。方法:采用回顾性与前瞻性研究相结合的方法,对本院LAIR治疗3个月且符合入组标准的精神分裂症患者进行前瞻性观察,每隔3个月随访1次,直至患者复发或脱落;对患者入组前3个月的情况进行回顾性调查。疗效指标为临床痊愈率和复发率、CGI-S和PSP。前瞻性观察中患者接受门诊常规治疗,研究者不干预患者治疗。结果:共纳入41例精神分裂症患者,其中5例(12.20%)因经济困难中断治疗,其他36例在治疗9个月时全部(100%)符合临床痊愈标准。治疗期间0例患者复发,复发率为0%。有10人发生了不良事件,总的不良事件发生率为24.49%。绝大多数不良事件为轻度(90.00%)。所有不良事件的发生均未影响继续使用LAIR。结论:注射用长效利培酮微球治疗9个月时获得较高临床痊愈率和较低复发率。 展开更多
关键词 精神分裂症 注射用长效利培酮微球 临床痊愈 复发
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长效利培酮微球治疗精神分裂症30例疗效观察 被引量：3
8
作者 赵峥 孙富根 +1 位作者 潘苗 申丽娟 《中国民康医学》 2010年第11期1356-1357,共2页
目的:探讨注射用长效利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:对30例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的精神分裂症患者随机入组,给予长效利培酮微球(25～50mg/2周)治疗,疗程16周。在治疗前与治疗后的4、8、12、16周末分别用阳... 目的:探讨注射用长效利培酮微球治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:对30例符合CCMD-3精神分裂症诊断标准的精神分裂症患者随机入组,给予长效利培酮微球(25～50mg/2周)治疗,疗程16周。在治疗前与治疗后的4、8、12、16周末分别用阳性和阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应,并检测血常规、尿常规、血生化、心电图。对数据进行统计分析。结果:长效利培酮微球治疗后第4周PANSS总分,阳性因子分、阴性阴子分、一般病理分均显著下降,与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)。不良反应主要有失眠,轻度体重增加,其它不良反应少见。结论:注射用长效利培酮微球对精神分裂症疗效好,安全性高,依从性好,值得推广。 展开更多
关键词 长效利培酮微球 精神分裂症 疗效
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