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九例脾脏T细胞和NK细胞淋巴瘤临床病理与免疫表型分析 被引量：4
1
作者 李征 刘卫平 +4 位作者 唐源 蒋莉莉 张文燕 毕成峰 李甘地 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期217-222,共6页
目的探讨脾脏T细胞和NK细胞肿瘤的临床病理特征及病理诊断。方法复习9例脾脏T细胞和NK细胞肿瘤患者的临床病理资料并进行随访，进行免疫表型检测、EBER原位杂交及TCR-1基因重排检测。选用抗体有CD45RO、CD3ε、CD3、CD4、CD8、CD56、TI... 目的探讨脾脏T细胞和NK细胞肿瘤的临床病理特征及病理诊断。方法复习9例脾脏T细胞和NK细胞肿瘤患者的临床病理资料并进行随访，进行免疫表型检测、EBER原位杂交及TCR-1基因重排检测。选用抗体有CD45RO、CD3ε、CD3、CD4、CD8、CD56、TIA-1、Granzyme B、CD30、Ki-67和CD20。结果本组9例患者中，4例为肝脾T细胞淋巴瘤，4例为结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤，1例为非特指外周T细胞淋巴瘤。7例有随访资料，5例死亡（2例肝脾T细胞淋巴瘤，2例结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤和1例非特指外周T细胞淋巴瘤），生存时间为1—10个月。2例存活，1例为结外鼻型NK／T细胞淋巴瘤（2月余），1例为肝脾T细胞淋巴瘤（14月余）。结论脾脏T及NK细胞肿瘤是一组少见的具有不同临床病理特征的异质性淋巴瘤，均呈侵袭性临床过程，预后差。该类肿瘤的病理诊断须结合临床、形态学、免疫表型及基因重排检测进行。 展开更多
关键词 淋巴瘤 脾脏 T淋巴细胞 杀伤细胞 天然 免疫表型 基因重排
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弥漫性大B细胞淋巴瘤免疫球蛋白基因重排特点及规律研究 被引量：3
2
作者 潘鑫艳 王丽 +3 位作者 陈玥 黎贵芸 杨丽琳 杨举伦 《解放军医药杂志》 CAS 2012年第9期7-11,共5页
目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)生发中心B细胞型(GCB)及非生发中心B细胞型(non-GCB)中Ig基因重排的特点及规律。方法采用免疫组化法检测46例DLBCL中CD10、BCL-6、MUM1表达,采用Hans免疫分型方法将DLBCL分为GCB和non-GCB;同时提取... 目的探讨弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)生发中心B细胞型(GCB)及非生发中心B细胞型(non-GCB)中Ig基因重排的特点及规律。方法采用免疫组化法检测46例DLBCL中CD10、BCL-6、MUM1表达,采用Hans免疫分型方法将DLBCL分为GCB和non-GCB;同时提取所有样本基因组DNA,利用BIOMED-2克隆分析系统进行PCR扩增Ig基因,核酸分子异源双链凝胶电泳分析基因重排情况,并以15例反应性增生病变作为阴性对照。结果46例DLBCL样本中GCB 12例、non-GCB 34例,其中45例样本扩增出Ig基因的克隆性重排条带,检测敏感性为97.8%,15例反应性增生病变均未检测到重排条带,检测特异性为100.0%。GCB和non-GCB重链IGH重排差异无统计学意义(P>0.05),但轻链IGκ-A、IGκ-B和IGλ重排差异有统计学意义(P<0.05)。结论 GCB和non-GCB的Ig基因轻链重排条带分布具有显著的特点和规律,可为病理诊断和临床应用提供更为准确的依据。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大细胞 弥漫性 基因重排 免疫表型分型 生发中心B细胞型 非生发中心B细胞型 BIOMED-2
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黏液炎症性纤维母细胞肉瘤临床病理特点 被引量：2
3
作者 杨滢瑜 范宜娟 +1 位作者 陈荣 章林培 《诊断病理学杂志》 CSCD 2009年第3期184-187,共4页
目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤（MIFS）的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法对2例四肢的MIFS进行光镜观察和免疫组化标记,并文献复习。结果MIFS可发生于任何年龄段,多发于40～50岁,肿块位于肢端皮下组织,境界不清,生长缓... 目的探讨黏液炎症性纤维母细胞肉瘤（MIFS）的临床病理学特征、免疫学表型及鉴别诊断。方法对2例四肢的MIFS进行光镜观察和免疫组化标记,并文献复习。结果MIFS可发生于任何年龄段,多发于40～50岁,肿块位于肢端皮下组织,境界不清,生长缓慢,偶伴疼痛。镜检：病变呈多结节状,玻璃样和黏液样间质相间的背景中有大量急慢性炎症细胞浸润。病变中肿瘤细胞呈3种典型形态：梭形细胞、神经节样细胞或RS细胞样细胞和脂母细胞样细胞。免疫组化：瘤细胞vimentin、CD34弥漫（＋）,CD68和Mac387灶性（＋）,SMA、CK、HHF-35、S-100、CD30和CD15均（-）。结论MIFS是一种罕见的低度恶性软组织肉瘤,瘤细胞由变异的纤维母细胞衍化而来。该瘤在局部呈侵袭性生长,具有较高的复发率,偶有转移。推荐局部扩大切除治疗。 展开更多
关键词 软组织肿瘤 黏液炎症性纤维母细胞肉瘤 免疫表型 鉴别诊断
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流式免疫分型在多发性骨髓瘤诊治中的应用进展 被引量：2
4
作者 李倩 荣雯玉 刘尚勤 《航空航天医药》 2010年第2期265-267,共3页
流式免疫分型作为血液系统肿瘤的一个重要的辅助检查手段,目前在多发性骨髓瘤(MM)的诊断,预后评估及微小残留病检测方面的价值,已经被越来越多的学者认同,本文就将在MM的免疫表型特点,在临床中的应用进展作一个综述。
关键词 多发性骨髓瘤 流式细胞术 免疫表型
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72例急性白血病免疫学与细胞遗传学研究 被引量：1
5
作者 吴建国 夏大静 《浙江预防医学》 2008年第5期8-10,29,共4页
目的评价免疫学与细胞遗传学联合检测在急性白血病(AL)分型中的意义。方法采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色/四色流式细胞术免疫表型分析、R显带技术进行染色体分析。结果形态学分型与免疫学检查符合率为89.0%,有2例形态学拟诊... 目的评价免疫学与细胞遗传学联合检测在急性白血病(AL)分型中的意义。方法采用CD45/SSC双参数散点图设门方法进行三色/四色流式细胞术免疫表型分析、R显带技术进行染色体分析。结果形态学分型与免疫学检查符合率为89.0%,有2例形态学拟诊为M7亚型的AML经免疫分型确诊,3例形态学拟诊为M3亚型的AML经染色体检查除外M3亚型;AML患者较特异性抗原表达为CD13(90.0%),CD33(94.0%),染色体异常率55%,其中特异性染色体异常占59%。伴t(15;17)染色体易位M3特异性表达CD13(100%)、CD33(100%)。M2b特异性表达CD19(100%)、CD34(100%)与t(8;21)染色体易位(100%)。M5易有CD14(25%)表达与t/del(11)(q23)染色体异常(50%)。髓系中易见淋系相关抗原表达,常见为CD7(24.0%),CD19(12%),CD10(6.0%)。CD7阳性AML患者染色体异常率达73%,显著高于CD7阴性AML患者(P<0.05);B-ALL患者染色体异常率83%,特异性染色体异常率53%。T-ALL患者染色体异常率71%,特异性染色体异常率60%。淋系中亦可合并髓系抗原表达,常见为CD13(52.0%),CD33(35%)。结论免疫学分型结合染色体检查可提高AL的诊断准确性、判断预后、揭示细胞生物学特征。特殊类型AL如M0、M3、M7等的诊断必须依赖免疫分型与染色体检查。 展开更多
关键词 白血病 急性 免疫分型 染色体
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282例小儿急性白血病的分型 被引量：2
6
作者 李菊 巩文玉 刘怡 《北京医学》 CAS 北大核心 1997年第1期14-16,共3页
通过２８２例急性白血病患儿细胞形态学、细胞化学和免疫分型结果统计了急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）和急性粒细胞白血病（ＡＭＬ）各个亚型的分布情况：ＡＬＬ的ＦＡＢ分型以Ｌ２型为主，免疫分型以Ｃ－ＡＬＬ型为主，前前Ｂ型次之；... 通过２８２例急性白血病患儿细胞形态学、细胞化学和免疫分型结果统计了急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）和急性粒细胞白血病（ＡＭＬ）各个亚型的分布情况：ＡＬＬ的ＦＡＢ分型以Ｌ２型为主，免疫分型以Ｃ－ＡＬＬ型为主，前前Ｂ型次之；ＡＭＬ的ＦＡＢ分型以Ｍ２型为主，其余各型均无统计学意义。作者还分析了免疫分型中抗体的使用，指出髓系细胞对ＣＤ１３、ＣＤ１４、ＣＤ１５、ＣＤ３３等抗体并不全部呈阳性反应或对ＣＤ７有交叉反应，因而为了提高确诊率和治疗水平。 展开更多
关键词 急性白血病 FAB分型 免疫分型 儿童
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成人急性双表型白血病的临床研究 被引量：8
7
作者 张静 秘营昌 +6 位作者 王迎 林冬 李巍 孙晓明 周康 卞寿庚 王建祥 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期18-21,共4页
目的分析成人急性双表型白血病的临床、生物学特征和预后。方法对65例成人急性双表型白血病患者，应用多色流式细胞术进行免疫分型，采用短期培养R显带技术进行染色体核型分析。治疗方案分为针对急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白... 目的分析成人急性双表型白血病的临床、生物学特征和预后。方法对65例成人急性双表型白血病患者，应用多色流式细胞术进行免疫分型，采用短期培养R显带技术进行染色体核型分析。治疗方案分为针对急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性髓系白血病（AML）或二者兼顾的方案，bcr—abl阳性和（或）Ph阳性者部分加用伊马替尼。结果①成人急性双表型白血病占急性向血病的6．7％，男性多见，WBC≥30×10^9／L者占52．3％，WBC≥100×10^9／L者占16．9％。②以同时表达髓系和B系抗原者最常见，占81．5％，髓系和T系抗原共表达者占10．8％，髓系、B系、T系抗原共表达者占4．6％，B系和T系抗原共表达者占3．1％。③53例患者进行了染色体核型分析，正常核型者22例，占41．5％，其中3例为bcr—abl（＋）；异常核型者高达58．5％，涉及9、22、d、ll、8、14、12号等染色体，Ph阳性或bcr—abl阳性者占32．1％。④65例患者完全缓解31例（56．4％）。17例Ph阳性或bcr—abl阳性者完全缓解6例（35．3％）。结论成人急性双表型白血病高白细胞者多见，以髓系和B系抗原共表达最常见，异常核型发生率高，P11染色体阳性者多见，治疗效果较差。 展开更多
关键词 白血病 双表型 急性 成人 免疫表型分析 核型分析
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伴有6号染色体长臂缺失的急性髓细胞白血病二例报告及文献复习 被引量：2
8
作者 胡晓梅 杨晓红 +5 位作者 王洪志 刘池 胡乃平 许勇钢 刘锋 麻柔 《白血病．淋巴瘤》 CAS 2008年第3期182-186,共5页
目的了解6q-异常急性髓细胞白血病（AML）的临床和生物学特点。方法报道2例伴有6号染色体长臂缺失（6q-）的AML，并对伴有6q-异常AML的有关文献进行复习。结果2例患者分别诊断为AML-M1和AML—M2，均表达髓系抗原，不表达淋巴细胞抗原。... 目的了解6q-异常急性髓细胞白血病（AML）的临床和生物学特点。方法报道2例伴有6号染色体长臂缺失（6q-）的AML，并对伴有6q-异常AML的有关文献进行复习。结果2例患者分别诊断为AML-M1和AML—M2，均表达髓系抗原，不表达淋巴细胞抗原。染色体核型分别为：46，XX，del（6）（q21q25），t（4；7）（q10；q10）[3]／46，XX，del（6）（q21q25）[2]／46，XX[25]以及46，XX，del（6）（q23），t（7；11）（p15；p15）[5]／46，XX，t（7；11）（p15；p15）[9]／46，XX[6]。现有文献共报道了伴有6q-异常AML28例（包括该组报道的2例）。大部分患者伴有附加染色体异常。6q-的断裂点广泛分布于q12-q27，但主要累及6q21-q23区域。总体看来，伴有6q-异常的AML对化疗效果差、生存期短。6q-异常克隆本身可能导致了AML的临床恶性过程。AML患者出现6q-，可能与6号染色体长臂上myb以外癌基因的激活或抗癌基因的丢失有关。结论AML伴有6q-异常很少见，具有自身的生物学特点，临床预后不良。 展开更多
关键词 白血病 粒细胞 急性 染色体 免疫表型分型
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