期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到134篇文章
< 1 2 … 7 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展及质量标志物(Q-Marker)预测分析 被引量：90
1
作者 李娜 张晨 +7 位作者 钟赣生 修琳琳 柳海艳 陈绍红 陈丰 李慕云 廖文勇 任彧娜 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期7680-7692,共13页
甘草为多年生草本植物,为我国传统常用中药材。《中国药典》2020年版中收载甘草为乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis、光果甘草G.glabra、胀果甘草G.inflata 3个品种。不同品种甘草在某些化学成分上不仅存在含量上的差异,也存在种属特异... 甘草为多年生草本植物,为我国传统常用中药材。《中国药典》2020年版中收载甘草为乌拉尔甘草Glycyrrhiza uralensis、光果甘草G.glabra、胀果甘草G.inflata 3个品种。不同品种甘草在某些化学成分上不仅存在含量上的差异,也存在种属特异性,药理活性也不尽相同。对不同品种甘草化学成分、药理作用的研究进展进行综述,并对其质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行预测分析,建议将黄酮类化合物甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素和三萜类化合物甘草酸、甘草次酸作为3种甘草的Q-Marker。另外考虑到不同品种之间成分的特有性和各自的优势生物活性,建议可以将光甘草定作为光果甘草的Q-Marker,将查耳酮A作为胀果甘草的Q-Marker,以期为明确不同品种甘草Q-Marker及不同品种甘草药材质量标准建立及合理开发利用提供理论依据。 展开更多
关键词 乌拉尔甘草 光果甘草 胀果甘草 甘草苷 异甘草苷 甘草素 异甘草素 甘草酸 甘草次酸 质量标志物
原文传递
RP-HPLC法同时测定不同产地甘草中9个主要成分的含量 被引量：47
2
作者 张友波 徐嵬 +3 位作者 杨秀伟 杨鑫宝 王文全 刘亚明 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期214-219,229,共7页
目的:建立同时测定甘草药材中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05... 目的:建立同时测定甘草药材中芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸含量的高效液相色谱方法。方法:采用DiamonsilTMC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为276 nm(0～20 min)、360 nm(20～30 min)、276 nm(30～35 min)、370 nm(35～48 min)、248 nm(48～55 min),柱温为40℃。结果:芹糖基甘草苷、甘草苷、芹糖基异甘草苷、异甘草苷、甘草查尔酮B、甘草素、刺甘草查尔酮、异甘草素和甘草酸的浓度分别在13.1-262μg.mL-1(r=0.9994)、8.3-100μg.mL-1(r=0.9997)、5.2～104μg.mL-1(r=0.9997)、0.96～11.5μg.mL-1(r=0.9995)、0.31～10.00μg.mL-1(r=0.9999)、1.11～22.2μg.mL-1(r=0.9991)、0.23～7.25μg.mL-1(r=0.9998)、0.52～10.40μg.mL-1(r=0.9996)、25.25～808.0μg.mL-1(r=0.9995)与各自峰面积值呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为103.6%、104.5%、104.9%、100.4%、102.2%、101.5%、100.4%、98.5%、101.7%。结论:本方法简便,重复性好,可以更好地用于甘草药材的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 甘草 甘草素 甘草酸 芹糖基甘草苷 芹糖基异甘草苷 甘草查尔酮B
原文传递
超临界CO_2萃取甘草素 被引量：32
3
作者 李国钟 李楠 +1 位作者 保宇 张美华 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期26-28,共3页
介绍在超临界状态下，用ＣＯ＿２作萃取剂，用水－乙醇作夹带剂从甘草中萃取甘草素、异甘草素、甘草查耳酮Ａ及甘草查耳酮Ｂ的实验方法；研究了超临界ＣＯ＿２萃取过程中的最佳工艺条件。
关键词 甘草 超临界萃取 二氧化碳 甘草素 萃取
下载PDF
HPLC双波长法测定复方甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素的含量 被引量：33
4
作者 赵晓莉 崔小兵 吴皓 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期175-178,共4页
目的 :研究以HPLC法同时测定甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素含量的方法。方法 :采用CromasilC18柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰醋酸为流动相 ,梯度洗脱 ,双波长检测 ,测定波长λ1=2 76nm ,λ2 =372nm。结果 :甘草苷在 5 0～ 12 5 0ng范围... 目的 :研究以HPLC法同时测定甘草合剂中甘草苷、甘草素及异甘草素含量的方法。方法 :采用CromasilC18柱 ,以甲醇 - 0 .5 %冰醋酸为流动相 ,梯度洗脱 ,双波长检测 ,测定波长λ1=2 76nm ,λ2 =372nm。结果 :甘草苷在 5 0～ 12 5 0ng范围内线性关系良好 ,r =0 .9999;甘草素在 5 .0～ 12 5 .0ng范围内线性关系良好 ,r =0 .9998;异甘草素在 3.0～ 6 .0ng范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。平均加样回收率 :甘草苷为 98.30 % ,RSD为 1.0 1% (n =6 ) ;甘草素为 98.0 1% ,RSD为0 .6 8% (n =6 ) ,异甘草素为 98.73% ,RSD为 0 .89% (n =6 )。结论 :操作简便 ,结果可靠 ,重现性好 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甘草合剂 双波长 甘草素 异甘草素 含量测定 中药
下载PDF
甘草素通过抗炎发挥对阿尔茨海默病的保护作用 被引量：30
5
作者 杜烨湘 罗敏 +2 位作者 冯敏 汪克建 贺桂琼 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期327-333,共7页
目的研究植物雌激素甘草素(liquiritigenin,LG)是否通过抗炎对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)发挥保护作用。方法 LG是从中药甘草中提取的一种黄酮类化合物单体,具有多靶向作用,如抗炎、抗氧化等。本实验用N2A细胞(神经瘤母细胞... 目的研究植物雌激素甘草素(liquiritigenin,LG)是否通过抗炎对阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)发挥保护作用。方法 LG是从中药甘草中提取的一种黄酮类化合物单体,具有多靶向作用,如抗炎、抗氧化等。本实验用N2A细胞(神经瘤母细胞)作为正常对照细胞和稳定表达瑞士突变型淀粉样蛋白前体蛋白(amyloid precursor protein,APP)的N2A细胞(N2AAPP)作为AD细胞模型,结合LG处理,通过MTT、ELISA、Western blot、RT-PCR检测LG对AD模型细胞的细胞活性、雌激素受体(ERβ)、炎症相关蛋白NLRP3和caspase-1以及炎症因子IL-1β、TNF-α的影响。结果与正常的N2A细胞相比,N2A-APP细胞中APP、BACE1蛋白表达以及Aβ水平显著增加,说明N2A-APP作为AD模型细胞的有效性。MTT结果显示LG不影响N2A的细胞活力(P>0.05)。Westers blot结果显示,与正常N2A细胞相比,N2A-APP细胞内ERβ的表达显著下调,而LG处理可显著逆转ERβ的表达。Westers blot结果还发现,与正常细胞相比,N2A-APP细胞内炎症相关蛋白NLRP3和p-caspase-1蛋白表达显著增强,而LG处理可有效逆转NLRP3和p-caspase-1的表达上调(P<0.01)。相应地,RT-PCR结果发现,LG可显著降低N2A-APP细胞内炎症因子IL-1β、TNF-α的水平。结论甘草素可有效抑制AD模型细胞的炎症反应,其机制可能与其上调ERβ蛋白的表达有关。 展开更多
关键词 阿尔兹海默病 甘草素 炎症 雌激素受体Β
下载PDF
甘草素与异甘草素的合成 被引量：14
6
作者 杨立 沈凤嘉 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第11期877-880,共4页
甘草素与异甘草素的合成杨立，沈凤嘉（兰州大学化学系，兰州７３００００）甘草（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓｆｉｓｃｈ．）为我国一项宝贵的中药资源，历来受到人们重视。甘草素（ｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｎｉｎ）和异... 甘草素与异甘草素的合成杨立，沈凤嘉（兰州大学化学系，兰州７３００００）甘草（Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓｆｉｓｃｈ．）为我国一项宝贵的中药资源，历来受到人们重视。甘草素（ｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇｅｎｉｎ）和异甘草素（ｉｓｏｌｉｑｕｉｒｉｔｉｇ... 展开更多
关键词 甘草 甘草素 异甘草素 合成
下载PDF
朝鲜淫羊藿的化学成分（Ⅲ） 被引量：14
7
作者 李文魁 肖培根 +2 位作者 潘景歧 吕木坚 张如意 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期455-457,共3页
从朝鲜淫羊藿（ＥｐｉｍｅｄｉｕｍｄｏｒｅａｎｕｍＮａｋａｉ）的地上部分分离好到４个化合物，经理化和光谱分析鉴定为大黄素（Ⅰ）、甘草素（Ⅱ）、苜蓿素（Ⅲ）和淫羊藿素（Ⅳ）。均为首次从该植物中获得。
关键词 淫羊藿 大黄素 甘草素 苜蓿素 淫羊藿素 鉴定
下载PDF
HPLC法测定芍药甘草汤总有效部位中4个活性成分的含量 被引量：24
8
作者 杨玲娟 赵晓莉 +3 位作者 狄留庆 朱蓉蓉 钱桂英 陈晓燕 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第3期522-524,共3页
目的:建立芍药甘草汤总有效部位(TPG)中芍药苷、甘草苷、甘草素、甘草酸单铵盐的含量测定方法。方法:通过高效液相色谱法(HPLC),测定TPG中4种有效成分的含量。色谱柱:LichrospherC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸... 目的:建立芍药甘草汤总有效部位(TPG)中芍药苷、甘草苷、甘草素、甘草酸单铵盐的含量测定方法。方法:通过高效液相色谱法(HPLC),测定TPG中4种有效成分的含量。色谱柱:LichrospherC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相A为乙腈,B为0.1%磷酸,作梯度洗脱。0、18、30、40、50、55、60、65min时,A(%)为14、20、28、35、40、60、14、14;流速:1mL.min-1;测定波长:230nm;柱温:25℃。结果:测得TPG中芍药苷、甘草苷、甘草素、甘草酸单铵盐的含量。结论:本方法简便、快捷、重现性好,可用于同时测定TPG中4种有效成分的含量,全面控制TPG的质量,确保每批产品的均一性。 展开更多
关键词 芍药甘草汤 有效部位 芍药苷 甘草苷 甘草素 甘草酸单铵盐 高效液相色谱 含量测定
下载PDF
基于HPLC指纹图谱及多成分一测多评法定量的炙甘草饮片质量评价研究 被引量：21
9
作者 裴玉琼 石海培 +5 位作者 严辉 黄胜良 董伟 汪国强 包贝华 张丽 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第18期4293-4304,共12页
目的 建立新生化颗粒原料优质炙甘草饮片质量评价方法。方法 采用HPLC法建立优质炙甘草饮片指纹图谱;采用一测多评法同时测定炙甘草饮片中6种有效成分(甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草素、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷)的含量,通过与外标... 目的 建立新生化颗粒原料优质炙甘草饮片质量评价方法。方法 采用HPLC法建立优质炙甘草饮片指纹图谱;采用一测多评法同时测定炙甘草饮片中6种有效成分(甘草苷、异甘草苷、甘草酸、甘草素、芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷)的含量,通过与外标法进行比较,以确证一测多评法的可行性和科学性。结果 以基地收集与市售共计30批炙甘草饮片为研究对象,建立了炙甘草饮片HPLC指纹图谱,确定了14个共有峰,对7个共有峰进行了化学成分确认,并以共有峰的相对保留时间及部分共有峰的相对峰面积比值作为评价指标区分优质饮片与统货饮片;建立了多成分一测多评定量方法,以甘草苷(S1)、甘草酸(S2)为内参物,得到异甘草苷的相对校正因子(fS1/a)平均值为0.502、芹糖甘草苷的相对校正因子(fS2/A)平均值为0.578、芹糖异甘草苷的相对校正因子(fS2/B)平均值为0.252,甘草素的相对校正因子(fS2/C)平均值为0.257,为新生化颗粒原料优质炙甘草饮片制定了更加完善的质量控制指标。结论 建立的方法可用于新生化颗粒原料炙甘草饮片的质量评价。 展开更多
关键词 炙甘草饮片 HPLC 一测多评法 指纹图谱 质量评价 甘草苷 异甘草苷 甘草酸 甘草素 芹糖甘草苷 芹糖异甘草苷 相对校正因子
原文传递
3种不同基原甘草中4个主要黄酮类化合物的含量分析 被引量：21
10
作者 杨瑞 袁伯川 +5 位作者 马永生 周姗 张皓桢 刘靓怡 李文东 刘颖 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1729-1736,共8页
目的:对中国药典规定的3种不同基原甘草样品中甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素的含量进行分析比较。方法:以栽培于同一产地的3种不同基原两年生甘草作为实验材料,HPLC法对材料中的甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素含量进行测定... 目的:对中国药典规定的3种不同基原甘草样品中甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素的含量进行分析比较。方法:以栽培于同一产地的3种不同基原两年生甘草作为实验材料,HPLC法对材料中的甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素含量进行测定。采用CAPCELL PAK C_(18) MGII(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),检测波长为276 nm(0~13 min,检测甘草苷)、360 nm(13~23 min,检测异甘草苷)、276 nm(23~28 min,检测甘草素)、376 nm(28~55 min,检测异甘草素),柱温为30℃。结果:甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素分离良好,线性范围分别为1.15×10^(-2)~0.230μg(r=1.000)、4.45×10^(-3^)8.90×10^(-2)μg(r=1.000)、1.15×10^(-3^)2.30×10^(-2)μg(r=0.998)、2.27×10^(-3^)4.54×10^(-2)μg(r=1.000),检测限和定量限依次为1.13 ng和3.42 ng、0.896 ng和2.70 ng、0.463 ng和1.39 ng、0.454 ng和1.38 ng。本方法灵敏度、精密度、准确性、重复性、回收率、耐用性均良好。在3种基原的甘草样品中,4个黄酮类成分的含量存在极显著差异(P<0.01),甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素在乌拉尔甘草中的含量均最高,分别为(^(-2)0.75±0.524)mg·g1、(4.453±0.057)mg·g^(-1)、(0.610±0.019)mg·g^(-1)和(0.272±0.008)mg·g^(-1),光果甘草次之,含量分别为(6.623±0.405)mg·g^(-1)、(1.562±0.053)mg·g^(-1)、(0.325±0.036)mg·g^(-1)和(0.180±0.012)mg·g^(-1),胀果甘草最低,含量分别为(2.700±0.232)mg·g^(-1)、(0.821±0.042)mg·g^(-1)、(0.153±0.006)mg·g^(-1)和(0.115±0.005)mg·g^(-1);甘草苷与异甘草苷、甘草素与异甘草素的含量在3种不同基原甘草样品中均存在极显著相关关系(P<0.01)。结论:本文建立的HPLC方法经方法学验证,可用于甘草中甘草苷、异甘草苷、甘草素和异甘草素的含量分析,并为甘草的质量控制及以黄酮类化合物为目标的优质甘草筛选与定向育种提供� 展开更多
关键词 乌拉尔甘草 光果甘草 胀果甘草 甘草苷 异甘草苷 甘草素 异甘草素 黄酮类活性成分 中药多组分测定 高效液相色谱
原文传递
四种甘草黄酮类化合物体外抗肿瘤作用研究 被引量：21
11
作者 崔誉蓉 李德芳 +1 位作者 鞠宝 郑秋生 《食品科技》 CAS 北大核心 2010年第7期88-92,共5页
目的:研究甘草中黄酮类化合物异甘草素、甘草素、异甘草苷、甘草苷的体外抗肿瘤作用。方法:SRB法测定4种化合物对白血病HL-60、人纤维肉瘤HT-1080、肝癌BEL-7402细胞增殖的影响及半数抑制浓度IC50;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双荧光染色法... 目的:研究甘草中黄酮类化合物异甘草素、甘草素、异甘草苷、甘草苷的体外抗肿瘤作用。方法:SRB法测定4种化合物对白血病HL-60、人纤维肉瘤HT-1080、肝癌BEL-7402细胞增殖的影响及半数抑制浓度IC50;吖啶橙/溴化乙锭(AO/EB)双荧光染色法观察肿瘤细胞经加药处理后的形态变化。结果:异甘草素对3种肿瘤细胞的增殖均有较强的抑制作用,甘草苷仅对HL-60细胞有较显著的抑制作用,而异甘草苷和甘草素对3种肿瘤细胞增殖的抑制作用较弱。结论:甘草黄酮化合物抗肿瘤活性可能与其母环开、裂及其侧链羟基数目相关,异甘草素具有较好的体外抑瘤作用,是一种有潜力的抗癌药物,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 异甘草素 甘草素 异甘草苷 甘草苷 抗肿瘤
原文传递
甘草及其黄酮类化合物的神经保护作用 被引量：21
12
作者 张明发 赵迎春 沈雅琴 《抗感染药学》 2013年第3期170-175,共6页
甘草及其黄酮类化合物对神经元有保护作用,能对抗缺血再灌注引起的脑损伤,也有改善学习记忆和抗抑郁作用。综述甘草粗提物及其异甘草素、甘草素、甘草查耳酮、光甘草定等黄酮类化合物的神经保护作用的研究进展文献,认为甘草及其黄酮类... 甘草及其黄酮类化合物对神经元有保护作用,能对抗缺血再灌注引起的脑损伤,也有改善学习记忆和抗抑郁作用。综述甘草粗提物及其异甘草素、甘草素、甘草查耳酮、光甘草定等黄酮类化合物的神经保护作用的研究进展文献,认为甘草及其黄酮类化合物的神经保护作用是其抗炎、抗氧化、抗细胞凋亡及抗胆碱酯酶、单胺氧化酶、环磷酸腺苷磷酸二酯酶等基本药理作用综合的结果。 展开更多
关键词 异甘草素 甘草素 甘草查耳酮 光甘草定 神经药理
下载PDF
HPLC-DAD同时分析甘草中7种有效成分 被引量：20
13
作者 李伟 王跃飞 +2 位作者 文红梅 崔小兵 赵晓莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期1914-1918,共5页
目的采用HPLC—DAD中梯度洗脱和检测波长时间序列采样的方法，建立甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch．）中4种黄酮成分（甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素）和3种甘草皂苷成分（甘草酸、甘草皂苷G2、乌拉尔甘草皂苷B）的同时分析... 目的采用HPLC—DAD中梯度洗脱和检测波长时间序列采样的方法，建立甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch．）中4种黄酮成分（甘草苷、异甘草苷、甘草素、异甘草素）和3种甘草皂苷成分（甘草酸、甘草皂苷G2、乌拉尔甘草皂苷B）的同时分析方法。方法采用C18（4．6mm×250mm，5um）色谱柱。流动相：乙腈-（0．5％醋酸铵＋1％冰醋酸），梯度洗脱0～12min从6：94到22：78，12～25min从22：78到25：75，25—45min从25：75到40：60，45～50min从40：60到6：94，保持5min；检测波长：时间序列采样。结果7种成分的线性关系良好，平均加样回收率在98％～103％之间。结论该方法准确、灵敏度高，可用于甘草药材质量的评价。 展开更多
关键词 甘草 甘草苷 异甘草苷 甘草素 异甘草素 甘草酸 甘草皂苷G2 乌拉尔甘草皂苷B
下载PDF
不同生长年限甘草主要成分含量测定及多元统计分析 被引量：19
14
作者 陈佳 张权 +5 位作者 杨蕊 尚兴朴 王继永 杜杰 魏锋 马双成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1185-1196,共12页
目的:建立一种分析甘草药材中主要成分的HPLC方法,并结合化学计量学方法对不同生长年限甘草的成分进行比较分析,旨在研究生长年限对栽培甘草的影响。方法:样品经80%乙醇超声提取;采用Agilent 5 TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μ... 目的:建立一种分析甘草药材中主要成分的HPLC方法,并结合化学计量学方法对不同生长年限甘草的成分进行比较分析,旨在研究生长年限对栽培甘草的影响。方法:样品经80%乙醇超声提取;采用Agilent 5 TC-C18(2)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm(检测甘草酸)、280 nm(检测芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素)和376 nm(检测芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷及刺甘草查耳酮),运用方差分析、相关性分析、主成分分析及聚类分析方法对数据进行统计。结果:不同生长年限甘草中甘草酸、芹糖甘草苷、甘草苷、甘草素、芹糖异甘草苷、异甘草苷、新异甘草苷及刺甘草查耳酮含量具有显著性差异(P<0.001),甘草素在1年生甘草中含量最高;新异甘草苷在3年生甘草中含量最高;其余6个成分在4年生甘草中含量最高。不同生长年限甘草中甘草酸、芹糖甘草苷、甘草苷、芹糖异甘草苷及异甘草苷含量互为显著的相关关系(P<0.01)。结论:通过对不同生长年限甘草中主要成分的含量进行化学计量学分析,确定4年生甘草药材质量最佳。建议将芹糖甘草苷、芹糖异甘草苷及异甘草苷纳入甘草药材质量评价指标,以全面控制栽培甘草质量。 展开更多
关键词 甘草 芹糖甘草苷 芹糖异甘草苷 异甘草苷 甘草素 生长年限 含量测定 多元统计分析 方差分析 相关性分析 主成分分析 聚类分析 高效液相色谱法
原文传递
苗药血人参中黄酮类化学成分研究 被引量：18
15
作者 张云封 昝妮利 +8 位作者 朱枝祥 王文萱 刘莉 张仕林 宋月林 霍会霞 屠鹏飞 赵云芳 李军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期3485-3492,共8页
目的研究苗药血人参(茸毛木蓝Indigofera stachyodes干燥根)中的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对血人参中的化学成分进行分离纯化,通过其理化性质和NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果... 目的研究苗药血人参(茸毛木蓝Indigofera stachyodes干燥根)中的化学成分。方法采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱技术对血人参中的化学成分进行分离纯化,通过其理化性质和NMR、MS等谱学数据进行结构鉴定。结果从血人参乙醇提取物的醋酸乙酯萃取部位分离鉴定了24个黄酮类化合物,分别鉴定为芒柄花素(1)、7-羟基-3’,4’-二甲氧基异黄酮(2)、染料木素(3)、毛蕊异黄酮(4)、大豆素(5)、farnisin(6)、3’,4’,7-三羟基黄酮(7)、木犀草素(8)、漆黄素(9)、甘草素(10)、erycibenin D(11)、3,4’,7-三羟基二氢黄酮(12)、二氢山柰酚(13)、黄颜木素(14)、6,4’-二羟基-3’-甲氧基橙酮(15)、硫黄菊素(16)、(–)-3,4’,7-三羟基-3’-甲氧基黄烷(17)、儿茶素(18)、表儿茶素(19)、(-)-epicatechin-3-O-p-hydroxybenzoate(20)、美迪紫檀素-3-O-β-D-葡萄糖苷(21)、2’,4’-二甲氧基-3’-羟基异黄烷-6-O-β-D-葡萄糖苷(22)、7-羟基色原酮(23)和5,7-二羟基色原酮(24)。结论化合物2、5~7、11~15、17、20~24为首次从木蓝属植物中分离得到,化合物1、10和16为首次从血人参中分离得到。化合物3、7、8、10、15和16能够抑制LPS诱导巨噬细胞RAW 264.7释放NO,其半数抑制浓度(IC50)在7.3~27.3μmol/L。 展开更多
关键词 血人参 黄酮 抗炎 甘草素 黄颜木素 6 4’-二羟基-3’-甲氧基橙酮 硫黄菊素 美迪紫檀素-3-O-β-D-葡萄糖苷
原文传递
HPLC同时测定鸡血藤中芒柄花素和美迪紫檀素等6个黄酮类成分 被引量：17
16
作者 杨冉冉 索亚然 +6 位作者 乔艺涵 罗隽 冯娅茹 赵崇军 马志强 林瑞超 邹迪新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期2139-2144,共6页
目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进... 目的:建立HPLC同时测定鸡血藤中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量的方法,为鸡血藤药材质量标准改进提供参考。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2%磷酸(B)为流动相进行梯度洗脱,流速1 m L·min^(-1),检测波长为260 nm(检测原儿茶酸、芒柄花素)和280 nm(检测儿茶素、表儿茶素、甘草素、美迪紫檀素),柱温30℃。结果:原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素的质量浓度分别在2.286~228.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.174~217.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.79~279μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.424~42.4μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、2.426~242.6μg·m L^(-1)(r=0.999 9)、0.339~33.92μg·m L^(-1)(r=0.999 8)的范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%(RSD=1.0%)、99.8%(RSD=2.5%)、101.2%(RSD=2.3%)、100.8%(RSD=1.8%)、100.9%(RSD=2.3%)、100.6%(RSD=2.4%)。11批药材中原儿茶酸、儿茶素、表儿茶素、甘草素、芒柄花素、美迪紫檀素含量范围分别为0.250~0.898、1.447~5.662、1.759~11.925、0.035~0.134、0.218~0.535、0.065~0.585 mg·g^(-1)。结论:该方法可用于同时测定鸡血藤中6个黄酮类成分的含量,为该药材的质量标准改进提供参考。 展开更多
关键词 鸡血藤 原儿茶酸 儿茶素 表儿茶素 甘草素 芒柄花素 美迪紫檀素 高效液相色谱
原文传递
UPLC法同时测定降香中7个黄酮类成分含量及主成分分析 被引量：16
17
作者 李岩岩 祁龙凯 +2 位作者 林励 李智 孔静怡 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期240-248,共9页
目的:建立同时测定市售降香中甘草素、异甘草素、紫铆花素、柚皮素、漆黄素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A含量的UPLC法,并应用主成分分析法评价其质量。方法:使用甲醇超声提取降香药材中上述7个黄酮类成分,并应用超高效液相色谱法测定其含量... 目的:建立同时测定市售降香中甘草素、异甘草素、紫铆花素、柚皮素、漆黄素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A含量的UPLC法,并应用主成分分析法评价其质量。方法:使用甲醇超声提取降香药材中上述7个黄酮类成分,并应用超高效液相色谱法测定其含量。色谱条件:采用ACQUITY BEH C_(18)色谱柱(1.7μm,3.0 mm×100 mm),柱温35℃,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.3 mL·min^(-1_),检测波长270 nm和370 nm;使用统计学软件SPSS 22.0,对样品中7个黄酮类成分含量测定结果进行主成分分析。结果:甘草素、异甘草素、紫铆花素、柚皮素、漆黄素、芒柄花素和鹰嘴豆芽素A的线性范围分别为0.014 0～0.140 0μg(r=0.999 9)、0.008 3～0.083 0μg(r=0.999 9)、0.008 1～0.081 0μg(r=0.999 9)、0.005 8～0.058 0μg(r=0.999 9)、0.008 2～0.082 0μg(r=0.999 9)、0.025 5～0.255 0μg(r=0.999 9)、0.015 2～0.152 0μg(r=0.999 9);平均回收率(n=9)分别为98.7%、98.1%、98.5%、99.6%、98.9%、99.2%、100.9%,RSD分别为1.7%、2.1%、2.7%、2.6%、2.4%、1.4%、2.3%;降香样品中上述7个黄酮类成分含量范围分别为0.19～6.41、0～0.45、0～1.03、 0～12.61、0.12～2.06、0.59～5.96、0～4.86 mg·g^(-1)。由主成分分析可知,选择3个因子(F_1、F_2、F_3)对不同来源降香药材进行综合评价,综合评价函数为F=43.840F_1+26.436F_2+13.250F_3,其中,海南产降香药材,相对于其他地方产的药材质量较好。结论:该方法操作简便、快捷,结合主成分分析,可以对不同来源降香质量进行客观、有效的评价。 展开更多
关键词 降香 超高效液相色谱法 黄酮类成分 甘草素 异甘草素 紫铆花素 柚皮素 漆黄素 芒柄花素 鹰嘴豆芽素A 含量测定 主成分分析 质量评价
原文传递
鸡血藤中黄酮成分的高速逆流色谱分离及其抗肿瘤活性研究 被引量：15
18
作者 冯雪娇 任虹 +3 位作者 曹学丽 唐勇 何薇 王笑民 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2244-2247,共4页
目的采用高速逆流色谱(HSCCC)技术分离纯化鸡血藤中的黄酮类抗肿瘤活性成分。方法运用活性跟踪分离思路,优化制备型HSCCC分离条件,快速分离鸡血藤醋酸乙酯萃取物中的黄酮类单体化合物;根据理化性质和波谱方法(ESI-MS、UV、NMR等)鉴定化... 目的采用高速逆流色谱(HSCCC)技术分离纯化鸡血藤中的黄酮类抗肿瘤活性成分。方法运用活性跟踪分离思路,优化制备型HSCCC分离条件,快速分离鸡血藤醋酸乙酯萃取物中的黄酮类单体化合物;根据理化性质和波谱方法(ESI-MS、UV、NMR等)鉴定化合物结构;采用MTT方法并结合细胞形态学观察评价化合物对人肺癌细胞A549的抗肿瘤活性。结果利用正己烷-醋酸乙酯-甲醇-水四元两相溶剂体系,通过HSCCC法从鸡血藤醋酸乙酯萃取物中分离得到2个黄酮类成分,鉴定为甘草素(CS1)和刺芒柄花素(CS2),HPLC峰面积归一化法分析二者的质量分数分别为93.6%和94.3%。MTT法抗肿瘤活性测定发现CS1对A549细胞显示增殖抑制活性,当质量浓度为200μg/mL时对A549细胞的增殖抑制率为49.9%。结论可以采用HSCCC技术分离纯化鸡血藤提取物中的黄酮类抗肿瘤活性成分,该方法快速、简便、经济,为鸡血藤活性成分研究提供了技术依据。 展开更多
关键词 鸡血藤 高速逆流色谱 黄酮类化合物 甘草素 刺芒柄花素 抗肿瘤活性
原文传递
甘草有效成分抑制酪氨酸酶活性的研究 被引量：14
19
作者 王建国 周忠 +1 位作者 刘海峰 王建新 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期268-270,共3页
乌拉尔甘草的甲醇提取物经萃取、聚酰胺和硅胶柱层析等分离,测定了每一分离组分对酪氨酸酶活性的抑制率。其中,苯萃取物对酪氨酸酶活性的抑制率为0;水不溶物对酪氨酸酶活性的抑制率为-98 3%;甘草素和异甘草素对酪氨酸酶活性的最大抑制... 乌拉尔甘草的甲醇提取物经萃取、聚酰胺和硅胶柱层析等分离,测定了每一分离组分对酪氨酸酶活性的抑制率。其中,苯萃取物对酪氨酸酶活性的抑制率为0;水不溶物对酪氨酸酶活性的抑制率为-98 3%;甘草素和异甘草素对酪氨酸酶活性的最大抑制率分别为62 2%和98 8%,ICmax分别为1 28g/L和2 57g/L,IC50分别为0 84g/L和0 45g/L。 展开更多
关键词 甘草 有效成分 酪氨酸酶 活性 抑制 甲醇 提取物 化妆品 原料
下载PDF
不同药性成分对OAT4、URAT1抑制作用及对急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平的影响 被引量：15
20
作者 王泽 慈小燕 +9 位作者 崔涛 魏滋鸿 张洪兵 刘睿 李亚卓 伊秀林 张铁军 谷元 武卫党 刘昌孝 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1157-1163,共7页
目的研究不同药性中药成分对尿酸重吸收转运体尿酸转运蛋白1(URAT1)和有机阴离子转运蛋白4(OAT4)的抑制作用及对急性高尿酸血症小鼠尿酸水平的影响。方法应用OAT4、URAT1过表达单克隆细胞株(MDCK-hOAT4、HEK293-hURAT1),检测各药性中药... 目的研究不同药性中药成分对尿酸重吸收转运体尿酸转运蛋白1(URAT1)和有机阴离子转运蛋白4(OAT4)的抑制作用及对急性高尿酸血症小鼠尿酸水平的影响。方法应用OAT4、URAT1过表达单克隆细胞株(MDCK-hOAT4、HEK293-hURAT1),检测各药性中药单体对OAT4、URAT1的抑制作用及半数抑制浓度(IC50);运用黄嘌呤联合氧嗪酸钾制备急性高尿酸血症小鼠模型,研究原儿茶酸、甘草素、异甘草素对急性高尿酸血症小鼠血清尿酸的影响。结果苦味药中的川陈皮素,甘味药中的甘草素、异甘草素、甘草查耳酮A对OAT4抑制作用较强,IC50分别是0.556、18.40、6.831、6.825μmol/L。酸味药中的原儿茶酸、甘味药中的甘草素对URAT1具有较强的抑制作用,IC50分别是7.709、14.540μmol/L。甘草素能显著降低急性高尿酸血症小鼠的血尿酸水平,增加尿酸排泄量,降低血清肌酐、尿素氮的含量。结论川陈皮素、甘草素、异甘草素、甘草查耳酮A对OAT4具有较强的抑制作用,原儿茶酸、甘草素对URAT1具有较强抑制作用。甘草素能显著降低急性高尿酸血症小鼠血尿酸水平,其作用机制可能是抑制OAT4、URAT1对尿酸的重吸收,并具有一定的肾脏保护作用。 展开更多
关键词 中药成分 药性 尿酸重吸收转运体 高尿酸血症 尿酸转运蛋白1 有机阴离子转运蛋白4 川陈皮素 甘草素
原文传递
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 7 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部