液相沉淀法制备草酸钴粉体的研究 被引量：6

1

作者 黄明雯 宋鹂 张金朝 《无机盐工业》 CAS 北大核心 2008年第4期31-34,共4页

草酸钴是制备钴粉或者氧化钴的主要原料。以硫酸钴、草酸铵、草酸为原料,采用液相沉淀法制备草酸钴粉体。研究了沉淀剂、加料方式、反应温度、反应物浓度等对制备草酸钴粉体粒度和产率的影响。研究结果表明:用草酸铵作沉淀剂,反应温度... 草酸钴是制备钴粉或者氧化钴的主要原料。以硫酸钴、草酸铵、草酸为原料,采用液相沉淀法制备草酸钴粉体。研究了沉淀剂、加料方式、反应温度、反应物浓度等对制备草酸钴粉体粒度和产率的影响。研究结果表明:用草酸铵作沉淀剂,反应温度为50℃时,将草酸铵固体迅速加入到硫酸钴溶液中(固-液加料方式),可得到粒度均匀、粒径为1.1μm的超细草酸钴;而采用草酸铵溶液加入到硫酸钴溶液中(液-液加料方式),草酸钴产率可高达99.6%,但粒度较大。 展开更多

关键词 草酸钴 液相沉淀法 产率 粒度

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基于RSM-BBD的安神补脑液醇沉工艺优化及稳定性研究

2

作者 刘震远 邵明杰 +6 位作者 窦希波 张微 郭田甜 房兆营 王善栋 刘金宇 杨梅 《现代中药研究与实践》 CAS 2022年第2期62-68,共7页

目的优化安神补脑液醇沉工艺条件,明确其稳定性。方法采取单因素与RSM-BBD响应面分析法,以醇沉前浓缩液密度、醇沉液浓度、醇沉时间、搅拌速度为考察因素,干物质得率为考察指标,优选醇沉工艺条件,并在该条件下生产3批药品进行加速及长... 目的优化安神补脑液醇沉工艺条件,明确其稳定性。方法采取单因素与RSM-BBD响应面分析法,以醇沉前浓缩液密度、醇沉液浓度、醇沉时间、搅拌速度为考察因素,干物质得率为考察指标,优选醇沉工艺条件,并在该条件下生产3批药品进行加速及长期稳定性试验。结果根据实际工艺条件修正参数为醇沉前浓缩液密度为1.26 g/mL、醇沉液浓度为72%、醇沉时间为36 h、搅拌速度为176 r/min,此条件下安神补脑液在稳定性试验中澄清度、pH、淫羊藿苷含量、维生素B_(1)含量、微生物限度均符合《中国药典》规定,保质期为24个月。结论基于RSM-BBD法优化醇沉工艺试验参数准确可靠,该法简便、易行,药品质量稳定。 展开更多

关键词 安神补脑液 醇沉工艺 RSM-BBD 稳定性

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液相沉淀法制备超细碳酸钴的工艺研究

3

作者 杜晗 陈立群 黄苏勇 《生物化工》 2022年第1期48-50,58,共4页

以氯化钴和碳酸氢铵为原料,采用湿式沉淀法制备超细球形碳酸钴粉末,考察反应过程中原料浓度、搅拌速度、反应时间及反应温度对粉末形貌和粒度分布的影响。实验得出优化合成工艺条件为:碳酸氢铵浓度190 g/L,氯化钴浓度150 g/L,反应温度28... 以氯化钴和碳酸氢铵为原料,采用湿式沉淀法制备超细球形碳酸钴粉末,考察反应过程中原料浓度、搅拌速度、反应时间及反应温度对粉末形貌和粒度分布的影响。实验得出优化合成工艺条件为:碳酸氢铵浓度190 g/L,氯化钴浓度150 g/L,反应温度28~30℃,反应时间120 min,搅拌速率400 r/min。在优化条件下碳酸钴粒度分布均匀且范围窄,D50为1.26~1.60μm,费氏粒度为0.2~0.3μm,形貌为球形小颗粒团聚体。 展开更多

关键词 碳酸钴 液相沉淀 工艺优化 粒度分布

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固本补肾口服液的醇沉工艺研究 被引量：1

4

作者 黄小鸥 韦瑀龙 蓝晓庆 《现代中药研究与实践》 CAS 2016年第2期38-40,共3页

目的优化固本补肾口服液的醇沉工艺。方法以多糖得率为指标,考察药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间、醇沉温度对结果影响,通过正交试验优选固本补肾口服液多糖的醇沉工艺。采用硫酸-苯酚法测定多糖含量。结果最佳醇沉工艺为:药液浓缩至... 目的优化固本补肾口服液的醇沉工艺。方法以多糖得率为指标,考察药液相对密度、醇沉浓度、醇沉时间、醇沉温度对结果影响,通过正交试验优选固本补肾口服液多糖的醇沉工艺。采用硫酸-苯酚法测定多糖含量。结果最佳醇沉工艺为:药液浓缩至相对密度1.3,加入乙醇至含醇量90%,室温下静置过夜,多糖平均得率为0.014 3 g/ml。结论优选的工艺条件稳定、合理,易于实现工业化生产,可为固本补肾口服液生产提供参考。 展开更多

关键词 固本补肾口服液 多糖 硫酸-苯酚法 醇沉工艺

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正交实验法优选理气复胃口服液的醇沉工艺探讨

5

作者 帅小翠 王婷 徐菲飞 《实用医院临床杂志》 2017年第6期110-112,共3页

目的优选理气复胃口服液的醇沉除杂质工艺,为提升制剂质量及规模化生产提供参考。方法以理气复胃口服液水提取药液醇沉后大黄结合蒽醌转移率、醇沉后干膏收率为测定指标,采用正交实验法,考察水提浓缩药液相对密度、乙醇浓度、醇沉时间... 目的优选理气复胃口服液的醇沉除杂质工艺,为提升制剂质量及规模化生产提供参考。方法以理气复胃口服液水提取药液醇沉后大黄结合蒽醌转移率、醇沉后干膏收率为测定指标,采用正交实验法,考察水提浓缩药液相对密度、乙醇浓度、醇沉时间对醇沉工艺的影响。结果以大黄结合蒽醌转移率为指标,各考察因素对测定值的影响程度为:乙醇浓度>醇沉时间>相对密度;以干膏率为指标时,各考察因素对其影响程度为:相对密度>乙醇浓度>醇沉时间。结论依据试验结果,平衡各种影响因素并结合生产实际,优选出的醇沉除杂工艺为:药液相对密度为1.20~1.25,乙醇浓度为75%,醇沉时间为24小时。该工艺可改善理气服胃口服液的澄明度,也为其规模化生产提供了数据支撑。 展开更多

关键词 理气复胃口服液 正交试验 醇沉工艺

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AEO9/十八胺盐酸盐改性纳米氢氧化镁阻燃剂的性能研究

6

作者 杨磊 《精细石油化工进展》 CAS 2017年第6期49-53,共5页

采用易于工业化的液相沉淀法,在AEO9/十八胺盐酸盐的作用下,合成了改性纳米氢氧化镁。改性剂的用量为0.2%(复配改性剂占合成试样的质量分数)时,AEO9与十八胺盐酸盐合适的质量配比为5∶1。利用XRD、TEM、N2吸附、表观密度分析等对改性前... 采用易于工业化的液相沉淀法,在AEO9/十八胺盐酸盐的作用下,合成了改性纳米氢氧化镁。改性剂的用量为0.2%(复配改性剂占合成试样的质量分数)时,AEO9与十八胺盐酸盐合适的质量配比为5∶1。利用XRD、TEM、N2吸附、表观密度分析等对改性前后试样进行了表征,结果表明,改性后纳米氢氧化镁的分散性好、结晶度高。红外光谱和沉淀体积实验表明:该方法可以使改性剂吸附在氢氧化镁颗粒表面,使氢氧化镁表面由亲水性变成亲油性,提高了氢氧化镁在有机介质中的分散稳定性。 展开更多

关键词 纳米氢氧化镁 液相沉淀法 改性剂 十八胺盐酸盐 阻燃剂

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近红外光谱技术快速测定参枝苓口服液醇沉过程中的5种指标成分 被引量：11

7

作者 李彤彤 胡甜 +3 位作者 聂磊 臧立轩 曾英姿 臧恒昌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第19期3543-3550,共8页

建立一种运用近红外光谱技术快速测定参枝苓口服液醇沉工艺过程中芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、肉桂酸、甘草酸5种指标成分含量的方法。以高效液相色谱法为参考方法,比较了不同光谱预处理方法和波段选择方法对定量分析模型结果的影响,... 建立一种运用近红外光谱技术快速测定参枝苓口服液醇沉工艺过程中芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、肉桂酸、甘草酸5种指标成分含量的方法。以高效液相色谱法为参考方法,比较了不同光谱预处理方法和波段选择方法对定量分析模型结果的影响,运用偏最小二乘回归法建立了参枝苓口服液醇沉工艺过程中5种成分的定量分析模型。醇沉工艺过程中芍药苷、芍药内酯苷、甘草苷、肉桂酸、甘草酸5种成分近红外定量分析模型评价参数Rcal2,Rpred2,RMSEC,RMSEP,RPD分别为:芍药苷0.993 3,0.997 6,0.084 9 g·L^(-1),0.073 3 g·L^(-1),14.7;芍药内酯苷0.991 4,0.992 7,0.028 1 g·L^(-1),0.030 5 g·L^(-1),10.2;甘草苷0.955 3,0.976 1,0.012 0 g·L^(-1),0.012 3 g·L^(-1),5.1;肉桂酸0.958 8,0.990 3,0.003 89 g·L^(-1),0.002 89 g·L^(-1),7.1;甘草酸0.982 0,0.986 3,0.053 8 g·L^(-1),0.059 0 g·L^(-1),7.2。该方法能够实现参枝苓口服液醇沉工艺过程中多组分含量快速检测,实时监控生产过程,保证生产质量。 展开更多

关键词 近红外光谱技术 参枝苓口服液 偏最小二乘回归 高效液相色谱 醇沉工艺过程

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AHP-CRITIC赋权法结合多指标优选参芪归灵口服液水提工艺 被引量：2

8

作者 张磊 李倩 +4 位作者 李东辉 何红杰 冉鑫 窦霞 张志明 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期872-876,共5页

目的优选参芪归灵口服液水提制备工艺及为多成分质量控制研究提供参考。方法以干膏得率、多糖、党参炔苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷和3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷含量为考察指标,以煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,采用正交试验法,以... 目的优选参芪归灵口服液水提制备工艺及为多成分质量控制研究提供参考。方法以干膏得率、多糖、党参炔苷、阿魏酸、毛蕊异黄酮苷和3-羟基-9,10-二甲氧基紫檀烷含量为考察指标,以煎煮次数、煎煮时间、加水量为影响因素,采用正交试验法,以AHP-CRITIC法进行赋权,依据综合评分优选水提工艺;严格考察药液相对浓度、醇沉浓度、醇沉时间对水提醇沉精制工艺的影响。结果实验表明参芪归灵口服液的最佳水提工艺为:10倍量水,煎煮60 min,煎煮3次;水提醇沉精制工艺为:药液浓度1 g/mL,醇沉浓度70%,醇沉时间12 h。结论优选的参芪归灵口服液提取工艺科学合理,可行性高,可为参芪归灵口服液及相关中药制剂的开发提供参考,为其质量控制评价提供依据。 展开更多

关键词 参芪归灵口服液 水提工艺 水提醇沉精制工艺 正交试验 AHP-CRITIC赋权法

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纳米氯化银光催化降解亚甲基蓝性能的研究 被引量：4

9

作者 曹亮 王作宁 古莉娜 《安徽化工》 CAS 2012年第6期13-16,共4页

气液沉淀法制备了氯化银胶体和纳米粉体,并研究了其在紫外光下对亚甲基蓝的催化降解性能。结果表明:氯化银纳米粉体对亚甲基蓝溶液的催化降解效率明显高于胶体氯化银。通过动力学分析,胶体氯化银的光催化过程符合拟一级反应动力学,而氯... 气液沉淀法制备了氯化银胶体和纳米粉体,并研究了其在紫外光下对亚甲基蓝的催化降解性能。结果表明:氯化银纳米粉体对亚甲基蓝溶液的催化降解效率明显高于胶体氯化银。通过动力学分析,胶体氯化银的光催化过程符合拟一级反应动力学,而氯化银纳米粉体的光催化过程符合双曲线动力学模型。在多次降解实验中,氯化银纳米粉体重复催化效果较好,具有较高的稳定性。 展开更多

关键词 氯化银 气液沉淀法 光催化 亚甲基蓝

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宣肺止咳口服液提取纯化工艺的研究 被引量：2

10

作者 田立元 王宁 +1 位作者 刘志辉 贾媛 《内蒙古中医药》 2011年第1期5-7,共3页

目的:优选宣肺止咳口服液的提取纯化工艺。方法:采用正交设计法,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷含量为指标,优选最佳水提取工艺条件和醇沉工艺条件。结果:最佳水提取工艺为:加12倍量水,回流提取2次,每次60 min。最佳醇沉工艺为:... 目的:优选宣肺止咳口服液的提取纯化工艺。方法:采用正交设计法,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷含量为指标,优选最佳水提取工艺条件和醇沉工艺条件。结果:最佳水提取工艺为:加12倍量水,回流提取2次,每次60 min。最佳醇沉工艺为:浸膏相对密度1.10～1.15(60℃),加95%乙醇至乙醇浓度60%,冷处静置24 h。结论:优选的提取纯化工艺科学合理,为工业化生产提供依据。 展开更多

关键词 宣肺止咳口服液 盐酸麻黄碱 盐酸伪麻黄碱 苦杏仁苷 提取纯化工艺

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液相沉淀法制备纳米α-MnO_2粉体的制备工艺研究 被引量：2

11

作者 张孟 朱协彬 +3 位作者 陈海清 孙坤 徐灏 陈静 《安徽工程大学学报》 CAS 2014年第1期20-22,40,共4页

本文以硫酸锰和高锰酸钾为原料，用液相沉淀法制备a-MnO2，通过调节反应时间、温度和pH等因素研究a-MnO2的制备工艺条件．经XRD、SEM表征分析表明：硫酸锰和高锰酸钾在80-90℃，反应4—6hpH值1～2，得到棒径约为10～20nm、分散均匀的a-M... 本文以硫酸锰和高锰酸钾为原料，用液相沉淀法制备a-MnO2，通过调节反应时间、温度和pH等因素研究a-MnO2的制备工艺条件．经XRD、SEM表征分析表明：硫酸锰和高锰酸钾在80-90℃，反应4—6hpH值1～2，得到棒径约为10～20nm、分散均匀的a-MnO2，该制备工艺简单，易于实现工业化． 展开更多

关键词 液相沉淀法 a-MnO 制备 工艺条件

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国内液相均匀沉淀法制备纳米氧化锌研究进展 被引量：1

12

作者 徐素鹏 《山东化工》 CAS 2020年第19期42-45,共4页

液相均匀沉淀法制备的纳米氧化锌,粒度小、粒径分布范围窄、纯度高,操作方便,工业化发展前景好。本文综述了均匀沉淀法制备纳米氧化锌工艺发展过程中可溶性锌盐种类、沉淀条件(反应温度、反应时间、反应物配比、锌离子初始浓度)、热解条... 液相均匀沉淀法制备的纳米氧化锌,粒度小、粒径分布范围窄、纯度高,操作方便,工业化发展前景好。本文综述了均匀沉淀法制备纳米氧化锌工艺发展过程中可溶性锌盐种类、沉淀条件(反应温度、反应时间、反应物配比、锌离子初始浓度)、热解条件(热解温度、热解时间)、pH值、反应溶剂、表面活性剂等对纳米氧化锌粒径、收率的影响研究及其工业化进展。对后续研究者进行均匀沉淀法制备纳米氧化锌工艺提升、性能及应用研究等提供理论参考。 展开更多

关键词 液相均匀沉淀法 纳米氧化锌 工艺条件 进展

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正交试验法优选尿石清合剂的水提醇沉工艺 被引量：1

13

作者 杨素红 胡玉良 《中国合理用药探索》 2021年第8期112-115,共4页

目的:研究尿石清合剂的水提醇沉工艺,优选最佳提取条件。方法:采用L 9(34)正交试验筛选提取工艺;以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)、提取次数(D)作为考察因素,以总固物重量及栀子苷含量为考察指标优选尿石清合剂的水提工艺;以相... 目的:研究尿石清合剂的水提醇沉工艺,优选最佳提取条件。方法:采用L 9(34)正交试验筛选提取工艺;以加水量(A)、浸泡时间(B)、提取时间(C)、提取次数(D)作为考察因素,以总固物重量及栀子苷含量为考察指标优选尿石清合剂的水提工艺;以相对密度(A)、含醇量(B)、醇沉时间(C)为考察因素优选尿石清合剂的醇沉工艺。结果:尿石清合剂最佳提取条件为:加12倍量水,浸泡1 h,提取2次,每次2 h,醇沉浓度为60%,药液初始相对密度1.10,醇沉时间为24 h。结论:优选得到的尿石清合剂的提取工艺可行,质量稳定、可控。 展开更多

关键词 尿石清合剂 高效液相色谱 栀子苷 正交试验 水提醇沉工艺

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