简单铁盐催化的Suzuki-Miyaura偶联反应研究 被引量：6

1

作者 刘岩 谷宁宁 +4 位作者 刘亚帅 刘平 马晓伟 谢建伟 代斌 《石河子大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第1期93-96,共4页

开发一种廉价、无毒的过渡金属用于催化Suzuki-Miyaura偶联反应具有重要的现实意义。本文选取简单的铁盐作为研究对象,考察了不同铁盐、碱以及溶剂对催化Suzuki-Miyaura偶联反应的影响。结果表明：在乙醇溶液中,K2CO3作为碱,5 mol%FeCl2... 开发一种廉价、无毒的过渡金属用于催化Suzuki-Miyaura偶联反应具有重要的现实意义。本文选取简单的铁盐作为研究对象,考察了不同铁盐、碱以及溶剂对催化Suzuki-Miyaura偶联反应的影响。结果表明：在乙醇溶液中,K2CO3作为碱,5 mol%FeCl2·4H2O在80℃下能够有效催化各种溴代芳烃及碘代芳烃与芳基硼酸的Suzuki-Miyaura偶联反应,产率在33%~99%之间。 展开更多

关键词 铁 Suzuki-Miyaura反应 催化 液晶化合物

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新型含氧亚甲基和亚胺桥键液晶化合物分子结构与光谱的密度泛函理论研究 被引量：6

2

作者 李权 胡競丹 +1 位作者 黄方千 赵可清 《原子与分子物理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1034-1038,共5页

采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-31G*水平上对6个新型含氧亚甲基和亚胺桥键液晶化合物分子的几何结构进行优化计算,讨论了取代基H,CH3,CH3O,C2H5O,NO2,Cl对分子电荷、前线轨道能量和电子吸收光谱等性质的影响.在此基础上使用含时密度泛... 采用密度泛函理论方法在B3LYP/6-31G*水平上对6个新型含氧亚甲基和亚胺桥键液晶化合物分子的几何结构进行优化计算,讨论了取代基H,CH3,CH3O,C2H5O,NO2,Cl对分子电荷、前线轨道能量和电子吸收光谱等性质的影响.在此基础上使用含时密度泛函理论方法计算了分子第一激发态的电子垂直跃迁能,得到最大吸收波长λmax.计算表明,取代基的引入导致最大吸收波长红移. 展开更多

关键词 液晶化合物 密度泛函理论 前线轨道 电子光谱

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双环己烷邻二氟苯液晶化合物的制备与研究 被引量：3

3

作者 代红琼 卢玲玲 +2 位作者 陈新兵 陈沛 安忠维 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期887-893,956,共8页

为了寻找粘度低,具有一定相变区间的液晶化合物,以4-[2-(反式-4'-烷基环己基)乙基]环己酮和4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,经威廉姆逊、格氏、脱水和加氢等反应,合成了15个侧向二氟取代双环己烷基苯类液晶化合物(NMH),产物结构经核磁(NMR... 为了寻找粘度低,具有一定相变区间的液晶化合物,以4-[2-(反式-4'-烷基环己基)乙基]环己酮和4-溴-2,3-二氟苯酚为原料,经威廉姆逊、格氏、脱水和加氢等反应,合成了15个侧向二氟取代双环己烷基苯类液晶化合物(NMH),产物结构经核磁(NMR)、红外(IR)和质谱(MS)确认。并利用差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(POM)对该系列化合物进行性能测试。研究结果表明:引入乙撑桥键会降低清亮点,缩短向列相区间;与烷氧基端基相比,烯丙氧基端基具有降低熔点,提高清亮点,拓宽向列相区间的功能。因此端基为烯丙氧基的系列化合物在VA大屏液晶及IPS负介电混合液晶配方中具有潜在的应用前景。 展开更多

关键词 液晶化合物 双环己烷基 侧向二氟 乙撑桥键

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液晶化合物的质谱研究 被引量：2

4

作者 张建民 张秀娥 《质谱学报》 EI CAS CSCD 1993年第1期40-47,共8页

本文测定了目前广泛使用的联苯类、酯类和苯基环已烷类三类液晶数十种化合物的电子轰击质谱,讨论了它们的裂解机理和共同质谱特征,为液晶结构鉴定提供了依据。

关键词 液晶 质谱 液晶高聚物

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含有偶氮基团和3-氟-4-氰基苯基的液晶化合物的合成及其性质分析 被引量：1

5

作者 许强 林洁华 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第2期116-119,136,共5页

以溴代异烷烃和对氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了4种同时含偶氮苯基团和3-氟-4-氰基苯基的液晶化合物,并对重氮偶合反应和Williamson醚化反应过程中存在的问题进行了探讨。找出了较为合理的解决方法:延长偶合反应时间至5 h或以上,苯... 以溴代异烷烃和对氨基苯甲酸为起始原料,设计合成了4种同时含偶氮苯基团和3-氟-4-氰基苯基的液晶化合物,并对重氮偶合反应和Williamson醚化反应过程中存在的问题进行了探讨。找出了较为合理的解决方法:延长偶合反应时间至5 h或以上,苯酚相对于重氮盐过量(物质的量之比为2∶1),冷却后酸化醚化产物,酯化反应中采用DCC(N,N-二环己基碳二亚胺)作为脱水剂。在优化后条件下反应,得到了较为满意的结果。同时对4种化合物的液晶相变进行了研究,通过DSC、POM测定,确定这些化合物皆为热致性互变液晶化合物,且都具有较高的清亮点。 展开更多

关键词 偶氮苯 3-氟-4-氰基苯基 液晶化合物

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2-烷基-5-(4-烷氧基)苯基含氮杂环液晶合成与性能研究

6

作者 闻炎豪 李潭 +3 位作者 王震 张智勇 关金涛 戴志群 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期725-733,共9页

含氮芳环作为液晶分子的极性介晶基团,能有效增大分子的偶极矩和分子间的作用力,有利于形成近晶相液晶态,提高分子的介电各向异性,降低液晶的驱动电压。本文试图以嘧啶、吡啶为中心结构单元来增大化合物的偶极矩,设计合成了二个系列含... 含氮芳环作为液晶分子的极性介晶基团,能有效增大分子的偶极矩和分子间的作用力,有利于形成近晶相液晶态,提高分子的介电各向异性,降低液晶的驱动电压。本文试图以嘧啶、吡啶为中心结构单元来增大化合物的偶极矩,设计合成了二个系列含嘧啶、吡啶的双芳环液晶化合物nOBMm、nOBPm系列共7个化合物;它们都经过IR、1 H-NMR、13 CNMR和MS光谱对其分子结构鉴定,经过差热分析仪(DSC)和偏光显微镜(POM)对其液晶性能进行检测。实验结果表明,所有化合物的分子结构均正确,具有较宽的近晶相态,可作为铁电液晶和高分子聚合物分散液晶材料配方组分,为进一步研究低能耗铁电液晶和聚合物分散液晶材料提供了实验素材。 展开更多

关键词 嘧啶环 吡啶环 近晶相态 液晶化合物 合成

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侧位甲基含氟三苯二炔类液晶化合物合成及其性质研究

7

作者 章思汗 刘胜 +3 位作者 刘可庆 张智勇 张开诚 未本美 《武汉轻工大学学报》 CAS 2015年第3期46-51,共6页

三苯二炔类液晶化合物因具有双折射率(△n)高、向列相温度范围宽等特性而受到研究人员的重视。研究采用Sonogashira偶联法合成了4种苯基含氟和甲基的三苯二炔类液晶化合物(Ⅵ),合成总产率达到20%,IR和NMR测试结果表明这些化合物的结构... 三苯二炔类液晶化合物因具有双折射率(△n)高、向列相温度范围宽等特性而受到研究人员的重视。研究采用Sonogashira偶联法合成了4种苯基含氟和甲基的三苯二炔类液晶化合物(Ⅵ),合成总产率达到20%,IR和NMR测试结果表明这些化合物的结构正确。对目标化合物的物化性质进行测试,结果表明,这些化合物具有较高的△n(>0.42)和相对较低的熔点(72—83℃)以及较宽的向列相温度范围(60—100℃)。将这些化合物应用于液晶器件中,对于提高器件的响应性能具有积极意义。 展开更多

关键词 液晶化合物 低熔点 宽相态 高双折射率

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液晶化合物的研究进展

8

作者 施娜娜 赵雄燕 仲锡军 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期768-770,792,共4页

综述了近年液晶化合物的研究和发展现状,从含氟液晶化合物、偶氮苯类液晶化合物和环己烷类液晶化合物三方面介绍了相关液晶化合物的合成及性能,并就液晶化合物今后的发展前景进行了分析与展望。

关键词 液晶 含氟类液晶化合物 偶氮苯类液晶化合物 环己烷类液晶化合物

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液晶化合物的摩擦学性能 被引量：4

9

作者 姚俊兵 王清亮 +1 位作者 李银凤 温诗铸 《润滑与密封》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期57-60,共4页

液晶态被认为是一类介于固体和液体之间的物态，液晶态分子排列一维或二维长程有序。在垂直于表面的方向，液晶表现固体特性，阻止表面间的直接接触，固而具有较强的承载能力，而在滑动剪切方向，液晶表现为低粘度的液体，可有效地降低... 液晶态被认为是一类介于固体和液体之间的物态，液晶态分子排列一维或二维长程有序。在垂直于表面的方向，液晶表现固体特性，阻止表面间的直接接触，固而具有较强的承载能力，而在滑动剪切方向，液晶表现为低粘度的液体，可有效地降低摩擦系数。本文对液晶化合物作为润滑剂及润滑添加剂的应用作出了简要评价。 展开更多

关键词 液晶化合物 摩擦学性能 润滑剂 添加剂

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环己硅烷衍生物液晶化合物的量子化学研究 被引量：1

10

作者 易行焕 李良超 杨延民 《四川师范学院学报（自然科学版）》 1999年第3期255-259,262,共6页

运用 Ａ Ｍ１ 和 Ｐ Ｍ３ 两种 Ｓ Ｃ Ｆ Ｍ Ｏ 方法，通过能量梯度全优计算给出了１４ 种１ － 烷基环己硅烷衍生物液晶化合物分子的稳定几何构型、电子结构和生成热、偶极矩、电离能等分子性质．

关键词 液晶化合物 电子结构 量子化学 环己硅烷衍生物

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二氟亚甲氧基苯类液晶的合成与低温性能(英文) 被引量：1

11

作者 邓萌萌 王勇丽 +3 位作者 张智勇 刘运 未本美 宣丽 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1093-1095,共3页

合成了4个二氟亚甲氧基苯类液晶化合物,经过IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR和MS谱图表明分子结构正确;并用动态流变仪测试分析了不同温度下的粘度,发现这些液晶不仅粘度低、对温度的依赖小,而且可以用作替代酯类的液晶溶剂。如果用于液... 合成了4个二氟亚甲氧基苯类液晶化合物,经过IR、1H NMR、13C NMR、19F NMR和MS谱图表明分子结构正确;并用动态流变仪测试分析了不同温度下的粘度,发现这些液晶不仅粘度低、对温度的依赖小,而且可以用作替代酯类的液晶溶剂。如果用于液晶溶剂可以提高液晶器件的低温响应速度。 展开更多

关键词 二氟亚甲氧基烷基苯 两环液晶化合物 合成 低温粘度 温度依赖性

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3,4,5-三氟-2-甲基苯类液晶化合物的合成与性能 被引量：2

12

作者 田会强 《化学试剂》 北大核心 2017年第9期995-998,共4页

以3,4,5-三氟苯酚、3,5-二氟-4'-烷基联苯为原料,经酚羟基保护反应、丁基锂/碘甲烷上甲基反应、Williamson醚化反应等5步反应最终合成4-[二氟(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)甲基]-3,5-二氟-4'-烷基联苯类化合物。纯化后目标产物的... 以3,4,5-三氟苯酚、3,5-二氟-4'-烷基联苯为原料,经酚羟基保护反应、丁基锂/碘甲烷上甲基反应、Williamson醚化反应等5步反应最终合成4-[二氟(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)甲基]-3,5-二氟-4'-烷基联苯类化合物。纯化后目标产物的气相色谱纯度≥99.5%,总收率约为47%,结构经~1HNMR及GC-MS确证。其中,合成2-(3,4,5-三氟-2-甲基-苯氧基)四氢吡喃适宜的物质的量比为n(2-(3,4,5-三氟苯氧基)四氢吡喃)∶n(丁基锂)=1∶1.2,3,4,5-三氟-2-甲基苯酚和4-溴二氟甲基-3,5-二氟-4'-烷基联苯醚化反应的最优化条件为在DMSO中反应4 h。将该化合物添加到液晶的基础配方中,能降低旋转粘度(γ1),提高液晶的响应速度,增加介电各向异性(Δε),降低阈值电压。 展开更多

关键词 4-[二氟(3 4 5-三氟-2-甲基-苯氧基)甲基]-3 5-二氟-4'-烷基联苯 3 4 5-三氟-2-甲基苯酚 光电性能 液晶化合物

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侧链聚丙烯酸酯液晶聚合物的合成 被引量：5

13

作者 张宝岩 谭惠民 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 1994年第3期251-256,共6页

对比了用引发剂引发和采取钴γ源辐射引发使单体聚合的方法，成功地制备了一种侧链聚丙烯酸酯高分子液晶－聚（（丙烯酸乙氧基酯）苯甲酸甲氧基苯酯）．通过钴γ源辐射引发的方法可获得分子量分布窄的目标聚合物，且分子量便于控制．对... 对比了用引发剂引发和采取钴γ源辐射引发使单体聚合的方法，成功地制备了一种侧链聚丙烯酸酯高分子液晶－聚（（丙烯酸乙氧基酯）苯甲酸甲氧基苯酯）．通过钴γ源辐射引发的方法可获得分子量分布窄的目标聚合物，且分子量便于控制．对单体合成的方法和条件进行了详细的介绍．采用了ＤＳＣ，ＩＲ，ＧＰＣ，偏光显微镜等手段对中间产物和目标聚合物进行了分析和表征． 展开更多

关键词 液晶高聚物 聚丙烯酸酯 钴γ源辐射

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60PHB/PET共聚酯的固相缩聚反应动力学研究 被引量：1

14

作者 章忠华 陈稀 +1 位作者 屈凤珍 梁伯润 《中国纺织大学学报》 CSCD 1995年第3期40-45,共6页

本文研究了摩尔比为60:40的对羟基苯甲酸和PET的热致性液晶共聚酯(60PHB/PET)的固相缩聚动力学,建立了反应动力学模型,求出反应活化能E为89.6kJ/mol;探讨了在不同温度区域影响60PHB/PET共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素,认为在较... 本文研究了摩尔比为60:40的对羟基苯甲酸和PET的热致性液晶共聚酯(60PHB/PET)的固相缩聚动力学,建立了反应动力学模型,求出反应活化能E为89.6kJ/mol;探讨了在不同温度区域影响60PHB/PET共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素,认为在较低反应温度(180—220℃),反应速度主要由化学反应速度控制;在较高反应温度(220—230℃)则由小分子扩散速度控制。因此,共聚酯经溶解沉淀处理再进行固相缩聚可提高反应速度。 展开更多

关键词 反应动力学 共聚物 固相缩聚 液晶 共聚酯 塑料

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(+)-4-(2-甲基丁基)-4′-羧基联苯二聚体的相变研究 被引量：3

15

作者 魏强 原小涛 +2 位作者 张立培 杨槐 王燕斌 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期378-381,共4页

以右旋CB-15为原料,通过水解反应制备了一个含有手性基团的联苯甲酸型化合物,用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR)和元素分析(EA)对其化学结构进行了确认。结合差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)和变温红外光谱等对它的二聚体的热稳定... 以右旋CB-15为原料,通过水解反应制备了一个含有手性基团的联苯甲酸型化合物,用红外光谱(FTIR)、核磁共振(1HNMR)和元素分析(EA)对其化学结构进行了确认。结合差示扫描量热(DSC)、偏光显微镜(POM)和变温红外光谱等对它的二聚体的热稳定性进行了研究。结果表明,此化合物仅有胆甾相,且与非手性酸类似,当它处于熔融态时,它的红外谱图上会出现代表游离态的羰基和羟基存在的吸收峰,且它们随着温度的升高而增大。结合DSC数据可知,这意味着此手性酸羧在固态时绝大部分是以二聚体的形式存在的,但当它受热熔融后,它的二聚体则会发生部分分解,并且随着温度的升高,分解量逐渐增加。 展开更多

关键词 氢键液晶 手性化合物 变温红外光谱

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