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紫杉醇脂质体在大鼠体内的药动学 被引量：60
1
作者 周卫 吕琦 翁帼英 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期443-446,共4页
建立了大鼠血中紫杉醇ＨＰＬＣ检测法。血样用乙醚提取后在Ｃ１８柱上以甲醇-水-乙腈（４∶３∶３）为流动相，检测波长为２２７ nm，炔诺酮为内标条件下检测。线性范围为0.1～120.0 μg/ml，最低检测限为2.5 μg，萃取回收率大于80.0... 建立了大鼠血中紫杉醇ＨＰＬＣ检测法。血样用乙醚提取后在Ｃ１８柱上以甲醇-水-乙腈（４∶３∶３）为流动相，检测波长为２２７ nm，炔诺酮为内标条件下检测。线性范围为0.1～120.0 μg/ml，最低检测限为2.5 μg，萃取回收率大于80.0％，日内及日间ＲＳＤ皆小于3.0％。用本法对大鼠iv紫杉醇脂质体及紫杉醇注射液（10 mg/kg）后的药代动力学进行了研究。结果表明两者血浓经时曲线均符合二室模型，t1/2β分别为5.40　h和2.47　h，其它各参数也发生了明显变化。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 HPLC 药代动力学
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紫杉醇脂质体在大鼠体内的组织分布 被引量：54
2
作者 周卫 翁帼英 +3 位作者 陈文忠 庄翌 傅晓阳 程光 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第18期1402-1404,共3页
目的考察紫杉醇制备成脂质体后对其组织分布的影响。方法建立了大鼠组织中紫杉醇HPLC检测法。色谱条件为:流动相为甲醇-乙腈-水(4:3:3);色谱柱为Turner kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μn);检测波长为227 nm;炔诺酮为内标。结果此... 目的考察紫杉醇制备成脂质体后对其组织分布的影响。方法建立了大鼠组织中紫杉醇HPLC检测法。色谱条件为:流动相为甲醇-乙腈-水(4:3:3);色谱柱为Turner kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μn);检测波长为227 nm;炔诺酮为内标。结果此色谱条件下各组织的标准曲线、回收率等试验结果表明该方法符合生物样品的分析要求。大鼠静脉注射紫杉醇脂质体及紫杉醇注射液(10 mg·kg-1)后,紫杉醇脂质体在肝脏、脾脏和肺脏等脏器分布相对较多。结论大鼠给予紫杉醇脂质体及紫杉醇注射液后在各个脏器的分布量几乎均有极显著性差异。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 组织分布
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紫杉醇脂质体的制备及其抑瘤作用的研究 被引量：40
3
作者 阎家麒 童岩 王九一 《药物生物技术》 CAS CSCD 1996年第3期154-157,共4页
紫杉醇是一种由红豆杉届植物提取的有抗肿瘤活性的化合物，但不溶于水。本研究为针剂紫杉醇可溶于水提供了一个新途径，即采用薄膜法制备紫杉醇脂质体，其配方中紫杉醇、心磷脂、卵磷脂和去氧胆酸钠的摩尔比为１：１：５：５。制剂为冻... 紫杉醇是一种由红豆杉届植物提取的有抗肿瘤活性的化合物，但不溶于水。本研究为针剂紫杉醇可溶于水提供了一个新途径，即采用薄膜法制备紫杉醇脂质体，其配方中紫杉醇、心磷脂、卵磷脂和去氧胆酸钠的摩尔比为１：１：５：５。制剂为冻干型，使用前用注射用水充分水化即重建脂质体，溶液澄清，无变色及沉淀。脂质体包封率大于９６％。抑瘤作用和毒性试验结果表明，紫杉醇脂质体与以ＣｒｅｍｏｐｈｏｒＥＬ为载体的紫杉醇相比，具有更高的抗肿瘤活性和较低的毒性。 展开更多
关键词 紫杉醇 脂质体 抗癌药
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脂质体处方和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体稳定性的影响 被引量：26
4
作者 刘辉 汤韧 +1 位作者 何晓霞 张宜 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期563-566,共4页
目的　研究不同处方组成和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体在 4℃和 2 5℃分别贮存 90d和 180d后的稳定性的影响。方法　用卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 磷脂酰丝氨酸 (PS) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 硬脂酰胺 (SA) ,卵磷脂 (PC) 胆... 目的　研究不同处方组成和制备方法对阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体在 4℃和 2 5℃分别贮存 90d和 180d后的稳定性的影响。方法　用卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 磷脂酰丝氨酸 (PS) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 硬脂酰胺 (SA) ,卵磷脂 (PC) 胆固醇 (CH) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,神经酰胺 (CM) 胆固醇 (CH) 棕榈酸 (PA) 胆固醇硫酸酯 (CS) ,以薄膜分散法、逆向蒸发法和去水化 水化法 ,分别制备多室脂质体 (MLV)、大单室脂质体 (LUV)、去水化 水化脂质体(DRV) ,以平均粒径、渗漏率、pH值和Zeta电位 4个指标考察不同贮存条件下脂质体的稳定性。结果　脂质体稳定性顺序依次为 ,对不同脂质体处方 :PC CH CS >CM CH PA CS >PC CH PS >PC CH SA ;对不同制备方法 :LUV优于MLV和DRV ;4℃时脂质体的稳定性优于 2 5℃时的脂质体。结论　脂质体的稳定性与制剂处方和制备方法密切相关。 展开更多
关键词 脂质体处方 制备方法 阿昔洛韦棕榈酸酯脂质体 阿昔洛韦 棕榈酸 脂质体 稳定性 药物载体
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马钱子碱及其脂质体对移植性荷瘤小鼠抗肿瘤作用的对比研究 被引量：42
5
作者 邓旭坤 蔡宝昌 +4 位作者 吕晓宇 殷武 王琳 张晓春 刘陶世 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期389-393,共5页
目的评价和比较马钱子碱及其脂质体对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响。方法用ICR小鼠接种S180、EAC腹水瘤、肝癌Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱及其脂质体对实体瘤模型(S180和Heps)小鼠的... 目的评价和比较马钱子碱及其脂质体对移植性肿瘤模型荷瘤小鼠的肿瘤抑制作用和生存时间的影响。方法用ICR小鼠接种S180、EAC腹水瘤、肝癌Heps瘤株造成相应的移植性荷瘤小鼠模型,考察马钱子碱及其脂质体对实体瘤模型(S180和Heps)小鼠的抑瘤率和对腹水瘤模型(EAC和Heps)小鼠生命延长率的作用以研究两者的抗肿瘤活性。结果马钱子碱及其脂质体能有效抑制实体瘤模型荷瘤小鼠体内肿瘤生长,1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对Heps小鼠的抑瘤率分别为35.05%、43.70%和46.09%,而1.61、3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为45.41%和58.19%;1.61、3.23、6.46mg/(kg·d)马钱子碱对S180小鼠的抑瘤率分别为37.59%、36.13%和38.87%,而1.61和3.23mg/(kg·d)马钱子碱脂质体的抑瘤率分别为53.00%和48.37%,明显高于马钱子碱;但两者对腹水瘤模型(EAC和Heps)荷瘤小鼠的生存时间均无延长作用。结论马钱子碱及其脂质体有显著的抑制荷瘤小鼠肿瘤生长作用,马钱子碱脂质体抗肿瘤作用明显强于马钱子碱。 展开更多
关键词 马钱子碱 脂质体 移植性肿瘤小鼠 抗肿瘤活性
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人乳铁蛋白基因克隆及细胞表达研究 被引量：28
6
作者 曹阳 高华颖 +4 位作者 于黎 袁晓东 李庆伟 汤敏谦 安利佳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期9-14,共6页
通过PCR法直接克隆了 2 .36 6kb的人乳铁蛋白基因cDNA序列及 80 0bp的山羊 β.M乳球蛋白基因 5′端调控序列 ,并连接到表达载体pLNCX中。利用脂质体包裹含人乳铁蛋白基因cDNA的重组质粒pLNCXHLF ,并导入到小鼠乳腺癌细胞株MA.M 782中 ,G... 通过PCR法直接克隆了 2 .36 6kb的人乳铁蛋白基因cDNA序列及 80 0bp的山羊 β.M乳球蛋白基因 5′端调控序列 ,并连接到表达载体pLNCX中。利用脂质体包裹含人乳铁蛋白基因cDNA的重组质粒pLNCXHLF ,并导入到小鼠乳腺癌细胞株MA.M 782中 ,G418及PCR筛选获得阳性单克隆细胞 ,增殖后 ,转染细胞利用海藻酸钠固定化包埋培养 ,经激素诱导 ,培养液上清通过Western印记检测证明 ,转染细胞表达并分泌出人乳铁蛋白 ,分子质量为34kDa;ELISA法测出 ,每升培养基 (含 10 5个细胞 )重组蛋白最高表达量为 6 5mg ;抗菌实验表明 ,所获得的重组人乳铁蛋白具有抑制大肠杆菌生长的作用 ,而且比人乳铁蛋白标准品作用更强。 展开更多
关键词 人乳铁蛋白 脂质体 固定化 细胞表达 基因克隆
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冷冻干燥对提高脂质体稳定性的研究概况 被引量：32
7
作者 王健 李明轩 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期576-580,共5页
讨论了脂质体在冷冻干燥、复水化及贮存过程中的稳定性,并介绍了冻干保护剂的作用机理。
关键词 脂质体 冷冻干燥 稳定性 综述
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国产注射用两性霉素B脂质体治疗深部真菌病的疗效与安全性的临床研究 被引量：34
8
作者 殷凯生 王彤 +5 位作者 廖万清 洪微 尹有宽 章婉琴 诸葛传德 许蓓 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 2004年第8期850-854,共5页
目的　评价南京药物研究所和上海先药业有限公司联合研制的新药两性霉素B脂质体 (锋克松 )注射剂 ,治疗深部真菌的临床疗效和安全性。方法　采用多中心开放阳性药随机平行对照的研究方法 ;实际入选深部真菌感染患者 116例 ,其中包括试验... 目的　评价南京药物研究所和上海先药业有限公司联合研制的新药两性霉素B脂质体 (锋克松 )注射剂 ,治疗深部真菌的临床疗效和安全性。方法　采用多中心开放阳性药随机平行对照的研究方法 ;实际入选深部真菌感染患者 116例 ,其中包括试验 (T)组 30例 (给予两性霉素B脂质体注射剂 ) ,对照 (B)组 31例 (给予两性霉素B注射剂 ) ,开放试验 (O)组 5 5例 (给予两性霉素B脂质体注射剂 )。结果　T组的痊愈率为 6 3 3% ,有效率为96 7% ,B组痊愈率为 5 0 0 % ,有效率为 86 7% ,两组差异无显著性 (P >0 0 5 ) ;中枢神经系统真菌患者中 ,T组意识障碍消失平均时间 (7 75± 2 0 6 )d ,比B组 (2 1 6 7± 10 4 1)d短 (P <0 0 5 ) ;T组和B组真菌清除率分别为93 3%和 93 5 % ,两性霉素B脂质体对临床分离出的 112株真菌的MIC50 为 0 5mg/L ,MIC90 为 1mg/L ,两性霉素B的MIC50 和MIC90 分别为 0 5mg/L和 2mg/L ;T组不良反应发生率 (6 0 0 % )显著低于B组 (83 9% ,P =0 0 5 )。结论　两性霉素B脂质体治疗深部真菌病的疗效与两性霉素B相似 ,其不良反应发生率低于两性霉素B。 展开更多
关键词 两性霉素B 脂质体 真菌 感染 治疗
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马钱子碱的研究进展 被引量：39
9
作者 徐金华 陈军 蔡宝昌 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期213-216,221,共5页
马钱子碱是中药马钱子的主要有效成分之一,其发现距今已接近200年。文中总结归纳了马钱子碱的药理、毒理作用、药动学和药用新剂型等方面的研究进展,研究发现马钱子碱通过中枢和外周2种途径发挥良好的镇痛作用,并具有免疫调节、抗肿瘤... 马钱子碱是中药马钱子的主要有效成分之一,其发现距今已接近200年。文中总结归纳了马钱子碱的药理、毒理作用、药动学和药用新剂型等方面的研究进展,研究发现马钱子碱通过中枢和外周2种途径发挥良好的镇痛作用,并具有免疫调节、抗肿瘤和抗心律失常作用;马钱子碱的中毒机制主要是因脊髓过度兴奋和缺氧而麻痹致死;马钱子碱的药动学研究了其代谢模型并考察了其在体内各组织的分布;马钱子碱的药用新剂型主要集中在经皮给药和脂质体两方面。 展开更多
关键词 马钱子碱 药理作用 毒理作用 药动学 脂质体
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脂质体介导外源基因体外转染牛胎儿成纤维细胞条件的优化 被引量：23
10
作者 李扬 吴凯峰 +2 位作者 郭旭东 郭继彤 旭日干 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期653-655,共3页
通过脂质体(FuGENE-6)介导,将真核表达载体pEGFP-C1成功导入体外培养的牛胎儿成纤维细胞,探讨影响外源基因转染效率的参数,如DNA和脂质体的用量、转染的细胞数量以及细胞暴露于DNA与脂质体复合物的时间长度。通过实验发现,绿色荧光蛋白(... 通过脂质体(FuGENE-6)介导,将真核表达载体pEGFP-C1成功导入体外培养的牛胎儿成纤维细胞,探讨影响外源基因转染效率的参数,如DNA和脂质体的用量、转染的细胞数量以及细胞暴露于DNA与脂质体复合物的时间长度。通过实验发现,绿色荧光蛋白(greenfluorescentprotein,GFP)基因的表达随DNA、脂质体量的增加而增加,延长细胞暴露时间反而使转染效率下降,转染细胞数适当才能得到较高的转化率。 展开更多
关键词 脂质体介导 外源基因体外转染 牛胎儿成纤维细胞 优化 绿色荧光蛋白 转染条件
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灯盏花素脂质体的制备及其理化性质的测定 被引量：28
11
作者 吕文莉 郭健新 平其能 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期289-292,共4页
目的 :制备灯盏花素脂质体并测定其包封率等理化性质。方法 :采用薄膜蒸发法和冷冻干燥法制备灯盏花素脂质体。冻干品水合后 ,RP HPLC法测定脂质体含量 ;并用透析法结合紫外分光光度法测定其包封率 ;利用马尔文测定仪测定脂质体的粒径、... 目的 :制备灯盏花素脂质体并测定其包封率等理化性质。方法 :采用薄膜蒸发法和冷冻干燥法制备灯盏花素脂质体。冻干品水合后 ,RP HPLC法测定脂质体含量 ;并用透析法结合紫外分光光度法测定其包封率 ;利用马尔文测定仪测定脂质体的粒径、Zeta电位 ;并考查脂质体胶体溶液在 0 9%氯化钠注射液中的释放度。结果 :脂质体的载药量为 2 0 1%± 0 88% (n =3) ,包封率为 81 1%± 1 1% (n =3) ;冻干脂质体再分散后的粒径为 5 0± 12nm(n =3) ,Zeta电位为 - 2 4± 9mV(n =3) ;脂质体胶体溶液在氯化钠注射液中 2h的释放度为17 2 %± 0 8% (n =3) ,8h的释放度为 2 6 1%± 0 7% (n =3) ,2 4h的释放度为 2 9 9%± 0 8% (n =3)。结论 :灯盏花素脂质体的载药量和包封率较高 ,粒径在纳米大小范围 。 展开更多
关键词 冻干脂质体 灯盏花素 释放度 包封率 载药量 氯化钠注射液 RP-HPLC法 粒径 制备 薄膜蒸发
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脂质体的制备方法及研究进展 被引量：22
12
作者 曹宁宁 羡菲 刘金鹏 《天津理工学院学报》 2003年第1期30-35,共6页
脂质体是磷脂自聚集而形成的双分子层结构 ,作为药物载体具有减少药物毒副作用及靶向作用的特点 .主要介绍 :脂质体 3种制备方法物理分散法、两相分散法和表面活性剂增溶法的原理 ,制备出的脂质体的结构及包封性能和各自的优缺点 ;脂质... 脂质体是磷脂自聚集而形成的双分子层结构 ,作为药物载体具有减少药物毒副作用及靶向作用的特点 .主要介绍 :脂质体 3种制备方法物理分散法、两相分散法和表面活性剂增溶法的原理 ,制备出的脂质体的结构及包封性能和各自的优缺点 ;脂质体作为药物载体在抗癌、抗菌药物上的应用及其在药物载体方面应用的研究进展 . 展开更多
关键词 胆质体 制备方法 药物载体
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维生素E脂质体的制备 被引量：20
13
作者 李国锋 周日红 +1 位作者 曾抗 侯连兵 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1997年第4期18-20,共3页
用超声波法制备了维生素E脂质体，测定了脂质体的包封率及放置后的稳定性；观察了脂质体的形态，粘度分布。0．2％维生素E脂质体用于治疗老年性角化斑，试用20例总有效率达95％，优于1％维生素E乳剂。
关键词 维生素E 脂质体 制备
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葡聚糖微型凝胶柱测定辣椒碱柔性脂质体包封率的条件探讨 被引量：29
14
作者 洪慧 龙晓英 +2 位作者 李力任 林丹 梁少华 《广东药学院学报》 CAS 2005年第2期120-123,共4页
目的研究葡聚糖微型凝胶柱测定辣椒碱柔性脂质体包封率的操作条件。方法以洗脱液的紫外吸收值为指标,比较葡聚糖微型凝胶柱中的水分、离心机转速、离心时间对包封及未包封药物洗脱速度的影响。结果葡聚糖微柱采用1000r/min, 6s离心除去... 目的研究葡聚糖微型凝胶柱测定辣椒碱柔性脂质体包封率的操作条件。方法以洗脱液的紫外吸收值为指标,比较葡聚糖微型凝胶柱中的水分、离心机转速、离心时间对包封及未包封药物洗脱速度的影响。结果葡聚糖微柱采用1000r/min, 6s离心除去3mL的水后,加入的脂质体2000r/min, 5min离心,一次可将脂质体泡囊(包封的辣椒碱)完全洗脱,而游离辣椒碱不被洗脱。结论采用葡聚糖微型凝胶柱测定脂质体包封率,当控制水分、离心机转速、离心时间,不仅速度快,而且葡聚糖用量少。 展开更多
关键词 辣椒碱 柔性脂质体 包封率 葡聚糖微型凝胶柱
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不同制剂脂质体制备方法的研究进展 被引量：37
15
作者 侯丽芬 谷克仁 吴永辉 《河南工业大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2016年第5期118-124,共7页
脂质体制备方法是影响脂质体结构和粒径的重要因素,不同性质的制剂对脂质体的结构和粒径有着不同的要求。介绍了传统脂质体制备方法(如薄膜分散法、逆相蒸发法和溶剂注入法等)和现代脂质体制备方法(如超临界流体逆相蒸发法、复乳-冻干... 脂质体制备方法是影响脂质体结构和粒径的重要因素,不同性质的制剂对脂质体的结构和粒径有着不同的要求。介绍了传统脂质体制备方法(如薄膜分散法、逆相蒸发法和溶剂注入法等)和现代脂质体制备方法(如超临界流体逆相蒸发法、复乳-冻干法和膜接触器法)的原理、过程和特点,对如何根据制剂性质和用途来选择适当的脂质体制备方法而得到理想的脂质体进行了综述,以期为相关研究者提供参考。 展开更多
关键词 脂质体 结构 粒径 制备方法
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禽流感HA基因疫苗脂质体的制备及其理化性质 被引量：17
16
作者 陈吉祥 李广林 +4 位作者 薛飞群 陈化兰 于康震 赵荣材 李树本 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期230-232,共3页
用改良的逆相蒸发法制备了Ｈ７亚型禽流感保护性抗原血凝素（ＨＡ）基因重组质粒ｐＳＶＨ７脂质体。电镜观察表明，该脂质体多呈球形的单层或多层结构，脂质体粒径分布均匀，粒径范围２０～７００ｎｍ，平均粒径１６３ｎｍ，主要粒径分... 用改良的逆相蒸发法制备了Ｈ７亚型禽流感保护性抗原血凝素（ＨＡ）基因重组质粒ｐＳＶＨ７脂质体。电镜观察表明，该脂质体多呈球形的单层或多层结构，脂质体粒径分布均匀，粒径范围２０～７００ｎｍ，平均粒径１６３ｎｍ，主要粒径分布位于５０～２００ｎｍ（８４．８０％）。重组质粒ＤＮＡ在脂质体的制备过程中保持了稳定性，并能抵抗ＤＮＡ酶的水解破坏作用。吸收光谱表明，在２４８ｎｍ及２６８ｎｍ处脂质体有２个特征吸收峰，ＤＮＡ的存在不改变吸收峰的位置，但能增加吸收峰的强度。 展开更多
关键词 禽流感病毒 血凝素基因 疫苗 脂质体 理化性质
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经皮给药制剂促透方法研究进展 被引量：35
17
作者 董王明 江昌照 +1 位作者 叶金翠 杨根生 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第18期2089-2097,共9页
经皮给药相较口服给药、皮下注射等给药方式具有减缓注射疼痛、避免首过效应,血药浓度稳定可控、患者顺应性好等优势。为解决经皮给药受限于药物的分子量、油水分配系数的问题,药物经皮促透方法是最重要的手段。本文将对现阶段经皮给药... 经皮给药相较口服给药、皮下注射等给药方式具有减缓注射疼痛、避免首过效应,血药浓度稳定可控、患者顺应性好等优势。为解决经皮给药受限于药物的分子量、油水分配系数的问题,药物经皮促透方法是最重要的手段。本文将对现阶段经皮给药系统中,物理、化学和药剂学三方面的促透技术进行综述,以各方面研究进展为基础,从新技术的特点、机制加以阐述和总结,并对各方法的联合应用进行介绍。将来经皮给药制剂具有广阔的发展前景,但更需要研究者从促透方法上着手,开发新的促透手段,解决现有问题。 展开更多
关键词 经皮给药系统 离子导入 超声导入 电穿孔 微针 化学促进剂 脂质体 传递体 醇质体
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脂质体的研究新进展 被引量：34
18
作者 杨鹏波 张华 《浙江中医药大学学报》 CAS 2013年第7期936-939,共4页
[目的]综述脂质体的应用和研究进展,为药物制成脂质体提供更多的选择。[方法]查阅近几年国内相关的文献资料并总结脂质体在各方面的应用、新的制备方法和修饰方法及其各自的优点。[结果]从脂质体的的应用、制备方法、修饰、质量评价等方... [目的]综述脂质体的应用和研究进展,为药物制成脂质体提供更多的选择。[方法]查阅近几年国内相关的文献资料并总结脂质体在各方面的应用、新的制备方法和修饰方法及其各自的优点。[结果]从脂质体的的应用、制备方法、修饰、质量评价等方面,可看脂质体与生物膜有着极好的相容性,作为载体有很大的优势,修饰后,能增强靶向性,提高药物的疗效,降低毒副作用。[结论]随着新材料的产生和新技术的发展,脂质体的优势将更加显现脂质体作为一种新型的药物载体,与生物膜具有相似性,具有多种优良特性,改变了传统的给药方式。经过近40年的研究,已到广泛的应用。 展开更多
关键词 脂质体 分类 制备方法 联用技术 质量评价
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粒径与表面电荷影响脂质体体内药物靶向递送的研究进展 被引量：33
19
作者 杨艳芳 谢向阳 +2 位作者 杨阳 张慧 梅兴国 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1644-1650,共7页
脂质体进入体内血液循环,通过被动靶向作用聚集于网状内皮系统(reticuloendothelial system,RES)比较丰富的器官。靶向性是脂质体作为药物载体的一个重要特征,粒径和表面电荷是影响脂质体在体内被动靶向的重要理化因素。本文阐述了脂质... 脂质体进入体内血液循环,通过被动靶向作用聚集于网状内皮系统(reticuloendothelial system,RES)比较丰富的器官。靶向性是脂质体作为药物载体的一个重要特征,粒径和表面电荷是影响脂质体在体内被动靶向的重要理化因素。本文阐述了脂质体的粒径和表面电荷对其与细胞结合和被细胞摄取的影响,并从体内组织器官的生理特点出发,介绍了粒径和表面电荷对脂质体在血液、肝、脾及肿瘤组织分布的影响。对今后的研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 脂质体 粒径 表面电荷 药物递送 体内靶向
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肺部给药系统的研究进展 被引量：29
20
作者 唐翠 印春华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期560-564,共5页
介绍了呼吸道的特殊生理特征和功能以及药物的吸收过程 ,综述了近年来国内外肺部给药系统的进展 ,包括定量吸入剂、喷雾剂、干粉吸入剂、微球和脂质体的肺部给药。
关键词 肺部给药 定量吸入剂 喷雾剂 干粉吸入剂 微球 脂质体
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